Баета - инструкция по применению, отзывы, цены

Не можете найти инструкцию к препарату Баета в своей домашней аптечке? Инструкция к нему представлена на этой странице. Просьба оставить отзыв, если у вас уже был опыт его применения.

Производители: Lilly Deutschland Gmbh

• Абакавир
• Азиридинилметилтиазолидинилфосфиноксид
• Эксенатид

• Инсулиннезависимый сахарный диабет

• Не указано. См. инструкцию

• Гипогликемическое

• Гипогликемические синтетические и другие средства

Сахарный диабет типа 2 в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины, или метформина и тиазолидиндиона в случае недостижения адекватного гликемического контроля.

Баета®
раствор для подкожного введения 250 мкг/мл; картридж 1.2 мл шприц-ручка 1пачка картонная 1;
Баета®
раствор для подкожного введения 250 мкг/мл; картридж 2.4 мл шприц-ручка 1пачка картонная 1;
Баета®
раствор для подкожного введения 250 мкг/мл; картридж шприц-ручка 1пачка картонная 2;
Баета®
раствор для подкожного введения 250 мкг/мл; картридж шприц-ручка 1пачка картонная 1;
Баета®
раствор для подкожного введения 250 мкг/мл; картридж шприц-ручка 1пачка картонная 2;
Баета®
раствор для подкожного введения 250 мкг/мл; картридж шприц-ручка 1пачка картонная 1;

Эксенатид (эксендин-4) представляет собой миметик инкретина и является 39-аминокислотным амидопептидом. Инкретины, такие как глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), усиливают глюкозозависимую секрецию инсулина, улучшают функцию бета-клеток, подавляют неадекватно повышенную секрецию глюкагона и замедляют опорожнение желудка после попадания их в общий кровоток из кишечника. Эксенатид является мощным миметиком инкретина, который вызывает усиление глюкозозависимой секреции инсулина и оказывает другие гипогликемические эффекты, присущие инкретинам, что позволяет улучшать гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом типа 2.

Аминокислотная последовательность эксенатида частично соответствует последовательности человеческого ГПП-1, в результате чего он связывается и активирует рецепторы ГПП-1 у человека, что приводит к усилению глюкозозависимого синтеза и секреции инсулина из бета-клеток поджелудочной железы с участием циклического аденозинмонофосфата (АМФ) и/или других внутриклеточных сигнальных путей. Эксенатид стимулирует высвобождение инсулина из бета-клеток в присутствии повышенных концентраций глюкозы.

По химической структуре и фармакологическому действию эксенатид отличается от инсулина, производных сульфонилмочевины, производных D-фенилаланина и меглитинидов, бигуанидов, тиазолидиндионов и ингибиторов альфа-глюкозидазы.

Эксенатид улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом типа 2 за счет механизмов, перечисленных ниже.

При гипергликемических состояниях эксенатид усиливает глюкозозависимую секрецию инсулина из бета-клеток поджелудочной железы. Эта секреция инсулина прекращается по мере снижения концентраций глюкозы в крови и приближения ее к норме, тем самым уменьшается потенциальный риск гипогликемии.

Секреция инсулина в течение первых 10 минут, известная как «первая фаза инсулинового ответа», специфично отсутствует у пациентов с сахарным диабетом типа 2. Кроме того, утрата первой фазы инсулинового ответа является ранним нарушением функции бета-клеток при сахарном диабете типа 2. Введение эксенатида восстанавливает или значительно усиливает как первую, так и вторую фазу инсулинового ответа у пациентов с сахарным диабетом типа 2.

У пациентов с сахарным диабетом типа 2 на фоне гипергликемии введение эксенатида подавляет избыточную секрецию глюкагона. Однако эксенатид не нарушает нормального глюкагонового ответа на гипогликемию.

Было показано, что введение эксенатида приводит к снижению аппетита и уменьшению потребления пищи; подавляет моторику желудка, что ведет к замедлению его опорожнения.

У больных сахарным диабетом типа 2 терапия эксенатидом в сочетании с метформином и/или препаратами сульфонилмочевины приводит к снижению концентрации глюкозы в крови натощак, постпрандиальной глюкозы крови, а также показателя гликозилированного гемоглобина (HbA1c), улучшая тем самым гликемический контроль у данных пациентов.

Всасывание. После п/к введения эксенатида в дозе 10 мкг пациентам с сахарным диабетом типа 2 эксенатид быстро всасывается и через 2,1 ч достигает Сmax, которая равна 211 пг/мл. AUCo-inf составляет 1036 пг?ч/мл. При воздействии эксенатида AUC возрастает пропорционально увеличению дозы с 5 до 10 мкг, при этом не наблюдается пропорциональное возрастание Сmах. Одинаковое воздействие наблюдалось при п/к введении эксенатида в область живота, бедра или предплечья.

Распределение. Кажущийся объем распределения (Vd) эксенатида после п/к введения составляет 28,3 л.

Метаболизм и выведение. Эксенатид преимущественно выводится за счет клубочковой фильтрации с последующим протеолитическим распадом. Клиренс эксенатида равен 9,1 л/ч. Конечный Т1/2 составляет 2,4 ч. Эти фармакокинетические характеристики эксенатида не зависят от дозы. Измеряемые концентрации эксенатида определяются приблизительно в течение 10 ч после введения дозы.

Фармакокинетика в особых клинических случаях. У пациентов со слабо или умеренно выраженным нарушением функции почек (Cl креатинина 30–80 мл/мин) клиренс эксенатида значимо не отличается от клиренса у пациентов с нормальной функцией почек; поэтому проводить коррекцию дозы препарата не требуется. Однако у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, средний клиренс снижен до 0,9 л/ч (по сравнению с 9,1 л/ч у здоровых субъектов).

Поскольку эксенатид в основном выводится почками, считается, что нарушение функции печени не изменяет концентрации эксенатида в крови.

Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические характеристики эксенатида. Поэтому пожилым пациентам не требуется проводить коррекцию дозы.

Фармакокинетика эксенатида у детей не изучалась.

Между мужчинами и женщинами клинически значимых различий в фармакокинетике эксенатида не наблюдается.

Фармакокинетика эксенатида у представителей разных рас практически не изменяется. Коррекцию дозы с учетом этнического происхождения проводить не требуется.

Не наблюдается заметной корреляции между индексом массы тела (ИМТ) и фармакокинетикой эксенатида. Коррекцию дозы с учетом ИМТ проводить не требуется.

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (Cl креатинина — <30 мл/мин).

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

сахарный диабет типа 1 или наличие диабетического кетоацидоза;

почечная недостаточность тяжелой степени (Cl креатинина — <30 мл/мин);

наличие тяжелых заболеваний ЖКТ с сопутствующим гастропарезом;

период лактации (грудное вскармливание);

детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата у детей не установлена).

Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто — ?10%, часто — ?1%, но <10%, иногда — ?0,1%, но <1%, редко — ?0.01%, но <0,1%, крайне редко — <0,01%.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, рвота, диарея; часто — снижение аппетита, диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс; иногда — боли в животе, вздутие живота, отрыжка, запоры, нарушение вкусовых ощущений, метеоризм.

Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль; редко — сонливость.

Со стороны эндокринной системы: очень часто — гипогликемия (в комбинации с производными сульфонилмочевины); часто — ощущение дрожи, слабость, гипергидроз.

Аллергические реакции: редко — сыпь, зуд, ангионевротический отек; крайне редко — анафилактическая реакция.

Прочие: часто — кожная реакция в месте инъекции; редко — дегидратация (связанная с тошнотой, рвотой и/или диареей). Сообщалось о нескольких случаях повышения времени свертывания крови (МНО) при одновременном применении варфарина и эксенатида, что иногда сопровождалось кровотечениями.

В связи с тем, что частота гипогликемии увеличивается при совместном назначении препарата Баета® с производными сульфонилмочевины, необходимо предусмотреть снижение дозы производных сульфонилмочевины при увеличении риска гипогликемии. Большинство эпизодов гипогликемии по интенсивности были слабыми или умеренными и купировались пероральным приемом углеводов.

В целом, побочные эффекты по интенсивности были слабыми или умеренными и не приводили к отмене лечения. Чаще всего регистрируемая тошнота слабой или умеренной интенсивности была дозозависимой и уменьшалась с течением времени, не мешая повседневной активности.

П/к, в область бедра, живота или предплечья.

Начальная доза составляет 5 мкг, которую вводят 2 раза/сут в любой момент в течение 60-минутного периода перед утренним и вечерним приемом пищи. Не следует вводить препарат после приема пищи. В случае пропуска инъекции препарата лечение продолжается без изменения дозы.

Через 1 мес после начала лечения дозу препарата можно увеличить до 10 мкг 2 раза/сут.

При совместном назначении с метформином, тиазолидиндионом или с комбинацией этих препаратов исходную дозу метформина и/или тиазолидиндиона можно не менять. В случае комбинации препарата Баета® с производными сульфонилмочевины может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины с целью снижения риска гипогликемии.

Симптомы: тяжелая тошнота и рвота, а также быстрое развитие гипогликемии (при приеме дозы в 10 раз выше максимальной рекомендованной).

Лечение: проводят симптоматическую терапию, включая парентеральное введение глюкозы в случае выраженной гипогликемии.

Препарат Баета® необходимо применять с осторожностью у пациентов, принимающих перорально препараты, требующие быстрого всасывания из ЖКТ, т.к. Баета® может вызывать задержку опорожнения желудка. Пациентам следует рекомендовать принимать пероральные препараты, действие которых зависит от их пороговой концентрации (например антибиотики), не менее чем за 1 ч до введения эксенатида. Если такие препараты необходимо принимать с пищей, то следует принимать их во время тех приемов пищи, когда эксенатид не вводится.

При одновременном назначении дигоксина (в дозе 0,25 мг 1 раз/сут) с препаратом Баета® снижается Сmах дигоксина на 17%, а Тmах увеличивается на 2,5 ч. Однако общее фармакокинетическое воздействие при равновесном состоянии не изменяется.

На фоне введения препарата Баета® AUC и Сmах ловастатина уменьшались приблизительно на 40 и 28% соответственно, а Тmах увеличивалось приблизительно на 4 ч. Совместное назначение препарата Баета® с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы не сопровождалось изменениями липидного состава крови (ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина, общего холестерина и триглицеридов).

У пациентов с легкой или умеренной артериальной гипертензией, стабилизируемой лизиноприлом (5–20 мг/сут), препарат Баета® не изменял AUC и Сmах лизиноприла при равновесном состоянии. Тmах лизиноприла при равновесном состоянии увеличивалось на 2 ч. Не наблюдалось изменений показателей среднесуточного сАД и дАД.

Отмечено, что при введении варфарина через 30 мин после препарата Баета® Тmах увеличивалось примерно на 2 ч. Клинически значимого изменения Сmах и AUC не наблюдалось.

Применение препарата Баета® в сочетании с инсулином, производными D-фенилаланина, меглитинидами или ингибиторами альфа-глюкозидазы не изучалось.

Не рекомендуется в/в или в/м введение препарата.

Препарат Баета® не следует применять, если в растворе обнаруживаются частицы или если раствор мутный, или имеет окрашивание.

На фоне терапии препаратом Баета® могут появляться антитела к эксенатиду. Однако это не влияет на частоту и типы регистрируемых побочных эффектов.

Пациенты должны быть информированы о том, что лечение препаратом Баета® может привести к снижению аппетита и/или массы тела и что из-за этих эффектов нет необходимости изменять режим дозирования.

Пациенты перед началом лечения препаратом Баета® должны ознакомиться с прилагаемым к препарату «Руководством по использованию шприц-ручки».

Результаты экспериментальных исследований

В доклинических исследованиях на мышах и крысах не выявлено канцерогенного действия эксенатида. При введении крысам дозы, в 128 раз превышающей дозу у человека, отмечено численное увеличение С-клеточных аденом щитовидной железы без каких-либо признаков малигнизации, что было связано с увеличением продолжительности жизни подопытных животных, получающих эксенатид.

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).

Норфлоксацин: инструкция по применению и цена

Заболевания, вызванные вредоносными микроорганизмами, требуют тщательного подхода к лечению. Только с помощью средств, направленных на определенный вид бактерий, вирусов или микробов, можно восстановить свое здоровье.

Поэтому в случае заболевания лучше всего обратиться к врачу, который правильно сможет подобрать лечение.

Не составляют исключение и инфекционные заболевания мочевыводящей системы и половых органов. На данный момент существует целый ряд препаратов, которые могут помочь в решении этой проблемы.

Но выбор средства лучше не осуществлять самостоятельно. а доверить специалисту.

Одним из таких средств является Норфлоксацин, об особенности действия и применения которого мы расскажем ниже.

Одним из представителей группы препаратов-хинолонов является уросептик Норфлоксацин. Это средство обладает противомикробными и обеззараживающими свойствами.

Относится к препаратам широкого спектра действия.

Активнодействующим компонентом препарата не зависимо от формы выпуска является норфлоксацин.

В таблетках норфлоксацина содержится гораздо больше (400 мг в таблетке), чем в каплях (3 мг на 1 мл).

Эффективность препарата обуславливается механизмом его действия. Попадая в организм, активный компонент нейтрализует целый ряд бактерий.

Например, к норфлоксацину чувствительны следующие бактерии:

• кишечная палочка,
• протеи,
• стафилококк золотистый,
• сальмонелла,
• возбудители холеры,
• пневмонии,
• хламидии,
• стрептококки,
• микоплазмы,
• энтерококки и еще целый ряд вредоносных микроорганизмов.

Активнодействующее вещество препарата нарушает состав ДНК бактерии. делая невозможным синтезирование белка в ней, что и способствует уничтожению возбудителя инфекции.

Норфлоксацин достигает своей максимальной концентрации в крови пациента примерно через час после приема препарата.

Быстро всасывается из органов пищеварения. Выводится из организма почками и желудочно-кишечным трактом, причем почти 60% препарата выводится в неизменной форме.

Хотя некоторых пациентов пугает то, что данный препарат является синтетическим и имеет достаточно внушительный перечень побочных эффектов, отзывы свидетельствуют о единичных случаях негативного влияния препарата при правильном приеме.

А эффективность средства достаточно высока. несмотря на то, что Норфлоксацин является не самым современным препаратом из группы хинолонов.

Норфлоксацин выпускается в форме таблеток и капель .

400 мг активнодействующего вещества, а также вспомогательные компоненты :

• крахмал,
• стеарат кальция,
• кроскармеллоза натрия,
• тальк,
• целактоза и другие.

Капли

3 мг норфлоксацина в 1 мл капель, а также

• хлорид натрия,
• буферный раствор,
• декаметоксин,
• очищенная вода.

Таблетки показаны для лечения:

• инфекционных заболеваний мочевыводящей системы (уретрит, цистит, пиелонефрит);
• заболеваний половых органов. вызванных чувствительными к норфлоксацину микроорганизмами (гонококковые инфекции, простатит, цервитит, эпидидимит);
• инфекционных заболеваний, поражающих желудочно-кишечный тракт (шигеллез, сальмонеллез, «диарея путешественников»), а также бактериального гастроэнтерита в острой форме и брюшного тифа.

Перед использованием таблеток Нофлоксацина обязательно ознакомьтесь с инструкцией по применению.

• инфекционных заболеваний глаз. а также для профилактики инфицирования после хирургического вмешательства;
• наружный и средний отит (острый, хронический), а также как профилактическое средство, чтобы предотвратить попадание инфекции после оперативного вмешательства.

Если вам показано лечение каплями Нофлоксацина, перед применением внимательно изучите инструкцию по применению.

Абсолютным противопоказанием для применения Нормфлоксацина является:

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• почечная недостаточность;
• разрыв сухожилий, связанный с приемом препаратов, относящихся к группе хинолонов;
• заболевания глаз и ушей, вызванные вирусами или грибками;
• беременность и период лактации;
• повышенная чувствительность к препаратам из группы хинолонов или конкретно к норфлоксацину.

Также данное средство не назначают детям возрастом до 15 лет (капли) или до 18 лет (таблетки).

С осторожностью следует принимать Норфлоксацин пациентам, страдающим эпилепсией, судорогами, некоторыми заболеваниями печени и почек.

Норфлоксацин в форме таблеток рекомендуется применять до еды (за час) или через несколько часов после еды, чтобы улучшить всасываемость препарата.

Дозировка и длительность лечения зависит от состояния пациента .

Так при инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей, которые протекают без осложнений. назначается 400 мг Норфлоксацина по 2 раза в сутки, при этом курс лечения составляет до 10 дней.

Если же заболевание сопровождается осложнениями. курс лечения может продляться до 20 дней.

Для лечения почечных заболеваний наши читатели успешно используют метод Галины Савиной .

Хронические заболевания мочевыводящей системы лечатся Норфлоксацином в той же дозировке, но длительность курса может достигать 12 недель.

Для лечения заболеваний половых органов дозировка Норфлоксацина может увеличиваться до 1200 мг в сутки.

Заболевания желудочно-кишечного тракта лечатся в течение 5 дней, путем приема 800-1200 мг препарата в сутки (доза делится на 2-3 приема).

Брюшной тиф. курс лечения составляет до двух недель, суточная доза Норфлоксацина – 800 мг (на 2 приема).

В качестве профилактического средства Норфлоксацин необходимо принимать по 1 таблетке 2-3 раза в день, курс приема составляет 8 недель.

Капли должны быть достаточно теплыми (температура тела), поэтому лучше не хранить капли в холодильнике.

С ослаблением симптомов периодичность становится реже. Курс лечения зависит от тяжести заболевания, но в среднем длится до 1 месяца.

Для лечения заболеваний органов слуха рекомендуется капать по 5 капель в ухо 3 раза в день. Для этой процедуры пациенту рекомендуется лечь на бок или хотя бы наклонить голову, а после процедуры желательно оставаться в таком положении еще несколько минут.

Отметим, что нельзя прекращать лечение сразу после того, как симптомы заболевания исчезнут. Нужно продолжать применять препарат еще в течение двух суток.

Несоблюдение порядка приема препарата и рекомендаций врача может привести к передозировке Норфлоксацином.

Признаками передозировки могут быть

При наличии таких симптомов рекомендуется сделать пациенту промывание желудка, давать обильное питье, чтобы усилить диурез. Дальнейшее лечение осуществляется согласно симптомам.

Как и большинство средств из группы хинолонов, Норфлоксацин имеет ряд побочных эффектов. Но в целом этот препарат достаточно хорошо переносится пациентами.

Иногда возможны такие негативные реакции организма:

• тошнота,
• рвота,
• расстройства работы желудочно-кишечного тракта,
• сонливость,
• головокружение,
• головные боли,
• чувство усталости,
• повышенная раздражимость,
• тревожность.

Также может проявиться аллергическая реакция в виде сыпи или зуда .

В исключительных случаях возможен разрыв сухожилий, артралгия .

На период лечения Норфлоксацином следует ограничить или, по возможности, вообще исключить воздействие на пациента УФ-лучей (не загорать, реже бывать на солнце), т. к. может обостриться чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению.

Пациенту рекомендуется потреблять больше жидкости, но при этом следует контролировать диурез.

Препарат может вызывать привыкание и дальнейшую нечувствительность к норфлоксацину.

Наши читатели рекомендуют!

Для профилактики заболеваний и лечения почек и мочевыделительной системы наши читатели советуют Монастырский чай отца Георгия. Он состоит из 16 самых полезных лекарственных трав, которые обладают крайне высокой эффективностью в очищении почек, в лечении почечных болезней, заболеваний мочевыводящих путей, а также при очищении организма в целом. Мнение врачей. »

В период лечения лучше воздержаться от вождения транспортного средства или занятия деятельностью, требующей умственной активности и концентрации внимания.

Препарат отпускается по рецепту врача .

Следует с осторожностью совмещать Нормфлоксацин с другими препаратами, т. к. это может вызвать негативную реакцию организма.

Напримем, Норфлоксацин может усилить токсичность циклоспорина и теофиллина.

Совмещение с варфарином может нарушить свертываемость крови .

Антациды и препараты, содержащие цинк, железо, калий, магний, способствуют снижению абсорбации Нормфлоксацина. поэтому между приемом этих средств стоит соблюдать интервал в несколько часов.

Одновременное применение Норфлоксацина и средств, понижающих артериальное давление, может вызвать резкое снижение давление .

Поэтому при необходимости такого совмещения рекомендуется постоянно контролировать давление.

Ксидифон — это отличное средство для лечения многих заболеваний. Обязательно ознакомьтесь с инструкцией Ксидифона перед использованием.
Шипучие таблетки Блемарена являются эффективным препаратом, который подходит для лечения многих заболеваний. Как использовать препарат, читайте в нашей статье .

Норфлоксацин рекомендуется хранить в течение 3 лет в сухом, теплом, темном месте.

Беречь от детей.

Если цена Норфлоксацина вас устраивает, обязательно изучите инструкцию по применению перед употреблением.

Применяя любой препарат, следует соблюдать осторожность и не допускать самостоятельного изменения дозировки или корректирования курса лечения.

Тогда желаемый эффект будет достигнут и здоровье восстановлено. Берегите себя и будьте здоровы!

Лечение урологических проблем с помощью современных методов. Как лечить отдельные болезни мочевыделительной системы и какие профилактические меры являются наиболее эффективными — об этом вы узнаете из видео.

Биозим, Biozyme, цена, купить, инструкция по применению

Рекомендации к применению:

· улучшение перевариваемости и усвоения белков, жиров и углеводов;

· ревматоидный артрит, внесуставной ревматизм, болезнь Бехтерева;

· тромбофлебиты, посттромботический синдром, васкулиты, облитерирующий эндартериит, профилактика рецидивирующих флебитов, лимфадениты, вторичный лимфатический отек;

· воспаления верхних и нижних дыхательных путей, синусит, бронхит, бронхопневмония, язвенный колит, рассеянный склероз;

· воспаления мочеполового тракта, цистит, цистопиелит, простатит;

· аднексит, мастопатия, хронические гинекологические заболевания;

· до- и послеоперационные воспалительные состояния, посттравматические отеки, пластические и реконструктивные операции;

· травмы, переломы, вывихи, ушибы, хронические посттравматические процессы, воспаления мягких тканей, травмы в спортивной медицине.

«Биозим» имеет существенные преимущества перед распространенным фармпрепаратом «Вобэнзим»:

• Содержание растительного фермента бромелайна в 10 раз больше, следовательно, активность препарата выше, поскольку растительные ферменты всасываются во всех отделах ЖКТ, кроме того, потенцируют действие других ферментов.
• Содержит имбирь, который оказывает выраженное противовоспалительное действие (по типу аспирина, бруфена и др.), не вызывая никаких побочных эффектов, присущих данной группе синтетических лекарственных препаратов.
• Содержит солодку, которая проявляет противовоспалительный и противогистаминный эффект на всех стадиях воспалительного процесса.
• Таким образом, уникальность и высокая активность «Биозима» обусловлена именно сочетанием всех компонентов препарата, а также достаточным количеством растительных ферментов.

Известно, что активность животных ферментов зависит от рН среды. Так, все желудочные ферменты работают активно в кислой среде, а кишечные — в щелочной. Растительные ферменты в БАД «Биозим» - бромелайн и папаин активны как в кислой, так и в щелочной средах. Поэтому, максимальный эффект при лечении препаратом «Биозим» достигается в любой среде.

Применяется во всех разделах медицины при лечении воспаления при травматических и послеоперационных повреждениях тканей (устраняет отеки, некрозы, гематомы, нормализует вязкость крови) и для повышения иммунитета. Может использоваться как фермент для улучшения пищеварения.

«Биозим» высоко эффективен при тромбофлебите, облитерирующем тромбангиите, повреждениях суставов, лимфатических отеках, при воспалении легких и лор-органов, при рассеянном склерозе, пиелонефрите, аднексите, мастопатии, хронических гинекологических заболеваниях.

Не назначать при циррозе печени и почечной недостаточности, так как высока вероятность кровотечения из-за снижения свертываемости крови у этих больных.

Вкус, цвет и запах продукта могут варьироваться.

Данное описание составлено на основе обобщения опыта использования всех компонентов продукта в традиционной и официальной медицине разных стран, а также на основании литературных источников.