Рейтинг: 4.3/5.0 (1938 проголосовавших)Категория: Инструкции
Rating: 3 / 5 based on 190 votes.
Кефзол инструкция по применению Сообщение Мы будем признательны, если Вы сообщите в аптеке, что данные по цене на препарат Кефзол Вы получили на нашем сайте. При внутримышечных уколах значение имеет длина иглы. Помимо этого, препарат способен проникать в ткани. почек, головного мозга, в суставы, плаценту, грудное молоко, мочевыводящие, желчевыводящие и дыхательные пути, и др. Итак, если ввести раствор кефзола внутримышечно или внутривенно самостоятельно лучше этого не делать. его максимальная концентрация в плазме крови будет наблюдаться через 1-2 часа. При каких патологиях назначается? Цефазолин проникает через плаценту и материнское молоко, поэтому следует с осторожностью назначать препарат при беременности и лактации кормлении грудью. Таким образом, содержащие ее части тела воспаляются и отекают.
Особые указания Не рекомендуется одновременно принимать Цефазолин и пить алкоголь, так как это может привести к усугублению побочных эффектов. Повышение уровня в крови. При крайне тяжелом течении заболевания допускается доведение суточной дозы до 6 г. При внутривенных инъекциях значение имеет диаметр вены, в которую планируется введение препарата. Цефазолин следует вводить в течение получаса скорость введения - 65-80 капель в минуту. Дешевые аналоги лекарств, дженерики и заменители лекарств, отзывы, инструкция и опыт применения, купить таблетки © 2016. Гемолитическая анемия — процесс разрушения красных кровяных телец под влиянием различных патогенных факторов. К примеру, вместе с кефзолом часто прописывают с пробенецидом, который снижает секрецию почек, тем самым замедляя вывод лекарства и повышая его концентрацию в крови. На примере кефзола, который относится к первому поколению цефалоспоринов, объясним, как это работает. Совместное применение Пробенецида и Цефазолина в комплексной терапии приводит к нарушению экскреции антибиотика. Последующие введения производятся каждые 8 часов после операции по 0,5 - 1 г в течение первых суток с момента окончания операции. Препарат обладает следующими противопоказаниями Гиперчувствительность, в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам, беременность, кормление грудью. Показания к применению Цефазолина Назначение Цефазолина мужчинам и женщинам показано при следующих болезнях и состояниях: Инфекции мочеполовой системы: Острый цистит; Хронический цистит в стадии обострения; Уретрит; Простатит; Пиелонефрит; Инфекции органов респираторной системы бронхиты, пневмонии ; Инфекции кожного покрова; Инфекции желчевыводящих путей; Инфекции суставов и кости; Инфекции эндокарда; Сепсис; Профилактика инфекций во время хирургических операций и вмешательств. Антибиотик следует вводить очень медленно в течение 4-5 минут. Второе введение осуществляется во время операции в дозе 0,5 г. Применение цефазолина пациентами с почечной недостаточностью Как указывалось ранее, цефазолин в неизмененном виде выделяется с мочой. Данное состояние несовместимо с поддержанием жизнеспособности клетки, и она погибает. Техника проста — на коже запястья иглой шприца делается маленькая царапина, на которую наносится одна капля раствора антибиотика. Особые рекомендации Не рекомендуется одновременный прием пероральных антикоагулянтов и диуретиков фуросемид, этакриновая кислота.
Чем дольше мозг недополучает кислород, тем больше шансов, что пациент впадет в коматозное состояние и не выйдет из него. Перерыв между инъекциями - от шести до восьми часов. Инструкция к применению Кефзол Лекарственные формы порошок для приготовления инъекционного раствора 0. Адекватная диагностика и лечение болезни возможны под наблюдением добросовестного врача. В связи с этим данный вид осложнений является наиболее опасным, в особенности учитывая то, что цефазолин вводится парентерально минуя желудочно-кишечный тракт и сразу после введения осуществляет контакт с кровью. Поэтому однажды наступает момент, когда иммунная система даже самого закалённого и, казалось бы, здорового организма не в состоянии справится с атакой вирусов инфекций. которые решительно хотят «завоевать» себе «место под солнцем». Кроме того, цефазолин абсолютно не всасывается в желудочно-кишечном тракте, поэтому единственным путем его доставки в организм является парентеральный путь, то есть посредством уколов. Аллергические реакции Данный феномен связан с бесконтрольным назначением антибиотиков и, как следствие, с увеличением аллергизации населения. Применение Инфекции дыхательных путей, септицемия, эндокардит, остеомиелит, раневая инфекция, инфицированные ожоги, перитонит, инфекции моче- и желчевыводящих путей. В результате данных осложнений происходит снижение активности и развивается выраженная общая.
Важно отметить, что для внутримышечного введения препарата предпочтительнее в качестве растворителя антибиотика использовать лидокаин или новокаин. Разовая доза препарата для взрослых при инфекционно-воспалительных процессах, вызванных грамположительными микробами, составляет 250-500 мг каждые восемь часов. Перитонеальный диализ не эффективен. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Различают следующие побочные эффекты цефазолина со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в надпупочной области; боль в области правого подреберья; ; ; ; и др. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая плацентарный но не гематоэнцефалический барьер. проникает в желчь, секретируется в незначительных количествах с грудным молоком. Знаете ли вы, что: По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа — на 33%. Кефзол противопоказания: Повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов. Противопоказания Гиперчувствительность, в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам, беременность, кормление грудью. Информация, опубликованная на сайте, предназначена ТОЛЬКО для ознакомления и НЕ ЗАМЕНЯЕТ квалифицированную медицинскую помощь!
При внутримышечном введении препарат создает максимальную концентрацию в крови уже через 1 час. Оставьте отзыв Если Вы применяли данное лекарство при лечении, мы будем благодарны за Ваш отзыв на Кефзол. Если кожа остается чистой, то препарат можно вводить. Средняя продолжительность курса лечения Цефазолином составляет 7 — 10 дней. Сыпь розового или ярко-красного цвета диаметром 1 - 2 мм, слегка выделяется над поверхностью кожи. Причины могут быть следующие: регулирование рынка фармацевтики, стратегия фармацевтических производителей, а также фармако-экономические причины. Аналоги Цефазолина Аналоги заменители Цефазолина: Золин, Интразолин, Лизолин, Нацеф, Орпин, Тотацеф, Оризолин. Перед использованием препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом, чтобы он подобрал необходимую дозировку и определил сколько дней принимать медикамент для каждого конкретного клинического случая. Для внутривенных струйных инъекций разовую дозу антибиотика разводят в 8-10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Фармакологическое действие Цефазолин — наименее токсичный цефалоспориновый антибиотик, обладающий широким спектром бактерицидного действия. Зачастую это вводит в заблуждение пациентов, однако для беспокойства нет повода, поскольку все данные препараты содержат одинаковое действующее вещество.
Данное состояние несовместимо с поддержанием жизнеспособности клетки, и она погибает. В некоторых случаях можно наблюдать отек половых губ и мошонки. Цефазолин раствор для уколов — инструкция по препарату, применение, цена, формы выпуска, аналоги Сайт предоставляет справочную информацию. С осторожностью назначают пациентам с выраженными нарушениями функций почек, заболеваниями ЖКТ. Цефазолин — полусинтетическое противомикробное лекарственное средство. По прошествии 10 — 15 минут оцениваются результаты. В обязательном порядке перед применением необходимо провести кожный тест на аллергическую толерантность организма к препарату.
При блокировании данного фермента через некоторое время в клеточной оболочке бактерий возникают бреши, сквозь которые вытекает внутриклеточная жидкость и органеллы. В связи с этим функциональная целостность почек исключительно важна для правильной дозировки препарата.
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp.
Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.
Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.
Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет около 85%.
Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.
T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.
Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.
Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.
T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения - 2-4 раза/сут.
Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
Максимальная доза: 6 г/сут.
Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях - отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.
Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек.
Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.
Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Проникает через плацентарный барьер.
В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.
Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.
Цефазолин выводится при гемодиализе.
При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).
Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.
Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовле
Фармакологическое действиеЦефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp. Treponema spp. Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.
Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp. анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.
Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.
Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.
Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).C осторожностью. Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе).
Побочные действияАллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны нервной системы: судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.
В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Для профилактики послеоперационной инфекции - в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г - во время операции и по 0.5-1 г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.
Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной "ударной" дозы.
Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г - в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.
Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.
Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч - при комнатной температуре.
Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.
Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.
Отзывов о лекарстве Кефзол: 1
Ваше имяЛилия. 26.06.2016. возраст: 59
Лет тридцать назад у меня было воспаление яичника и расстройство месячных функций. Я прокололась кефзолом: внутримышечно два раза в день - в 8 часов утра и в 20 часов вечером. Эффект был очень хороший: месячные наладились (стали, как часы), боли в паху исчезли. Что-то подобное у меня начинается сейчас, вот я и вспомнила про кефзол. Не повторить ли?
Если вы находитесь на этой странице, значит, вас интересует инструкция к лекарству Кефзол или отзывы об этой препарате. Большая просьба к посетителям сайта: если вы использовали данный препарат, пожалуйста, оставьте свой отзыв о нем в поле для комментариев.
Производители: Eli Lilly and Co. (USA)
Действующие веществаИнфекции дыхательных, мочеполовых и желчевыводящих путей, кожи, костей и суставов, сепсис, эндокардит; предоперационная профилактика (вагинальная гистерэктомия, холецистэктомия).
Форма выпуска препарата Кефзолпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
Состав
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефазолина натрия 500 или 1000 мг.
Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp.
Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.
Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.
ФармакокинетикаЦефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет около 85%.
Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.
T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.
Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.
Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.
T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.
Использование препарата Кефзол во время беременностиДопустимо только по жизненным показаниям.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность; противопоказан недоношенным и новорожденным (до 1 мес) детям.
Побочные действияИнтерстициальный нефрит, повышение уровня мочевины и активности печеночных ферментов в крови, холестатическая желтуха, вагинит, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, анорексия, диарея, кандидозный стоматит, кандидоз половых органов, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (лихорадка, сыпь, зуд, эозинофилия, анафилаксия), боль и флебит в месте инъекции.
Способ применения и дозыВ/м и в/в (струйно или капельно). Взрослым, при легкой форме инфекции — 250–500 мг каждые 8 ч, при пневмококковой пневмонии — 500 мг каждые 12 ч, при острой неосложненной инфекции мочеполовых путей — 1000 мг через 12 ч, при среднетяжелых и тяжелых инфекциях — 500–1500 мг каждые 8–6 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции — 1000 мг за 30–60 мин до операции, 500–1000 мг во время операции. Средняя суточная доза для детей — 25–50 мг/кг (в 3–4 приема); при тяжелом течении — до 100 мг/кг. У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования зависит от значений Cl креатинина.
Взаимодействие с другими препаратамиПробенецид (снижая почечную секрецию и замедляя выведение) повышает концентрацию в крови.
Условия храненияСписок Б. В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C
Международноеназвание препарата. Cefazolinc.
Лечебные свойства препаратаКефзол. Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов широкого спектра действия, активен как в отношении грамположи-тедьных, так и грамотрицатель-ных микроорганизмов.
Формы выпуска препарата Кефзол. Порошок во флаконах по 0,25 г, 0,5 г и 1 г.
Кефзол показания к применению: Тяжелые инфекции дыхательных и мочевых путей; септицемия, эндокардит, медиастинит, остеомиелит, раневая инфекция, инфицированные ожоги, перитонит.
Кефзол инструкция по применению: Внутривенно или внутримышечно 0,5-1 г препарата 2 раза в сутки. При тяжелых инфекциях назначают до 6 г/сут. Для детей 25-30 мг/ (кг. сут) в 2-3 приема, в тяжелых случаях -до 100 мг/кг.
Противопоказания к применению Кефзола. Аллергические реакции на антибиотики цефалоспориновой группы, беременность, недоношенные дети и дети в возрасте до 1 мес.
Побочные действия препарата Кефзол. Иногда повышение температуры тела, лейкопсния, эозинофилия, нсйтро-пения, изменение биохимических показателей без клинических признаков повреждения печени или почек, тошнота, рвота, суперинфекция
Срок годности. 2 года. В приготовленном растворе кефзол не теряет активности в течение 98 ч. при хранении в холодильнике и 24 ч. при комнатной температуре.
Производитель лекарства. Югославия, США
Торговые наименования, синонимы. Анцеф, Амзолин, Атрал-цеф, Золин, Золфин, Интразо-лин, Ифизол, Лизолин, Нацсф, Оризолип, Прозолин, Рсфлин, Тотацеф, Цезолин, Цсфазолин, Цсфазолин натриевый, Цсфазолин натрия, Цефазолина натриевая соль, Цсфазолин-Тсва, Це-фамезин, Цефаприм, Цефазол, Цефезол, Цефзолин, Цсфоприд.
Другие статьи о препарате Кефзол
Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp.
Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.
Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.
ФармакокинетикаЦефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет около 85%.
Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.
T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.
Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.
Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.
T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.
ДозировкаУстанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения - 2-4 раза/сут.
Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
Максимальная доза: 6 г/сут.
Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с "петлевыми" диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).
Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.
Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.
Беременность и лактацияПроникает через плацентарный барьер.
В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.
Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях - отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.
Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек.
Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.
ПоказанияИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.
ПротивопоказанияДетский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Особые указанияС осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.
Цефазолин выводится при гемодиализе.
При нарушениях функции почекС осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний о.Показания
сепсис;
перитонит;
эндокардит;
инфекции дыхательных путей;
инфекции мочевыводящих путей;
сифилис;
гонорея;
инфекции костей и суставов;
профилактика послеоперационных осложнений.
Показания Сайронем для в/в введения показан для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у детей и взрослых (монотерапия или в комбинации с другими противомикробными средствами), вызванных одним или несколькими чувствительными к меропенему возбудителями:
инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч.
Показания Гиперхолестеринемия:
первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов сповышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; &mda.
Показания
неврологические заболевания, обусловленные доказанным дефицитом витаминов В1, В6 и В12;
в качестве вспомогательного средства для симптоматической терапии заболеваний нервной системы различного происхождения: невриты и полиневриты (в т.ч. сопровождающиеся болевым синдромом), в т.ч. ре.
© 2015, О лекарствах. сайт
Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Инфекции дыхательных, мочеполовых и желчевыводящих путей, кожи, костей и суставов, сепсис, эндокардит; предоперационная профилактика (вагинальная гистерэктомия, холецистэктомия).
Форма выпуска препарата Кефзолпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
Состав
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефазолина натрия 500 или 1000 мг.
Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp.
Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.
Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.
Фармакокинетика препарата КефзолЦефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет около 85%.
Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.
T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.
Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.
Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.
T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.
Использование препарата Кефзол во время беременностиДопустимо только по жизненным показаниям.
Противопоказания к применению препарата КефзолГиперчувствительность; противопоказан недоношенным и новорожденным (до 1 мес) детям.
Побочные действия препарата КефзолИнтерстициальный нефрит, повышение уровня мочевины и активности печеночных ферментов в крови, холестатическая желтуха, вагинит, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, анорексия, диарея, кандидозный стоматит, кандидоз половых органов, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (лихорадка, сыпь, зуд, эозинофилия, анафилаксия), боль и флебит в месте инъекции.
Способ применения и дозы препарата КефзолВ/м и в/в (струйно или капельно). Взрослым, при легкой форме инфекции — 250–500 мг каждые 8 ч, при пневмококковой пневмонии — 500 мг каждые 12 ч, при острой неосложненной инфекции мочеполовых путей — 1000 мг через 12 ч, при среднетяжелых и тяжелых инфекциях — 500–1500 мг каждые 8–6 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции — 1000 мг за 30–60 мин до операции, 500–1000 мг во время операции. Средняя суточная доза для детей — 25–50 мг/кг (в 3–4 приема); при тяжелом течении — до 100 мг/кг. У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования зависит от значений Cl креатинина.
Взаимодействия препарата Кефзол с другими препаратамиПробенецид (снижая почечную секрецию и замедляя выведение) повышает концентрацию в крови.
Условия хранения препарата КефзолСписок Б. В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C
Срок годности препарата Кефзол Принадлежность препарата Кефзол к ATX-классификации:J Противомикробные препараты для системного применения
J01 Противомикробные препараты для системного применения
J01D Другие бета-лактамные антибиотики
J01DB Цефалоспорины первого поколения
