Актовегин раствор для инъекций - инструкция и аналоги препарата - медицинский портал UaDoc

Регенерации тканей стимулятор [Антигипоксанты и антиоксиданты]

Регенерации тканей стимулятор [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции]

Регенерации тканей стимулятор [Регенеранты и репаранты]

I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда

I63 Инфаркт мозга

I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная

I69 Последствия цереброваскулярных болезней

I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная

I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения

L58 Радиационный дерматит лучевой

L89 Декубитальная язва

L98.4.2* Язва кожи трофическая

S06 Внутричерепная травма

T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.

Раствор для инфузий 4 или 8 мг/мл, в растворе натрия хлорида 0,9%- 250 мл.

депротеинизированный гемодериват крови телят 25 мл(50 мл)

(эквивалентно 1 или 2 г сухой массы соответственно)

вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций

Раствор для инфузий 4 мг/мл, в растворе декстрозы 250 мл

депротеинизированный гемодериват крови телят 25 мл

(эквивалентно 1 г сухой массы)

вспомогательные вещества: декстроза; натрия хлорид; вода для инъекций

Раствор для инъекций 1 мл

депротеинизированный гемодериват крови телят 40 мг

натрия хлорид 26,8 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций

Раствор для инфузий: прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

Раствор для инъекций: прозрачный, желтоватый, практически свободный от частиц.

Фармакологическое действие - метаболическое.

Антигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 Да).

Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата), обладает, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2–6 ч).

Актовегин® увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот — глутамата, аспартата и ГАМК.

Влияние Актовегина® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН).

У пациентов с сахарным диабетом и ДПН Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение в нижних конечностях).

Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например печеночная или почечная недостаточность, изменение метаболизма, связанное с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).

метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, ЧМТ);

заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);

профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии;

периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы);

гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам.

декомпенсированная сердечная недостаточность;

задержка жидкости в организме.

С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.

Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.

Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия), вплоть до анафилактического шока.

В настоящее время неизвестно.

Однако во избежание возможной фармацевтической несовместимости не рекомендуется добавлять другие ЛС к инфузионному раствору Актовегин®.

В/а, в/в (в т.ч. в виде инфузии), в/м, трансуретрально.

В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест на наличие гиперчувствительности к препарату до начала инфузии.

Ишемический инсульт. 250–500 мл раствора для инфузий (1000–2000 мг препарата) в сутки в/в на протяжении 2 нед или 20–50 мл раствора для инъекций (800–2000 мг препарата) в 200–300 мл 0,9% натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/в капельно в течение 1 нед, далее — по 10–20 мл (400–800 мг препарата) в/в капельно в течение 2 нед. Затем — переход на таблетированную форму.

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга. 250–500 мл раствора для инфузий (1000–2000 мг препарата) в сутки или 5–25 мл раствора для инъекций (200–1000 мг препарата) в сутки в/в в течение 2 нед с последующим переходом на таблетированную форму.

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия. 250 мл (1000 мг) раствора для инфузий в/а или в/в ежедневно или несколько раз в неделю с последующим переходом на таблетированную форму. 20–30 мл раствора для инъекций (800–1200 мг препарата) в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/а или в/в ежедневно, в течение 4 нед.

Диабетическая полинейропатия. 250–500 мл раствора для инфузий или 50 мл раствора для инъекций (2000 мг препарата) в сутки в/в на протяжении 3 нед с последующим переходом на таблетированную форму.

Заживление ран. 250 мл раствора для инфузий (1000 мг препарата) в/в ежедневно или несколько раз в неделю, в зависимости от скорости заживления. 10 мл раствора для инъекций (400 мг препарата) в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3–4 раза в неделю, в зависимости от скорости заживления. Возможно совместное применение с лекарственными формами Актовегина® для наружного применения.

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек. 250 мл раствора для инфузий (1000 мг препарата) в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 нед после ее окончания с последующим переходом на таблетированную форму. Скорость введения — около 2 мл/мин. 5 мл раствора для инъекций (200 мг) в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия.

Радиационный цистит. Трансуретрально, 10 мл раствора для инъекций (400 мг препарата) в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения — около 2 мл/мин.

Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания.

1. Расположить кончик ампулы точкой разлома вверх.

2. Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.

3. Отломить кончик ампулы по точке разлома движением от себя.

При многократных введениях следует контролировать водно-электролитный баланс плазмы крови.

Инфузионный раствор и раствор для инъекций имеют слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий посторонние частицы. После вскрытия флакона (ампулы), раствор нельзя хранить.

В случае в/м способа применения препарат вводят медленно, не более 5 мл. Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл в/м).

Раствор для инфузий в растворе натрия хлорида 0,9%, 4 мг/мл, 8 мг/мл или в растворе декстрозы, 4 мг/мл. По 250 мл во флаконе для инфузий из бесцветного стекла (тип II по Европейской фармакопее), укупоренном пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку, сверху закрытом крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. 1 фл. помещают в картонную пачку. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

Раствор для инъекций, 40 мг/мл. По 2, 5, 10 мл препарата в бесцветных стеклянных ампулах (тип I по Европейской фармакопее) с точкой разлома. По 5 амп. в пластиковой контурной ячейковой упаковке. По 1 или 5 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

Никомед Австрия ГмбХ, Австрия. Ст. Петерштрассе 25, А-4020 Линц, Австрия.

Претензии потребителей направлять по адресу ООО Никомед Дистрибъюшн Сентэ. 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр.1.

Тел. (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Актовегин в ампулах: инструкция

Актовегин раствор для инъекций выпускается в ампулах по 2,5 мл и 10 мл.
В 1 мл раствора содержится 40 мг сухого депротеинизированного гемодеривата крови телят.
Дополнительные вещества: вода для инъекций, хлорид натрия.

Актовегин – это препарат, который содержит производные аминокислот и низкомолекулярные пептиды. Являясь гемодериватом, получаемым с помощью диализа и ультрафильтрации, содержит исключительно физиологические вещества.
Актовегин на молекулярном уровне улучшает потребление и утилизацию кислорода, вследствие чего возрастает устойчивость к гипоксии, усиливает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Повышает обмен фосфатов, богатых энергией, усиливает активность ферментов окислительного фосфорилирования, способствует распаду бета-гидроксибутирата и лактата; нормализует pH, усиливает кровообращение, интенсифицирует энергоемкие процессы регенерации и улучшает трофику тканей.

• нарушения венозного и артериального периферического кровообращения и их последствий (язвы голени, артериальная ангиопатия);
• нарушения кровообращения и церебрального метаболизма (черепно-мозговые травмы, ишемический инсульт, синдром церебральной недостаточности);
• изъязвления кожных покровов, ожоги, включая химические, обваривания;
• осложнения при заживлении ран – пролежни, инфицированные раны;
• трансплантация кожных покровов;
• лечение и профилактика лучевых повреждений слизистой оболочки, кожи, нервной ткани.

Раствор для инъекций Актовегина концентрацией 40 мг/мл применяют внутривенно, внутримышечно или внутриартериально.
Рекомендуемая доза в зависимости от выраженности клинических симптомов составляет первоначально 10-20 мл внутриартериально или внутривенно, далее — 5 мл медленно внутримышечно или 5-10 мл внутривенно несколько раз в неделю или ежедневно.

• нарушения кровообращения и метаболизма головного мозга — первоначально ежедневно внутривенно 10 мл на протяжении двух недель, далее 3-4 раза в неделю внутривенно 5-10 мл на протяжении месяца;
• ангиопатия — в 200 мл основного раствора разводят 20-50 мл препарата и вводят внутриартериально или внутривенно ежедневно на протяжении месяца;
• ишемический инсульт — в 200-300 мл основного раствора разводят 20-50 мл препарата и вводят ежедневно внутривенно капельно одну неделю, в дальнейшем внутривенно капельно 10-20 мл на протяжении 2-х недель;
• трофические и другие трудно заживающие язвы, ожоги — внутримышечно 5 мл или внутривенно 10 мл 3-4 раза в неделю или ежедневно, что зависит от степени поражения (дополнительно к местному лечению Актовегином);
• лечение и профилактика лучевых повреждений слизистой оболочки и кожи – внутривенно в средней дозе 5 мл ежедневно в перерывах между сеансами радиационного воздействия;
• радиационный цистит — трансуретрально 10 мл ежедневно в сочетании с антибактериальной терапией.

Препарат обычно переносится хорошо. Побочные реакции возникают редко в связи с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата и могут проявляться в виде гиперемии кожи, крапивницы, повышении температуры тела. При тяжелых аллергических реакциях проводят соответствующую терапию (введение больших доз кортикостероидов, плазмозаменителей, катехоламинов).

Повышенная чувствительность к препарату.
Применять с осторожностью при сердечной недостаточности 2-3 степени, анурии, олигурии, отеке легких, сахарном диабете, гипергликемии, гипергидратации, беременности, грудном вскармливании.

Почему новые лекарства так привлекают наше внимание? Подписывайтесь и читайте в новом выпуске!

Актовегин раствор для инъекций

Актовегин раствор для инъекций представляет собой депротеинизированные органические соединения, полученные из крови телят. Лекарственное средство повышает энергетический обмен веществ, путем ускорения усвоения кислорода и глюкозы, увеличивает устойчивость к кислородной недостаточности и уменьшая проявления ишемии и диабетической полинейропатии.

Актовегин раствор для инъекций назначают:

• при сосудистых и метаболических нарушениях работы центральной нервной системы, в том числе, при энцефалопатиях различного происхождения, ишемическом инсульте, последствиях геморрагического инсульта, черепно-мозговых травмах.

• для лечения диабетической полинейропатии нижних конечностей (чувство онемения, покалывания, жжения).

• при нарушениях периферического венозного и артериального кровообращения, поражениях кровеносных сосудов, в том числе у больных сахарным диабетом;

• для ускорения заживления ожогов I – III степени тяжести, в том числе солнечных, термических, химических, радиационных.

• для стимулирования восстановления целостности кожных покровов при тяжело заживающих ранах, лучевых поражениях тканей, язвах и нарушениях питания тканей, любого происхождения.

Актовегин раствор для инъекций чаще всего вводится внутривенно капельно или струйно, а также внутриартериально по 5 – 20 мл в сутки. Перед внутривенными вливаниями лекарственно средство следует развести раствором 5% глюкозы или 0,9% натрия хлорида. Кроме того, для введения не более 5 мл препарата в сутки, допускаются внутримышечные инъекции, причем процедуру следует проводить медленно.

Дозировку препарата врач подбирает строго индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента. Обычно в педиатрии используют следующую схему лечения:

Актовегин вводят 1 раз в сутки внутримышечно или внутривенно:

- детям от рождения и до 3 лет из расчета 0,4 – 0,5 мл на 1 кг веса,

- детям от 3 до 6 лет из расчета 0,25 -0,4мл на 1 кг веса,

- детям от 6 до 12 лет назначают по 5 – 10 мл в день,

- детям старше 12 лет по 10 – 15 мл в сутки.

Раствор не используют у пациентов с гиперчувствительностью к нему.

Обычно данное лекарственное средство хорошо переносится больным, в редких случаях возможно появление кожных аллергических реакций, анафилактического шока, отека Квинке, нестабильного артериального давления, головной боли, общей слабости. Если присоединились перечисленные симптомы, требуется отмена препарата и назначение симптоматического лечения.

Чтобы предотвратить развитие анафилактического шока, нужно перед началом лечения провести специальный тест: ввести 2 мл раствора внутримышечно и оценить местную и общую реакцию.

Актовегин нельзя смешивать в одном шприце с любыми инъекционными препаратами, кроме раствора 5% глюкозы или 0,9% натрия хлорида.

Не зарегистрированы случаи передозировки данного лекарственного средства.

Фроляк Ксения, провизор

Если вам понравилась статья, поделитесь, пожалуйста, ею с другими! Спасибо

АКТОВЕГИН раствор для инъекций, Takeda инструкция по применению, описание препарата

Наименование: АКТОВЕГИН раствор для инъекций, Takeda

фармакодинамика. Актовегин содержит только физиологическе вещества с молекулярной массой <5000 Да. На молекулярном уровне препарат способствует ускорению процессов утилизации кислорода (увеличивет устойчивость к гипоксии) и глюкозы, тем самым способствует повышению энергетического метаболизма. Суммарный результат этих процессов состоит в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии.
Воздействие Актовегина на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии. У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией (колющая боль, ощущение жжения, парестезии, онемение в нижних конечностях) объективно уменьшается выраженность нарушений чувствительности, улучшается психическое самочувствие.
Фармакокинетика. При помощи фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов лекарства) Актовегина, поскольку препарат содержит только физиологические компоненты, которые зачастую присутствуют в организме.

р-р д/ин. 80 мг амп. 2 мл, № 25

р-р д/ин. 200 мг амп. 5 мл, № 5

р-р д/ин. 400 мг амп. 10 мл, № 5

Гемодериват из крови телят депротеинизированный

№ UA/11232/01/01 от 13.12.2010 до 13.12.2015

метаболические и циркуляторные нарушения ЦНС — ишемический инсульт, остаточные явления геморрагического инсульта, черепно-мозговая травма, энцефалопатии различного генеза.
Диабетическая периферическая полинейропатия.
Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения, ангиопатия, в том числе диабетического генеза; ожоги I–III степени (химические, термические, солнечные, лучевые). Для заживления ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения, пролежни, нарушение процесса заживления ран); радиационные повреждения кожи, слизистых оболочек, радиационная нейропатия.

используется в/в (струйно, капельно), в/а по 5–20 мл/сут. В/м вводят медленно, не более 5 мл/сут.
Для в/в введения препарат разводят в 0,9% р-ре натрия хлорида или 5% р-ре глюкозы. Допустимая конечная концентрация Актовегина составляет до 2000 мг сухого вещества на 250 мл р-ра.
Дозирование
1. Обычная рекомендуемая дозировка: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5–10 мл в/в или в/а, в дальнейшем — по 5 мл в/в или медленно в/м ежедневно или несколько раз в неделю.
2. Дозировки в зависимости от показаний для применения.
При тяжелых состояниях в/в капельно вводят 20–50 мл/сут Актовегина в течении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.
При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят в/в или в/м в дозе 5–20 мл/сут в течении 14–17 дней.
При проведении планового курса лечения прописывают по 2–5 мл/сут в/в или в/м в течении 4–6 нед.
Кратность введения — 1–3 раза в зависимости от тяжести заболевания.
При диабетической полинейропатии лечение начинают с в/в применения лекарства в дозе 2 г/сут 3 нед с последующим переходом на таблетки — 2–3 таблетки 3 раза в сутки не менее 4–5 мес.

повышенная чувствительность к компонентам лекарства.

препарат зачастую нормально переносится. Редко могут возникать анафилактоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:
со стороны иммунной системы — гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, ангионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;
со стороны пищеварительного тракта — диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;
со стороны сердечно-сосудистой системы — боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;
со стороны дыхательной системы — учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;
со стороны нервной системы — головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парестезии;
со стороны костно-мышечной системы — боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;
общие расстройства — реакции в месте введения инъекции.
В таких случаях лечение препаратом Актовегин нужно прекратить и применить симптоматическую терапию.

в/м желательно вводить не более 5 мл р-ра, поскольку он считается гипертоническим.
В связи с способностью появления анафилактических реакций предлогается проводить пробную инъекцию (2 мл р-ра вводят в/м с оценкой местной и общей реакции).
Р-р для инъекций совместим с изотоническим р-ром натрия хлорида и изотоническим р-ром глюкозы.
Актовегин не предлогается смешивать с иными р-рами, за исключением вышеуказанных.
Р-р для инъекций имеет желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, но цвет р-ра не влияет на эффективность и чувствительность к нему.
Период беременности и кормления грудью. Использование лекарства Актовегин разрешается по жизненным показаниям.
Дети. Препарат не используют в педиатрической практике.
Не изучалась возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с иными механизмами. но надлежит учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

данных о взаимодействии Актовегина с иными лекарствами нет.

случаи передозировки неизвестны.

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Актовегин - инструкция по применению

Драже, капсулы, раствор для инфузий [в растворе декстрозы], раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%], раствор для инъекций, таблетки покрытые оболочкойсм. также:
Актовегин; гель глазной
Актовегин; гель для наружного применения, крем для наружного применения, мазь для наружного применения

Оказывает выраженное антигипоксическое действие, стимулирует активность ферментов окислительного фосфорилирования, повышает обмен богатых энергией фосфатов, ускоряет распад лактата и бета-гидроксибутирата; нормализует pH, способствует усилению кровообращения, интенсификации энергоемких процессов регенерации и репарации, улучшает трофику тканей.

Нарушение мозгового кровообращения, ишемический инсульт, ЧМТ, ангиопатия, изъязвления кожи различного генеза (в т.ч. трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности), пролежни, повреждение роговицы и склеры, ожоги (в т.ч. ожог роговицы), язва роговицы различного генеза, кератит (в т.ч. после трансплантации роговицы, лучевой).
Лучевые поражения кожи, дефект эпителия роговицы у пациентов с контактными линзами (профилактика и лечение).

Гиперчувствительность.C осторожностью. ХСН II-III ст. отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация, сахарный диабет, гипергликемия, беременность, период лактации.

Аллергические реакции (в т.ч. крапивница, "приливы" крови к коже лица, ощущение жара, гипертермия).

Внутрь, по 1-2 драже 3 раза в сутки перед приемом пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Парентерально (в/м, в/в или в/а - в зависимости от тяжести заболевания) начальная доза 10-20 мл, затем по 5 мл в/в (медленно) или в/м 1 раз в сутки ежедневно или несколько раз в неделю. В/в (капельно) - 250 мл раствора для инфузий со скоростью 2-3 мл/мин 1 раз в сутки, ежедневно или несколько раз в неделю. Можно применять 10, 20 или 50 мл раствора для инъекций, разведенного в 200-300 мл 5% раствора декстрозы или 0.9% раствора NaCl. Курс лечения - 10-20 вливаний.

В/м вводить не более 5 мл, т.к. раствор обладает гиперосмотическими свойствами.
При в/в введении необходим контроль за показателями водно-электролитного обмена.
Парентеральное введение следует проводить с осторожностью из-за возможности развития анафилактической реакции; рекомендуются пробные введения, при этом необходимо обеспечить условия для проведения экстренной терапии.

Актовегин инструкция по применению раствор для инъекций

Вспомогательные вещества: декстроза - 7.75 г, натрия хлорид - 0.67 г, вода д/и - до 250 мл.

250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации

Регистрационный номер: П N014635/01

Дата регистрации: 26.02.08

Сведения об упаковке: р-р д/инф. 8 мг/1 мл (в р-ре натрия хлорида 0.9%): фл. 250 мл

Описание лекарственного препарата АКТОВЕГИН ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата АКТОВЕГИН ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2013 года.

Антигипоксант, представляет собой гемодериват, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проникают соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон).

Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) оказывая, таким образом, антигипоксическое действие.

Актовегин ® увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот (глутамата, аспартата) и GABA.

Влияние препарата Актовегин ® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полиневропатии.

У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полиневропатией Актовегин ® достоверно уменьшает симптомы полиневропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение нижних конечностей). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

Эффект Актовегина начинает проявляться не позднее, чем через 30 мин (10-30 мин) после парентерального введения и достигает максимума, в среднем, через 3 ч (2-6 ч).

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) активных компонентов препарата Актовегин ®. поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижения фармакологической эффективности гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (в т.ч. при печеночной или почечной недостаточности, изменениях метаболизма, связанных с преклонным возрастом, в связи с особенностями метаболизма у новорожденных).

— метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);

— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы);

— диабетическая полиневропатия;

— заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, ожоги, нарушение процессов заживления ран);

— профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Длительность курса лечения определяется индивидуально, в зависимости от симптоматики и тяжести заболевания.

Раствор для инъекций вводят в/а, в/в (в т.ч. и в виде инфузии) и в/м. Скорость инфузии - около 2 мл/мин.

Длительность курса лечения определяется индивидуально, в зависимости от симптоматики и тяжести заболевания.

При ишемическом инсульте 20-50 мл (800-2000 мг) раствора для инъекций разводят в 200-300 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы и вводят в/в капельно ежедневно в течение 1 недели с последующим введением по 10-20 мл (400-800 мг) в/в капельно в течение 2 недель и далее с переходом на прием препарата Актовегин ® в форме таблеток.

При метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга вводят в/в от 5 до 20 мл раствора для инъекций (200-800 мг/сут) ежедневно в течение 2 недель с последующим переходом на Актовегин ® в форме таблеток.

При периферических (артериальных и венозных) сосудистых нарушениях и их последствиях вводят 20-30 мл (800-1200 мг) препарата в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения - 4 недели.

При диабетической полиневропатии вводят 50 мл (2000 мг) в сут в/в в течение 3 недель с последующим переходом на прием препарата Актовегин ® в форме таблеток - 2-3 таб. 3 раза/сут не менее 4-5 месяцев.

Для заживления ран вводят 10 мл (400 мг) в/в или 5 мл (200 мг) в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местной терапии препаратом Актовегин ® в лекарственных формах для наружного применения).

С целью профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек средняя доза составляет 5 мл (200 мг) в/в ежедневно в интервалах между радиационным воздействием.

При радиационном цистите вводят трансуретрально ежедневно 10 мл (400 мг) в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения - около 2 мл/мин.

Раствор для инфузий вводят в/в капельно или в/а струйно. Скорость инфузии - около 2 мл/мин.

При ишемическом инсульте вводят 250-500 мл (1000-2000 мг) в сут в/в в течение 2 недель с последующим переходом на прием препарата Актовегин ® в форме таблеток.

При метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга в начале лечения - 250-500 мл (1000-2000 мг) в сут в/в протяжении 2 недель с последующим переходом на прием препарата Актовегин ® в форме таблеток.

При периферических сосудистых нарушениях и их последствиях вводят 250 мл (1000 мг) в/а или в/в, ежедневно или несколько раз в неделю в течение 4 недель с последующим переходом на прием препарата Актовегин ® в форме таблеток.

При диабетической полиневропатии вводят 250 мл (2000 мг; 8 мг/мл) или 500 мл (2000 мг; 4 мг/мл) в сут в/в в течение 3 недель с последующим переходом на прием препарата Актовегин ® в форме таблеток - 2-3 таб. 3 раза/сут не менее 4-5 месяцев.

Для заживления ран вводят 250 мл (1000 мг) в/в ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления. Возможно совместное применение с Актовегином в лекарственных формах для наружного применения.

Для профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек в среднем вводят 250 мл (1000 мг) в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после ее окончания с последующим переходом на прием препарата Актовегин ® в форме таблеток.

Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия, вплоть до анафилактического шока.

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— отек легких;

— задержка жидкости в организме;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к аналогичным препаратам.

С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии.

Применение препарата АКТОВЕГИН ® при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности не оказывало негативного воздействия на мать или плод, однако при необходимости применения препарата при беременности следует учитывать потенциальный риск для плода.

Применение препарата АКТОВЕГИН ® при нарушении функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при олигурии, анурии.
Особые указания

В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест (пробную инъекцию 2 мл в/м) до начала инфузии.

В случае в/м способа применения препарат следует вводить медленно в количестве не более 5 мл.

Растворы Актовегина имеют слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

После вскрытия ампулы или флакона раствор хранить нельзя.

Информация о передозировке препарата Актовегин ® не предоставлена.

Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин ® не установлено.

Однако во избежание возможной фармацевтической несовместимости, не рекомендуется добавлять другие лекарственные средства к инфузионному раствору Актовегина.

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения и сроки годности

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет. Не использовать по истечении срока годности.