Ингавирин - инструкция по применению, отзывы, цены

Дорогой посетитель! Читая инструкцию к препарату Ингавирин, не забывайте, что нужное лекарство назначит только доктор. Берегите себя!

Производители: Валента Фармацевтика

• Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

• Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
• Грипп, вирус не идентифицирован
• Респираторно-синтициальный вирус как причина болезней, классифицированных в других рубриках
• Аденовирусная инфекция неуточненная

• Не указано. См. инструкцию

• Противовоспалительное
• Противовирусное
• Иммуномодулирующее

• Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
• Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синтициальная инфекция).

капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1;

капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 90;

капсулы 90 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1;

капсулы 90 мг; банка (баночка) полимерная 60, коробка (коробочка) картонная 192;

Состав
Капсулы 1 капс.
активное вещество:
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 30 мг
(в пересчете на 100% вещество)
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат
оболочка капсулы: титана диоксид; краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный); краситель синий патентованный (патент синий); краситель пунцовый (понсо 4R); азорубин; желатин
в упаковке контурной ячейковой 7 капсул или в банке полимерной 90 капсул; в пачке картонной 1 контурная упаковка или в коробке 1 банка (для стационаров).

Капсулы 1 капс.
активное вещество:
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 90 мг
(в пересчете на 100% вещество)
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат
оболочка капсулы: титана диоксид; хинолиновый желтый; азорубин; краситель пунцовый (понсо 4R); желатин
в упаковке контурной ячейковой 7 капсул или в банке полимерной 60 капсул; в пачке картонной 1 контурная упаковка или в коробке 1 банка (для стационаров).

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа типа А (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа B, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синтициальной инфекции.

Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK — T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли — TNF-. интерлейкинов — IL-1? и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ. Равномерно распределяется по внутренним органам. Cmax в плазме крови и большинстве органов достигается через 30 мин после введения препарата. Величины AUC для почек, печени и легких незначительно превышают AUC (43,77 мкг·ч/мл). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC в крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч.

При 5-дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого приема препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч.

Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% — во временном интервале — от 5 до 24 ч. Через кишечник выводится 77% препарата и 23% — через почки.

Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

индивидуальная непереносимость компонентов препарата;

Ингавирин: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Перед покупкой лекарства ИНГАВИРИН внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ИНГАВИРИН. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить ИНГАВИРИН, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Противовирусный препарат. Активен в отношении вирусов гриппа типа А (A/H1N1, в т.ч. "свиной" A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1)и типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.

Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.

Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНОα, ИЛ-1β и ИЛ-6), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания.

Всасывание и распределение

При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.

C_max в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови - 37.2 ч.

При 5-дневном курсе перорального приема препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч.

Метаболизм и выведение

Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы - 45.2%. Из них с калом выводится 77%, с мочой - 23%.

— лечение и профилактика гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ назначают по 90 мг 1 раз/сут в течение 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния).

Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 ч oт начала болезни.

Для профилактики гриппа и ОРВИ после контакта с больными лицами назначают по 90 мг 1 раз/сут в течение 7 дней.

Редко: аллергические реакции.

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата при беременности не изучалось, поэтому применение его при беременности противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ингавирин ® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD₅₀ превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергезирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Ингавирин ® не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

Случаи передозировки Ингавирина не описаны.

Не рекомендуется одновременное применение Ингавирина с другими противовирусными препаратами.

Случаев взаимодействия Ингавирина с другими лекарственными средствами не выявлено.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

На работе почувствовала что поднимается температура, коллега посоветовала ингавирин, решила попробовать. Уже на следующий день температура начала стремительно снижаться, а через пару дней вернулась к 36.6, видимо из-за того что оперативно приняла меры и не запустила болезнь. А потом и насморк прошел, обычно, когда болею, даже после выздоровления недельку точно хожу с красным носом. Теперь буду принимать его для профилактики.

Простуда и грипп

Имею опыт лечения ингаверином. Это противовирусный препарат. Его надо применять не позднее, чем через два дня после начала болезни. Сами таблетки небольшие и не горькие, легко запивать водой. Пила таблетку 1 раз в день, курс 7 дней и в эпидемию гриппа я не заболела..Конечно, ингаверин помогает, но это не панацея, нужно закалять организм, поднимать иммунитет. Единственный минус - в последнее время подскачила цена на него..

Простуда и грипп

Ингавирин реально помогает, если начать принимать его, как только заболеешь, я так за зиму почти не болела, чувствую першит в горле немножко, нос течь начинает, сразу принимаю капсулу и болезнь не развивается дальше! А если все-таки заболевала, то не так как обычно, намного слабее. Принимала обычно по 1 капсуле дня 3, а во время болезни 5 дней, пока не выздоравливала.

Простуда и грипп

Ингавирин помогает хорошо. Первый раз им лечился, по рекомендациям врачей. Помогать начал моментально. Хорошо, когда еще есть возможность отдохнуть дома от работы пару дней, тогда действие и вовсе не заставит себя ждать.

Простуда и грипп

Ингавирин не раз выручал меня в "заболевательные" периоды. Действительно хороший препарат.

Простуда и грипп

Ингавирин - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Гиперчувствительность к любым компонентам Ингавирина, беременность. период лактации, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 13 лет для показания "Лечение гриппа А и В и других ОРВИ" и детский возраст до 18 лет для показания "профилактика гриппа А и В и других ОРВИ".

Способ применения и дозы:

Ингавирин принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям 13-17 лет - по 60 мг. 1 раз в день.

Длительность лечения - 5-7 дней, в зависимости от тяжести состояния.

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.

Для профилактики гриппа и ОРВИ после контакта с больными лицами взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, в течение 7 дней.

Ингавирин - противовирусное средство. Подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа типов А и В, аденовирусов за счет задержки миграции вновь синтезированного нуклеопротеина вируса из цитоплазмы в ядро.

Стимулирует альфа-интерферон-продуцирующую способность лейкоцитов крови.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других ОРВИ проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль. слабость, головокружение ), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-клеток, обладающих активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам.

Ингавирин не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений.

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Случаев взаимодействия Ингавирина с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Уровень цен на лекарственное средство Ингавирин в аптеках городов России * :

Ингавирин: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа типа А (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа B, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синтициальной инфекции.

Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK — T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли — TNF-?, интерлейкинов — IL-1? и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синтициальная инфекция).

капсули 30 мг; упаковка контурна чарункова 7, пачка картонна 1;

капсули 30 мг; банку (баночка) полімерна 90;

капсули 90 мг; упаковка контурна чарункова 7, пачка картонна 1;

капсули 90 мг; банку (баночка) полімерна 60, коробка (коробочка) картонна 192;

Капсули 1 капс.
активна речовина:
імідазолілетанамід пентандіовой кислоти (вітаглутам) 30 мг
(В перерахунку на 100% речовину)
допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний); крохмаль картопляний; кремнію діоксид колоїдний (аеросил); магнію стеарат
оболонка капсули: титану діоксид; барвник діамантовий чорний (діамант чорний); барвник синій патентований (патент синій); барвник яскраво-червоний (понсо 4R); азорубін; желатин
в упаковці контурній чарунковій 7 капсул або в банці полімерній 90 капсул; в пачці картонній 1 контурна упаковка або в коробці 1 банка (для стаціонарів).

Капсули 1 капс.
активна речовина:
імідазолілетанамід пентандіовой кислоти (вітаглутам) 90 мг
(В перерахунку на 100% речовину)
допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний); крохмаль картопляний; кремнію діоксид колоїдний (аеросил); магнію стеарат
оболонка капсули: титану діоксид; хіноліновий жовтий; азорубін; барвник яскраво-червоний (понсо 4R);
желатин в упаковці контурній чарунковій 7 капсул або в банці полімерній 60 капсул; в пачці картонній 1 контурна упаковка або в коробці 1 банка (для стаціонарів).

Має противірусну дію, ефективний в відносинах вірусів грипу типу А (A / H1N1, в т.ч. «свинячий» A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), типу B, аденовірусної інфекції, парагрипу, респіраторно-синтиціальній інфекції.

Противірусний механізм дії пов'язаний з придушенням репродукції вірусу на етапі ядерної фази, затримкою міграції знову синтезованого NP вірусу з цитоплазми в ядро. Надає модулюючу дію на функціональну активність системи інтерферону: викликає підвищення вмісту інтерферону в крові до фізіологічної норми, стимулює і нормалізує знижену ?-інтерферон продукуючу здатність лейкоцитів крові, стимулює ?-інтерферон продукуючу здатність лейкоцитів.

Викликає генерацію цитотоксичних лімфоцитів і підвищує вміст NK - T-клітин, що володіють високою кілерною активністю по відношенню до трансформованих вірусів клітин і виражену противірусну активність.

Протизапальну дію обумовлено придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактора некрозу пухлини - TNF-?, інтерлейкінів - IL-1? і IL-6), зниженням активності мієлопероксидази.

Терапевтична ефективність при грипі та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ) проявляється в вкороченні періоду лихоманки, зменшенні інтоксикації (головний біль, слабкість, запаморочення), катаральних явищ, зниження числа ускладнень і тривалості захворювання в цілому.

Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності і високому профілі безпеки препарату (LD50 перевищує терапевтичну дозу більш ніж в 3000 разів).

Препарат не має мутагенних, імунотоксичних, алергізуючих і канцерогенних властивостей, не чинить місцевоподразнюючої дії. Інгавірін® не впливає на репродуктивну функцію, не має ембріотоксичної і тератогенної дії.

Всмоктування і розподіл

У рекомендованих дозах визначення препарату в плазмі крові доступними методиками не представляється можливим.

В експерименті з використанням радіоактивної мітки було встановлено: препарат швидко надходить у кров з шлунково-кишкового тракту. Рівномірно розподіляється по внутрішніх органах. Cmax в плазмі крові і більшості органів досягається через 30 хв після введення препарату. Величини AUC для нирок, печінки і легенів незначно перевищують AUC (43,77 мкг · год / мл). Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів і тимуса нижче AUC в крові. MRT (середній час утримання препарату) в крові - 37,2 год.

При 5-денному курсі перорального прийому препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах і тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного прийому препарату були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення і потім повільне зниження до 24 год.

Препарат не метаболізується в організмі і виводиться в незміненому вигляді.

Основний процес виведення відбувається протягом 24 год. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться в тимчасовому інтервалі від 0 до 5 ч і 45,2% - в тимчасовому інтервалі - від 5 до 24 год. Через кишечник виводиться 77% препарату і 23% - через нирки.

Застосування препарату під час вагітності та лактації не вивчалось. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.

- індивідуальна непереносимість компонентів препарату;

- дитячий вік до 18 років.

Алергічні реакції (рідко).

Всередину. Незалежно від прийому їжі. За 90 мг 1 раз на день, 5-7 днів (в залежності від тяжкості стану). Прийом препарату починають з моменту появи перших симптомів захворювання, бажано не пізніше 36 годин від початку хвороби.

Випадки передозування препарату не описані.

Випадків взаємодії препарату Інгавірін® з іншими лікарськими препаратами не виявлено.

Препарат не має седативної дії, не впливає на швидкість реакції і може використовуватися в осіб різних професій, в т.ч. що потребують підвищеної уваги і координації рухів.

Не рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів.

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ингавирин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Ингавирин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ингавирин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.

Ингавирин (Ingavirin) инструкция по применению, описание препарата

J05AX Противовирусные препараты другие

Ингавирин – препарат, обладающий выраженным противовирусным действием в отношении вирусов гриппа типа А (в том числе А/H1N1, А/H1N1 swl, А/H3N2 и А/H5N1), вируса гриппа типа В и парагриппа, аденовируса, а также вирусов, вызывающих респираторно-синцитиальную инфекцию.
Механизм действия лекарства Ингавирин основан на его способности угнетать репродукцию вирусов на этапе ядерной фазы, а также тормозить миграцию вновь синтезированного NP вирусов в ядро из цитоплазмы. Ингавирин модулирует функциональную активность системы интерферона за счет повышения уровня интерферона в плазме и стимуляции альфа-интерферонпродуцирующей и гамма-интерферонпродуцирующей способности лейкоцитов.
При приеме лекарства Ингавирин отмечается увеличение содержания NK-T-клеток и цитотоксических лейкоцитов, обладающих противовирусной активностью и киллерной активностью в отношении трансформированных вирусом клеток.
Помимо противовирусного действия препарат Ингавирин также оказывает противовоспалительный результат. Механизм противовоспалительного действия лекарства Ингавирин основан на способности активного вещества угнетать продукцию провоспалительных цитокинов (например интерлейкина-1бета, интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли) и уменьшать активность миелопероксидазы.
При острых воспалительных респираторных инфекциях и гриппе Ингавирин понижает период лихорадки, понижает выраженность интоксикации и катаральных явлений, а также понижает риск развития осложнений.
При проведении экспериментальных токсикологических исследований был доказан высокий профиль безопасности лекарства Ингавирин (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз).
Не выявлено мутагенного, иммунотоксического, тератогенного, канцерогенного, эмбриотоксического и аллергизирующего действия лекарства Ингавирин.
Фармакокинетика лекарства изучена на основе исследований с использованием радиоактивной метки (так как в рекомендуемых дозах активный компонент лекарства Ингавирин не определяется в плазме).
Активный компонент лекарства Ингавирин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте и достигает пиковых концентраций в плазме в течение 30 минут после приема. При приеме лекарства 1 раз в сутки в течение 5 дней отмечается накопление активного компонента в тканях. Препарат Ингавирин не метаболизируется в организме и экскетируется в неизменном виде кишечником (около 77%) и почками (около 23%). Порядка 80% принятой дозировки выводится из организма в течение 24 часов.

Ингавирин используют в комплексной терапии пациентов, страдающих вирусными заболеваниями дыхательных путей, которые вызваны вирусами, чувствительными к активному компоненту лекарства Ингавирин. Например препарат прописывают при парагриппе, аденовирусной инфекции, гриппе типа В и А, а также респираторно-синцитиальной инфекции.
Ингавирин также может применяться для предупреждения вирусных респираторных инфекций и гриппа при высоком риске заражения (например после непосредственного контакта с больным).

Ингавирин предназначен для приема внутрь. Капсулы надлежит глотать целиком, запивая малым количеством питьевой воды. Ингавирин принимают независимо от приема пищи. Для достижения максимального эффекта прием лекарства надлежит начать как возможно ранее после возникновения симптомов заболевания (желательно начинать терапию не позднее, чем через 36 часов после возникновения симптомов заболевания). Суточную дозу лекарства Ингавирин, в основном, прописывают на 1 прием. Длительность курса приема и дозировки лекарства Ингавирин определяет врач.
Для лечения вирусных инфекций, в основном, предлогается назначение 1 капсулы лекарства Ингавирин в сутки.
Рекомендованная длительность терапии препаратом Ингавирин с учетом состояния пациента составляет от 5 до 7 дней.
Для предупреждения вирусных респираторных инфекций непосредственно после контакта с больным, в основном, предлогается назначение 1 капсулы лекарства Ингавирин в сутки.
Рекомендованная длительность профилактического приема лекарства составляет не более 7 дней.

Ингавирин нормально переносится пациентами. Во время исследований лекарства были выявлены единичные случаи развития аллергических реакций у пациентов с гиперчувствительностью.

Ингавирин не прописывают пациентам с известной гиперчувствительностью к ингредиентам капсул.
Препарат Ингавирин не используют в педиатрической практике.

В период беременности и лактации прием лекарства Ингавирин не рекомендован.

Не надлежит использовать препарат Ингавирин сочетано с иными противовирусными лекарствами.

Данных о передозировке лекарства Ингавирин нет.

Капсулы Ингавирин по 7 штук в блистерных упаковках, в катонную пачку вложен 1 блистер.

Ингавирин годен к применению в течение 2 лет после выпуска при условии хранения лекарства в оригинальной упаковке при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.

1 капсула лекарства Ингавирин содержит:
Имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты – 90 мг;
Дополнительные вещества, в том числе лактоза.

ИНГАВИРИН - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Противовирусный препарат. Активен в отношении вирусов гриппа А, аденовирусной инфекции.

Препарат: ИНГАВИРИН ®
Активное вещество: non appropriated
Код АТХ: J05AX
КФГ: Противовирусный препарат
Рег. номер: ЛСР-006330/08
Дата регистрации: 07.08.08
Владелец рег. удост. ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО <Россия>

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Капсулы синего цвета, размер №2; содержимое капсул - гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Состав оболочки: титана диоксид, краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный), краситель синий патентованный (патент синий), краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.

Капсулы красного цвета, размер №1; содержимое капсул - гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Состав оболочки: титана диоксид, хинолиновый желтый, краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Противовирусный препарат. Активен в отношении вирусов гриппа А, аденовирусной инфекции.

В эксперименте in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А, аденовирусов. Противовирусный механизм действия обусловлен подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.

Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении проявлений интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания.

Всасывание и распределение

В рекомендуемых дозах определение пpeпapaтa в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.

C_max в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время") почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг?ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препаpaтa в крови - 37.2 ч.

При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения пpeпapaтa были тождественными: быстрое повышение концентрации пpeпapaтa после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм и выведение

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

T_1/2. в среднем, составляет 24 ч: за это время выводится 80% дозы препарата. В течение первых пяти часов выводится 34.8% дозы препарата, в последующие часы - 45.2%. С калом выводится 77%, с мочой - 23% дозы препарата.

— грипп (при необходимости - в сочетании с приемом симптоматических средств).

Препарат следует принимать внутрь по 90 мг 1 раз/сут в течение 5 дней, независимо от приема пищи.

Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее 36 ч oт начала болезни.

Редко: аллергические реакции.

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Применение препарата при беременности противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD₅₀ превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз).

Установлено, что препарат не обладает мутагенным и канцерогенным действием, не влияет на репродуктивную функцию, не обладает иммунотоксическими и аллергизирующими свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

Случаи передозировки Ингавирина не описаны.

Не рекомендуется одновременное применение Ингавирина с другими противовирусными препаратами.

Случаев взаимодействия Ингавирина с другими лекарственными средствами не выявлено.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.