Цефекон Д - инструкция по применению, отзывы, цены

Вы находитесь на странице, где представлено описание лекарственного препарата Цефекон Д, инструкция к нему дана в полном объеме. Внимание! Информация размещена для практикующих врачей и фармацевтов.

• Парацетамол
• Цефтриаксон

• Мигрень
• Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• Миалгия
• Невралгия и неврит неуточненные
• Лихорадка неясного происхождения
• Головная боль
• Острая боль
• Последствия травм, неуточненных по локализации
• Последствия неуточненных термических и химических ожогов и отморожений

• Не указано. См. инструкцию

• Противовоспалительное
• Жаропонижающее
• Обезболивающее

• Цефалоспорины
• Анилиды

Применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве:

жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;

болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.

У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации.

суппозитории для ректального применения для детей 0.05 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;

суппозитории для ректального применения для детей 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;

суппозитории для ректального применения для детей 0.25 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;

Состав
Суппозитории ректальные для детей 1 супп.
парацетамол (0,05 г) (0,1 г) (0,25 г)
вспомогательные вещества: витепсол — достаточное количество для получения суппозитория массой от 1,25 г
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.

Абсорбция высокая, быстро всасывается из ЖКТ. Период достижения Cmax — 30–60 мин, связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Величина объема распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.

Метаболизируется в печени: 80% — вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% — подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3–10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид.

T1/2 — 2–3 ч. В течение 24 ч 85–88% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде — 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции почек.

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени.

— возраст до 1 месяца;

— повышенная чувствительность к парацетамолу.

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения), дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе.

Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке.

Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.

Препарат применяют ректально. Суппозитории вводят в прямую кишку ребенка после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.

Режим дозирования устанавливают в зависимости от возраста и массы тела. Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка. Препарат в разовой дозе вводят 2-3 раза/сут, через 4-6 ч. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 60 мг/кг массы тела.

Возраст Масса тела Разовая доза
1-3 мес 4-6 кг 1 супп. по 50 мг (50 мг)
3-12 мес 7-10 кг 1 супп. по 100 мг (100 мг)
от 1 года до 3 лет 11-16 кг 1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг)
от 3 до 10 лет 17-30 кг 1 супп. по 250 мг (250 мг)
от 10 до 12 лет 31-35 кг 2 супп. по 250 мг (500 мг)
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства длительность курса лечения составляет 3 дня; в качестве обезболивающего - 5 дней. При необходимости врач может продлить курс лечения.

Данные по передозировке препарата Цефекон Д не предоставлены.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола резко возрастает.

Сочетание с хлорамфениколом приводит к повышению токсических свойств последнего.

Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических средств.

При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.

Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

При применении препарата более 5–7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

В сухом месте, при температуре не выше 20 °C.

Цефекон отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Цена на препарат в разных аптеках может изменяться.

Цефекон – жаропонижающее и обезболивающее средство.

Препарат относится к группе ненаркотических анальгетиков. В состав Цефекона входит действующее вещество парацетамол. Механизм его действия заключается в блокировании фермента циклооксигеназы на уровне центра терморегуляции в головном мозге. Это снижает выработку простагландинов – веществ, вызывающих воспаление, а также возвращает порог терморегуляции до обычного уровня. Благодаря этому Цефекон оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие, не изменяя нормальную температуру тела. В тканях клеточные ферменты пероксидазы разрушают парацетамол, поэтому его противовоспалительный эффект выражен незначительно.

Применение Цефекона не задерживает в организме избыток воды и ионов натрия, не оказывает отрицательного влияния на слизистую оболочку желудка и кишечника.

Из ректальных свечей всасывание парацетамола происходит в артериальную сеть прямой кишки. Максимальная концентрация препарата в крови накапливается уже через 0,5 – 1 час. Он способен проникать через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Превращение препарата в неактивные метаболиты происходит в печени. По сравнению с аналогами Цефекона для приема внутрь при ректальном его поступлении первое прохождение парацетамола минует печень. Благодаря этому лекарственная нагрузка на нее при таком способе введении снижается. Выведение метаболитов препарата происходит через почки с мочой.

Цефекон по инструкции выпускают в ректальных суппозиториях, содержащих 50, 100 или 250 мг парацетамола.

Препарат применяют у детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет для снижения температуры тела в случае острых респираторных заболеваний и детских инфекций (корь, ветряная оспа, скарлатина), при лихорадке в поствакцинальный период. Помогает он устранить такие неприятные сопутствующие симптомы как головная и мышечная боль.

Имеются хорошие отзывы о Цефеконе как об обезболивающем средстве в период прорезывания зубов.

Не применяют препарат при индивидуальной его непереносимости, воспалительных процессах в прямой кишке или кровотечении из нее, у детей младше 1 месяца.

С осторожностью используют Цефекон при патологии кроветворных органов (анемии, нейтропении), врожденном дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Несмотря на то, что состав Цефекона безопасен для применения у детей с самого раннего возраста, для снижения температуры после прививок в возрасте от 1 до 3 месяцев его используют только однократно под наблюдением врача.

Суппозитории лучше вставлять в прямую кишку после ее опорожнения или очистительной клизмы. Ректальная форма особенно удобна для маленьких детей, которые с трудом проглатывают лекарства при температуре или если заболевание сопровождается рвотой.

Дозировка зависит от возраста ребенка и массы тела. В среднем она составляет 10 – 15 мг/кг/сут, интервал между применением суппозиториев составляет 4 – 6 часов.

Разовая доза: детям от 1 до 3 месяцев вставляют суппозитории по 50 мг, от 3 до 12 месяцев подходят ректальные свечи с дозировкой 100 мг, от 1 до 3 лет по 1 – 2 суппозитория 100 мг, от 3 до 10 лет – по 250 мг, от 10 до 12 лет по 2 суппозитория 250 мг.

Максимально допустимая доза 60 мг/кг/сут. Делить суппозиторий нельзя из-за возможного неравномерного распределения парацетамола в его основе.

Как жаропонижающее без консультации врача Цефекон по инструкции применяют не дольше 3 дней, как обезболивающее – до 5 суток. Врач может продлить курс в случае необходимости.

Цефекон нежелательно использовать одновременно с салицилатами - возможно токсическое поражение почек. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

По отзывам Цефекон может вызывать аллергические реакции, тошноту, боли в животе, снижение содержания гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов в крови.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

Цефекон - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, аналоги

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), кровоточивость, печеночная и/или почечная недостаточность; органические заболевания ССС, артериальная гипертензия, ХСН, повышенная возбудимость, бессонница. закрытоугольная глаукома. пожилой возраст.

Способ применения и дозы:

Ректально, после проведения очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника, по 1 свече 1-3 раза в сутки, в течение 4-7 дней. После введения свечи желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 мин.

Комбинированный препарат; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Головокружение. тошнота, гастралгия; гранулоцитопения, агранулоцитоз ; тромбоцитопения; нарушения функции печени и/или почек; аллергические реакции; зуд и боль в прямой кишке.

В случае возникновения зуда и боли в прямой кишке рекомендуется ввести в задний проход теплое подсолнечное масло в количестве 1 ст.ложки и временно прекратить применение препарата.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Уровень цен на лекарственное средство Цефекон в аптеках городов России * :

Цефекон Д: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.

Применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве:

жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;

болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.

У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации.

суппозитории для ректального применения для детей 0.05 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;

суппозитории для ректального применения для детей 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;

суппозитории для ректального применения для детей 0.25 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;

Состав
Суппозитории ректальные для детей 1 супп.
парацетамол (0,05 г) (0,1 г) (0,25 г)
вспомогательные вещества: витепсол — достаточное количество для получения суппозитория массой от 1,25 г
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.

Абсорбция высокая, быстро всасывается из ЖКТ. Период достижения Cmax — 30–60 мин, связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Величина объема распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.

Метаболизируется в печени: 80% — вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% — подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3–10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид.

T1/2 — 2–3 ч. В течение 24 ч 85–88% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде — 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции почек.

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени.

— возраст до 1 месяца;

— повышенная чувствительность к парацетамолу.

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения), дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе.

Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке.

Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.

Препарат применяют ректально. Суппозитории вводят в прямую кишку ребенка после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.

Режим дозирования устанавливают в зависимости от возраста и массы тела. Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка. Препарат в разовой дозе вводят 2-3 раза/сут, через 4-6 ч. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 60 мг/кг массы тела.

Возраст Масса тела Разовая доза
1-3 мес 4-6 кг 1 супп. по 50 мг (50 мг)
3-12 мес 7-10 кг 1 супп. по 100 мг (100 мг)
от 1 года до 3 лет 11-16 кг 1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг)
от 3 до 10 лет 17-30 кг 1 супп. по 250 мг (250 мг)
от 10 до 12 лет 31-35 кг 2 супп. по 250 мг (500 мг)
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства длительность курса лечения составляет 3 дня; в качестве обезболивающего - 5 дней. При необходимости врач может продлить курс лечения.

Данные по передозировке препарата Цефекон Д не предоставлены.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола резко возрастает.

Сочетание с хлорамфениколом приводит к повышению токсических свойств последнего.

Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических средств.

При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.

Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

При применении препарата более 5–7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

В сухом месте, при температуре не выше 20 °C.

Цефекон Д - инструкция по применению, цена на Цефекон Д и аналоги

Снижает повышенную температуру тела, имеет обезболивающий и противовоспалительный эффекты. Применяется при лихорадке у детей.

• Применение Цефекона Д показано пациентам возрастом от 3х месяцев до 12 лет для лечения лихорадки инфекционно-воспалительного генеза (включая грипп, детские инфекции, ОРВИ), а также для купирования приступов лихорадки в период после вакцинации.
• Также данное лекарственное средство может быть назначено в качестве лёгкого анальгетика при возникновении слабого или умеренного болевого синдрома (при мышечных болях, при травмах и головных болях).
• В некоторых случаях разовое применение Цефекона Д назначается детям в возрасте от 1 до 3х месяцев для снятия поствакцинальной лихорадки.

Цефекон Д применяется ректально (суппозиторий вводится в задний проход ребёнка). Перед применением рекомендуется провести очистку кишечника с помощью очистительной клизмы.

Для детей старше 3х месяцев:

Обычно препарат применяется по 2 или 3 раза в сутки. Средняя рекомендуемая разовая доза препарата составляет 10 мг на килограмм массы тела ребёнка. Максимально допустимая суточная доза препарата составляет 40 мг на килограмм массы тела.

Продолжительность курса лечения Цефеконом Д в качестве жаропонижающего препарата – 3 дня. Ели препарат применяется в качестве анальгетика – до 5 дней.

Детям в возрасте от 1 до 3х месяцев допускается только разовое применение препарата (1 суппозиторий, содержащий 0.05 г парацетамола).

Ректальное применение Цефекона Д крайне редко приводит к передозировке.

Симптомами острой передозировки является рвота, повышенная потливость, побледнение кожных покровов. В некоторых случаях может наступить почечная недостаточность. При первых проявлениях симптомов передозировки следует незамедлительно отменить приём препарата. В качестве лечения рекомендуется очистка кишечника и назначение сорбентов. В случае сильной передозировки препаратом назначается антидотная терапия с помощью ацетил цистеина. Далее – симптоматическая и поддерживающая терапия.

Во время терапии Цефеконом Д возможно возникновение побочных эффектов в виде тошноты, рвоты, диареи, боли в желудке.

Также возможны нарушения в работе системы кроветворения, возникновение анемии, тромбоцитопении, агранулоцитоза, лейкопении.

При длительном применении препарата возможны нарушения в работе почек.

Следует помнить о потенциальной возможности наступления аллергической реакции на препарат (проявления в виде крапивницы, зуда, отёка Квинке).

Применение данного лекарственного препарата противопоказано:

• в возрасте до 1 месяца;
• при наличии гиперчувствительности или непереносимости парацетамола;
• наличии кровотечений или воспалений в прямой кишке.

Вероятность гепатотоксического действия препарата повышается при одновременном применении с противосудорожными средствами и барбитуратами. Применение данного лекарственного средства с антикоагулянтами непрямого действия может усилить эффект последних. Не рекомендуется комбинировать применение данного препарата с другими парацетамол содержащими препаратами, так как это может спровоцировать передозировку парацетамолом. Применение Цефекона Д с ингибиторами микросомального окисления снижает риск гепатотоксического эффекта препарата. Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Ректальные суппозитории № 10 белого или кремового цвета. 1 суппозиторий содержит 0.05, 0.1 или 0.25 г парацетамола.

Действующим веществом препарата Цефекон Д является парацетамол, который оказывает мощное антипиретическое и лёгкое анальгезирующее действие на организм. Парацетамол угнетает синтез простагландинов и значительно снижает возбудимость в гипоталамусе центра терморегуляции. Снижая повышенную температуру (фебрильную, субфебрильную), данный препарат, в отличие от других гипотермических препаратов, не оказывает влияния на нормальную температуру. Противовоспалительное действие парацетамола выражено очень слабо, так как в периферических тканях его блокируют клеточные пероксидазы.

Хранить данное лекарственное средство рекомендуется в оригинальной упаковке в тёмном месте при температуре не более +20С. Максимальный срок хранения препарата – 2 года.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Цефекон Д инструкция по применению, цена, отзывы

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.

Применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве:

жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;

болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.

У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации.

суппозитории для ректального применения для детей 0.05 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;

суппозитории для ректального применения для детей 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;

суппозитории для ректального применения для детей 0.25 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;

Состав
Суппозитории ректальные для детей 1 супп.
парацетамол (0,05 г) (0,1 г) (0,25 г)
вспомогательные вещества: витепсол — достаточное количество для получения суппозитория массой от 1,25 г
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.

Абсорбция высокая, быстро всасывается из ЖКТ. Период достижения Cmax — 30–60 мин, связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Величина объема распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.

Метаболизируется в печени: 80% — вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% — подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3–10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид.

T1/2 — 2–3 ч. В течение 24 ч 85–88% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде — 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции почек.

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени.

— возраст до 1 месяца;

— повышенная чувствительность к парацетамолу.

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения), дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе.

Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке.

Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.

Препарат применяют ректально. Суппозитории вводят в прямую кишку ребенка после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.

Режим дозирования устанавливают в зависимости от возраста и массы тела. Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка. Препарат в разовой дозе вводят 2-3 раза/сут, через 4-6 ч. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 60 мг/кг массы тела.

Возраст Масса тела Разовая доза
1-3 мес 4-6 кг 1 супп. по 50 мг (50 мг)
3-12 мес 7-10 кг 1 супп. по 100 мг (100 мг)
от 1 года до 3 лет 11-16 кг 1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг)
от 3 до 10 лет 17-30 кг 1 супп. по 250 мг (250 мг)
от 10 до 12 лет 31-35 кг 2 супп. по 250 мг (500 мг)
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства длительность курса лечения составляет 3 дня; в качестве обезболивающего - 5 дней. При необходимости врач может продлить курс лечения.

Данные по передозировке препарата Цефекон Д не предоставлены.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола резко возрастает.

Сочетание с хлорамфениколом приводит к повышению токсических свойств последнего.

Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических средств.

При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.

Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

При применении препарата более 5–7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

В сухом месте, при температуре не выше 20 °C.

N Нервная система

N02B Анальгетики и антипиретики

Цефекон д инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства

Препарат Цефекон Д оказывает жаропонижающее, обезболивающее, противовоспалительное действие.
Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен в организме. В связи с тем, что парацетамол блокируется в периферических тканях, он не оказывает негативного влияния на слизистые оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

Показания к применению:
Цефекон Д применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве: жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.
У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием Цефекона Д для снижения температуры после вакцинации.

Способ применения:
Цефекон Д применять ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка Цефекона Д рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Разовая доза составляет 10-15 мг/кг 2-3 раза в сутки через 4-6 ч. максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг.

Побочные действия:
Побочные действия при применении препарата Цефекон Д возможны со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе.
Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке.
Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.

Противопоказания :
Гиперчувствительность к компонентам Цефекон Д ; возраст до 1 мес жизни являются противопоказанием к применению данного лекарственного средства.
С осторожностью: нарушения функции печени и почек; синдром Жильбера; Дубина-Джонсона и Ротора; заболевания системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения); генетическое отсутствие фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Препараты, обладающие гепатотоксическим эффектом, могут спровоцировать передозировку парацетамола, который содержится в Цефекон Д, за счёт снижения метаболизма.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Одновременный прием с салицилатами повышают риск развития нефротоксических эффектов.
При одновременном приеме с хлорамфениколом повышаются токсические эффекты обоих препаратов.
Препарат усиливает действие препаратов обладающих антикоагулянтными эффектами.

Передозировка :
Случаи передозировки препарата Цефекон Д не зафиксированы.

Условия хранения:
Цефекон Д хранить в защищенном от света месте, при температуре 2-25°C. Срок годности — 3 года.

Форма выпуска:
Цефекон Д - суппозитории ректальные для детей: в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Состав :
1 суппозиторий Цефекон Д содержит парацетамол 0,05, 0,1 и 0,25 г, вспомогательные вещества: витепсол — достаточное количество для получения суппозитория массой от 1,25 г.

Алеся 21 сентября, 2014 год

Цефекон Д нам хорошо помогает при температуре у ребенка. На сиропы у сына аллергия, при чем очень сильная и я их давно перестала давать ребенку. Вот нашла очень хорошее средство для понижения температуры у ребенка. Ставлю один суппозиторий и снимает температуру через полчаса. Последний раз у ребенка была температура 39,3. Я поставила свечку и через полчаса температура спала. Достаточно несколько дней при простудных заболеваниях поставить свечки Цефекон Д и температура спадает. Очень хороший препарат.

© Copyright MedCentre24.ru 2011-2016 | Контакты | Реклама | Полная версия
Отзывы о медицине. Каталог медикаментов, аптек, медицинских учреждений, база врачей.