Линкомицин: таблетки применяются против ангины

Современная фармакология выпускает очень мощные препараты для борьбы с патогенными микробами и бактериями. А они, в свою очередь, быстро мутируют, становясь невосприимчивыми к новым лекарствам. Особенно преуспевают в этом деле возбудители такой богатой на осложнения болезни, как ангина. Но есть одно средство, которое уже длительное время считается чуть ли не панацеей в борьбе с коварным недугом. Линкомицин и ангина – непримиримые враги, в борьбе которых победителем становится «старый» антибиотик.

Эффективное средство от ангины

Препарат антибактериального действия из группы линкосамидов. В список потенциальных «врагов» линкомицина попадают стрептококки, пневмококки, стафилококки, возбудители дифтерии и микоплазма. Особенно хорошо это лекарство борется со стафилококками, так как они не могут ему противостоять, как другим антибиотикам из пенициллинового ряда. Этот антибиотик замечателен еще и тем, что к нему не возникает привыкания со стороны патогенных микроорганизмов.

Список названий болезней, с которыми под силу справиться линкомицину, впечатляет:

• сепсис;
• остеомиелит;
• пневмония;
• внешние и внутренние гнойные язвы;
• рожистые воспаления;
• отиты;
• инфекционные трахеиты и ларингиты;
• ангина;
• гнойное воспаление легкого;
• острое воспаление коленной чашечки.

Противопоказаниями к назначению препарата являются следующие факторы:

• беременность;
• грудное вскармливание;
• серьезные нарушения работы печени и почек;
• возраст ребенка до 1 месяца;
• грибковые заболевания кожи и внутренних слизистых полостей организма.

Лекарство подходит и деткам

Данное лекарство применяют при тяжелом течении инфекционно-воспалительного процесса, когда другие группы антибиотиков с ним не справляются.

Чаще всего к помощи «бывалого» антибиотика прибегают в тех случаях, когда ангина носит гнойный характер и вызвана смешанным типом возбудителя болезни. Такая характеристика относится к следующим ее видам:

Из них самыми тяжелыми формами течения болезни выделяются: флегмонозная, гангренозная и смешанная.

Флегмонозная ангина печально известна тем, что внутри инфицированной миндалины или двух образуется полость, заполненная гноем. Абсцесс сопровождается очень высокой температурой, до 40 градусов. Когда гнойное содержимое прорывается наружу, возникает вероятность, что оно попадет в полости организма и вызовет общее заражение.

При гангренозной форме на гландах возникают гнойные язвы, которые после удаления их вручную снова восстанавливаются. При этом они сильно увеличиваются в размерах, охватывая все большие участки гортани.

Смешанный тип опасен тем, что к первоначальной инфекции могут присоединиться несколько других видов возбудителей ангины. Такое течение болезни сильно затрудняет подбор лекарственных препаратов и способствует развитию серьезных осложнений.

Лечение ангины у детей препаратом линкомицин должно проходить строго под наблюдением участкового врача или в условиях больницы.

Линкомицин при ангине назначается при выполнении одного важного условия: бакпосев мазка из носа и зева должен подтвердить чувствительность патогенной флоры к антибиотику старого поколения. При положительном тесте анализа начинают лечение. Лекарственное вещество вводят внутримышечно (уколы) или дают перорально (таблетки).

Способ получения лекарства и дозировка обычно зависят от возраста больного. Продолжительность лечения составляет порядка десяти дней. При тяжелых нарушениях (заболеваниях) функции почек и печени назначенную дозу уменьшают на одну треть или половину, а интервал между приемами препарата увеличивают.

О вопросах сочетаемости препарата с другими лекарствами необходимо консультироваться у лечащего врача. При использовании с другими лекарствами антимикробного действия возможен конфликт.

Линкомицин, как и все антибиотики, сильно понижает количество живой флоры в кишечнике, в том числе и полезной. В результате резкого уменьшения необходимых организму лактобактерий и бифидобактерий у пациента начинает развиваться дисбактериоз.

Первыми признаками наличия дисбаланса «хороших» и «плохих» бактерий в организме становятся боли в животе, нестабильный стул с кусочками пищи, тошнота, иногда рвота. Запущенная форма дисбактериоза приводит к появлению эрозий на стенках кишечника.

Препаарат имеет побочные эффекты

Во избежание нарушения баланса микрофлоры в кишечнике, одновременно с антибиотиком, больному дают препараты, содержащие несколько видов полезных бактерий. Так профилактика дисбактериоза должна продолжаться еще порядка пяти-семи дней после окончания курса лечения линкомицином.

Еще одним опасным побочным эффектом применения антибиотика запаса может стать нарушение связи между головным мозгом и мышечными тканями. В этом случае у больных нарушается координация движений, появляется выраженная слабость в руках и ногах. Такая реакция организма на вводимый препарат требует его срочной отмены.

Нельзя применять линкомицин при грибковой или вирусной ангинах. В этом случае можно спровоцировать сильное ухудшение состояния больного.

Линкомицин в настоящее время является почти единственным антибиотиком, который не вызывает привыкания у вредных микробов и устойчив к их мутациям. Но, несмотря на эту отличительную особенность, нужно всегда помнить о побочных действиях. Поэтому строго противопоказано самостоятельно лечиться линкомицином. Это лекарство можно применять только по рецепту врача и под непосредственным его наблюдением.

Линкомицин: инструкция и показания к применению, аналоги, дозировка и др

Линкомицин — это антибиотик широкого спектра использования и действия, относится к группе линкозамидов. Антибиотик способен оказывать бактериостатическое действие, при более больших дозах препарат обладает бактерицидным действием. Основное действующее вещество препарата – линкомицин. Он способен замедлять синтез белков в микробной клетке. Отпускается препарат строго по рецепту врача. Выпускается лекарственное средство в виде капсул для приема внутрь. Хранить препарат необходимо в месте недоступном для прямых солнечных лучей и детей.

Активен препарат в отношении:

• стрептококков;
• коринебактерий;
• актиномицетов;
• клостридий;
• пептококков;
• микоплазмы;
• пептострептококков.

В отношении препарата устойчивы такие микроорганизмы, как: вирусы, простейшие, Enterococcus faecalis, грамотрицательные бактерии.

Невосприимчивость к лекарственному препарату развивается достаточно медленно. Линкомицин перекрестно резистентный с клиндацином.

Препарат хорошо всасывается их желудочно-кишечного тракта. Около 50% действующего вещества попадает в системный кровоток и хорошо связывается с белками плазмы крови. Уже через 2-4 часа концентрация линкомицина достигает своего максимума. Препарат достаточно хорошо проникает в органы и биологические жидкости организма. Наибольшие концентрации вещества отмечаются в: печени, синовиальной жидкости, половых органах, слюнной жидкости, костях, почках, бронхиальном секрете, сердце. Линкомицин проникает через гематоэнцефалический барьер и его процентное содержание возрастает при менингите. Препарат хорошо проникает через гематоплацентарный барьер и попадает в грудное молоко.

Разрушается лекарственный препарат в основном в печени, кишечнике и почках. Время полувыведения линкомицина из организма 5-6 часов и увеличивается у пациентов с патологией почек.

Линкомицин используют для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительным к компонентам препарата бактериям. Состояния, при которых применяется препарат:

• инфекции дыхательных путей и лор-органов: бронхит, отит, пневмония, синусит, фарингит, абсцесс легкого, трахеит, эмпиема плевры;
• болезни костей и суставов: острый и хронический остеомиелит, артрит;
• заболевания кожи и мягких тканей: рожа, гнойные раны, абсцесс, фурункулы, мастит, панарации, флегмона, пиодермия.

Индивидуальную дозу препарата при различных заболеваниях должен устанавливать квалифицированный специалист. Рекомендовано принимать препарат через 2 часа после еды или за 30-60 минут до еды. Капсулы нельзя делить или разжевывать. Необходимо проглотить целиком и запить достаточным количеством воды.

Детям от 6 до 14 лет с весом более 25 кг суточная доза составляет 30 мг/кг веса. Дозу за сутки делят на 2-3 приема и употребляют через равное количество времени. При отягощенных инфекциях суточную дозу можно увеличить до 60 мг/кг.

Взрослым пациентам назначают по 500 мг 3 раза в день. При тяжелых инфекциях дозу препарата можно увеличить до 500 мг 4 раза в день. В среднем курс лечения 1-2 недели. При отягощенных инфекциях курс лечения можно продолжить до 3 недель.

У пациентов с патологией печени и почек схему приема должен составлять врач.

Наиболее частые побочные эффекты:

• со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, эзофагит, нарушение стула, изжога, боли в эпигастральной области;
• со стороны кровеносной системы: тромбоцитопения, панцитопения, нейтропения, агрунолоцитоз;
• аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, анафилактический шок, дерматит, эритема.
• другие: артериальная гипертензия, головная боль, мышечная слабость, головокружение.

При появлении каких-либо перечисленных нежелательных реакции необходимо немедленно обратиться к врачу.

Противопоказанием к применению препарата является:

• индивидуальная непереносимость антибиотиков группы линкозамидов;
• тяжелые патологии печени и почек;
• возраст до 6 лет.

Назначать препарат во время беременности и в период кормления грудь не рекомендуется. Назначение препарата возможно только по жизненно важным показаниям во 2-ом и 3-ем триместре беременности. Кормление грудью при применении препарата необходимо остановить.

Случаи острой передозировки линкомицином не установлены.

При продолжительном приеме лекарственного средства в больших дозах возможно развитие кандидозной инфекции.

При появлении псевдомембранного колита применение препарата необходимо остановить.

При приеме линкомицина с нестероидными противосполительными препаратами может развиться дыхательная недостаточность и произойти остановка дыхания.
При применении с противодиарейными препаратами возможно развитие псевдомембранного колита.

Линкомицин нельзя принимать одновременно с миорелаксантами и анестетиками. Лекарственное средство способно снижать эффективность: неостигмина, амбенониума, пиридостигмина.

Антибиотик эритромицин при одномоментном приеме снижает бактериостатическое действие линкомицина.

Линкомицин: инструкция по применению препарата

Стафилококковые инфекции, сепсис, остеомиелит.

капсулы 250 мг; банка (баночка) темного стекла 20 коробка (коробочка) картонная 1;
капсулы 250 мг; банка (баночка) темного стекла 20 пачка картонная 1;
капсулы 250 мг; банка (баночка) темного стекла 20 коробка (коробочка) картонная 18;
капсулы 250 мг; банка (баночка) темного стекла 10 пачка картонная 1;
капсулы 250 мг; банка (баночка) полимерная 10 пачка картонная 1;
капсулы 250 мг; банка (баночка) полимерная 20 пачка картонная 1;
капсулы 250 мг; флакон (флакончик) полимерный 20 пачка картонная 1;
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 150;
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;

Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp.) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp. Mycoplasma spp.). Действует на микроорганизмы (особенно Staphylococcus spp.), устойчивые к другим антибиотикам. Не чувствительны к линкомицину Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие. Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp. Corynebacterium spp. Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов — бактерицидное.

При приеме внутрь на пустой желудок всасывается примерно 20–30% дозы (прием пищи значительно снижает всасывание, биодоступность при приеме после еды — 5% ), Cmax в крови достигается через 2–4 ч. Хорошо и быстро распределяется в большинство тканей и жидкостей организма (кроме спинно-мозговой жидкости), высокие концентрации создаются в желчи и костной ткани. Плохо проходит через ГЭБ. Быстро проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови плода составляют 25% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 при нормальной функции почек — 4–6 ч, при заболевании почек в терминальной стадии — 10–20 ч, при нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками. При приеме внутрь 30–40% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями в течение 72 ч. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

Противопоказано при беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям).

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, ранний грудной возраст (до 1 мес).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз; при длительном применении — кандидоз ЖКТ, антибиотикоассоциированная диарея, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: обратимая лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: местные реакции при в/в введении — флебит; при быстром в/в введении — снижение АД, головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры.

Внутрь, за 1-2 ч до еды. Взрослым и детям старше 12 лет - по 500 мг 3-4 раза в сутки.
Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 нед и более).
При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

Симптомы: усиление побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Возможен антагонизм при одновременном применении с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и другими бактерицидными антибиотиками, синергизм — с аминогликозидами. Противодиарейные ЛС снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч). Усиливает действие ЛС для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. Фармацевтически несовместим с канамицином и новобиоцином.

Не следует комбинировать с миорелаксантами. При тяжелых инфекциях линкомицин сочетают с аминогликозидами или другими антибиотиками, действующими на грамотрицательные бактерии. Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям. При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин. Следует избегать быстрого в/в введения. При местном применении следует соблюдать осторожность при дерматомикозах.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01F Макролиды и линкозамиды

ЛИНКОМИЦИН – капс

Описание активных компонентов препарата ЛИНКОМИЦИН.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp. Bacteroides spp.

Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

После приема внутрь 30-40% абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Линкомицин широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Частично метаболизируется в печени. T_1/2 составляет около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, в т.ч. сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, раневая инфекция. В качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам.

Для местного применения: гнойно-воспалительные заболевания кожи.

При приеме внутрь взрослым - по 500 мг 3-4 раза/сут или в/м - по 600 мг 1-2 раза/сут. В/в капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2-3 раза/сут.

Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет внутрь - 30-60 мг/кг/сут; в/в капельно вводят в дозе 10-20 мг/кг каждые 8-12 ч.

При местном применении наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови; при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита.

Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении).

При быстром в/в введении: снижение АД, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину.

Линкомицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3 - 1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.

В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином или новобиоцином.

Таблетки линкомицин инструкция по применению - полная информацию по теме

Таблетки линкомицин инструкция по применению - нужная штука.

Им поддерживают здоровье животных на фермах и оно поэтому попадает в молоко. Линкомицин является антибиотиком, который относится к группе линкозамидов. В случае тяжелого течения колита следует проводить лечение с соответствующим возмещением потерь жидкости, электролитов и белков. ЛИНКОМИЦИН-АКОС Синтез АКОМП Цена: 69 руб. Противодиарейные ЛС снижают эффект линкомицина интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч. Не назначают препарат детям младше шести лет … Линкомицин применяют в течение беременности только в очень крайнем случае по жизненным показателям во втором и третьем триместре. Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Она приклеивается к разным частям полости рта и оказывает антибактериальное действие. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae. некоторых анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. Нужен свой промоутер в Москве?

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз и тромпоцитопеническая пурпура. Также мазь используют в послеоперационный период для лечения нагноений, при ожогах и трофических венозных язвах. Нередко брекеты не дают возможности хорошо чистить зубы. Первый раз, когда лечила бронхит. Дети в возрасте от 6 дор 14 лет принимают препарат из расчета 30 мг на один килограмм массы тела … Среди побочных действий, которые могут возникать при приеме Линкомицина выделяют тошноту, рвоту, расстройства стула, нейропению ,тромбоцитопению, аллергические реакции сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок. агранулоцитоз, головные боли, эзофагит, головокружения, повышение активности печеночных ферментов … Препарат не назначают пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам, входящим в его состав.

При воспалении в ротовой полости данный препарат способствует нейтрализации негативного действия зеленящего стрептококка, который присутствует в зубном налете и провоцирует развитие. На данный момент есть две интернет аптеки продающих линкомицин-акос онлайн. Спустя 6-8 часов после прикрепления пластырь удаляют. После приема внутрь 500 мг линкомицина с мочой выводится от 1 до 30% в среднем 4%. а с калом — около 33%. Успешность терапии объясняется длительностью достигнутого положительного эффекта, так как быстро выработать устойчивость к препарату патогенные микроорганизмы не способны. Прием осуществляется равными частями за три раза. Максимальное усваивание на 30% отмечается при голодном желудке.

К уже существующим лекарственным препаратам добавляются все новые и новые. В лучшем случае, таблетки не подействуют вовсе.

Линкомицина гидрохлорид: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp.) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp. Mycoplasma spp.). Действует на микроорганизмы (особенно Staphylococcus spp.), устойчивые к другим антибиотикам. Не чувствительны к линкомицину Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие. Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp. Corynebacterium spp. Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов — бактерицидное.

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. аспирационная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры), отит, инфекции костей и суставов (острый и хронический остеомиелит, гнойный артрит), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление, раневая инфекция).

раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным коробка (коробочка) картонная 10;

При приеме внутрь на пустой желудок всасывается примерно 20–30% дозы (прием пищи значительно снижает всасывание, биодоступность при приеме после еды — 5% ), Cmax в крови достигается через 2–4 ч. Хорошо и быстро распределяется в большинство тканей и жидкостей организма (кроме спинно-мозговой жидкости), высокие концентрации создаются в желчи и костной ткани. Плохо проходит через ГЭБ. Быстро проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови плода составляют 25% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 при нормальной функции почек — 4–6 ч, при заболевании почек в терминальной стадии — 10–20 ч, при нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

Противопоказано при беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям).

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, ранний грудной возраст (до 1 мес).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз; при длительном применении — кандидоз ЖКТ, антибиотикоассоциированная диарея, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: обратимая лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: местные реакции при в/в введении — флебит; при быстром в/в введении — снижение АД, головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры.

Режим дозирования определяется индивидуально в зависимости от показаний.
Взрослым, при парентеральном введении разовая доза — 0,6 г, суточная — 1,8 г (может быть увеличена до 2,4 г в 3 введения с интервалом 8 ч).
Детям в возрасте от 1 мес до 14 лет парентерально — 10–20 мг/кг/сут вне зависимости от возраста.

При почечной и/или печеночной недостаточности при парентеральном введении суточная доза не должна превышать 1,8 г, интервал между введениями — 12 ч.

Случаи острой передозировки препарата не описаны.
При длительном применении препарата, особенно в высоких дозах, возможно развитие кандидозной инфекции и псевдомембранозного колита.
При развитии псевдомембранозного колита необходимо отменить терапию линкомицином.

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия. При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

Не следует комбинировать с миорелаксантами. При тяжелых инфекциях линкомицин сочетают с аминогликозидами или другими антибиотиками, действующими на грамотрицательные бактерии. Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям. При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин. Следует избегать быстрого в/в введения.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Линкомицина гидрохлорид - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

Препарат и его заменители отсуствуют в представленных аптеках.
Если Вы испытываете трудности с поиском нужного Вам лекарства или не нашли его - обратитесь к нашим консультантам .

Показания к применению препарата Линкомицина гидрохлорид:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): сепсис. подострый септический эндокардит, хроническая пневмония. абсцесс легкого. эмпиема плевры, плеврит. отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез. флегмона. рожистое воспаление).

Возможные заменители препарата Линкомицина гидрохлорид:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Гиперчувствительность, беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; период лактации, ранний грудной возраст (до 1 мес).C осторожностью. Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища; миастения (для парентерального введения).

Способ применения и дозы:

Парентерально: в/в, в/м, внутрь.
Суточная доза для взрослых при парентеральном введении - 1.8 г, разовая - 0.6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2.4 г (в 3 приема с интервалом 8 ч).
В/в, детям - в суточной дозе 10-20 мг/кг, вне зависимости от возраста. В/в - только капельно, со скоростью 60-80 кап/мин. Перед введением 2 мл 30% раствора (0.6 г) разбавляют 250 мл 0.9% раствора NaCl.
Внутрь, за 1-2 ч до еды. Для взрослых суточная доза - 1-1.5 г, разовая - 0.5 г. Для детей суточная доза - 30-60 мг/кг.
Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 нед и более).
При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.
При почечно-печеночной недостаточности парентерально следует применять в суточной дозе, не превышающей 1.8 г, с интервалом между введениями не менее 12 ч.

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.
Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp. Bacteroides spp. Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.
Эффективен в отношении Staphylococcus spp. устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp. устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину).
Не действует на Enterococcus spp (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp. Corynebacterium spp.
Оптимум действия находится в щелочной среде (pH 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит. стоматит. транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз ЖКТ, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.
Аллергические реакции: крапивница. эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок .
Местные реакции: при в/в введении - флебит.
При быстром в/в введении - снижение АД, головокружение. астения. расслабление скелетной мускулатуры.

Во избежание развития тромбофлебита и асептического некроза вводить лучше глубоко в/м.
В/в вводить без предварительного разведения нельзя.
На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.
Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.
Парентеральная форма, содержащая в своем составе бензиловый спирт, у недоношенных детей может привести к развитию бронхоспазма.
При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин ), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0.5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин .

Фармацевтически несовместим с канамицином. ампициллином. барбитуратами, теофиллином. кальция глюконатом. гепарином и магния сульфатом .
Антагонизм - с эритромицином. синергизм - с аминогликозидами.
Противодиарейные ЛС снижают эффект.
Усиливает нервно-мышечную блокаду, вызванную миорелаксантами (особенно при парентеральном введении).

Уровень цен на лекарственное средство Линкомицина гидрохлорид в аптеках городов России * :

Линкомицина гидрохлорид в г. МОСКВА