Руководства, Инструкции, Бланки

Винпоцетин Инструкция По Применению Для Детей

Рейтинг: 4.9/5.0 (174 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Препарат «Винпоцетин» детям – только осторожно!

Препарат «Винпоцетин» детям – только осторожно!

В инструкции по применению лекарственного средства «Винпоцетин» указывается, что назначение данного препарата нежелательно для больных до 18 лет. Но достаточно часто можно услышать, что врачи назначают препарат «Винпоцетин» детям. Отзывы о результатах приёма этого лекарства, о его воздействии на детский организм в основном положительные. Почему же тогда этот препарат надо принимать не всегда и не всем?

Препарат «Виноцептин» - это сосудорасширяющее средство, которое влияет на кровообращение мозга и предотвращает его кислородное голодание. Данное лекарство обеспечивает мозг кровью, особенно те зоны, которые повреждены в результате ишемического инсульта. Оно увеличивает поглощение головным мозгом глюкозы, расширяет его сосуды.

Медицинский препарат «Виноцептин» выпускается в виде раствора для внутривенных инъекций или таблеток.

Обычно его применяют после инсультов, различных травм головного мозга, при атеросклерозе, расстройстве головного кровообращения, которое выражается в нарушении памяти, бессоннице, головных болях или внезапных головокружениях, при снижении работоспособности. Известны случаи применения этого препарата при глаукоме, изменении сетчатки и других сосудистых заболеваниях глаз. Врачи могут назначить его больным, страдающим старческой тугоухостью, ухудшением слуха, шумом в ушах, болезнью Меньера. Положительно отзываются о препарате «Винпоцетин», его использовании при лечении психических и неврологических нарушений у пациентов.

«Винпоцетин» детям врачи обычно назначают при перинатальных патологиях нервной системы. Например, врач может прописать его как противосудорожное, при резком снижении слуха у малышей, для лечения заболеваний глаз, которые связаны с патологией сосудов. Часто препарат «Винпоцетин» детям назначается для лечения эпилепсии либо маниакально-депрессивного психоза. Пока, к сожалению, не создан препарат для лечения аутизма, поэтому для улучшения состояния больного ребёнка ему назначаются курсы применения средства «Винпоцетин», как улучшающего мозговое кровообращение.

Препарат «Винпоцетин», аналоги его «Винпоцетин-Акри», «Кавинтон» в обычных случаях назначают по одной - две таблетки трижды в день. Для профилактики его принимают длительное время 3 раза в день по таблетке. Индивидуальная доза применения препарата «Винпоцетин» детям назначается только после тщательного обследования, и принимается под наблюдением врача. Самолечение детей данным препаратом недопустимо, так как может пагубно отразиться на их здоровье.

При остро протекающих формах заболеваний этот лекарственный препарат назначают внутривенно. Изначально вводят не более 20 мг лекарства, растворённого в 1 л инфузионного раствора. Если больной хорошо его переносит, за 3-4 дня дозу постепенно увеличивают до 1 мг из расчёта на 1 кг веса. Вводят препарат 10 – 14 дней, при наступлении улучшения больному назначают таблетки.

При назначении лекарства врач предупреждает пациента о возможных учащённых или неритмичных сердечных сокращениях, понижении давления. С осторожностью следует принимать препарат «Винпоцетин» больным с тяжёлыми нарушениями ритма сердца, при тяжёлом течении ишемической болезни, при повышенной чувствительности к его составляющим.

Беременным и кормящим матерям применение данного препарата не назначается, так как активные вещества, входящие в его состав, могут проникать через плаценту и оказывать негативное воздействие на развитие плода.

При одновременном приёме средства «Винпоцетин» с другими препаратами могут наблюдаться некоторые симптомы непереносимости, поэтому об этом надо немедленно сообщить врачу.

Реакция организма больного, принимающего его, на алкоголь не изучена.

Хранить таблетки «Винпоцетина» нужно в сухом и защищенном от солнца месте, не более 2 лет со дня выпуска.

винпоцетин инструкция по применению для детей:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Препарат - Винпоцетин - детям - только осторожно!

    Препарат «Винпоцетин» детям – только осторожно! «Винпоцетин» детям: показания, инструкция

    «Винпоцетин» обычно назначают после инсультов, травм головного мозга, при атеросклерозе, расстройствах мозгового кровообращения, которое выражается в бессоннице, нарушении памяти, головных болях, головокружениях, снижении работоспособности. Также его могут применять при глаукоме, изменениях в сетчатке и других сосудистых болезнях глаз, при шуме в ушах, старческой тугоухости, болезни Меньера, психических и неврологических нарушениях.

    Детям «Винпоцетин» могут назначить при перинатальных патологиях нервной системы, в качестве противосудорожного средства, при резком снижении слуха, заболеваниях глаз, связанных с патологией сосудов. Препарат также применяют для лечения эпилепсии, маниакально-депрессивного психоза, для улучшения состояния детей, больных аутизмом.

    «Винпоцетин» назначают только после тщательного медицинского обследования ребенка, терапию проводят под наблюдением врача. С целью лечения препарат дают детям по 1-2 таб. 3 раза в день. Для профилактики его назначают принимать 3 раза в день по 1 таб. в течение длительного периода времени.

    При остро протекающих формах болезней «Винпоцетин» назначают внутривенно. В сутки вводят не больше 20 мг лекарства, предварительно растворенного в 1 л инфузионного раствора. При хорошей переносимости в течение 3-4 дней это количество постепенно увеличивают до 1 мг на 1 кг веса. Внутривенно препарат вводят в течение 10-14 дней, при улучшении назначают таблетки.

    Побочные действия, противопоказания к назначению «Винпоцетина»

    «Винпоцетин» может вызвать следующие побочные действия: снижение давления, экстрасистолию, тахикардию, торможение внутрижелудочковой проводимости, появление тошноты, чувства жара, головокружения, покраснения кожи на лице, тромбофлебита в месте введения раствора.

    «Винпоцетин» противопоказан при повышенной чувствительности к его компонентам. С осторожностью его применяют при тяжелых нарушениях ритма сердца, тяжелом течении ишемической болезни сердца. При одновременном применении «Винпоцетина» с препаратами, содержащими гепарин, повышается риск развития геморрагических осложнений.

    С осторожностью принимают препарат при одновременном назначении с лекарствами противоаритмического, центрального и антикоагулянтного действия. Аналогами «Винпоцетина» являются: «Кавинтон», «Телектол», «Корсавин», «Бравинтон», «Винцетин». Препарат отпускается по рецепту врача.

    Винпоцетин: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

    Винпоцетин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Показания к применению

    Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.

    Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.

    Форма выпуска

    субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 1 кг, бочка (бочонок) фибровая (ый) 1;

    субстанция-порошок; пакет (пакетик) пластиковый 10 кг, барабан 1;

    субстанция-порошок; пакет (пакетик) пластиковый 5 кг, барабан 1;

    субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 5 кг, бочка (бочонок) фибровая (ый) 1;

    субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг, бочка (бочонок) фибровая (ый) 1;

    субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 50 кг, бочка (бочонок) фибровая (ый) 1;

    Фармакокинетика

    Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.

    Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.

    Использование во время беременности

    Противопоказано при беременности.

    Категория действия на плод по FDA — не определена.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.

    Побочные действия

    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.

    Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.

    Со стороны кожных покровов: потливость.

    Прочие: аллергические реакции.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, по 5 мг. после еды. Препарат применяется 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3 мес. Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.

    При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

    Перед отменой дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

    Передозировка

    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

    Взаимодействия с другими препаратами

    Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.

    Меры предосторожности при приеме

    Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.

    С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью.

    Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение.

    Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Особые указания при приеме

    При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).

    Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

    Условия хранения

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Срок годности Принадлежность к ATX-классификации: Похожие по действию препараты:

    ** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Винпоцетин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

    Вас интересует препарат Винпоцетин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

    ** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Винпоцетин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

    Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.

    ВИНПОЦЕТИН - описание препарата

    ВИНПОЦЕТИН

    [PRING] крахмал картофельный - 64.3 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 171.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.7 мг, тальк - 4.7 мг, магния стеарат - 2.4 мг.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

    [PRING] аскорбиновая кислота 0.5 мг, D-сорбитол 80 мг, винная кислота до pH 3.0-4.0, бензиловый спирт 10 мг, натрия дисульфит 1 мг, вода д/и до 1 мл.

    2 мл - ампулы светозащитного стекла (5). маркированные краской - упаковки ячейковые контурные (1) поливинилхлоридные - пачки картонные.
    2 мл - ампулы светозащитного стекла (5). маркированные краской - упаковки ячейковые контурные (2) поливинилхлоридные - пачки картонные.
    2 мл - ампулы светозащитного стекла (10). маркированные краской - пачки картонные с гофрированным вкладышем.
    2 мл - ампулы светозащитного стекла (5) с этикеткой - упаковки ячейковые контурные (1) поливинилхлоридные - пачки картонные.
    2 мл - ампулы светозащитного стекла (5) с этикеткой - упаковки ячейковые контурные (2) поливинилхлоридные - пачки картонные.
    2 мл - ампулы светозащитного стекла (10) с этикеткой - пачки картонные с гофрированным вкладышем.
    5 мл - ампулы светозащитного стекла (5). маркированные краской - упаковки ячейковые контурные (1) поливинилхлоридные - пачки картонные.
    5 мл - ампулы светозащитного стекла (5). маркированные краской - упаковки ячейковые контурные (2) поливинилхлоридные - пачки картонные.
    5 мл - ампулы светозащитного стекла (10). маркированные краской - пачки картонные с гофрированным вкладышем.
    5 мл - ампулы светозащитного стекла (5) с этикеткой - упаковки ячейковые контурные (1) поливинилхлоридные - пачки картонные.
    5 мл - ампулы светозащитного стекла (5) с этикеткой - упаковки ячейковые контурные (2) поливинилхлоридные - пачки картонные.
    5 мл - ампулы светозащитного стекла (10) с этикеткой - пачки картонные с гофрированным вкладышем.

    Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

    [PRING] лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, тальк, магния стеарат.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.

    Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.

    Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

    Фармакокинетика

    После приема препарата внутрь винпоцетин хорошо и быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани.

    T1/2 составляет около 5 ч.

    Дозировки препарата ВИНПОЦЕТИН

    Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

    Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

    Винпоцетин: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

    Винпоцетин Инструкция по применению - ВИНПОЦЕТИН

    Перед покупкой лекарства ВИНПОЦЕТИН внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ВИНПОЦЕТИН. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить ВИНПОЦЕТИН, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

    Фармакологическое действие

    Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ -зависимую фосфодиэстеразу (PDE).; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

    Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.

    Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объем, частота сердечных сокращений, общее периферическое сопротивление). Не только не оказывает эффекта "обкрадывания", но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

    Фармакокинетика

    Быстро всасывается, через 1 ч после приема внутрь достигает Cmax в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

    Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.

    Связь с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приеме внутрь - 7%.

    Клиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

    При повторных приемах внутрь в дозе 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер.

    T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3. 2.

    Показания

    В неврологической практике:

    — уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в т.ч. восстановительная стадия ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

    В офтальмологической практике:

    — хронические заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.

    Винпоцетин показан для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.

    Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

    Режим дозирования

    Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом.

    Препарат принимается внутрь, после еды.

    Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут).

    Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг.

    Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю после начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется 3 месяца.

    Больным с заболеваниями почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы.

    Побочное действие

    При применении препарата по показаниям в рекомендованных дозах побочные эффекты возникали редко.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность артериального давления, ощущение приливов).

    Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.

    Со стороны пищеварительной системы. сухость во рту, тошнота, изжога.

    Кожные аллергические реакции .

    Противопоказания

    — острая фаза геморрагического инсульта;

    — тяжелая форма ишемической болезни сердца;

    — тяжелые аритмии;

    — беременность и период грудного вскармливания;

    — детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных о применении препарата у детей);

    — повышенная чувствительность к препарату.

    Беременность и лактация

    Винпоцетин противопоказан к применению при беременности. Препарат проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови матери. При приеме препарата в больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

    Винпоцетин противопоказан к применению в период грудного вскармливания. В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. При применении препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

    Особые указания

    Наличие синдром пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

    В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41.5 мг лактозы моногидрата.

    Данные о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами отсутствуют.

    Передозировка

    В настоящей момент недостаточно сведений о случаях передозировки Винпоцетина.

    Лечение: проводят симптоматическую терапию, промывание желудка, прием активированного угля.

    Лекарственное взаимодействие

    Взаимодействия не наблюдаются при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.

    Одновременное применение Винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    список Б. Хранить при температуре 15-30 °С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Винпоцетин - инструкция, применение, отзывы

    Винпоцетин

    Винпоцетин – сердечнососудистое средство, влияющее на кровообращение мозга.

    Фармакологическое действие

    Винпоцетин улучшает снабжение головного мозга кровью, особенно в ишемических зонах, улучшает переносимость кислородного голодания клетками мозга, расширяет его сосуды .

    Винпоцетин также усиливает промежуточный обмен активных субстанций: серотонина, норадреналина, повышает реологические свойства крови, увеличивает поглощение и утилизацию глюкозы.

    Форма выпуска

    Выпускают Винпоцетин таблетки и раствор для инъекций.

    Показания к применению Винпоцетина

    Применение Винпоцетина показано при ишемической транзиторной атаке, инсульте. черепно-мозговых травмах, в послеинсультный период, при энцефалопатиях различного происхождения, атеросклерозе церебральных сосудов, деменции .

    Есть положительные отзывы о Винпоцетине, его использовании при лечении сосудистых глазных заболеваний, психических, неврологических нарушениях у пациентов с недостаточностью цереброваскулярной, при снижении остроты слуха токсической, сосудистой природы, старческой тугоухости, шуме в ушах, болезни Меньера, головокружениях лабиринтного генеза, неврите кохлеовестибулярном.

    Винпоцетин детям чаще всего прописывают при перинатальных патологиях нервной системы. что связано со способностью препарата стимулировать кровообращение мозга и оказывать положительное влияние в тех областях, где обнаружены изменения сосудов.

    Также Винпоцетин детям назначают при резком снижении слуха, для лечения органов зрения (особенно в тех случаях, когда это связано с патологиями сосудов), лечения эпилепсии. психоза маниакально-депрессивного.

    Инструкция по применению Винпоцетина

    В инструкции Винпоцетина указано, что если заболевание протекает в острой форме, назначают в/в капельное введение препарата.

    Для начала назначают 20мг препарата, растворенного в 0,5-1л инфузионного раствора (суточная доза). При условии хорошей переносимости суточную дозу в 3-4 дня можно увеличить до 1мг на один килограмм веса. Продолжительность лечения - 10-14дн.

    После улучшения состояния больного переводят на Винпоцетин таблетки – назначают 5-10мг три р/день.

    Побочные действия

    Применение Винпоцетина может вызвать понижение давления, тахикардию, экстрасистолию, торможение внутрижелудочковой проводимости. Есть отзывы о Винпоцетине, свидетельствующие о том, что при парентеральном введении он может вызывать чувство жара, головокружение, гиперемию кожи на лице, тошноту, тромбофлебит в месте введения раствора.

    Противопоказания к применению Винпоцетина

    Винпоцетин таблетки, инъекции не назначают при повышенной чувствительности к составляющим препарата, во время лактации, беременности.

    Как рекомендовано в инструкции Винпоцетина, его с осторожностью следует назначать при тяжелом течении ишемической сердечной болезни, тяжелых нарушениях ритма сердца.

    Парентеральное введение после геморрагического инсульта возможно после уменьшения острых явлений, приблизительно через 5дн, неделю.

    Понравилась статья? Поделись с друзьями.

    ВИНПОЦЕТИН - инструкция по применению, состав, отзывы, описание, аналоги

    Поиск лекарств ВИНПОЦЕТИН (VINPOCETINE) Болезни

    [PRING] крахмал картофельный - 64.3 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 171.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.7 мг, тальк - 4.7 мг, магния стеарат - 2.4 мг.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

    Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 64.3 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 171.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.7 мг, тальк - 4.7 мг, магния стеарат - 2.4 мг.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

    Вазодилатирующий препварат. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ -зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), АТФ, норадреналина, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.

    Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

    Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

    Быстро всасывается. Время достижения Cmax в плазме крови - 1 ч. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.

    Связь с белками - 66%, абсолютная биодоступность при приеме внутрь - 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Клиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

    При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.

    Укажет вам на поведение лекарства в организме: механизм поступления, распределение в тканях, способность накапливаться, пути и скорость выведения из организма и др.

    Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.

    Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

    Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

    Это важная информация, от которой зависит эффективность лечения. Помните, что одновременный прием нескольких лекарственных средств может привести либо к обоюдному усилению лечебных свойств (что чревато появлением побочных эффектов или симптомов передозировки), либо к угнетающему действию друг на друга (следствие этого – отсутствие эффекта от лечения).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST. удлинение интервала QT ), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

    Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, повышенное потоотделение.

    Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

    Кожные аллергические реакции.

    Нежелательные эффекты, которые может оказать лекарство на организм человека. Частота и выраженность таких проявлений возрастает при длительном употреблении лекарственных препаратов, приеме высоких дозировок. Возникновение побочных эффектов должно быть поводом обратиться к врачу для уменьшения дозировки или отмены препарата.

    Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.

    Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

    Обратите внимание на информацию о возможности управления транспортным средством, работы с механизмами и других особенностях, связанных с приемом препарата.

    ВИНПОЦЕТИН - описание и инструкция по применению предоставлены справочником лекарственных средств «Видаль».

    ДРУГИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛИ выберите для подробного просмотра

    ВИНПОЦЕТИН - инструкция по применению, аннотация, побочное действие

    ВИНПОЦЕТИН

    Вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, тальк, магния стеарат.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

    ВИНПОЦЕТИН ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
    Описание препарата ВИНПОЦЕТИН утверждено компанией-производителем.

    Вазодилатирующее средство. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ - зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (AMФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), АТФ, норадреналина, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.

    Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

    Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

    Быстро всасывается. Tmax - 1 ч. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечникане подвергается метаболизму.

    Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками - 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь - 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Клиренс 66,7 л/ч. превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

    При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.

    — неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);

    — хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

    — возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;

    — вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

    Внутрь по 5 мг (1 таб.) после еды. Препарат применяется 3 раза/сут. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3 мес. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

    При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

    Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность АД, ощущение приливов.

    Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, повышенное потоотделение.

    Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

    Кожные аллергические реакции.

    — острая фаза геморрагического инсульта, ишемическая болезнь сердца, выраженные аритмии.

    — гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

    — беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).

    — период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).

    — дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

    Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

    Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

    Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

    Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с ?-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.

    Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

    Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

    УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

    Препарат отпускается по рецепту.

    УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

    Список Б. В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.