Организация работы провизора-аналитика

Для ра­боты провизора-аналитика в крупных аптеках выделяет­ся специальная комната. Эта комната (или ка­бинет) оборудуется соответствующими приборами и обеспечивается реактивами для проведения анализов.

В аптеках, где по положению нет провизоров-ана­литиков и не предусмотрена организация аналитическо­го кабинета, организуют аналитические столы. Снаб­жение аналитических столов и кабинетов химическими реактивами и титрованными растворами осуществляет­ся контрольно-аналитическими лабораториями.

Провизор-аналитик должен иметь высшее фарма­цевтическое образование. В своей деятельности он ру­ководствуется методическими указаниями контрольно-аналитической лаборатории и подчиняется заведующе­му аптекой. Его основная работа — проведение химиче­ского и физико-химического контроля качества лекарств, изготовляемых в аптеке, и медикаментов, используемых для приготовления лекарств, а также методическое ру­ководство по всем видам внутриаптечного контроля.

Деятельность провизора-аналитика регламентирует­ся соответствующим приказом Министерства здравоох­ранения.

На провизора-аналитика возложены следующие обязанности:

а) владеть всеми видами химического и физико-хи­мического методов анализа;

б) осуществлять контроль за соблюдением техноло­гии приготовления и условий хранения лекарств и ме­дицинских препаратов, сроками хранения концентратов и полуфабрикатов;

в) в необходимых случаях давать консультации по вопросам хранения, технологии приготовления и конт­роля лекарств, санитарного режима и др.;

г) проводить выборочно качественный анализ пре­паратов, вызывающих сомнение;

д) проводить полный химический анализ изъятых проб медицинских препаратов;

е) производить в установленном порядке изъятие образцов препаратов на переконтроль;

ж) руководить работой подведомственного фарма­цевтического персонала;

з) о всех случаях ошибок докладывать руководителю аптеки и принимать меры к их устранению.

Работа провизора-аналитика требует систематиче­ского повышения уровня фармацевтических знаний, ис­пользования современных достижений в области про­ведения анализов, внедрения передового опыта и науч­ной организации труда.

На рабочем месте необходимо иметь современную аппаратуру для быстрого проведения анализов: реф­рактометр, фотоэлектроколориметр, аппарат для флюо­ресцентного анализа растворов, титровальную установ­ку с микробюретками, прибор для просмотра инъекцион­ных растворов и глазных капель на чистоту и другие приборы и приспособления.

Под стеклом или на подставке целесообразно раз­местить методики анализов концентратов и полуфабри­катов, отдельных лекарственных форм, таблицы расче­тов количественных анализов, таблицы качественных анализов, справочную картотеку и т. д.

Для большей эффективности труда провизора-анали­тика рекомендована определенная последовательность выполнения отдельных видов работ. Целесообразно на­чинать рабочий день с проверки санитарного состояния производственных участков, обеспеченности своего рабо­чего места всем необходимым.

Затем следует проверить качество дистиллированной воды на различных рабо­чих местах. Для ускорения этой работы желательно иметь штатив с заранее подобранными в определенной последовательности реактивами на анионы и катионы, определяемые в воде.

После проверки качества дистиллированной воды следует проверить качество заполнения бюреточной установки. Далее проводят качественные анализы ме­дикаментов, поступивших из отдела запасов в ассистент­скую комнату. Для этого целесообразно иметь спе­циальные планшеты с углублениями, а все штангласы пронумеровать.

Вслед за этим проверяют все концент­раты, полуфабрикаты и внутриаптечные заготовки. Не реже одного раза в квартал провизор-аналитик про­веряет качество скоропортящихся и нестойких препара­тов. В течение смены он изымает для анализа экстемпорально приготовленные лекарства. При этом необхо­димо учитывать сложившуюся структуру экстемпоральной рецептуры, чтобы изымать на анализ лекарства различной сложности как по формам, так и по числу входящих ингредиентов.

В результате проверки качества экстемпоральных лекарств выявляют причины возникновения ошибок в приготовлении лекарств, обсуждают их на производ­ственном совещании и разрабатывают мероприятия, способствующие улучшению качества лекарств.

В случае необходимости провизор-аналитик имеет право напра­вить на анализ в контрольно-аналитическую лаборато­рию медицинские препараты, поступившие от постав­щиков, и лекарства, приготовленные в аптеке.

Провизор-аналитик проводит работу по повышению квалификации работников аптеки.

Сведения о работе аналитического кабинета (стола) аптеки представляются в контрольно-аналитическую ла­бораторию в установленные сроки.

Помимо внутриаптечного контроля, качество аптеч­ной продукции проверяется контрольно-аналитическими лабораториями, для чего лекарства изымаются из аптек и направляются в лабораторию. Изъятие лекарств на анализ в лабораторию производят провизоры-аналитики контрольно-аналитической лаборатории, выезжающие в аптеки, а также штатные и внештатные фармацевтиче­ские инспектора аптечных управлений при обследовании аптек.

Изымают не только лекарства, изготовленные по индивидуальным рецептам, но и концентраты, полуфаб­рикаты и внутриаптечные заготовки. Изъятие лекарств из аптеки проводится в присутствии заведующего апте­кой и оформляется актом, который составляется в двух экземплярах. Результаты анализов изъятых из аптеки лекарств сообщают в аптеку и аптечное управление.

При проведении контроля качества лекарств ставят две оценки. Делают заключение, удовлетворяет или неудовлетворяет требованиям фармако­пеи и других нормативных документов.

Совершенствование внутриаптечного контроля. Вопросами совершенствования внутриаптечного контроля занимаются ра­ботники фармацевтических институтов и факультетов, а также отдельные практические работники.

Значитель­ная работа проведена по внедрению современного об­орудования и оснащения на участках внутриаптечного контроля, предложено устройство для визуального конт­роля растворов на механические загрязнения, устрой­ство для титрования, поршневая установка с самодер­жащим штативом и другие приспособления и таблицы, повышающие производительность труда на контроле.

Должностная инструкция провизора-аналитика (примерная форма), Инструкция (форма) от 16 марта 2016 года

__________________________
(наименование работодателя)

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Провизор-аналитик (далее - "Работник") относится к специалистам с высшим медицинским и фармацевтическим образованием.

1.2. Настоящая должностная инструкция определяет функциональные обязанности, права, обязанности, ответственность, условия работы, взаимоотношения (связи по должности) Работника, критерии оценки его деловых качеств и результатов работы при выполнении работ по специальности и непосредственно на рабочем месте в "____ " (далее - "Работодатель").

1.3. Работник назначается на должность и освобождается от должности приказом Работодателя в установленном действующим трудовым законодательством порядке.

1.4. Работник подчиняется непосредственно ____ .

1.5. Работник должен знать:

- основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан и соответствующие директивные документы; теоретические основы фармацевтического анализа; общие статьи Государственной фармакопеи, приказы и инструкции Минздрава России, инструктивно-методические материалы по изготовлению и контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, условия и правила хранения, в том числе содержащих ядовитые и наркотические лекарственные вещества;

- систему организации службы контроля качества лекарственных средств; порядок проведения организационно-методической работы провизора-аналитика в аптеке;

- правила прописывания и оформления рецептов (требований), в том числе содержащих сильнодействующие, ядовитые и наркотические вещества, их высшие и разовые дозы;

- технологию различных видов лекарственных форм, в том числе особенности изготовления стерильных лекарственных форм, концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки, настоев, отваров, суппозиториев и др.;

- правила и нормы санитарно-гигиенического и противоэпидемического режима, правила асептики изготовления лекарственных средств, фармацевтический порядок в соответствии с действующими нормативными документами, приказами и инструкциями;

- правила получения, сбора и хранения воды очищенной и воды для инъекций;

- правила хранения лекарственных средств в аптеке. Условия хранения и сроки годности лекарственных форм, внутриаптечной заготовки, полуфабрикатов и концентратов, изготовленных в аптеке;

- все виды внутриаптечного контроля лекарственных средств в соответствии с требованиями действующей Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках (приемочный, письменный, опросный, органолептический, физический, химический и контроль при отпуске);

- экспрессные методы качественного анализа лекарственных средств в условиях аптеки. Краткую теорию флюоресцентного и микрокристаллического методов идентификации лекарственных веществ. Принцип работы приборов (микроскопа, ультрафиолетового облучателя);

- количественный анализ лекарственных средств с использованием различных титриметрических, рефрактометрического, колориметрического, нефелометрического и фотоэлектроколориметрического методов.

Применение перечисленных методов, их возможности и точность;

- определение величины pH растворов с использованием индикаторных бумаг, индикаторов и потенциометрического метода. Принцип работы pH-метра, иономера, правила работы с ними;

- методы определения концентрации этилового спирта в водно-спиртовых растворах;

- инструкцию по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, нормы допустимых отклонений при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках.

Характер и причины ошибок при изготовлении и отпуске лекарственных средств. Порядок учета внутриаптечных ошибок;

- лекарственные растения, произрастающие в области (крае), (календарные сроки сбора; общие правила и техника сбора; способы сушки) - требования Государственной фармакопеи к качеству лекарственного растительного сырья. Показатели брака растительного сырья. Предварительный контроль лекарственного растительного сырья;

- организацию рабочего места провизора-аналитика, оборудование контрольно-аналитического кабинета (стола); номенклатуру титрованных растворов, реактивов, индикаторов, правила при их приготовлении.

Составление заявок на реактивы и титрованные растворы;

- затруднительные, нерациональные и несовместимые лекарственные прописи. Классификация несовместимостей. Порядок отпуска лекарственных средств при наличии несовместимостей или технологических затруднений;

- учет работы провизора-аналитика аптеки. Ведение журналов регистрации результатов контроля;

- нормы и правила охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.

- Высшее образование - специалитет по специальности "Фармация";

- Подготовка в интернатуре по специальности "Фармацевтическая химия и фармакогнозия";

Должностные инструкции провизора и провизора аналитикаработников аптек

Скачать Должностные инструкции провизора и провизора аналитикаработников аптек

Должностная инструкция заведующего аптекой (директора аптеки). 5. Большая подборка примерных форм должностных инструкций для различных специализаций работников. 6. Выполняет обязанности провизора - технолога, провизора - аналитика на время их отсутствия. Должностная инструкция провизора. Наш каталог образцов документов, формы контрактов и должностных инструкций собран в этом разделе. Необходимые в работе реактивы получает у провизора-аналитика аптеки. Функционально-должностная инструкция (ФДИ)- документ, определяющий организационно-правовое положение каждого работника; разрабатывается с а) при наличии в штате аптеки провизора-аналитика ТКАнЛ изымается 0,1% от объема ИЛС и внутриаптечной заготовки. Контролирует выполнение работниками аптеки приказов и распоряжений. Примерная функционально-должностная инструкция провизора-технолога рецептурно-производственного отдела. На провизора-аналитика возложены следующие обязанности: а) владеть всеми видами химического и физико-химического методов анализа Провизор-аналитик проводит работу по повышению квалификации работников аптеки. 5. На время отсутствия замещается заместителем заведующего аптекой. 4. Должностная инструкция: провизор-аналитик. Должностная инструкция провизора-аналитика.Провизор, занятый контролем качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптек (провизор-аналитик), должен быть Разработка должностных инструкций работников аптечного предприятия. соблюдение исполнительской дисциплины и выполнение должностных обязанностей подчиненными ему работниками (при их наличии) Положение о должности провизора - аналитика. 1.1. 4. Должностные инструкции доводятся до работников аптечного предприятия под расписку оформлением визы 6. Функционально-должностная инструкция должна содержать шесть основных разделов: общие положения, функции работника, обязанности, права, взаимоотношения (связи по должности), ответственность 1. На время отсутствия замещается провизором аптеки. Настоящая должностная инструкция определяет должностные обязанности, права и ответственность провизора-аналитика. Выполняет обязанности провизора - технолога, провизора - аналитика на время их отсутствия.

Downloadguru146: Дневник

Должностная Инструкция Провизор-Аналитик

Должностная Инструкция Провизор-Аналитик

Во-вторых, провизору необходимо принимать товар согласно строгой должностной инструкции. Помните, провизоров - аналитиков?

Ниже представлен текст должностной инструкции на должность «провизор». Вы можете скачать эту должностную инструкцию, распечатать или скопировать для дальнейшего редактирования. Если текущая должностная инструкция – это не совсем то, что вы искали, посмотрите другие должностные инструкции рубрики «Медицинские специальности». Также не забывайте, что каждая должностная инструкция, добавленная в каталог, составленная под конкретную компанию, которая, возможно, занимается совершенно другим видом деятельности, чем ваша. Поэтому внимательно прочитайте должностную инструкцию: провизор на предмет пунктов обязанностей, где указаны специфичные направления. А если вы составите свой вариант должностной на базе уже существующей в каталоге, добавьте свою наработку в рубрику «Медицинские специальности». Возможно, кому-то вы очень поможете в работе. Провизор относится к категории специалистов. На должность провизора назначается лицо, имеющее высшее фармацевтическое образование и имеющее _________________ квалификационную (II, I, высшую) категорию. Назначение на должность провизора и освобождение от нее производится приказом заведующего аптечным учреждением. Провизор должен знать: - законы Украины и иные нормативные правовые акты по вопросам фармации; - фармацевтическое дело; - организацию и экономику аптечной службы; - нормативные и методические документы по технологии изготовления, контролю качества лекарственных средств, фармацевтическому порядку, санитарному режиму аптечных учреждений; - маркетинг лекарственных средств и изделий медицинского назначения; - основы применения вычислительной техники, методы получения и обработки научно-технической информации; - законодательство о труде и охране труда Украины; - правила внутреннего трудового распорядка; - правила и нормы охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты. Провизор в своей деятельности руководствуется уставом аптечного учреждения, приказами и распоряжениями заведующего аптечным учреждением, настоящей должностной инструкцией. Провизор подчиняется непосредственно __________________(заведующему аптечным учреждением; иному должностному лицу). Во время отсутствия провизора (командировка, отпуск, болезнь и пр.) его обязанности исполняет лицо, назначенное приказом руководителя учреждения. _________________________________________________________________. _________________________________________________________________. II. Должностные обязанности Осуществляет прием рецептов, требований лечебно-профилактических учреждений, отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с действующими правилами, хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с их физико-химическими свойствами и установленными правилами хранения. Изготавливает лекарственные средства, проводит контроль качества поступающих и изготовленных в аптеке лекарственных средств, применяя все виды внутриаптечного контроля и фармацевтического анализа. Информирует врачей и население о наличии и применении лекарственных средств и изделий медицинского назначения, проводит санитарно-просветительную работу по вопросам их применения среди населения. Участвует в оформлении заявок на получение, приемку и распределение лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Сохраняет коммерческие тайны аптечного учреждения. За ненадлежащее исполнение или неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, в пределах, определенных трудовым законодательством Украины. За правонарушения, совершенные в процессе осуществления своей деятельности, - в пределах, определенных административным, уголовным и гражданским законодательством Украины. За причинение материального ущерба - в пределах, определенных трудовым и гражданским законодательством Украины. За ошибки при выполнении своих обязанностей, повлекшие за собой тяжкие последствия для жизни и здоровья человека, - в пределах, определенных действующим административным, гражданским и уголовным законодательством Украины. Начальник структурного подразделения: ________ (подпись) ______________________ (ФИО) "____" ____________ ____г. Начальник юридического отдела: ________ (подпись) ______________________ (ФИО) "____" ____________ ____г. С инструкцией ознакомлен: ________ (подпись) ______________________ (ФИО) "____" ____________ ____г. P.S. Мало кто представляет себе жизнь без аптеки в Киеве. А ведь первая аптека Киева появилась не так давно – всего лишь 300 лет назад. С годами аптека росла и процветала и только через более чем 50 лет у первой аптеки Киева появился конкурент. Сегодня ситуация в корне другая – только в Киеве существует 800 аптек, ежегодно составляется список, в котором представлены лучшие аптеки Киева.

Работников. Скачать должностную инструкцию провизор на свой компьютер. Должностная инструкция. провизор-аналитик · Должностная.

Провизор - аналитик аптеки, впервые назначенный на должность, должен с функционально- должностной инструкцией вменены эти обязанности. 11.

Должностные обязанности провизора - аналитика. Типовые. Функционально- должностная инструкция включает: 1. Заголовок.

Обязанности провизора - аналитика. 1. Проводить проверки Provizor ( 01.03.2011). Просмотров: 4799 | Теги: должностная инструкция | Рейтинг: 0.0/ 0.

Государственное образовательное учреждение

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России) УТВЕРЖДАЮ: Ректор ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, академик РАН _________________ Петров В.И. «___ » _______________ 20 г. Должностная инструкция провизора – аналитика ________________________________________________________ наименование структурного подразделения ________________________________________________________ ФИО I. Общие положения 1.1. Настоящая должностная инструкция определяет должностные обязанности, права и ответственность провизора-аналитика. 1.2. Провизор – аналитик относится к категории специалистов. 1.3. На должность провизора-аналитика назначается лицо, имеющее высшее профессиональное образование по специальности "Фармация", послевузовское и (или) дополнительное профессиональное образование и сертификат специалиста по специальности "Фармацевтическая технология", "Фармацевтическая химия и фармакогнозия" без предъявления требований к стажу работы. Провизор, занятый контролем качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптек (провизор-аналитик), должен быть аккредитован и иметь сертификат специалиста, подтверждающий степень соответствия его профессионального уровня установленным требованиям. 1.4. Назначение на должность провизора-аналитика и освобождение от нее производится приказом ректора университета по представлению руководителя соответствующего структурного подразделения; иного должностного лица. 1.5. Провизор -аналитик должен знать: 1.5.1. основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан и соответствующие директивные документы; 1.5.2. теоретические основы фармацевтического анализа; 1.5.3. общие статьи Государственной Фармакопеи, приказы и инструкции Минздрава России, инструктивно-методические материалы по изготовлению и контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, условия и правила хранения, в том числе содержащих ядовитые и наркотические лекарственные вещества; 1.5.4. систему организации службы контроля качества лекарственных средств; порядок проведения организационно-методической работы провизора-аналитика в аптеке; 1.5.5. правила прописывания и оформления рецептов (требований) в том числе, содержащих сильнодействующие, ядовитые и наркотические вещества, их высшие и разовые дозы; 1.5.6. технологию различных видов лекарственных форм, в том числе особенности изготовления стерильных лекарственных форм, концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки, настоев, отваров, суппозиториев и др.; 1.5.7. правила и нормы санитарно-гигиенического и противоэпидемического режима, правила асептики изготовления лекарственных средств, фармацевтический порядок в соответствии с действующими нормативными документами, приказами и инструкциями; 1.5.8. правила получения, сбора и хранения воды очищенной и воды для инъекций; 1.5.9. правила хранения лекарственных средств в аптеке. 1.5.10. условия хранения и сроки годности лекарственных форм, внутриаптечной заготовки, полуфабрикатов и концентратов, изготовленных в аптеке; 1.5.11. все виды внутриаптечного контроля лекарственных средств в соответствии с требованиями действующей Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках (приемочный, письменный, опросный, огранолептический, физический, химический и контроль при отпуске); 1.5.12. экспрессные методы качественного анализа лекарственных средств в условиях аптеки. Краткую теорию флюоресцентного и микрокристаллического методов идентификации лекарственных веществ. 1.5.13. принцип работы приборов (микроскопа, ультрафиолетового облучателя); 1.5.14. количественный анализ лекарственных средств с использованием различных титриметрических, рефрактометрического, колориметрического, нефелометрического и фотоэлектроколориметрического методов. Применение перечисленных методов, их возможности и точность; 1.5.15. определение величины рН растворов с использованием индикаторных бумаг, индикаторов и потенциометрического метода. Принцип работы рН-метра, иономера, правила работы с ними; 1.5.16. методы определения концентрации этилового спирта в водно-спиртовых растворах; 1.5.17. инструкцию по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, нормы допустимых отклонений при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках. Характер и причины ошибок при изготовлении и отпуске лекарственных средств. Порядок учета внутриаптечных ошибок; 1.5.18. лекарственные растения, произрастающие в области (крае), (календарные сроки сбора; общие правила и техника сбора; способы сушки) - требования Государственной Фармакопеи к качеству лекарственного растительного сырья. Показатели брака растительного сырья. Предварительный контроль лекарственного растительного сырья; 1.5.19. организацию рабочего места провизора-аналитика, оборудование контрольно-аналитического кабинета (стола); 1.5.20. номенклатуру титрованных растворов, реактивов, индикаторов, правила при их приготовлении. Составление заявок на реактивы и титрованные растворы; 1.5.21. затруднительные, нерациональные и несовместимые лекарственные прописи. Классификация несовместимостей. Порядок отпуска лекарственных средств при наличии несовместимостей или технологических затруднений; 1.5.22. учет работы провизора-аналитика аптеки. Ведение журналов регистрации результатов контроля; 1.5.23. нормы и правила охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности. 1.5.24. правила внутреннего трудового распорядка; 1.6. В своей деятельности провизор-аналитик руководствуется: 1.6.1. Уставом университета. 1.6.2. Приказами руководства университета. 1.6.3. Распоряжениями главного врача и заместителя главного врача медицинского учреждения. 1.6.4. Коллективным договором Университета. 1.6.5. Положением о медицинском учреждении. 1.6.6. Настоящей должностной инструкцией. 1.7. Провизор-аналитик подчиняется непосредственно _______________________. 1.7.1. На время отсутствия провизора-аналитика (отпуск, болезнь, пр.) его обязанности исполняет лицо, назначенное в установленном порядке. Данное лицо приобретает соответствующие права и несет ответственность за ненадлежащее исполнение возложенных на него обязанностей. II. Должностные обязанности Провизор-аналитик обязан: 2.1. пользоваться справочной литературой, нормативными документами, приказами и инструкциями по организации и проведению контроля качества лекарственных средств в аптеке; 2.2. составлять план мероприятий организационно-методической работы, план занятий фармацевтического кружка; 2.3. руководить работой молодых специалистов и специалистов со средним фармацевтическим образованием, оказать необходимую консультацию по изготовлению, контролю, оформлению к отпуску и хранению лекарственных средств; 2.4. оказать помощь в освоении практических навыков студентам фармацевтических колледжей, техникумов и вузов; 2.5. провести проверку аптечного учреждения по всем вопросам, касающимся санитарного режима, технологии лекарственных средств, контроля их качества, условий хранения и сроков годности. В случае выявления нарушений довести до сведения руководства и сотрудников аптеки; 2.6. провести анализ выявленных ошибок, допущенных при изготовлении лекарственных средств; установить причины, вызвавшие ошибки, поставить в известность руководство аптеки и внести предложения для их предупреждения и устранения в дальнейшем; 2.7. организовать контроль за качеством лекарственных средств, использовать в работе эффективные методы труда, проявлять доброжелательность и такт в отношении к сотрудникам; 2.8. выявлять физические, химические и фармакологические несовместимости при изготовлении лекарственных форм; рассчитать высшие разовые и суточные дозы лекарственных веществ, входящих в состав различных лекарственных форм в зависимости от массы или возраста больного; 2.9. осуществить на практике все виды внутриаптечного контроля; - определить подлинность лекарственных веществ с использованием цветных, флюоресцентных и микрокристаллических реакций (обнаружение катионов и функциональных групп); 2.10. выполнить анализ очищенной воды и воды для инъекций в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи; провести качественный анализ концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной фасовки; качественный анализ лекарственных веществ в лекарственных формах для инъекций и для новорожденных детей, в растворах для лечебных клизм, в глазных каплях и мазях, содержащих лекарственные вещества списка "А", в лекарственных формах сложного состава; провести определение некоторых стабилизирующих и изотонирующих веществ в лекарственных формах для инъекций и глазных каплях; 2.11. провести количественное определение вещества в растворе рефрактометрическим методом с использованием рефрактометрических таблиц и формул расчета; 2.12. выполнить количественное определение веществ в лекарственных формах с использованием фотоэлектроколориметрического, визуального колориметрического и нефелометрического методов; пользоваться формулами расчета при указанных методах анализа; 2.13. рассчитать массу навески лекарственного вещества, которая требуется для проведения анализа титриметрическим методом; рассчитать объем титрованного раствора, который потребуется для титрования заданной массы навески. Вычислить отклонение в процентах от прописанной массы и оценить качество изготовления проанализированной лекарственной формы; 2.14. пользоваться формулами расчета при титриметрических методах определения лекарственных веществ (в граммах, в процентах) в лекарственных формах (жидкие лекарственные формы, порошки, мази, суппозитории); 2.15. определить величину рН растворов с использованием индикаторных бумаг и потенциометрического метода; 2.16. определить концентрацию этилового спирта по плотности: спиртомером, денсиметром или ареометром; провести расчеты при получении водно-спиртовых растворов различной концентрации (алкоголеметрические таблицы); 2.17. провести регистрацию результатов анализа; в случае выявления неудовлетворительного изготовления лекарственной формы, установить причину ее возникновения и принять меры по устранению ошибок; 2.18. изготовить титрованные растворы, реактивы, индикаторы; определить коэффициент поправки титрованного раствора; 2.19. провести анализ лекарственного растительного сырья по показателю "Внешние признаки"; 2.20. осуществить контроль за соблюдением условий хранения, сроков годности и правильности оформления воды очищенной, воды для инъекций, внутриаптечной заготовки, полуфабрикатов, концентратов, фасовки, лекарственных средств индивидуального изготовления; 2.21. пользоваться аппаратами и приборами при проведении физико-химических методов анализа; содержать в исправности приборы, аппараты и весовое хозяйство; 2.22. составлять отчет по установленной форме о работе контрольно-аналитического кабинета (стола) аптеки. 2.23. систематически повышать свою квалификацию. III. Функциональные обязанности провизора-аналитика: IV. Права Провизор-аналитик вправе: 4.1. Знакомиться с проектами приказов руководства медицинского учреждения, касающимися его деятельности. 4.2. Вносить на рассмотрение руководства медицинского учреждения предложения по совершенствованию работы, связанной с предусмотренными настоящей должностной инструкцией обязанностями. 4.3. Сообщать руководству медицинскому учреждения о всех выявленных в процессе исполнения своих должностных обязанностей недостатках в производственной деятельности предприятия (его структурных подразделениях) и вносить предложения по их устранению. 4.4. Требовать от руководства медицинского учреждения оказания содействия в исполнении им его должностных обязанностей и прав. V. Ответственность Провизор-аналитик несет ответственность: 5.1. За ненадлежащее исполнение или неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией - в пределах, определенных действующим трудовым законодательством Российской Федерации. 5.2. За правонарушения, совершенные в процессе осуществления своей деятельности - в пределах, определенных действующим административным, уголовным и гражданским законодательством Российской Федерации. 5.3. За причинение материального ущерба - в пределах, определенных действующим трудовым и гражданским законодательством Российской Федерации. VI. Взаимоотношения по должности В процессе своей работы провизор-аналитик вступает в служебные отношения с _______________________________________по вопросам, касающимся его деятельности. Руководитель структурного подразделения ________________________ ФИО Начальник управления кадров ________________________ Юрисконсульт ________________________ С должностной инструкцией ознакомлен (а), экземпляр получен _____________ ФИО “____” ___________ 20___ г.

Провизор - это специалист с высшим фармацевтическим образованием, работающий в сфере Провизор - аналитик заявления, функционально- должностные инструкции, инструкции по охране труда и технике безопасности;.

Для работы провизора - аналитика в крупных аптеках выделяется специальная комната. Эта комната (или кабинет) оборудуется соответствующими.

Должностная инструкция провизора-аналитика Социальная сеть фармацевтов

1. Общие положения

1.2.Провизор-аналитик относится к категории специалистов, принимается на работу и увольняется на основании приказа заведующего аптечной организацией.

1.3. На должность провизора-аналитика назначается лицо, имеющее высшее профессиональное образование по специальности “Фармация”, послевузовское и (или) дополнительное профессиональное образование и сертификат специалиста по специальности “Фармацевтическая технология”, “Фармацевтическая химия и фармакогнозия” без предъявления требований к стажу работы.

Провизор, занятый контролем качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптек (провизор-аналитик), должен быть аккредитован и иметь сертификат специалиста, подтверждающий степень соответствия его профессионального уровня установленным требованиям.

1.4.Провизор-аналитик подчиняется ________________________________________________

-конституцию Российской Федерации;

-закон РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств”, иные законы и нормативные правовые акты по вопросам здравоохранения и фармацевтики;

-теоретические основы фармацевтического анализа;

-общие статьи Государственной Фармакопеи, приказы и инструкции Минздрава России, инструктивно-методические материалы по изготовлению и контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, условия и правила хранения, в том числе содержащих ядовитые и наркотические лекарственные вещества;

-систему организации службы контроля качества лекарственных средств; порядок проведения организационно-методической работы провизора-аналитика в аптеке;

-правила прописывания и оформления рецептов (требований) в том числе, содержащих сильнодействующие, ядовитые и наркотические вещества, их высшие и разовые дозы;

-технологию различных видов лекарственных форм, в том числе особенности изготовления стерильных лекарственных форм, концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки, настоев, отваров, суппозиториев и др.;

-правила и нормы санитарно-гигиенического и противоэпидемического режима, правила асептики изготовления лекарственных средств, фармацевтический порядок в соответствии с действующими нормативными документами, приказами и инструкциями;

-правила получения, сбора и хранения воды очищенной и воды для инъекций;

-правила хранения лекарственных средств в аптеке.

-условия хранения и сроки годности лекарственных форм, внутриаптечной заготовки, полуфабрикатов и концентратов, изготовленных в аптеке;

-все виды внутриаптечного контроля лекарственных средств в соответствии с требованиями действующей Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках (приемочный, письменный, опросный, огранолептический, физический, химический и контроль при отпуске);

-экспрессные методы качественного анализа лекарственных средств в условиях аптеки. Краткую теорию флюоресцентного и микрокристаллического методов идентификации лекарственных веществ.

-принцип работы приборов (микроскопа, ультрафиолетового облучателя);

-количественный анализ лекарственных средств с использованием различных титриметрических, рефрактометрического, колориметрического, нефелометрического и фотоэлектроколориметрического методов. Применение перечисленных методов, их возможности и точность;

-определение величины рН растворов с использованием индикаторных бумаг, индикаторов и потенциометрического метода. Принцип работы рН-метра, иономера, правила работы с ними;

-методы определения концентрации этилового спирта в водно-спиртовых растворах;

-инструкцию по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, нормы допустимых отклонений при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках. Характер и причины ошибок при изготовлении и отпуске лекарственных средств. Порядок учета внутриаптечных ошибок;

-организацию рабочего места провизора-аналитика, оборудование контрольно-аналитического кабинета (стола);

-номенклатуру титрованных растворов, реактивов, индикаторов, правила при их приготовлении. Составление заявок на реактивы и титрованные растворы;

-затруднительные, нерациональные и несовместимые лекарственные прописи. Классификация несовместимостей. Порядок отпуска лекарственных средств при наличии несовместимостей или технологических затруднений;

-учет работы провизора-аналитика аптеки. Ведение журналов регистрации результатов контроля;

-законодательство о труде и охране труда Российской Федерации;

-правила и нормы охраны труда и техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты;

-приказами и распоряжениями директора организации;

-коллективным договором и правилами внутреннего трудового распорядка;

-нормативными правовыми актами, регламентирующими фармацевтическую деятельность, требованиями государственных стандартов, санитарных и противопожарных правил, правилами охраны труда и техники безопасности;

-настоящей должностной инструкцией.

1.7.В период отсутствия провизора-аналитика (командировка, отпуск, болезнь, пр.) его права и обязанности переходят к другому должностному лицу, назначенному в установленном порядке.

2.1.Организовать контроль над качеством лекарственных средств, использовать в работе эффективные методы труда;

2.2.П ользоваться справочной литературой. нормативными документами, приказами и инструкциями по организации и проведению контроля качества лекарственных средств в аптеке;

2.3.Выявлять физические, химические и фармакологические несовместимости при изготовлении лекарственных форм; рассчитать высшие разовые и суточные дозы лекарственных веществ, входящих в состав различных лекарственных форм в зависимости от массы или возраста больного;

2.4.Осуществлять на практике все виды внутриаптечного контроля;

- определить подлинность лекарственных веществ с использованием цветных, флюоресцентных и микрокристаллических реакций (обнаружение катионов и функциональных групп);

2.5.Выполнять анализ очищенной воды и воды для инъекций в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи; проводить качественный анализ концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной фасовки; качественный анализ лекарственных веществ в лекарственных формах для инъекций и для новорожденных детей, в лекарственных формах сложного состава; проводить определение некоторых стабилизирующих и изотонирующих веществ в лекарственных формах для инъекций и глазных каплях;

2.6.Проводить количественное определение вещества в растворе рефрактометрическим методом с использованием рефрактометрических таблиц и формул расчета;

2.7.Выполнять количественное определение веществ в лекарственных формах с использованием фотоэлектроколориметрического, визуального колориметрического и нефелометрического методов; пользоваться формулами расчета при указанных методах анализа;

2.8.Рассчитывать массу навески лекарственного вещества, которая требуется для проведения анализа титриметрическим методом; рассчитывать объем титрованного раствора, который потребуется для титрования заданной массы навески. Вычислять отклонение в процентах от прописанной массы и оценить качество изготовления проанализированной лекарственной формы;

2.9.Пользоваться формулами расчета при титриметрических методах определения лекарственных веществ (в граммах, в процентах) в лекарственных формах (жидкие лекарственные формы, порошки, мази, суппозитории);

2.10.Определять величину рН растворов с использованием индикаторных бумаг и потенциометрического метода;

2.11.Определять концентрацию этилового спирта по плотности: спиртомером, денсиметром или ареометром; проводить расчеты при получении водно-спиртовых растворов различной концентрации (алкоголеметрические таблицы);

2.12.Проводить регистрацию результатов анализа; в случае выявления неудовлетворительного изготовления лекарственной формы, установить причину ее возникновения и принять меры по устранению ошибок;

2.13.Изготавливать титрованные растворы, реактивы, индикаторы; определить коэффициент поправки титрованного раствора;

2.14.Осуществлять контроль за соблюдением условий хранения, сроков годности и правильности оформления воды очищенной, воды для инъекций, внутриаптечной заготовки, полуфабрикатов, концентратов, фасовки, лекарственных средств индивидуального изготовления;

2.15.Пользоваться аппаратами и приборами при проведении физико-химических методов анализа; содержать в исправности приборы, аппараты и весовое хозяйство;

2.16.Составлять отчет по установленной форме о работе контрольно-аналитического кабинета (стола) аптеки.

2.11.Осуществлять рациональное использование трудовых, финансовых и материальных ресурсов аптеки.

2.12. Составлять план мероприятий организационно-методической работы, план занятий по повышению квалификации сотрудников аптеки, осуществлять контроль за проведением внутриаптечной учёбы;

2.13.Оказывать необходимую консультацию по изготовлению, контролю, оформлению к отпуску и хранению лекарственных средств специалистам аптечной организации;

2.14.Оказывать помощь в освоении практических навыков студентам фармацевтических колледжей, вуза;

2.15.Проводить проверку аптечной организации по всем вопросам, касающимся санитарного режима, технологии лекарственных средств, контроля их качества, условий хранения и сроков годности. В случае выявления нарушений довести до сведения руководства и сотрудников аптеки;

2.16.Проводить анализ выявленных ошибок, допущенных при изготовлении лекарственных средств; установить причины, вызвавшие ошибки, поставить в известность руководство аптеки и внести предложения для их предупреждения и устранения в дальнейшем;

2.17.Вести документооборот, служебную переписку по вопросам контроля качества лекарственных средств.

2.18.Контролировать приём, хранение, отпуск иммунобиологических препаратов в аптечной организации. Вести соответствующий учёт.

2.19.Руководствоваться в работе принципами фармацевтической этики и деонтологии.

3.1.Запрашивать и получать материалы, нормативные правовые документы, необходимые для качественного исполнения должностных обязанностей.

3.2.Вносить на рассмотрение руководства аптечной организации предложения по совершенствованию работы, связанной с предусмотренными настоящей должностной инструкцией обязанностями.

3.3.Принимать участие в работе конференций, совещаний, секций, на которых рассматриваются вопросы, касающиеся профессиональной компетенции.

3.4.Повышать профессиональную квалификацию на курсах усовершенствования не реже одного раза в 5 лет.

3.5.Проходить аттестацию на присвоение квалификационной категории.

3.6.Провизор-аналитик пользуется всеми трудовыми правами в соответствии с Трудовым кодексом РФ.

Провизор-аналитик несет ответственность за:

4.1.Нетактичное отношение к сотрудникам аптечной организации.

4.2.Неправмерные действия с документами и информацией о деятельности аптечной организации.

4.3.Недолжное выполнение или невыполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных данной должностной инструкцией в определенных действующим трудовым законодательством РФ рамках.

4.4.Правовые нарушения, совершенные в процессе осуществления своей деятельности в определенных действующим административным, уголовным и гражданским законодательством РФ рамках.

4.5.Нанесение материального вреда в определенных действующим трудовым и гражданским законодательством РФ рамках.

4.6.Причинение вреда здоровью человека в определенных действующим уголовным и гражданским законодательством РФ рамках.

С инструкцией ознакомлен,

один экземпляр получил: _____________ ____________________

(подпись) (фамилия, инициалы)

Фармацевтическая социальная сеть Pharmedu.ru - это единственная в России социальная сеть, которая является информационно-образовательным ресурсом для фармацевтов и объединяет в своей практике более 90% специалистов фармацевтической отрасли. Новое сообщество послужит отправной точкой в создании полноценной онлайн базы знаний, включающей научные статьи, результаты клинических исследований, материалы научных конференций и все то, что необходимо фармацевтам в повседневной работе.