Азимак капсулы: инструкция, описание PharmPrice

АТХ коды J01FA10

Азитромицин асқазан-ішек жолынан жылдам сіңеді, бұл оның қышқылды ортадағы төзімділігіне және липофильділігіне байланысты. 500 мг дозада ішке қабылдағаннан кейін қандағы ең жоғары концентрациясына 2,5-3 сағат өткенде жетеді және 0,4 мг/л құрайды. Биожетімділігі – 34 % құрайды.

Тыныс алу жолдарына, урогениталдық жолдың ағзалары мен тіндеріне, тері мен жұмсақ тіндерге жақсы өтеді. Тіндердегі жоғары (қан плазмасындағыдан 10-50 есе артық) концентрациясы мен жартылай шығарылу кезеңінің ұзақтығы азитромициннің қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы төмен болуымен, сондай-ақ оның эукориотикалық тіндерге өте алуына және қоршаған лизосомалардың рН мәні төмен ортасында шоғырлану қабілетіне байланысты. Бұл өз кезегінде ықтимал таралу көлемінің үлкен (31,1 л/кг) болуын және плазмалық жоғары клиренсін айқындайды. Азитромициннің негізінен лизосомаларда жинақталу қабілеті жасушаішілік қоздырғыштардың шығарылуы үшін маңызды болмақ. Фагоциттер азитромицинді инфекция орналасқан жеріне жеткізеді, мұнда ол фагоцитоз үдерісінде босап шығады. Инфекция ошақтарындағы азитромицинің концентрациясы сау тіндердегіге қарағанда (орташа алғанда 24-34%) жоғары болады және қабыну ісіну дәрежесіне қарай ауытқып отырады. Фагоциттерде концентрацияның жоғары болуына қарамастан, азитромицин олардың функциясына елеулі әсер етпейді. Азитромицин қабыну ошағында бактерицидті концентрациясында соңғы дозаны қабылдаудан кейін 5-7 күн сақталады, бұл емдеудің қысқа (үш - және бес күндік) курстарын әзірлеуге мүмкіндік береді.

Белсенді емес метаболиттерді түзе отырып, бауырда деметилденеді.

2 сатыда, негізінен өтпен шығарылады: бірінші фазада қандағы концентрациясының төмендеу уақыты (8- 24 сағат аралығында) – 14-20 сағат, екінші фаза (24-тен 72 сағат аралағында) – 41 сағатты құрайды, бұл препаратты тәулігіне 1 рет қолдануға мүмкіндік береді.

Азимак әсер ауқымы кең антибиотик, макролидтік антибиотиктердің жаңа қосалқы тобы - азолидтердің өкілі болып табылады. Қабыну ошағында жоғары концентрациясы түзілген кезде бактерицидті әсер етеді.

Азимак бірқатар грамоң бактерияларға: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, С, F және G тобындағы стрептококктар, Staphylococcus aureus, S.epidermis қатысты белсенді. Эритромицинге төзімді грамоң бактерияларға әсер етпейді. Грамотеріс бактерияларға: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae және H. ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis пен B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae және N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis қатысты тиімді. Campylobacterjenjuni. кейбір анаэробты микроорганизмдерге: Clostridiumperfiringens, сондай-ақ Micobacteriaaviumcomlex қатысты белсенді. Сонымен қатар, жасушаішілік және басқа да микроорганизмдерге, оның ішінде: Legionellapneumophila, ChlamidiatrachomatisжәнеC.pneumoniae, Mycoplasmapneumoniae, Ureaplasmaurealyticum, Listeriamonocitogenes, Borreliaburgdorferi, Treponemapallidum қатысты тиімді.

Препаратқа сезімтал қоздырғыштар туындатқан инфекциялық-қабыну ауруларында:

- баспада, синуситте, тонзилитте, ортаңғы отитте

- бактериялық бронхитте, интрстициальді және альвеолярлы пневмонияда, созылмалы бронхиттің қабынуында

- созылмалы көшпелі эритемада - Лайм ауруының бастапқы сатысы, тілме, импетиго, салдарлы пиодерматоздар

- асқынбаған уретритте және/немесе цервицитте

- Лайм ауруында (бореллиозда)

- асқазан мен он екі елі ішектің Helicobacter pylori астасқан ауруларында

Азимакты міндетті түрде тамақтануға дейін 1 сағат бұрын немесе тамақтанудан кейін 2 сағат өткенде қабылдау керек. Препаратты тәулігіне 1 рет қабылдайды.

Ересектерге және 12 жастан асқан немесе дене салмағы >45 кг балаларға жоғарғы және төменгі тыныс жолдарының инфекцияларында, тері мен жұмсақ тіндер инфекцияларында 500 мг-ден 1 күн, содан соң 250 мг-ден 2-шіден 5-ші күнге дейін және 3 күн бойы тәулігіне 500 мг-ден тағайындайды (курс дозасы - 1,5 г).

Урогенитальді жолдың жедел инфекцияларында бір рет 1 г тағайындайды.

Лайм ауруында (бориллиозда) бастапқы сатысын (erythema migrans) емдеу үшін 1-ші күні 1 г-ден және 2-күннен 5-ші күнге дейін күн сайын 500 мг-ден (курс дозасы – 3 г) тағайындайды.

Асқазан мен он екі елі ішектің Helicobacter pylori астасқан ауруларында тәулігіне 1 г-ден 3 күн бойы біріктірілген ем құрамында тағайындайды.

Препараттың бір дозасын өткізіп алған жағдайда өткізіп алған дозаны мүмкіндігінше ертерек, одан кейінгілерді – 24 сағат үзіліспен қабылдау керек. Егде адамдарда және бүйрек функциясы бұзылған науқастарда дозаны өзгерту қажет емес.

Препаратты балаларға дене салмағын ескере отырып тағайындайды.

6 жастан асқан немесе дене салмағы 25 кгасатынбалаларға мынадай есеппен. 1-ші күні 10 мг/кг дене салмағына; одан кейінгі 4 күнде – 5 мг/кг. Үш күндік емдеу курсы болуы мүмкін; бұл жағдайда бір реттік доза 10 мг/кг құрайды. Курс дозасы – дене салмағына 30 мг/кг.

6 жастан кіші дене салмағы <25 кг балаларға препарат басқа дәрілік түрінде қолданылады.

Жиі (> 1/100, < 1/10)

- жүрек айну, құсу, диарея, іштің ауыруы

Жиі емес (>1/1000, < 1/100)

- сұйық нәжіс, метеоризм, ас қорыту бұзылысы, тәбет жоғалту

Сирек (> 1/1000, < 1/100)

- бас ауыру, бас айналу, ұйқышылдық, құрысулар, дисгевзия

- озбырлық, қозу, мазасыздық, күйгелектік, ұйқысыздық

- парестезиялар және астения

- естудің нашарлауы, кереңдік және құлақтың шуылдауы

- тахикардия, аритмия қарыншалық тахикардиямен,

QT аралығының ұзаруы

- тіл түсінің өзгеруі, іш қату, жалған жарғақшалы колит

- бауыр аминотрансферазалары, билирубин деңгейінің транзиторлы көтерілуі, холестатикалық сарғаю, гепатит

- аса жоғары сезімталдық реакциялары (қызару, тері бөртпесі, қышыну, есекжем, ангионевротикалық ісіну, фотосезімталдық), мультиформалы эритема, Стивен-Джонсон синдромы және уытты эпидермалық некролиз

Өте сирек (> 1/10000, < 1/1000)

- интерстициальді нефрит, жедел бүйрек жеткіліксіздігі

- дәм және иіс сезудің өзгеруі

- вагиниттер, кандидоз, суперинфекциялар

- анафилактикалық шок, соның ішінде ісіну (сирек жағдайларда өлімге әкелетін)

• макролидті антибиотиктерге жоғары сезімталдық
• бауыр мен бүйрек функциясының ауыр бұзылулары
• жүктіліктің бірінші триместрі және лактация кезеңі

Антацидті дәрілер (құрамында алюминий мен магний бар), этанол және тамақтану азитромициннің сіңуін елеулі дәрежеде азайтады, сондықтан препаратты осы дәрілерді қабылдау мен тамақтан кейін 1 сағат бұрын немесе одан кейін 2 сағат өткенде қабылдау керек.

Препараттың теофиллинмен, ішке қабылдайтын антикоагулянттармен, карбамазепинмен, фенитоинмен, дигоксинмен, циклоспоринмен өзара әрекеттесуі байқалмаған. Макролидтерді эрготаминмен және дигидроэрготаминмен бір мезгілде қабылдағанда олардың уытты әсерлері (тамырлардың түйілуі, дизестезия) көрініс беруі ықтимал. Азитромициннің тиімділігін линкозаминдер төмендетеді, ал тетрациклиндер мен хлорамфеникол жоғарылатады.

Азимакты варфаринмен біріктіріп қабылдау қажет болғанда протромбиндік уақытқа мұқият бақылау жүргізген дұрыс.

Азитромицин фармацевтикалық тұрғыда гепаринмен үйлесімсіз.

Антацидтерді бір мезгілде қолданғанда 2 сағ үзіліс сақтау қажет.

Азитромицинмен ем алған пациенттерде сирек жағдайларда, ангионевроздық ісіну мен Стивенс-Джонс синдромы және уытты эпидермалық некролиз сияқты анафилактикалық реакцияларды қоса (өліммен аяқталған), күрделі аллергиялық реакциялар байқалған. Бұл пациенттер анағұрлым ұзақ кезең бақылау мен симптоматикалық емді қажет етеді.

Азитромициннің ең бастысы бауыр арқылы шығарылуымен байланысты бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттерде азитромицин қолданғанда сақ болу қажет. Өмірге қауіп төндіруі мүмкін бауыр жеткіліксіздігіне әкелуі мүмкін фульминантты гепатит жағдайлары тіркелген.

Макролидтер тобындағы антибиотиктерді қабылдаған кезде төмендегі жағымсыз әсерлер туралы хабарланған: QT аралығының ұзаруы бар пациенттерде қарыншалық тахикардия мен дірілдеу-жыпылықтауды (қарыншалық) қоса, қарыншалық аритмия.

Азитромицинмен емдеу аясында дірілдеу-жыпылықтауды (қарыншалық) өте сирек және әрі қарай сыртартқысында аритмиясы бар адамдарда миокард инфарктісі болуы мүмкін.

Жүрек реполяризациясының және жүрек аритмиясының және қарыншалық дірілдеу-жыпылықтаудың даму қаупін жоғарылатқан QT аралығының ұзаруы басқа да макролидтік антибиотиктермен емдеу кезінде байқалған. Азитромициннің ұқсас әсерін жүрек реполяризациясы ұзаруының жоғары қаупі бар пациенттерде толығымен жоққа шығаруға болмайды.

Ұрыққа төнетін ықтимал қаупінен асатын болса, препарат жүктіліктің екінші және үшінші триместрінде қолданылуы мүмкін.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратпен емделу кезінде автокөлік жүргізу және қауіптілігі зор механизмдерді басқарудан тартына тұру қажет.

Симптомдары: жүректің қатты айнуы, уақытша естімей қалу, құсу, іштің өтуі

250 мг капсулалар

3 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

500 мг капсулалар

3 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

10 0 С-ден 25 0 С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Азимак - Сайт отзывов России

Рейтинг: 4.5 / 5 ( 2 отзыва), просмотров: 14799

Азимак антибиотик широкого спектра действия оказывает бактерицидное действие. Азимак назначают при инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит, бронхит, бактериальные и атипичные пневмонии), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), инфекции урогенитального тракта ( неосложненный уретрит и/или цервицит).
Дозировка и способы применения: Азимак следует обязательно принимать за час до еды или через 2 ч после еды.
Препарат принимают 1 раз в сутки.
Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг в 1 день, затем по 250 мг со 2 по 5 день или по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г).
При острых инфекциях урогенитального тракта назначают однократно 1 г.
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения первой стадии (erythema migrans) назначают по 1 г в 1 день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).
Детям назначают препарат с учетом массы тела.
Детям с массой тела более 10 кг из расчета: в 1 день 10 мг/кг массы тела; в последующие 4 дня - по 5 мг/кг. Возможен трехдневный курс лечения; в этом случае разовая доза составляет 10 мг/кг. Курсовая доза - 30 мг/кг массы тела.
Побочные эффекты: Редко - нарушения ЖКТ: тошнота, рвота, понос, боли в животе, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; сыпь.

Виктор 15 февраля, 2015 год

ЖИВУ В Узбекистане, до нового года болел. врач назначил Азимак, купи Грузинский хорошо помог, быстро до этого делал уколы и ни какого результата. в этот раз заболел Жена купила Азимакс мр. Ну толку ни какого в процессе приема положение только ухудшалось, этот препарат Азимакс мр производится на наманганском предприятии не берите его и вообще все что производит это. Читать отзыв 0 согласны, 0 не согласны

Лена 6 июня, 2013 год

Принимала Азимак при бронхите. Если честно не везде он есть. Этот препарат производят в Грузии, так, что не всегда он есть в наличии. Азимак представляет собой порошок для суспензии, на самом деле Азимак еще называют Азитромицином, который так же выпускают в капсулах. В общем, я купила порошок для суспензии. Бронхиальный кашель начал проходить на второй день после приема. Через четыре. Читать отзыв 0 согласны, 0 не согласны

Азимак 250 инструкция по применению - Справочная информация

Причем, болела 2 раза. Кроме стандартной формы препарата можно также использовать аналоги, носящие наименования Сумамед, Азитрал, Азитрокс, Хемомицин, Зитролид — все эти лекарства содержат азитромицин в стандартной дозировке кратной 125 или 250 миллиграмм. Выводится препарат в основном с желчью в неизменном виде, небольшая часть выводится почками. Нам с детским врачом повезло, назначает она в основном аналоги. Врач сказала, что придется пить антибиотик, выписала азитромицин. Високий рівень антибактеріальний зберігається у тканинах протягом 5 - 7 днів після останнього введення. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина. Я правда находила его за 25 или 27 руб в начале этого года в своей аптеке. У хворих літнього віку та при нирковій недостатності легкого та середнього ступеня корекція дози не потрібна.

Другие микроорганизмы Chlamydia trachomatis, Chlamydia phneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину Грамположительные аэробы Streptococcus pneumoniae пенициллинустойчивый Изначально устойчивые микроорганизмыГрамположительные аэробы Enterococcus faecalis, Staphylococci метициллинустойчивые стафилококки проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам.

Описание активных компонентов препарата « Азитромицин» Фармакологическое действие Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов, действует бактериостатически. Умови зберігання Зберігати при температурі не вище 25 °С. Проникает через мембраны клеток эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. После первой таблетки немного стало тошнить или как это говорят "мутить". Анаэробы Bacteroides fragilis Фармакокинетика Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику в зависимости от лекарственной формы. капсулы — снижается Cmax на 52% и AUC на 43% ; суспензия — увеличивается Cmax на 46% и AUC на 14% ; таблетки — увеличивается Cmax на 31%. не изменяется AUC. Форма выпуска Капсулы 250 мг.

С осторожностью — умеренные нарушения функции печени и почек; — при аритмиях или предрасположенности к аритмиям и удлинению интервала QT; — при совместном применении терфенадина, варфарина, дигоксина. Спектр действия широкий и включает грамположительные Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans. кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis микроорганизмы, анаэробы Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. Инфекции Режим дозирования Курс лечения инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей 500мг. Противопоказан одновременный прием азитромицина с производными эрготамина и дигидроэрготамина из-за возможного развития эрготизма. Лекарственное взаимодействие Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную концентрацию в крови на 30%, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Необходимо проводить тщательный мониторинг при одновременном приеме азитромицина с дигоксином возможно повышение концентрации дигоксина в крови. с алкалоидами спорыньи возможно проявление их токсического действия — вазоспазм, дизестезия. с циклоспорином и фенитоином необходим контроль их концентрации в крови. За достоверность рекламной информации, размещенной на сайте, ответственность несет рекламодатель. Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты при приеме высоких доз в течение длительного времени. нарушение восприятия вкуса и запаха.

Противопоказания к применению Гиперчувствительность в т. Об азитромицине я узнала не так давно и мне жаль, что не знала раньше. Поскольку возможно удлинение интервала Q-T у пациентов, получающих макролиды, включая азитромицин, при применении азитромицина следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала Q-T: пожилой возраст; нарушение электролитного баланса гипокалиемия, гипомагниемия ; синдром врожденного удлинения интервала Q-T; заболевания сердца сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия ; одновременный прием лекарственных средств, способных удлинять интервал Q-T в том числе антиаритмические средства IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, фторхинолоны. К помощи антибиотиков прибегаю очень редко. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта в частности, в предстательную железу. в кожу и мягкие ткани. И даже побочных эффектов не заметила. Исходя из этого, азитромицин назначают без промедления, используя сироп с обычной дозировкой активного вещества. Поскольку существует возможность ингибирования изофермента CYP3А4 азитромицином в парентеральной форме при совместном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого изофермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь.

Необхідний інтервал між прийомами не менше 2 годин. Пациентам необходима консультация специалиста! Описание препарата Азитромицин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах, особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Содержание Показания Азитромицин, относящийся к группе макролидных препаратов, показан к применению в острой и хронической стадии инфекционных заболеваний.

Азитромицин 250 инструкция по применению для детей - Единый портал информации

Кроме того, в тяжелых случаях требуется регидратационная терапия, нацеленная на восстановление водно-солевого баланса в обезвоженном организме. Препарат - аналог импортного сумамеда. При одновременном применении аторвастатина, напротив, его концентрация может слегка снижаться. Рекомендуется перерыв по меньшей мере в 2 чмежду приемом Азимак и антацидных препаратов. Аллергические реакции: в редких случаях сообщалось, что азитромицин может вызвать серьезные аллергические редко летальные реакции, такие как ангионевротический отек и анафилактический шок. Кроме того, Сумамед отличается от других препаратов группы макролидов медленным выведением из организма. Состав: К аждая таблетка Действующего вещества: содержит 125 мг, 250 мг или 500 мг азитромицина Вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, гипромеллозу, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, целлюлозу микрокристаллическую, кальция гидрофосфат безводный. Лабораторные данные: часто — снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто — повышение активности АСТ, АЛТ, повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в плазме крови, повышение активности ЩФ в плазме крови, повышение содержания хлора в плазме крови, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение количества тромбоцитов, повышение гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, изменение содержания натрия в плазме крови. Несмотря навысокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенноговлияния на их функцию.

Вес ребенка 5 кг 10 кг 20 кг 30 кг 40 кг 50 кг Средний отит, внебольничная пневмония, острый бактериальный синусит 7. Азитромицин также не применяют для лечения и и при отсутствии у больного Helicobacter pylori. В 2000 году ученые под руководством Dr. Амоксициллин сказали отменять, а вместо него назначили Сумамед в суспензии на пять дней.

При одновременном приеме макролидов сэрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия спазм сосудов, дизестезия. При акне вульгарис средней степени тяжести: Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг назначают по 500 мг один раз в сутки в первые 3 дня, затем по 500 мг один раз в неделю в течение 9 недель, курсовая доза - 6 г. Он выпускается в виде специальных микросфер, из которых медленно высвобождается Азитромицин. Несмотря на то, что данных о влиянии азитромицина на изменение концентрации циклоспорина в крови нет, другие представители класса макролидов способны изменять его уровень в плазме крови. В случае пропуска приема одной дозыпрепарата — пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие —с перерывами в 24 ч. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — анорексия.

В старческом возрасте у женщин, в отличие от мужчин той же возрастной группы, изменяются параметры фармакокинетики, а именно увеличивается Cmax. Сумамед для взрослых: сколько принимать В инструкции по применению Сумамеда указаны среднетерапевтические дозировки препарата для взрослых и детей весом более 45 килограмм. Тяжелые формы инфекций лечат, как правило, в стационарах, в том числе и с помощью инъекционных форм. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Увеличение курсовой дозы до 3 г привело к повышению эффективности стандартной семидневной тройной схемы на основе до требуемого уровня более 80%.

Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления втечение 5—7 дней после приема последней дозы, что позволило разработатькороткие трех - и пятидневные курсы лечения. Азитромицин — представитель новой генерации макролидных антибиотиков, относится к подгруппе азалидов. Аналогов настолько много, что перечислить их — задача не из легких.

Теперь принимаю хилак форте и энтерофурил. Детям до 6 лет не рекомендуетсякапсулированная форма препарата. Антибиотик Сумамед: яркий представитель макролидов Очень часто при описании антибиотиков мы встречаемся с названием целого класса препаратов. С гепарином азитромицин фармацевтически несовместим. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — артралгия. Однако в некоторых европейских странах популярность Сумамеда не столь очевидна. Вес ребенка 5 кг 10 кг 20 кг 30 кг 40 кг 50 кг Средний отит, внебольничная пневмония, острый бактериальный синусит 7.

Азимак 250 инструкция по применению для детей

1. Тилан 250 (Tylan 250) – антибактериальное лекарственное средство для профилактики и лечения дизентерии, пролиферативной энтеропатии (илеитис) и энзоотической пневмонии свиней, микоплазмоза сельскохозяйственных птиц.

2. В своем составе лекарственное средство содержит в качестве действующего вещества макролидный антибиотик тилозин фосфат (25%), а в качестве вспомогательных веществ – кукурузный крахмал и соевую муку.

3. Тилан 250 представляет собой гранулы сыпучие, светлого желтовато-коричневого цвета, не содержащие генно-инженерно-модифицированные организмы.

4. Тилан 250 выпускают расфасованным в бумажные ламинированные, эластичные мешки по 25 кг.

Каждую упаковку маркируют с указанием наименования предприятия-изготовителя, его товарного знака и адреса, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующего вещества, количества лекарственного средства в упаковке, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят Тилан 250 с предосторожностью (список Б) в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 2 года.

5. Тилозин фосфат, входящий в состав Тилана 250, активен в отношении некоторых грам-положительных, включая Arcanobacterium (Corynebacterium), Streptococci, Staphylococci, и грам-отрицательных микроорганизмов, включая Pasteurella и Lawsonia intracellularis, а также Mycoplasma и Brachyspira (Treponema) hyodysenteriae. Антимикробное действие тилозина фосфата основано на торможении синтеза белка на рибосомах чувствительных микроорганизмов.

6. После всаcывания в желудочно-кишечном тракте тилозин фосфат метаболизируется в печени. Антибиотик выделяется из организма преимущественно с фекалиями и в небольшом количестве с мочой.

7. Тилан 250 применяют для профилактики и лечения энзоотической пневмонии свиней, вызываемой Mycoplasma hyorhinis и Mycoplasma hyopneumonia, дизентерии свиней, вызываемой Brachyspira hyodysenteriae и пролиферативной энтеропатии свиней (илеитис), вызываемой Lawsonia intracellularis, а также с целью профилактики и лечения микоплазмоза сельскохозяйственных птиц, вызываемого Mycoplasma synoviae и Mycoplasma gallisepticum.

8. Свиньи. С лечебной целью Тилан 250 применяют в смеси с кормом в дозе 0,4 кг (100 г тилозина фосфата) на 1 тонну корма не более 14 дней.

С профилактической целью Тилан 250 применяют в смеси с кормом в дозе 0,16 кг (40 г тилозина фосфата) на 1 тонну корма в течение 14 дней. Профилактику лекарственным средством можно повторить в той же дозе не более 14 дней еще один раз в период откорма.

Птица. Бройлеры, ремонтные цыплята, племенное стадо. С лечебной целью Тилан 250 применяют в смеси с кормом в дозе 3,2-4,0 кг (800-1000 г тилозина фосфата) на 1 тонну корма в течение 5-7 дней в зависимости от тяжести заболевания.

С профилактической целью Тилан 250 применяют в смеси с кормом с первой недели жизни в дозе 1,6 кг (400 г тилозина фосфата) на 1 тонну корма в течение 7 дней. В возрасте 3-4 недель лекарственное средство снова применяют по той же схеме.

Лекарственное средство необходимо тщательно перемешивать с кормом.

9. Побочных явлений и осложнений при применении Тилана 250 согласно настоящей инструкции не установлено.

10. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечено.

11. Противопоказанием для применения Тилана 250 является индивидуальная чувствительность к тилозину.

12. Убой свиней на мясо разрешают проводить через 5 суток, а птицы – через 3 суток после последнего применения Тилана 250.

Мясо животных, в т.ч. птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных зверей или для производства мясо-костной муки.

Производство: «Eli Lilly and Company Limited», Fleming Road, Speke, Ливерпуль L24 9LN, Великобритания. Регистрационный номер ПВИ-2-1.9/00238

Азимед (Суспензия) - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Порошок для орального раствора.

Действующее вещество: азитромицин;

1 флакон содержит азитромицина дигидрата в пересчете на азитромицин 400 мг;

5 мл суспензии содержит азитромицина дигидрата в пересчете на азитромицин 100 мг;

вспомогательные вещества: сахароза, натрия фосфат, гидроксипропилцеллюлоза, ксантановая камедь, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор вишня, ароматизатор банан, ароматизатор ваниль.

Фармакодинамика. Азитромицин является представителем группы макролидных антибиотиков – азалидов, которые имеют широкий спектр антимикробного действия. Механизм действия азитромицина заключается в ингибировании синтеза бактериального белка за счет связывания с 50 S-субъединицей рибосом и предотвращения транслокации пептидов при отсутствии влияния на синтез полинуклеотидов.

Спектр антимикробного действия азитромицина

Спектр антимикробного действия азитромицина

Аэробные грамположительные бактерии

Staphylococcus aureus - метициллинчувствительный,Streptococcus pneumoniae-пенициллинчувствительный, Streptococcus pyogenes (гр. А)

Аэробные грамотрицательные бактерии

Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida

Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. (виды), Prevotella spp. Porphyromonas spp.

Виды, которые приобретают резистентность в единичных случаях

Аэробные грамположительные бактерии

Streptococcus pneumoniae – с промежуточной чувствительностью к пенициллину, пенициллинрезистентный

Аэробные грамположительные бактерии

СтафилококкиMRSA, MRSE(метициллинрезистентный золотистый стафилококк)

Група бактероидов Bacteroides fragilis

Фармакокинетика. Биодоступность после перорального приема составляет примерно 37 %. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 часа после приема препарата.

При приеме внутрь азитромицин распределяется по всему организму. Фармакокинетические исследования показали, что концентрации азитромицина в тканях значительно выше (в 50 раз), чем в плазме, что свидетельствует о сильном связывании препарата с тканями.

Связывание с белками сыворотки варьирует в зависимости от плазменных концентраций и составляет от 12 % при 0,5 мкг/мл до 52 % при 0,05 мкг/мл в сыворотке. Предполагаемый объем распределения в равновесном состоянии (VVss) составляет 31,1 л/кг.

Конечный период плазменного полувыведения полностью отражает период полувыведения из тканей в течение 2-4 дней. Примерно 12 % внутривенной дозы азитромицина выделяются в неизмененном виде с мочой в течение последующих трех дней. Особенно высокие концентрации неизмененного азитромицина обнаружены в желчи человека. Также в желчи выявлено десять метаболитов, которые не являются микробиологически активными.

Основные физико-химические свойства: порошок от белого до желтовато-белого цвета с характерным запахом банана, ванили и вишни.

Восстановленная суспензия представляет собой однородную суспензию от белого до светло-желтого цвета с характерным запахом банана, ванили и вишни.

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:

· инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит /тонзиллит, синусит. средний отит );

· инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит. негоспитальная пневмония );

· инфекции кожи и мягких тканей (мигрирующая эритема, начальная стадия болезни Лайма), рожа. импетиго. вторичные пиодерматозы.

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы): 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки на протяжении 3 дней.

В зависимости от массы тела ребенка рекомендуется следующая схема дозирования:

Масса тела Суточная доза

5 кг 2,5 мл (50 мг)

6 кг 3 мл (60 мг)

7 кг 3,5 мл (70 мг)

8 кг 4 мл (80 мг)

9 кг 4,5 мл (90 мг)

10-14 кг 5 мл (100 мг)

Мигрирующая эритема (болезнь Лайма): 1 раз в сутки на протяжении 5 дней в дозе 20 мг/кг массы тела в 1-й день, потом – по 10 мг/кг массы тела со 2-го по 5-й день.

Перед применением взболтать.

Азимед® назначают в виде одноразовой суточной дозы за 1 час до или через 2 часа после еды.

Непосредственно после приема суспензии ребенку необходимо дать выпить несколько глотков жидкости для того, чтобы смыть и проглотить остатки суспензии в ротовой полости.

В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а следующие – с интервалами в 24 часа.

Для пациентов с незначительной дисфункцией почек (клиренс креатинина > 40 мл/мин) нет необходимости менять дозирование. Нет данных о применении препарата пациентам с клиренсом креатинина < 40 мл/мин. Соответственно, следует с осторожностью применять азитромицин таким пациентам.

Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми заболеваниями печени.

Упаковка содержит шприц для дозирования и ложечку. Врач посоветует Вам применять ложечку или шприц. Ложечка имеет разметки 2,5 мл и 5 мл.

С помощью шприца для дозирования можно отмерить количество воды, необходимое для растворения препарата.

Флакон содержит порошок, из которого путем добавления воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) готовят суспензию.

1. Для обеспечения полного дозирования флакон должен содержать дополнительные 5 мл суспензии. Для получения 25 мл однородной суспензии необходимо добавить 11 мл воды. Крышку флакона нажмите книзу и поверните против часовой стрелки.

2. Из чистой посуды отмеряйте соответствующее количество воды и добавьте во флакон с препаратом.

3. Содержимое флакона тщательно взбалтывайте до получения однородной суспензии.

Срок годности приготовленной суспензии – 5 дней.

Заполнение шприца препаратом

1. Перед применением суспензию взболтайте.

2. Крышку нажмите книзу и поверните против часовой стрелки.

3. Погрузите шприц в суспензию и, вытягивая поршень кверху, наберите необходимое количество суспензии.

4. Если Вы заметили в шприце пузырьки воздуха, верните препарат во флакон и повторяйте процедуру 3.

Применение препарата ребенку

1. Расположите ребенка как для кормления.

2. Кончик шприца положите в рот ребенку и медленно вытесняйте содержимое.

3. Дайте ребенку возможность постепенно проглотить все количество.

4. После приема препарата дайте ребенку выпить немного чая или сока, чтобы смыть и проглотить остатки суспензии в ротовой полости.

Очищение и хранение

Использованный шприц разберите, промойте проточной водой, высушите и храните в сухом и чистом месте вместе с препаратом.

После того как ребенок принял последнюю дозу препарата, шприц и флакон необходимо уничтожить.

Аллергические реакции.В редких случаях азитромицин вызывает серьезные аллергические (редко с летальным исходом) реакции, такие как ангионевротический отек и анафилаксия.

Удлиненная сердечная реполяризация и интервал QT,повышающие риск развития сердечной аритмии и трепетания-мерцания желудочков, которые также наблюдаются при лечении другими макролидными антибиотиками. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлинения сердечной реполяризации.

Стрептококковые инфекции.Азитромицин эффективен для лечении стрептококка в ротоглотке, однако нет данных, демонстрирующих эффективность азитромицина для профилактики острого ревматоидного полиартрита.

Суперинфекции.Как и при применении других антибактериальных препаратов, существует возможность возникновения суперинфекции (например микозов).

В связи с тем, что препарат содержит сахарозу, его нельзя назначать пациентам с редкими наследственными синдромами интолерантности к фруктозе, глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточности сахарозы-изомальтазы.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или роботе с другими механизмами.

Применяется в педиатрической практике.

Азимед® хорошо переносится и имеет низкую частоту побочных реакций.

Оценка побочных явлений основана на классификации с учетом частоты реакций: очень часто > 10 %; часто – > 1 % - < 10 %; нечасто – > 0,1 % - < 1 %; редко – > 0,01 % - < 0,1 %; очень редко – < 0,01 %, в том числе единичные случаи.

Со стороны крови и лимфатической системы:редко – тромбоцитопения .

Со стороны психики:редко – агрессивность, гиперактивность, тревога и нервозность.

Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение /вертиго, сонливость, головная боль. синкопе, судороги (было выявлено, что они также вызываются другими макролидными антибиотиками), искажение ощущения вкуса и восприятия запахов; редко – парестезия, астения, бессонница.

Со стороны органов слуха:редко макролидные антибиотики могут вызывать нарушения слуха, имеющие обратимый характер.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:редко – сильное сердцебиение, артериальная гипотензия. аритмия. желудочковая тахикардия (было выявлено, что они также вызываются другими макролидными антибиотиками), а также возможно удлинение интервала QT и трепетание-мерцание желудочков.

Со стороны пищеварительного тракта:часто – тошнота. рвота. диарея. дискомфорт в животе (боль/спазмы); нечасто – метеоризм. нарушение пищеварения, анорексия ; редко – запор. изменение цвета языка. Возможны псевдомембранозный колит . панкреатит .

Со стороны печени и желчного пузыря:редко – гепатит и холестатическая желтуха, включая патологические изменения функциональной пробы печени, а также единичные случаи некротического гепатита и дисфункции печени.

Со стороны кожи:нечасто – такие аллергические реакции, как зуд и высыпания; редко – такие аллергические реакции, как ангионевротический отек, крапивница и светочувствительность; серьезные кожные реакции, а именно: полиморфная эритема, синдром Стивенса–Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны скелетно-мышечной системы:нечасто – артралгия .

Со стороны почек и мочевыделительной системы:редко – интерстициальный нефрит и острая почечная недостаточность .

Со стороны репродуктивной системы:нечасто – вагинит .

Системныенарушения:редко – анафилаксия, включая отек, кандидоз.

Следует с осторожностью назначать азитромицин одновременно с другими препаратами, которые могут удлинять интервал QT.

Антациды.При одновременном применении антацидов в целом не наблюдается изменений в биодоступности препарата, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшаются на 30 %. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за 1 ч до или через 2 ч после приема антацида.

Карбамазепин.Азитромицин не оказывает значительного влияния на уровень карбамазепина в плазме крови или на его активные метаболиты.

Циклоспорин.Некоторые макролидные антибиотики влияют на метаболизм циклоспорина. Следует тщательно оценить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема азитромицина и циклоспорина. При целесообразности комбинированной терапии необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозирование.

Кумариновые антикоагулянты.Возможно повышение тенденции к кровотечениям при одновременном применении азитромицина и варфарина или кумаринподобных пероральных антикоагулянтов. Необходим частый мониторинг протромбинового времени.

Дигоксин. В случае одновременного применения азитромицина и дигоксина следует помнить о возможности повышения концентраций дигоксина и проводить мониторинг уровня дигоксина.

Терфенадин.Как и в случае с другими макролидными антибиотиками, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.

Теофиллин.Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина при одновременном применении азитромицина и теофиллина. Комбинированное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводит к повышению уровня теофиллина в сыворотке крови.

Зидовудин.Азитромицин не влияет на плазменную фармакокинетику или выведение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина может повышать концентрацию фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах в периферическом кровообращении.

Диданозин.При одновременном применении суточных доз 1200 мг азитромицина с диданозином не было выявлено влияния на фармакокинетику диданозина.

Рифабутин.Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на плазменные концентрации этих препаратов. Нейтропения может наблюдаться у пациентов, которые принимают одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя, нейтропения связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не установлен.

Повышенная чувствительность к действующему веществу, другим компонентам препарата или к другим макролидным антибиотикам. Ввиду теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует применять одновременно с производнымиспорыньи.

Не применять детям с массой тела до 5 кг.

Типичные симптомы передозировки:обратимое нарушение слуха, выраженная тошнота. рвота и диарея. В случае передозировки необходимо принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненно важных функций организма.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применяется в педиатрической практике.

Применяют детям с массой тела больше5 кг.

Срок годности 2 года. Срок годности приготовленной суспензии – 5 дней. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше25°C.

Приготовленную суспензию хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 400 мг азитромицина для приготовления 20 мл суспензии для перорального применения во флаконе. 1 флакон вместе с калибровочным шприцом и мерной ложечкой для дозирования в пачке.