Руководства, Инструкции, Бланки

лариста н таблетки инструкция отзывы цена img-1

лариста н таблетки инструкция отзывы цена

Рейтинг: 4.1/5.0 (1830 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Лориста - Н (Lorista® H): инструкция, описание, показания по применению препарата Лориста - Н, состав, отзывы, противопоказания, цена

Лориста® Н

Латинское название: Lorista® H Состав и форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 12,5мг.

  • активные вещества: гидрохлоротиазид 12,5 мг, лозартан калия 50 мг;
  • вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный — 34,92 мг; МКЦ — 87,7 мг; лактозы моногидрат — 63,13 мг; магния стеарат — 1,75 мг;
  • оболочка пленочная: гипромеллоза — 5 мг; макрогол 4000 — 0,5 мг; краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0,11 мг; титана диоксид (Е171) — 1,39 мг; тальк — 0,5 мг.

По 7, 10 или 14 таблеток в блистере.

По 2,4, 8, 12 или 14 блистеров (блистер по 7 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 3, 6 или 9 блистеров (блистер по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 1, 2, 4, 6 или 7 блистеров (блистер по 14 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Описание лекарственной формы: Овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета с риской на одной стороне. Интересно:

Лориста Н — комбинированный препарат; оказывает гипотензивное действие.

Лозартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1) для приема внутрь, небелковой природы. In vivo и in vitro лозартан и его биологически активный карбоксильный метаболит (ЕХР-3174) блокируют все физиологически значимые эффекты ангиотензина II на AT1-рецепторы независимо от пути его синтеза: приводит к повышению активности ренина плазмы крови, снижает концентрацию альдостерона в плазме крови и др. Лозартан косвенно вызывает активацию АТ2-рецепторов за счет повышения уровня ангиотензина II.

Лозартан не подавляет активность кининазы II, фермента, который участвует в метаболизме брадикинина.

Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), давление в «малом» круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект.

Прием лозартана один раз в сутки приводит к статистически значимому снижению систолического и диастолического артериального давления (АД). Лозартан равномерно контролирует давление на протяжении суток, при этом антигипертензивный эффект соответствует естественному циркадному ритму. Снижение артериального давления (АД) в конце действия дозы препарата составляло примерно 70-80% от эффекта на пике действия препарата, через 5-6 часов после приема. Синдром «отмены» не наблюдается; так же лозартан не оказывает клинически значимого влияния на частоту сердечных сокращений (ЧСС). Лозартан эффективен у мужчин и женщин, а также у пожилых (> 65 лет) и более молодых пациентов ( ® Н входит лактоза.

Выраженная гипонатриемия и/или состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диета с ограничением поваренной соли, диарея, рвота, терапия высокими дозами диуретиков), нарушения водно-электролитного баланса крови, сахарный диабет, почечная недостаточность (КК 30-50 мл/мин), нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести без явлений холестаза в анамнезе, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) III-IV функционального класса по классификации NYHA и другие состояния, сопровождающиеся активацией РААС, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почки, первичный гиперальдостеронизм, ИБС и цереброваскулярные заболевания, т.к. чрезмерное снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда и инсульта; стеноз аортального и/или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, отягощенный аллергологический анамнез и бронхиальная астма, системная красная волчанка, острая миопия и вторичная острая закрытоугольная глаукома.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат Лориста ® Н не следует применять во время беременности, а также у женщин планирующих беременность. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь. независимо от приема пищи. Лористу Н можно сочетать с другими антигипертензивными средствами.

Начальная и поддерживающая доза составляет 1 таблетка Лористы Н (50/12,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение трех недель терапии. Для достижения более выраженного эффекта возможно увеличение дозы препарата до 2-х таблеток Лористы Н (50/12,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 2 таблетки препарата Лориста Н.

У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, на фоне приема больших доз диуретиков) рекомендуемая начальная доза лозартана у пациентов с гиповолемией составляет 25 мг один раз в сутки. В связи с этим терапию Лористой Н необходимо начинать после отмены диуретиков и коррекции гиповолемии.

У пожилых пациентов и пациентов с умеренной почечной недостаточностью, включая находящихся на диализе, не требуется коррекции начальной дозы.

Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка

Стандартная начальная доза лозартана составляет 50 мг 1 раз в сутки. Пациентам, у которых не удалось достичь целевых уровней АД на фоне приема лозартана 50 мг/сутки, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг), и, в случае необходимости, нужно увеличить дозу лозартана до 100 мг в сочетании с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг/сутки, в дальнейшем — увеличить до 2-х таблеток Лористы Н 50/12,5 мг всего (100 мг лозартана и 25 мг гидрохлоротиазида в сутки однократно).

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: анемия, пурпура Шенлейн-Геноха.

Со стороны иммунной системы:

редко: анафилактические реакции, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка,

вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:

часто: головная боль, системное и несистемное головокружение, бессонница, утомляемость;

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

часто: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахикардия;

Со стороны дыхательной системы:

часто: кашель, инфекции верхних отделов дыхательных путей, фарингиты, отек слизистой оболочки носа.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе.

Со стороны гепатобилиарной системы:

редко: гепатит, нарушение функции печени.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки:

нечасто: крапивница, кожный зуд.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:

часто: миалгия, боль в спине;

часто: астения, слабость, периферические отеки, боль в груди.

часто: гиперкалиемия, незначительное снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, гипогликемия;

нечасто: умеренное повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови;

очень редко: повышение активности ферментов печени и билирубина.

Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; брадикардия, обусловленная парасимпатической (вагусной) стимуляцией.

Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ неэффективен.

Симптомы: наиболее частые симптомы являются следствием дефицита электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия) и дегидратации вследствие чрезмерного диуреза. При одновременном приеме сердечных гликозидов гипокалиемия может усугублять течение аритмий.

В клинических исследованиях взаимодействий фармакокинетики не выявлено клинически значимых взаимодействий препарата с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. Рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита (клинически данное взаимодействие не изучено).

Сочетание лозартана с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), калийсберегающими добавками или солями калия может приводить к гиперкалиемии.

НПВП, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств, включая лозартан. У пациентов с нарушенной функцией почек, получавших терапию НПВП (включая ингибиторы циклооксигеназы-2), терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек, включая острую почечную недостаточность, которая обычно обратима.

С тиазидными диуретиками такие лекарственные средства, как этанол, барбитураты и наркотические средства, могут потенцировать риск развития ортостатической гипотензии.

Гипогликемические средства (для приема внутрь и инсулин) — может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств.

Другие гипотензивные средства — аддитивный эффект.

Колестирамин и колестипол — в присутствии анионных обменных смол всасывание гидрохлоротиазида нарушается.

Кортикостероиды, АКТГ (адренокортикотропный гормон) — выраженное снижение уровней электролитов, в частности гипокалиемия.

Прессорые амины (например, эпинефрин, норэпинефрин) — снижение выраженности ответа на прием прессорных аминов.

Миорелаксанты недеполяризующего типа действия (например, тубокурарин) — усиление эффекта миорелаксантов.

Литий — диуретики снижают почечный клиренс лития и повышают риск развития токсического действия лития; одновременное применение не рекомендуется.

Можно назначать вместе с другими гипотензивными средствами. Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы больным пожилого возраста. Препарат может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме крови у пациентов с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки.

Гидрохлоротиазид может усилить артериальную гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшения объема циркулирующей крови, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию, гипокалиемию), нарушать толерантность к глюкозе, снизить выведение кальция с мочой и вызвать преходящее, незначительное повышение концентрации кальция в плазме крови, повышать концентрацию холестерина и триглицеридов, провоцировать возникновение гиперурикемии и/или подагры.

Прием лекарственных средств, непосредственно действующих на РААС противопоказан во время II и III триместров беременности, поскольку может вызвать фетотоксические эффекты (нарушение функции почек, замедление окостенения костей черепа плода, олигогидрамнион) и неонатальные токсические эффекты (почечную недостаточность, артериальную гипотензию, гиперкалиемию). При возникновении беременности показана отмена препарата.

Беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи у плода и новорожденного, тромбоцитопении у матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

В начале терапии Лориста ® Н может вызвать снижение АД, головокружение или сонливость, таким образом, косвенно повлиять на психоэмоциональные состояния. В целях безопасности, перед началом деятельности, требующей повышенного внимания, пациенты должны сначала оценить свою реакцию на проводимое лечение.

При температуре не выше 25° С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Болезни:
  • Вторичная гипертензия
  • Левожелудочковая недостаточность
  • Эссенциальная первичная гипертензия
Действующее вещество: Гидрохлоротиазид* + Лозартан* Фармакологические действия: Гипотензивное Аналоги по действующему веществу:
  • Блоктран® ГТ
  • Лозартан-H Канон
  • Лориста® Н 100
  • Лориста® НД
Формы выпуска:
  1. Лориста® Н, блистер 10, пачка картонная 3, № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, штрих-код: 3838989541262, блистер 10, пачка картонная 3, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  2. Лориста® Н, блистер 10, пачка картонная 6, № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, штрих-код: 3838989541286, блистер 10, пачка картонная 6, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  3. Лориста® Н, блистер 10, пачка картонная 9, № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, штрих-код: 3838989541323, блистер 10, пачка картонная 9, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  4. Лориста® Н, блистер 14, пачка картонная 1 № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, блистер 14, пачка картонная 1, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  5. Лориста® Н, блистер 14, пачка картонная 2 № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, блистер 14, пачка картонная 2, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  6. Лориста® Н, блистер 14, пачка картонная 4 № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, блистер 14, пачка картонная 4, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  7. Лориста® Н, блистер 14, пачка картонная 6 № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, блистер 14, пачка картонная 6, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  8. Лориста® Н, блистер 14, пачка картонная 7 № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, блистер 14, пачка картонная 7, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  9. Лориста® Н, блистер 7, пачка картонная 12, № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, штрих-код: 3838989541316, блистер 7, пачка картонная 12, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  10. Лориста® Н, блистер 7, пачка картонная 14, № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, штрих-код: 3838989541330, блистер 7, пачка картонная 14, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  11. Лориста® Н, блистер 7, пачка картонная 2, № РУ: № ЛСР-001564/08, 2008-03-14, штрих-код: 3838989541255, блистер 7, пачка картонная 2, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг, KRKA, Словения
  12. Еще…
Лориста® Н Комментарии Облако тегов

Другие статьи

ЛОРИСТА Н - инструкция по применению, отзывы, цена и от чего помогает

ЛОРИСТА Н

Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 4000, краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), тальк.

7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (14) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.

Регистрационные №№:
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. - ЛСР-001564/08, 14.03.08

    Внутрь, по 1 таблетки/сутки, независимо от приема пищи. Максимальная доза - 2 таблетки 1 раз/сутки.

    Максимальный гипотензивный эффект развивается в течение 3 нед после начала лечения.

    Л озартан - снижение АД, тахикардия, брадикардия (в результате вагусной стимуляции).

    Гидрохлоротиазид - потеря электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия); дегидратация (избыточный диурез).

    Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Если препарат принят недавно, следует промыть желудок; при необходимости проводят коррекцию водно-электролитных нарушений. Лозартан и его активные метаболиты не удаляются при помощи гемодиализа.

    Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы больным пожилого возраста.

    Возможно совместное назначение с другими гипотензивными препаратами.

    Может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки.

    Гидрохлоротиазид может усилить гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшение ОЦК, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию, гипокалиемию), нарушить толерантность к глюкозе, снизить выведение кальция с мочой и вызывать преходящее незначительное повышение концентрации кальция в плазме, повышать концентрацию холестерина и ТГ, провоцировать возникновение гиперурикемии и/или подагры.

    Прием лекарственных средств, непосредственно действующих на РААС, во II-III триместры беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена (тиазиды проникают через ГЭБ). Относительно здоровым беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи плода и новорожденного, тромбоцитопении матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказания: беременность, период лактации.

    Прием лекарственных средств, непосредственно действующих на РААС, во II-III триместры беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена (тиазиды проникают через ГЭБ). Относительно здоровым беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи плода и новорожденного, тромбоцитопении матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.

  • Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказание — почечная недостаточность.

  • Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказание — печеночная недостаточность.

    При одновременном приеме гидрохлоротиазида с этанолом, барбитуратами, опиоидными анальгетиками увеличивается риск развития ортостатической гипотензии; с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами и инсулином может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств; с другими гипотензивными лекарственными средствами возможен аддитивный эффект; с колестирамином и колестиполом - нарушение всасывания гидрохлоротиазида. Однократный прием колестирамина или колестипола может уменьшать всасывание гидрохлоротиазида в ЖКТ на 85 и 43% соответственно.

    При одновременном применении гидрохлоротиазида с ГКС, АКТГ возможно усиление потери электролитов, усугубление гипокалиемии; с прессорными аминами (норэпинефрином, эпинефрином) возможно незначительное снижение эффекта прессорных аминов, не препятствующее их использованию; с недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарином) - усиление их действия; с НПВС - возможно уменьшение диуретического, натрийуретического, гипотензивного действия.

    Не применяют одновременно с препаратами лития, т.к. диуретики уменьшают почечный клиренс лития и повышают риск интоксикации.

  • Сравнить цены и купить ЛОРИСТА Н

    Мы отобрали крупнейшие в интернет-аптеки и предлагаем вам сравнить цены:

    Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

  • ЛОРИСТА Н отзывы

    Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":

    Если вы пользовались препаратом ЛОРИСТА Н (LORISTA H). не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ЛОРИСТА Н минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

  • ЛОРИСТА Н ОТЗЫВЫ БОЛЬНЫХ И ВРАЧЕЙ

    Не ври — Не проси Лориста — инструкция, отзывы

    Лориста – является гипотензивным препаратом, то есть средством для снижения артериального давления.

    Несколько лет назад участковый терапевт прописал мне препарат для снижения артериального давления Лориста H. Начал я его принимать (по одной таблетке в сутки, утром).

    Терапевт назначал мне курс лечения с Лориста Н. Лориста Н оказывает гипотензивное действие.

    Лориста — инструкция, отзывы

    Есть препараты, помогающие быстро и на время… Препарат хороший, давление держит нормально. Лориста – гипотензивный препарат, способствующий снижению общего периферического сопротивления в сосудах и артериального давления в легочном (малом) круге кровообращения.

    Препарат «Лориста Н» — отзывы

    Продолжительность лечения определяет лечащий врач, учитывая переносимость препарата, сопутствующую терапию и оказанный лечебный эффект. Здравствуйте, Ирина!Поддерживающее лечение подбирает только лечащий врач, учитывая анамнез пациента.

    Врач назначил принимать оба лекарства вместе, утром. У меня такой вопрос: можно ли их пить одновременно или лучше как-то распределить на протяжении дня: например, индапамид вечером? Другие препараты на данный момент не принимаю, но недавно прокапала церебролизин.

    Давление с утра бывает 150 и 70. Год принимает эти препараты. Следуйте предписанию врача. При плохой переносимости лекарства дозировка может быть уменьшена.

    Более выраженного эффекта можно достичь, если увеличить дозировку по согласованию с врачом.

    Боюсь пить утром лористу, давление пониженное, а после обеда если пью не спадает. Как правильно принимать препарат в моем случае?

    Если же подобную схему назначил лечащий врач, то следуйте его предписанию. Здравствуйте, Валя!Клинического лекарственного взаимодействия между препаратами Дигоксин и Лориста, как правило, не наблюдается.

    Можно ли сочетать прием препаратов Лориста и Дигоксин? Здравствуйте, Светлана!Прием препарата Лориста может провоцировать развитие описанных Вами побочных эффектов.

    Здравствуйте!При плохой переносимости препарата, рекомендовано обсудит с своим врачом возможность возобновления приема более подходящего для Вас Энапа или скорректировать дальнейшую схему лечения. Принимаю Лористу по 100 мг, после того как выпиваю таблетку начинается сильная тахикардия, иногда боль в груди. Такие побочные действия могут связаны с приемом препарата?

    Здравствуйте, Ирина!Препарат Лориста предназначен для систематического применения. В том случае, если терапевтический эффект снизился, дозировка может быть увеличена по предварительному согласованию с врачом.

    Мне прописал врач в дозировке 50, через месяц эффективность препарата снизилось. Обычно принимаю Лористу для понижения давления, всегда помогает хорошо.

    Перед применением любого препарата обязательно ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

    Отзывы про «Лориста (таблетки)» от врачей и пациентов:

    Здравствуйте! Можно принимать бромокриптин без назначения врача. Лориста имеет, также, мочегонный эффект.

    Количество Лориста, используемого в сутки в начале лечения должно быть минимальным.

    Описание и инструкция препарата Лориста

    Если у больного нарушено здоровье печени, то следует пересмотреть стандартные схемы назначения Лориста в сторону уменьшения дозировок. При приеме значительно превышенных доз Лориста может снизиться артериальное давление, развиться ускоренное сердцебиение (тахикардия) или, наоборот, замедление сердечного ритма (брадикардия).

    Ответом на эти отзывы, как правило, является совет заменить лекарство. Пациент и врач должны постоянно взаимодействовать, определяя верные пути лечения.

    Лекарства > Лориста (таблетки)

    Маме участковый терапевт выписал от повышенного давления таблетки «Лориста».

    Ходить к врачам они не любят, свои недомогания считают ерундой, ну подумаешь, ерунда какая — голова болит. Ну поболит…

    Препарат обладает диуретическим эффектом. Всем известно, какая коварная это штука — давление. Месяца два тому назад, в один из дней, мучило меня высокое давление. Так как я самостоятельно отказалась от «Престариума», который совсем никак не помогал стала принимать от повышенного давления Раунатин.

    Учитывая, что имеются аллергические проявления, принимала Раунатин сначала 2 таблетки, если чувствовала… То, что способствует снижению давления и выводит излишки жидкости из организма, это хорошо.

    Препарат Лориста может быть использован для постоянного применения? Лориста Н, один из препаратов, который прописывают врачи гипертоникам.

    Похожие материалы: Навигация по записям

    Лориста - купить, цена и отзывы, Лориста инструкция по применению, дешевые аналоги, описание, заказать в Москве с доставкой на дом

    Лориста

    Лозартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1 ) для приема внутрь, небелковой природы.

    In vivo и in vitro лозартан и его биологически активный карбоксильный метаболит (ЕХР-3174) блокируют все физиологически значимые эффекты ангиотензина II на AT1 -рецепторы.

    Лозартан косвенно вызывает активацию АТ2 -рецепторов за счет повышения уровня ангиотензина II.

    Лозартан не подавляет активность кининазы II — фермента, который участвует в метаболизме брадикинина.

    Снижает ОПСС, давление в «малом» круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Прием лозартана один раз в сутки приводит к статистически значимому снижению сАД и дАД. Лозартан равномерно контролирует давление на протяжении суток, при этом антигипертензивный эффект соответствует естественному циркадному ритму. Снижение АД в конце действия дозы препарата составляло примерно 70–80% от эффекта на пике действия препарата, через 5–6 ч после приема. Синдром отмены не наблюдается; также лозартан не оказывает клинически значимого влияния на частоту сердечных сокращений.

    Лозартан эффективен у мужчин и женщин, а также у пожилых ( старше 65 лет) и более молодых пациентов (младше 65 лет).

    Лозартан хорошо всасывается из ЖКТ. Подвергается значительному метаболизму при «первом прохождении» через печень, образуя активный метаболит (ЕХР-3174) с карбоксиловой кислотой и другие неактивные метаболиты. Биодоступность составляет примерно 33%. Прием препарата с пищей не оказывает клинически значимого влияния на его сывороточные концентрации. Tmax — 1 ч после приема внутрь, а его активного метаболита (ЕХР-3174) — 3–4 ч.

    Более 99% лозартана и ЕХР-3174 связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином. Объем распределения лозартана равен 34 л. Очень плохо проникает через ГЭБ.

    Лозартан метаболизируется с образованием активного (ЕХР-3174) метаболита (14%) и неактивных, включая 2 основных метаболита, образующихся путем гидроксилирования бутильной группы цепи, и менее значимый метаболит — N-2-тетразол глюкуронид.

    Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет приблизительно 10 мл/с (600 мл/мин) и 0,83 мл/с (50 мл/мин) соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 1,23 мл/с (74 мл/мин) и 0,43 мл/с (26 мл/мин). T1/2 лозартана и активного метаболита составляет 2 ч и 6–9 ч соответственно. Выводится преимущественно с желчью — 58%, почками — 35%.

    Форма выпуска и состав

    Действующее вещество: лозартан калия 12,5 мг; 25 мг; 50 мг или 100 мг;

    Вспомогательные вещества: целлактоза (смесь лактозы моногидрата и целлюлозы); крахмал прежелатинизированный; крахмал кукурузный; МКЦ; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат;

    В упаковке 30 и 60 шт.

    Дозировка

    Внутрь, вне зависимости от приема пищи.

    Кратность приема — 1 раз в сутки.

    Артериальная гипертензия: средняя суточная доза составляет 50 мг. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 3–6 нед терапии. У некоторых пациентов можно достичь более выраженного эффекта путем увеличения дозы препарата до 100 мг/сут в 2 или в 1 прием.

    На фоне приема больших доз диуретиков рекомендуется начинать терапию Лориста ® с 25 мг/сут в 1 прием.

    У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов на гемодиализе, не требуется коррекции начальной дозы.

    Не требуется корректировать дозу пациентам преклонного возраста или больным с нарушенной функцией почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе.

    Пациентам с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозы препарата.

    Хроническая сердечная недостаточность: начальная доза составляет 12,5 мг/сут в 1 прием. Для того чтобы достичь обычной поддерживающей дозы в 50 мг/сут, дозу препарата необходимо увеличивать постепенно, с интервалами в одну неделю (например 12,5; 25 или 50 мг при однократном приеме в сутки). Лориста ® обычно назначается в комбинации с диуретиками и сердечными гликозидами.

    Доза препарата должна увеличиваться по следующей схеме:

    1-я неделя (1–7-й день) — по 1 таблетке 12,5 мг/сут.

    2-я неделя (8–14-й день) — по 1 таблетке 25 мг/сут.

    3-я неделя (15–21-й день) — по 1 таблетке 50 мг/сут.

    4-я неделя (22–28-й день) — по 1 таблетке 50 мг/сут.

    Снижение риска развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка: стандартная начальная доза Лориста ® составляет 50 мг/сут в 1 прием. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлоротиазид в низких дозах и/или увеличена доза Лориста ® до 100 мг/сут.

    Защита почек у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с протеинурией: стандартная начальная доза Лориста ® составляет 50 мг/сут в 1 прием. Доза препарата может быть увеличена до 100 мг/сут с учетом снижения АД.

    Применение в педиатрии. Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.

    Лориста показания к применению
    • артериальная гипертензия;
    • снижение риска развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);
    • защита функции почек у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с протеинурией с целью снижения протеинурии, уменьшения прогрессирования поражения почек, снижения риска развития терминальной стадии (предотвращение необходимости проведения диализа, вероятности увеличения уровня креатинина в сыворотке крови) или наступления смерти.
    Не применять при

    Повышенная чувствительность к препарату Лориста.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к лозартану или к другим компонентам препарата, артериальная гипотензия, гиперкалиемия, дегидратация, беременность и период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), непереносимость лактозы, галактоземия или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы.

    С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, сниженный ОЦК, нарушения водно-электролитного баланса, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки.

    Особые указания

    У пациентов со сниженным ОЦК (например при терапии большими дозами диуретиков) может развиться симптоматическая артериальная гипотензия. До начала приема лозартана необходимо устранить имеющиеся нарушения, либо начинать терапию с небольших доз.

    У пациентов с легким и умеренным циррозом печени концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови после перорального приема выше, чем у здоровых. Поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе рекомендуется терапия более низкими дозами.

    У пациентов с нарушением функции почек, как с сахарным диабетом, так и без него, часто развиваются электролитные нарушения (гиперкалиемия), на которые следует обращать внимание. Однако лишь в редких случаях прекращают лечение вследствие гиперкалиемии. В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.

    ЛС, действующие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличить содержание мочевины и креатинина в сыворотке крови у пациентов с двусторонним или односторонним стенозом артерии единственной почки. Изменения функции почек могут быть обратимы после отмены терапии. В период лечения необходимо регулярно контролировать концентрацию креатинина в сыворотке крови через равные промежутки времени.

    Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Данные о влиянии лозартана на способность управлять транспортными или другими техническими средствами отсутствуют.

    Побочные действия

    Со стороны системы крови: нечасто — анемия, болезнь Шенлейна-Геноха.

    Аллергические реакции: менее 1% — крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка, вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки).

    Со стороны ЦНС и органов чувств: с частотой 1% и более — головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница; менее 1% — беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезии, гипестезии, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, звон в ушах, нарушение вкуса, нарушения зрения, конъюнктивит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия, васкулит.

    Со стороны мочеполовой системы: с частотой менее 1% — императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, снижение либидо, импотенция.

    Со стороны дыхательной системы: с частотой 1% и более — заложенность носа, кашель, инфекции верхних отделов дыхательных путей, фарингит, диспноэ, бронхит, отек слизистой оболочки носа.

    Со стороны пищеварительного тракта: с частотой 1% и более — тошнота, диарея, диспептические явления*, боль в животе; менее 1% — анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, нарушение функции печени.

    Со стороны кожных покровов: с частотой менее 1% — сухость кожи, эритема, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: с частотой 1% и более — судороги, миалгия, боль в спине, грудной клетке, ногах; менее 1% — артралгия, артрит, боль в плече, колене, фибромиалгия.

    Лабораторные показатели: гиперкалиемия; нечасто — умеренное повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови; очень редко — повышение активности ферментов печени, гипербилирубинемия.

    Побочные эффекты

    головокружение при резком изменении положения тела, головная боль, головокружение, утомляемость, сухой кашель, фарингит ,тошнота, диспепсия, диарея, гриппоподобный синдром, повышение уровня калия в крови, аллергические реакции.

    Лориста H - инструкция по применению, цена на Лориста H и аналоги

    Лориста H

    табл. п/плен. оболочкой, № 30, № 60

    Лозартан50 мг Гидрохлоротиазид12,5 мг

    Прочие ингредиенты: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 4000, краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), тальк.

    № UA/6454/01/01 от 25.05.2007 до 25.05.2012

    табл. п/плен. оболочкой, № 30

    Лозартан100 мг Гидрохлоротиазид25 мг

    Прочие ингредиенты: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 4000, краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), тальк.

    № UA/6454/01/02 от 25.05.2007 до 25.05.2012

    Фармакологические свойства:

    Фармакодинамика. Лозартан является антигипертензивным средством, селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). Он связывается с рецепторами типа АТ1, находящимися в различных тканях, включая миокард, гладкие мышцы сосудов, кору надпочечников и почки, блокирует развитие эффектов ангиотензина II, в частности снижает артериальную вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона, давление заклинивания в легочных сосудах, снижает ОПСС, что приводит к снижению системного АД. Лозартан не угнетает активность кининазы II, фермента, который катализирует распад брадикинина. Максимальный эффект лозартана наблюдается через 6 ч после приема препарата. Этот эффект сохраняется на протяжении 24 ч, поэтому достаточно принимать препарат 1 раз в сутки. Гипотензивный эффект стабилизируется на протяжении 1-й недели лечения, а максимальный гипотензивный эффект достигается через 3–6 нед от начала терапии.Гидрохлоротиазид является диуретиком. Тиазидные диуретики ингибируют реабсорбцию ионов Na+ и Сl– в дистальных канальцах нефронов, усиливая выведение натрия, калия, хлора и воды. В начале лечения гидрохлоротиазидом происходит уменьшение объема циркулирующей плазмы крови с последующим уменьшением сердечного выброса и значительным снижением АД. В ответ на снижение уровня АД и сердечного выброса происходит перераспределение жидкости из интерстициального пространства во внутрисосудистое русло, через 3–4 мес происходит постепенная нормализация объема плазмы крови. При продолжительном применении препарата сердечный выброс возвращается к начальному значению, а ОПСС снижается до более низкого уровня по сравнению с исходной величиной. Диурез обычно отмечается в пределах 2 ч после приема гидрохлоротиазида, достигает максимума через 3–4 ч и длится на протяжении 6–12 ч. Гипотензивный эффект проявляется через 3–4 дня лечения и достигает максимума через 3–4 нед. Продолжительность гипотензивного эффекта составляет 12–18 ч.При комбинированном приеме лозартана с гидрохлоротиазидом отмечают аддитивный гипотензивный эффект, который длится >24 ч и сохраняется в течении продолжительного периода лечения.Фармакокинетика. Лозартан. После перорального приема лозартан быстро всасывается в ЖКТ. Он подвергается значительному первичному метаболизму с образованием активных метаболитов карбоновой кислоты и ряда неактивных метаболитов. Системная биодоступность составляет приблизительно 33%. Cmax лозартана в сыворотке крови достигается на протяжении 1 ч, а его активного метаболита — на протяжении 3–4 ч после применения. С белками плазмы крови, в основном с альбумином, связывается >99% лозартана и его активного метаболита.Клиренс лозартана и его активного метаболита из плазмы крови составляет около 600 и 50 мл/мин соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет соответственно около 75 и 26 мл/мин. При пероральном приеме с мочой выводится около 5% принятой дозы лозартана в неизмененном виде и 6% — в виде активного метаболита. T1/2 составляет 1,5–2 и 6–9 ч соответственно. С мочой выводится приблизительно 35%, с калом — около 65%.Гидрохлоротиазид. Всасывание гидрохлоротиазида при пероральном приеме происходит быстро. Его биодоступность составляет 70%. Cmax в плазме крови достигается через 1,5–5 ч после приема. С белками плазмы крови связывается приблизительно 40% препарата. Около 95% гидрохлоротиазида выделяется почками в неизмененном виде. Выведение происходит в результате канальцевой экскреции. T1/2 из организма составляет 5,6–14,8 ч.

    Показания:

    АГ у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

    Применение:

    начальная и поддерживающая доза — по 1 таблетке Лористы H или Лористы HD 1 раз в сутки. Дозу следует корригировать с учетом степени снижения АД, достигнутой на протяжении 3 нед лечения. Максимальная рекомендуемая доза — 2 таблетки Лористы H или 1 таблетка Лористы HD в сутки.Нарушение функции почек. Пациентам с умеренно выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина >0,5 мл/с или 30 мл/мин) препарат можно назначать в обычной дозе. Пациентам со значительным нарушением функции почек, в том числе лицам, которым проводится гемодиализ, препарат назначать не рекомендуется.Рекомендуемой начальной дозой лозартана для пациентов с гиповолемией является 25 мг 1 раз в сутки, поэтому лечение препаратом не рекомендуется начинать до окончания приема диуретиков и устранения гиповолемии.Нарушение функции печени. Применение препарата не рекомендуют.Препарат можно принимать как после еды, так и натощак. Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время суток. При пропуске приема препарата пациент не должен удваивать его дозу, в таком случае он должен принять следующую дозу препарата в обычное время. Продолжительность лечения не ограничена.

    Противопоказания:

    повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к сульфаниламидам, тяжелая печеночная недостаточность. анурия, период беременности и кормления грудью, детский возраст.

    Побочные эффекты:

    головокружение; иногда тахикардия, сухой кашель. инфекции верхних дыхательных путей, диарея. отеки. боль в животе, боль в спине, ангионевротический отек, сыпь, гепатит. панкреатит. нейтропения. тромбоцитопения. гиперкальциемия и гиперкалиемия. Редко — повышение активности печеночных ферментов и уровня билирубина в плазме крови, возможно снижение гематокрита и уровня гемоглобина, у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки возможно некоторое повышение уровня мочевины и креатинина в плазме крови, однако эти симптомы не требуют отмены препарата.

    Особые указания:

    препарат не рекомендуется применять у пациентов с тяжелым нарушением функции печени и почек (клиренс креатинина >0,5 мл/с или 30 мл/мин). У некоторых больных лечение гидрохлоротиазидом может вызвать повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и/или развитие приступов подагры. Лозартан снижает концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови. Таким образом, применение лозартана в комбинации с гидрохлоротиазидом уменьшает выраженность гиперурикемии, вызванной гидрохлоротиазидом.Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки. Необходимо регулярно контролировать концентрацию креатинина в плазме крови.Необходимо с осторожностью применять лозартан в лечении пациентов, имеющих в анамнезе ангионевротический отек любой этиологии. При появлении ангионевротического отека необходимо прекратить применение препарата и назначить адекватное лечение.Во время лечения гидрохлоротиазидом у пациентов с аллергическими реакциями или БА в анамнезе, а также у пациентов без аллергии или БА могут развиваться реакции повышенной чувствительности, а также наблюдаться проявления, типичные для системной красной волчанки .Как и при применении других гипотензивных средств, во время лечения гидрохлоротиазидом иногда может возникать симптоматическая гипотензия. У пациентов с неосложненной АГ она возникает редко и чаще наблюдается у пациентов с гиповолемией или нарушением электролитного баланса.Гидрохлоротиазид может ослаблять действие противодиабетических препаратов и вызывать гипергликемию. Поэтому при применении препарата у пациентов с сахарным диабетом следует наблюдать за состоянием таких пациентов и при необходимости корригировать дозу противодиабетического средства.Во время лечения рекомендуется контролировать уровень калия и кальция в сыворотке крови, особенно у пациентов с нарушением функции почек и у лиц пожилого возраста. Повышение уровня кальция в сыворотке крови во время лечения гидрохлоротиазидом может быть признаком латентного гиперпаратиреоза. Перед проведением паратиреоидных функциональных проб необходимо прекратить применение гидрохлоротиазида.Гиперкалиемия, которая иногда возникает во время лечения лозартаном, не является клинически значимой из-за комбинации в препарате лозартана с гидрохлоротиазидом и не требует прекращения лечения.В период беременности и кормления грудью применение препарата не рекомендуют.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. В период лечения препаратом практически все пациенты могут выполнять любую работу, требующую высокой концентрации внимания (например управление транспортными средствами и работа с потенциально опасными механизмами). Однако лозартан, особенно в начале лечения, может вызвать у некоторых пациентов гипотензию и головокружение, которые приводят к преходящему снижению психофизических способностей. Поэтому пациентам следует убедиться в том, что они нормально реагируют на лечение препаратом.

    Взаимодействия:

    препарат можно применять сочетанно с другими гипотензивными средствами. Клинически значимого взаимодействия лозартана с дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином не отмечено.При одновременном применении лозартана и рифампицина метаболизм лозартана и распад его активных метаболитов может ускоряться, что приводит к снижению эффективности лозартана.Сочетанное применение лозартана и спиронолактона, амилорида, триамтерена и/или препаратов калия может привести к развитию гиперкалиемии.Как и в случае с другими антигипертензивными средствами, выраженность гипотензивного эффекта лозартана может уменьшаться при одновременном применении НПВП (например индометацина), а также симпатомиметиков.Гидрохлоротиазид уменьшает экскрецию лития. Сочетанное применение лозартана с препаратами лития может приводить к усилению побочных эффектов лития в связи с повышением реабсорбции лития в проксимальных канальцах нефронов. Поэтому рекомендуется контролировать концентрацию лития в сыворотке крови и по возможности избегать одновременного применения гидрохлоротиазида и препаратов лития.Сочетанное применение барбитуратов, наркотических анальгетиков (морфин) или употребление алкогольных напитков может усиливать гипотензивный эффект гидрохлоротиазида. Кроме того, гипотензивный эффект гидрохлоротиазида может также усиливаться при одновременном приеме других гипотензивных средств.Гидрохлоротиазид, ослабляя действие противодиабетических средств, способен вызывать развитие гипергликемии, поэтому при лечении пациентов с сахарным диабетом следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости корригировать дозу противодиабетического средства.Сочетанное применение гидрохлоротиазида и колестипола или колестирамина приводит к снижению абсорбции гидрохлоротиазида соответственно на 43 и 85%.Одновременное применение гидрохлоротиазида и ГКС (включая АКТГ) может вызывать развитие гипокалиемии.При сочетанном применении гидрохлоротиазида и прессорных аминов может снижаться соответствующая реакция на введение последних, однако этот эффект обычно несущественный.При проведении общей анестезии или введении недеполяризирующих миорелаксантов (например тубокурарина) повышается риск развития гипотензии. При одновременном приеме амиодарона с гидрохлоротиазидом повышается риск развития аритмии. обусловленной гипокалиемией.НПВП могут уменьшать выраженность диуретического и гипотензивного эффекта гидрохлоротиазида. Дифлунисал повышает концентрацию гидрохлоротиазида в плазме крови и уменьшает выраженность его гиперурикемического действия. При сочетанном применении препарата с гликозидами наперстянки повышается вероятность проявлений токсических эффектов сердечных гликозидов.

    Передозировка:

    данные о передозировке препарата ограничены. Наиболее вероятными последствиями передозировки могут быть артериальная гипотензия и тахикардия; возможно также развитие брадикардии вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции. Основными симптомами передозировки гидрохлоротиазида являются чрезмерный диурез, значительная гипотензия с брадикардией, другие нарушения ритма сердца, снижение уровня электролитов в плазме крови и нарушение КОР. В случае передозировки препарат следует немедленно отменить. При недавней передозировке рекомендуется провести промывание желудка. Необходимо контролировать жизненно важные функции организма и при необходимости проводить симптоматическое лечение. Лозартан и его активный метаболит не выводятся из организма при проведении гемодиализа.

    Условия хранения:

    при температуре не выше 30 °С.