Лечение в Израиле

Новое в лечении лимфангиомы

Экспериментальная методика лечения макроцистных лимфонгиом (lymphatic malformations) новым препаратом от компании Рош под кодовым названием OK-432 Picibanil (пицибанил), прошла очередную стадию испытаний в течении 30 месяцев по всей Европе и в том числе, в Израиле. Новый препарат для Европы, Пицибанил, уже более 20 лет изучается в Америке, но врачи пришли к выводу, что он является альтернативой при макроцистных опухолях, помогая примерно в половине случаев.

Лимфангио­ма у де­тей—это Доб­ро­ка­че­ствен­ная опу­холь врож­ден­ного ха­рак­те­ра, ми­к­ро­скопи­че­ская струк­ту­ра ко­то­рой напоми­на­ет тон­ко­с­тен­ные ки­сты раз­лич­ных разме­ров— отузел­ков диамет­ром 0,2— 0,3см докруп­ных об­ра­зо­ва­ний.

Лимфангиомы встре­чают­ся зна­чи­тель­но реже, чем гемангиомы, и­со­став­ляют при­мер­но 10—12% всех доб­ро­ка­че­ствен­ных но­во­об­ра­зо­ва­ний у­де­тей.

• Про­стая лимфангио­ма пред­став­ля­ет со­бой раз­рас­та­ние лимфа­ти­че­ских со­су­дов орга­ни­че­ских участ­ков кожи и под­кож­ной клет­чат­ки.
• Ка­вер­ноз­ная лимфангио­ма яв­ля­ет­ся наи­бо­лее частой формой, на­блю­да­емой у де­тей. Струк­ту­ра ее пред­став­ле­на не­рав­но­мер­но напол­нен­ными лимфой по­ло­стями, об­ра­зо­ван­ными из со­е­ди­ни­тель­но­т­кан­ной губ­ча­той ос­но­вы, со­держащей глад­кие мышеч­ные во­лок­на, эла­сти­че­ский кар­кас и мел­кие лимфа­ти­­че­ские со­су­ды, выст­лан­ные эпи­те­ли­ем.
• Ки­стоз­ная лимфангио­ма может быть пред­став­ле­на од­ной или мно­же­ством кист ве­ли­чи­ной от 0,3см до разме­ра го­ло­вы ре­бен­ка, ко­то­рые могут со­общать­ся меж­ду со­бой. Внут­рен­няя по­верх­ность кист выст­ла­на эн­до­те­ли­ем, астен­ки со­держат плот­ную со­е­ди­ни­тель­ную ткань. Могут суще­ство­вать пе­ре­ход­ные элемен­ты лимфангиом, од­на форма может со­че­тать­ся с дру­гой.

Департамент отоларингологии / хирургии головы и шеи, Еврейский университет Школа Медицины, Медицинский центр Хадасса, Иерусалим, Израиль.

ЦЕЛЬ эксперимента:
Для описания нашего опыта с склерозирующего лечения лимфонгиом в области головы и шеи по применению инъекции препарата ОК-432.

Методы:
Пациенты с диагнозом макроцистные лимфонгиомы в районе шеи и головы, участвовали в эксперименте. Их лечили инъекциями от одного до трех инъекций ОК-432 (0,01 мг ОК-432/1 мл жидкости, максимум до 0,2 мг в первой инъекции и 0,3 мг во второй или третьей инъекции). Все инъекции были выполнены под ультразвуковым контролем. Детям вводили под наркозом, так как препарат вызывает болезненные ощущения.

Результаты исследования.
Одиннадцать пациентов лечили с помощью инъекций ОК-432: 7 детей и 4 взрослых. Они наблюдались в течение периода от 5 до 68 (среднее 30) месяцев. Восемь (73%) пациентов имели полное или неполное уменьшение Лимфангиомы после одного или двух инъекций. В трех (27%) случаях, ответа не было получено, 2 случая Лимфангиома повторялись (1 случай) после двух-трех инъекций. В двух случаях, хирургическое удаление было выполнено после получения инъекций. Не найдено никаких доказательств фиброза вокруг кисты. Н замечено никаких осложнений после ОК-432 инъекций.

ВЫВОД:
Введение препарата ОК-432 является эффективным средством для лечения макроцистных лимфангиом в области головы и шеи. Он не имеет осложнений и хирургическое иссечение в случае неудачи (отсутствия ответа на препарат) не скомпрометирован фиброз. Склерозирование лимфангиомы типа макроцисты с препаратом ОК-432 следует рассматривать, прежде чем начинать хирургическое иссечение.

К подобным выводам пришли практически все участники эксперимента по Европе. Их отчеты находятся на :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454776

Copyright 2014. All Rights Reserved.

Противораковая вакцина Вильяма Коли - это

Противораковая вакцина Вильяма Коли

Противораковая вакцина Вильяма Коли  — вакцина на основе бактерий Streptococcus pyogenes группы А и Serratia marcescens. которая была создана в конце 19-го века американским хирургом-онкологом Вильямом Коли [en] (1862—1936) для лечения людей больных онкологическими болезнями. Также известна как «вакцина Коли» [1] «токсины Коли» или «флюиды Коли» [2] [1] [3] [4] .

При жизни Вильяма Коли вакцина не была признана и на некоторое время оказалась забытой. В настоящее время данное направление возрождается, относится к области иммунотерапии рака и активно развивается в ряде стран (США, Германия, Япония). В Японии, после более чем 30 лет клинических испытаний, была выпущена вакцина под названием «пицибанил», которая представлена бактериями Streptococcus pyogenes группы А (особый не патогенный штамм Su). Было обнаружено, что вакцина вызывает в организме у человека активацию натуральных киллеров (атакуют опухолевые клетки) и выработку фактора некроза опухоли и интерлейкинов-12. Японский вариант вакцины оказался эффективным в лечении ряда форм рака (рак легких, рак молочной железы, рак щитовидной железы, рак желудка и, особенно, при лимфангиоме — доброкачественная опухоль). [5]

В 1891 году Вильям Коли установил взаимосвязь между перенесенной инфекцией (скралатина, рожа), вызванной S. pyogenes и регрессией опухоли у пациентов [6] [7]. В 1893 году он создал вакцину на основе S. pyogenes для лечения больных саркомой. Позже в состав вакцины были добавлены бактерии S. marcescens. которые усилили её противораковые свойства [8]. Несмотря на большое количество сообщений об успешном применении «противораковой вакцины», она подверглась огромной критике, потому что многие доктора не верили результатам Вильяма Коли. Данная критика вместе с развитием радиотерапии и химиотерапией привели к постепенному прекращению использования вакцины. Тем не менее, современная иммунология доказала, что принципы Вильяма Коли были верными и некоторые формы рака чувствительны к усиленной иммунной системе организма, что и являлось причиной излечения больных. Поскольку, в настоящее время, исследования в данной области ведутся очень активно, Вильям Б. Коли, получил титул «Отца иммунотерапии » [9] .

Одним из активных компонентов вакцины считаются липополисахариды клеточной стенки бактерий, которые вызывают гипертермию. Это приводит к активации лимфоцитов и выделению факторов некроза опухоли [10]. Тсунг и Нортон сообщают, что активным веществом, которое вырабатывает сам организм в ответ на введение вакцины, скорее всего являются интерлейкины-12 [11] .

Недавно было предложено иммунологическое объяснение, которое объединило данные иммунологических исследований и случаи спонтанного выздоровления от рака и эпидемиологические данные, которые указывают на то, что вероятность развития рака снижается после перенесенной инфекции [12]. Согласно данной гипотезе антигены, продуцируемые некоторыми видами бактерий, вирусов и грибов, но не человеческой тканью, называются «патоген-ассоциированным молекулярным паттерном», который запускает активацию и дифференцировку дендритных клеток (которые презентируют малигнантные клетки). Считается, что среди таких ПАМП основную роль играет неметелированный сайт CpG, обнаруженный в бактериальной ДНК. Данный сайт распознается Толл-подобными рецепторами-9. что вызывает сильную стимуляцию активности Т-помощников, которые усиливают имунный ответ и способствуют уничтожению малигнантных (раковых) клеток.

Канадская биотехнологическая компания MBVax Bioscience производит «флюиды Коли» для доклинических и клинических исследований [13] [14]. Частная компания Coley Pharmaceutical Group провела клинические испытания с использованием некоторых фрагментов ДНК-последовательностей бактерий, которые могут отвечать за противораковый эффект «вакцины Коли». Данная компания была куплена компанией Pfizer в декабре 2008 года [15]. Компании Pfizer и Sanofi-Aventis заинтересованы в разработке современного состава «вакцины Вильяма Коли» [16] .

• Микробиология
• Медицинская микробиология
• Злокачественные новообразования
• Иммунология
• Доброкачественные новообразования
• Онкология
• Противоопухолевые средства

Лечение лимфангиомы у детей

В среднем каждое десятое доброкачественное новообразование у детей – это лифмангиомы.

В общем смысле, лимфангиома – доброкачественная опухоль лимфатического сосуда, относится к разряду гамартом, порочных образований, возникающих на этапе эмбрионального развития тканей.

В подавляющем большинстве случаев лимфангиомы существуют уже при рождении – но чаще всего остаются незамеченными, выявляются в первые пять лет жизни ребенка.

В отличие от родственных образований – гемангиом (доброкачественных опухолей кровеносных сосудов) – лимфангиомы не имеют склонности к спонтанной ремиссии по мере роста ребенка. Лимфангиомы сохраняются и продолжают рост.

Хирургическое удаление лимфангиомы

Хирургическое лечение дает положительный результат лишь в том случае, если возможно полное удаление (экстирпация) опухоли. При сохранении даже самых незначительных ее остатков лимфангиома образуется снова.

Нередко хирургическое вмешательство дает побочные осложнения: экссудация тканей, серомы (скопления жидкости), требующие дренажа и регулярных пункций. В определенных случаях операция вообще невозможна из-за риска повредить нервы или важные органы.

Лазерная терапия лимфангиомы

Она применяется в комбинации с хирургическим лечением (для ликвидации остатков опухоли) или самостоятельно. Лазер вполне применим в тех случаях, когда проведение хирургической операции невозможно.

Методики лазерного лечения, применяемые в Германии, во многих случаях дают хороший эффект. Лазерное облучение проводят изнутри, тонким стекловолоконным зондом, введенным прямо в пораженную ткань. Лазерный луч прижигает и прицельным порядком уничтожает опухолевую ткань. Таким образом удается подавить не только основную опухоль, но и мелкокистозные ареалы, которые плохо поддаются хирургическому удалению и после операции становятся причиной рецидивов.

Лазерное лечение переносится легче, чем хирургическая операция, не оставляет заметных рубцов и редко дает осложнения в виде сером. Однако циклы лазерной терапии следует повторять, для полной расчистки кист.

Число таких циклов может быть сокращено, если лазерную терапию комбинируют с медикаментозной склеротерапией.

Лечение лимфангиомы склерозантами

Склерозанты – препараты, вызывающие искусственную склеротизацию (спайку) болезнетворно расширенных сосудов и кистозных образований.

Склеротерапию лимфангиомы проводят с примененением препарата ОК-432 (пицибанил). Он хорош не только для образования спаек и рассасывания склеротизированных кист, но и для иммуностимуляции.

Курс лечения также состоит из повторяющихся процедур. Склерозанты впрыскивают в опухоль, после чего она твердеет и стягивается. Однако следует знать, что мелкие кисты подавить таким образом невозможно – с этой точки зрения склеротерапия не может рассматриваться как замена лазерного лечения.

Дополнительные препараты, применяемые при склеротерапии: этоксискорол, глюкоза, физраствор. Они закрепляют или продлевают действие ОК-432, но не назначаются вместо данного склерозанта (только в комплексе с ним).

Где проходить лечение лимфангиомы ?

Поскольку лечение лимфангиомы носит специальный и узконаправленный характер, то предложить его, ясное дело, может далеко не каждая клиника.

Обращаться следует в педиатрические лечебные учреждения с отделениями ангиологии или васкулярной хирургии.

В Германии действуют клинические центры, особо специализирующиеся на васкулярных пороках, в том числе доброкачественных и злокачественных новообразованиях. Среди них в первую очередь следует назвать Центр васкулярных мальформаций (ZVM) в городе Эберсвальде.

Дополнительную информацию по организации лечения Вы

можете получить по бесплатному для Вас телефону

Пишите нам на эл.почту Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

или задайте ваш вопрос через

Официальный сайт ООО - Квадро-биотех

Большое развитие идеи Вильяма Коли получили в Японии, где была создана вакцина на основе непатогенного типа Streptococcus pyogenes, штамм Su (бета-гемолитический стрептококк группы A). Основные выводы, сделанные японскими группами исследователей в 1961-1980 гг. состояли в следующем. Живые бактерии S. pyogenes гораздо более эффективно вызывают регрессию различных видов злокачественных опухолей и предотвращают метастазы, чем убитые термической обработкой. Прямая противоопухолевая активность – это уникальное свойство S. pyogenes и у других грамм-позитивных и грамм-негативных бактерий не обнаружена. Высокая противораковая активность S. pyogenes не является результатом действия отдельных компонентов бактериальных клеток (клеточ. стенка, ферменты и т.д.), а проявляется как суммарное либо синергетические действие всех компонентов. Отдельные компоненты S. pyogenes обладают более слабыми противоопухолевыми свойствами. Был выведен авирулентный (непатогенный) штамм Su S.pyogenes, который не отличался по своей противораковой активности от вирулентного материнского штамма.

После длительного периода доклинических и клинических испытаний в 1975 году Министерство Здравоохранения Японии утвердило использование нового препарата – ОК-432 или пицибанила, который состоял из клеток S.pyogenes штамма Su, подвергнутых специальной обработке. В ходе обработки бактерии теряют способность делится, а их токсины нейтрализуются. До настоящего времени пицибанил с наибольшим успехом используется в лечении лимфангиомы. Так вероятность успешного лечения у детей лимфангиомы макрокистозного типа составляет до 100%, однокистозного типа - 90,9%, микрокистозного - 68% и кавернозного - 10%. Поэтому, при лечении лимфангиомы пицибанил предложен в качестве лекарства первой линии. В 2003 году был основан «Фонд имени Шухэй Огиты», который оказывает помощь в приобретении препарата больным лимфангиомой во всем мире.

Также пициабнил используется как адъювант при химиотерапии злокачественных образований. Пицибанил в комбинации с химиотерапией продлевает среднюю продолжительность жизни пациентов с раком желудка (послеоперационные случаи) и пациентов с ранней стадией рака легких; уменьшает плевральные энффузии и асциты у пациентов с раком двенадцатиперстной кишки и раком легких; а также при раке шеи и головы, раке щитовидной железы, которые устойчивы к другим видам лекарств Побочными эффектами при лечении пицибанилом могут быть: температура, болевые ощущения, отек и покраснение, лейкоцитоз и тромбоцитоз. Данная вакцина имеет сложный противоопухолевый механизм действия. Во-первых, действуя напрямую, угнетает синтез РНК и пролиферативную активность опухолевых клеток. Во-вторых, вакцина действует на опухоль опосредованно, запуская в организме каскады цитокинов. Среди них идентифицированы такие цитокины как интерлейкин-8, гранулоцитарный-колониестимулирующий фактор и гранулоцит-макрофаг-колониестимулирующий фактор, которые вызывают активацию гемопоэтических клеток красного костного мозга, что приводит к увеличению количества лейкоцитов и тромбоцитов. Этот же механизм ответственен за радиопротекторный эффект пицибанила и стимуляцию регенерации печени. Группа цитокинов (интерлейкин-2, интерлейкин-12, интерлейкин-18, гамма-интерферон) действуют на клетки иммунной системы, ускоряя созревание дендритных клеток, увеличивая активность натуральных киллеров, количество Т-хэлперов-1 и макрофагов. Некоторые из цитокинов (фактор некроза опухоли, перфорин и гамма-интерферон) действуют непосредственно на опухолевые клетки, индуцируя апоптоз или угнетая их активность (Песня и др. 2012).

Таким образом, созданная более чем 100 лет назад противораковая вакцина Вильяма Коли и его идеи, положили начало иммунотерапии рака. И в настоящее время создаются различные варианты вакцины Коли, чтобы дополнить арсенал современных средств лечения онкологических болезней.

Существует неоперативное лечение лимфангиом головы и шеи - Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

В принципе максимум информации можно найти на сайте фонда С.Огиты по адресу [ Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи ]
Там же можно найти контакты врачей, имеющих опыт применения ОК432 - [ Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи ] и литературу об этом препарате.
Конкретный врач, у которого я лечил своего ребенка в Австрии - Dr. Kurosh Paya (его страничка - [ Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи ]). Результаты лечения моей дочери я собрал на сайте [ Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи ] (если кому-то это будет интересно).
Сама операция представляет собой инъекцию пицибанила в строму лимфангиомы. Ограничения немногочисленны - наличие в анамнезе оперативных вмешательств на опухоли (затрудняет проникновение препарата в кисты), микрокистозная структура опухоли (это относительные противопоказания), а также непереносимость пенициллинов (пицибанил получают путем инкубирования бета-гемолитического стрептококка гр. А с пенициллином) и связь лимфангиомы с кровеносной системой (это абсолютные противопоказания). По данным литературы, эффект наступает после 1-4 инъекций. Большее количество инъекций, как правило, не дает эффекта, если нет положительной динамики после первых 3-4-х. Впрочем, это все есть в тех статьях, которые вывешены на сайте Огиты.
Адрес моего ЖЖ - [ Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи ]. но там сплошная лирика :-) поэтому лучше обращаться к первоисточникам (см. выше)

Последний раз редактировалось herr_arzt, 10.12.2007 в 10:47.

Адрес: Airstrip One

Поблагодарили 697 раз(а) за 672 сообщений

Вот серьёзнаja литература:

[ Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи ]

[ Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи ]

Противораковая вакцина - Стрептобластолизин - Черкасский городской форум

буду себе заказывать вакцину
кому еще надо пишите в личку
вот подробнее о истории штамма и что собственно делает эта вакцина и почему я ее заказываю

Иммуномодулирующий препарат на основе полисахаридов, ДНК, ферментов и белков симбионтных бактерий, штамм МПК-12

Человечество, с упорством, достойным лучшего применения, в который раз наступает на одни и те же грабли. Народная мудрость гласит: «Одно лечим, другое калечим». Сейчас, после более чем полувекового опыта массового использования антибиотиков для лечения людей пора бы осмыслить результаты этого самого массового эксперимента, проведенного на людях. А результаты неутешительны. Вместо полного исчезновения инфекционных заболеваний, как это виделось на заре использования антибиотиков, мы получили те же самые заболевания, которые стало труднее лечить, так как бактерии и вирусы перешли в формы, не поддающиеся лечению существующими антибиотиками. Вместо того, чтобы находить новые формы лечения, фармацевтические предприятия разрабатывают новые и новые виды дорогостоящих антибиотиков, к которым в скором времени бактерии и вирусы опять же привыкают. И конца этой бессмысленной гонке не видно. В этой связи вспоминается эпизод моей юности, когда я попал служить в Афганистан. Батальонный врач ругал нас и ставил в пример афганцев: «Вас лечить неинтересно. Вот взять афганца. Вколол ему пенициллин, который на вас уже не действует, а афганец на второй день уже здоров. И на душе приятно. А с вами мучиться и мучиться….». С тех пор прошло больше 30 лет, появились новые антибиотики, но болеть мы меньше не стали. Более того, с введением в массовое применение антибиотиков, количество онко и сердечнососудистых заболеваний стало только увеличиваться. При этом пропорция 1:2 сохраняется на протяжении десятилетий.
Одна из первых на эту страшную статистику обратила внимание советская ученая доцент Пермской Медакадемии Агния Аркадьевна Морова. Она выяснила, что с началом применения антибиотиков в нашем организме пропали бактерии, которые в допенициллиновый период являлись симбионтами нашего организма, так же как бифидо- и лактобактерии. Симбионты, открытые Моровой, выполняли несколько важных функций, улучшали выполнение функций различных органов, обеспечивая оптимальную жизнедеятельность организма. Во первых, данные микроорганизмы вырабатывали вещества, которые участвовали в формировании естественного иммунитета у детей и в дальнейшем поддерживали иммунитет на должном уровне. Во вторых, эти бактерии препятствовали образованию тромбов и холестериновых бляшек в сосудах, поддерживая кровь в жидком состоянии. В третьих, симбионты были способны напрямую уничтожать появляющиеся раковые клетки и косвенно – путем стимуляции иммунных клеток организма (натуральных киллеров и дендритных клеток).
Морова нашла эти бактерии в довоенной коллекции биокультур, размножила и создала на их основе вакцину, которой лечила людей. Этот вид бактерий относятся к гемолитическим стрептококкам группы А, непатогенный подвид симбионтов «Гуров».
Штамм «Гуров» - это уникальная и редкая разновидность непатогенных бактерий. Они вырабатывают спектр ферментов и белков, оказывающих на организм человека комплексное оздоравливающее действие. Среди данных ферментов:
• Стрептокиназа – растворяет тромбы в сосудистой системе и улучшает кровоснабжение тканей, органов и работу желудочков сердца, нормализует давление.
• Эстераза и липопротеиназа – взаимодействуют с холестериновыми бляшками на стенках сосуда, вызывая их постепенное растворение.
• Дезоксирибонуклеазы и рибонуклеазы – разрушают ДНК и РНК вирусов герпеса, гепатита, гриппа и т.д.
• Протеиназа и белок SAGP – угнетают рост раковых клеток, запускают иммунный каскад реакций, приводящих к возникновению противоракового иммунитета в организме.
• Белок Ides – блокирует некоторые типы аллергическиз реакций, т.к. аллергия на пыль, ряд пищевых алергий.
Исследования свойств штамма «Гуров» проводились А.А. Моровой с 60-х годов. Она обнаружила, что данный штамм симбионтых бактерий вырабатывает стрептокиназу и эстеразу. В исследованиях установлено, что действие стрептокиназы и эстеразы снижает уровень холестерина в крови, растворяет тромбы в сосудах, разжижает кровь, снижает ее вязкость, улучшает движение крови по сосудам, что благоприятно влияло на лечение пациентов с сердечно-сосудистыми патологиями. При клинических испытаниях препарата было выявлено выраженное противоаллергическое действие препарата, а так же снижение количества простудных заболеваний и ОРЗ (Черешнев, Морова, 2006). По мере изучения препарата оказалось, что он является мощным иммуномодулятором и стимулирует иммунитет, кроме того он повышает специфический противоопухолевый иммунитет, как было показано впоследствии зарубежными учеными, за счет белка SAGP (Yoshida, 2012).
Она так же установила, что определенные компоненты препарата растворяют стенки патогенных вирусов, а так же их ДНК и РНК. Этой свойство в дальнейшем совместно с А.А. Моровой изучал академик Российской Академии Наук Черешнев А.В. Они установили, что препарат содержит нуклеазы, которые растворяют даже вирусы гепатитов В и С, а так же герпеса и ряда других вирусов. Это свойство в настоящее время как в России так и за рубежом применяется для экспериментальной терапии в разных направлениях, в том числе и гепатита С. Улучшение общего состояния пациентов и обмена веществ применяется для повышения работоспособности, улучшения внешнего вида и торможения старения (Черешнев, Морова, 2006).
Подробности описаны в книге «Биологические законы и жизнеспособность человека» написанной А.А. Моровой вместе с соавторами В.А. Черешневым и И.Н. Рямзиной. В ней подробно описано, к чему привело применение антибиотиков и результаты лечения созданной на основе найденного штамма вакциной.
Следует отметить, что даже люди, никогда не лечившиеся антибиотиками, которые изредка, но встречаются, все равно потеряли этот штамм, так как современные продукты питания содержат множество веществ, убивающих этот штамм. Сейчас практически невозможно найти людей, не употреблявших в пищу продукты питания, полученные по индустриальной технологии. То есть с применением химических удобрений и пестицидов в растениеводстве, антибиотиков и гормонов роста в птицеводстве и животноводстве. Насколько много применяется антибиотиков, и как они воздействуют на микроорганизмы, живущее в желудочно-кишечном тракте говорит тот факт, что в течении нескольких дней после массовых прививок антибиотиками в целях профилактики животных на ферме, полученный от них навоз невозможно использовать в биореакторах для получения метана. Так как в нем не размножаются необходимые для этого микроорганизмы. То есть с целью не допустить падежа животных от болезней, их пичкают такими дозами антибиотиков, что даже в навозе не остается живых микроорганизмов. Что же может быть в мясе таких животных? И это мясо мы едим. И антибиотики, попадая в наш организм, так же убивают нужную и не нужную микрофлору. Именно поэтому такой нужный нашему организму штамм исчез. Его убили антибиотики в виде лекарств и антибиотики, попавшие в наш организм с индустриальной пищей.
Нужно также отметить, что попытки лечить людей введением стрептококков не новы. Первым подобную практику в 1891 году начал проводить американский ученый врач Вильям Коли. Противораковая вакцина Вильяма Коли — вакцина на основе бактерий Streptococcus pyogenes группы А и Serratia marcescens, которая была создана в конце 19-го века американским хирургом-онкологом Вильямом Коли (1862—1936) для лечения людей больных онкологическими болезнями. Также известна как «вакцина Коли» «токсины Коли» или «флюиды Коли».
В 1891 году Вильям Коли установил взаимосвязь между перенесённой инфекцией (скралатина, рожа), вызванной S. pyogenes и регрессией опухоли у пациентов. В 1893 году он создал вакцину на основе S. pyogenes для лечения больных саркомой. Позже в состав вакцины были добавлены бактерии S. marcescens, которые усилили её противораковые свойства. Эффективность препарата была около 70% (McCarthy E.F. 2006; Levine D.B. 2008). За весь период работы Вильям Коли полностью излечил более 500 человек с 3-4 стадией различных видов опухоли. Несмотря на большое количество сообщений об успешном применении «противораковой вакцины», она подверглась огромной критике, потому что многие доктора не верили результатам Вильяма Коли, т.к. в то время еще не были известны механизмы лечебных эффектов. Данная критика вместе с развитием радиотерапии и химиотерапией привели к постепенному прекращению использования вакцины. Тем не менее, современная иммунология доказала, что принципы Вильяма Коли были верными и некоторые формы рака чувствительны к усиленной иммунной системе организма, что и являлось причиной излечения больных. Поскольку, в настоящее время, исследования в данной области ведутся очень активно, Вильям Б. Коли, получил титул «Отца иммунотерапии» (Песня и др. 2012).
В настоящее время данное направление возрождается, относится к области иммунотерапии рака и активно развивается в ряде стран (США, Германия, Япония). В Японии, после более чем 30 лет клинических испытаний, была выпущена вакцина под названием «пицибанил» или OK-432, которая представлена бактериями Streptococcus pyogenes группы А (особый не патогенный штамм Su). Было обнаружено, что вакцина вызывает в организме у человека активацию натуральных киллеров (атакуют опухолевые клетки) и выработку фактора некроза опухоли и интерлейкинов-12. Японский вариант вакцины оказался эффективным в лечении ряда форм рака (рак лёгких, рак молочной железы, рак щитовидной железы, рак желудка и, особенно, при лимфангиоме — доброкачественная опухоль).
В отличие от зарубежных вакцин, в которых используются убитые бактерии, вакцина Моровой представляла собой взвесь живых бактерий в физиологическом растворе. При этом бактерии какое-то время после прививки жили в организме и вырабатывали необходимые для профилактики и лечения вещества.
К сожалению, тот штамм, с которым работала Морова, утерян. Следов его найти не удалось ни в одном из НИИ, занимающихся депонированием микроорганизмов. Поэтому нашим коллективом была проведена работа по поиску аналогичного штамма среди долгожителей, никогда не лечившихся антибиотиками и не употреблявших в пищу продуктов питания, полученных по индустриальной технологии. В одном из высокогорных сел Кабардино-Балкарии нам удалось найти людей, которые никогда не обращались к врачу, практически не болели и всю жизнь питались продуктами питания, выращенными своими руками. И среди этих долгожителей обнаружено несколько человек, являющихся носителями невирулентного стрептококка. В настоящее время выделенный штамм депонирован в ГНУ НИИ пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева. Подана заявка на патент на штамм микроорганизма МПК-12 № RU 2013118843.
Из этого штамма стрептококка мы создали вакцину "Стрептобластолизин", имеющую похожие свойства с вакциной Моровой. Так как
Штамм МПК-12 под микроскопом

Штамм МПК-12 под микроскопом
сейчас невозможно сравнить этот штамм, с тем, который использовала Морова, то нам приходится проводить всю исследовательскую работу, которую проводила Морова de novo. Совместно с ГНУ НИИ пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева мы проводим исследовательские работы по созданию вакцины для животных. Первые результаты впечатлили самых скептически настроенных ученых.
Вакцину вводили крольчатам, чьи "мамаши" были больны ринитом. В контрольной группе, которую ничем не лечили, смертность среди крольчат составила - 57%. В группе, которую лечили антибиотиками по стандартной схеме, смертность составила - 38%. А группе, которую вакцинировали вакциной "Стрептобластолизин", смертность составила - 10%.
В группе взрослых самцов, так же больных ринитом, которых лечили по стандартной схеме антибиотиками, смертность составила - 40%. В группе, которой кололи вакцину "Стрептобластолизин" - 20%.
При этом время выздоровления при лечении антибиотиками составляет 12 дней. При лечении вакциной "Стрептобластолизин" выздоровление наступало через 10 дней. И это при том, что вакцину кололи в минимальных дозах.
Как говорится, комментарии излишни. Но это только начало исследований. В первую очередь предстоит определить допустимую дозу, чтобы достичь максимального эффекта. Кроме того, сейчас проводятся работы по заражению привитых кроликов различными заболеваниями, чтобы выяснить будет ли профилактический эффект.
Впереди ещё долгая работа по сертификации и по доведению полученной вакцины до серийного выпуска. Но первые же испытания на добровольцах, в первую очередь на самих авторах и их родственниках, друзьях и знакомых, показали высокие лечебные свойства данного штамма при тех заболевания, которые лечила Морова. Но обнаружились и некоторые отличия. Например, введение вакцины из данного штамма очень хорошо снимает отеки конечностей. То есть вакцина может быть использована как противоотечный препарат, который отличается по своим свойствам от использующихся в настоящее время препаратов. Использующиеся в современной медицине противоотечные препараты в основном являются диуретиками, то есть мочегонными препаратами. Они усиливают выделение воды из организма и за счет этого снижают отечность. Но снижение количества воды в организме не всегда хорошо для нашего здоровья. Тем более, что вместе с водой выводятся нужные организму соединения калия, натрия, магния. Наша же вакцина, за счет растворения тромбов в мелких кровеносных сосудах, улучшает кровоток и лимфоток, при этом не увеличивая выделение воды и нужных солей из организма.
Кроме того, выявился ещё один эффект. После введения вакцины очень быстро, буквально за несколько дней рассасываются спайки в суставах, образовавшиеся после различного рода травм и ограничивающие подвижность суставов. Автор этих строк имел вывих правой руки, полученный на прыжках с парашютом во время учений. Сустав ныл и болел к непогоде, рука имела ограниченную подвижность. После введения вакцины боли исчезли, подвижность сустава полностью восстановилась. Аналогично, буквально после второго укола, восстановилась подвижность левой руки у моего сослуживца Виктора С. Послы подрыва на мине у него была ограничена подвижность левой руки. Он не мог поднять её выше уровня пояса. После применения вакцины подвижность руки полностью восстановилась и он теперь может свободно двигать рукой.
К сожалению, описанные Моровой противодиабетические свойства вакцины подтверждения пока не нашли. Есть небольшое снижение уровня сахара в крови у больных на фоне уменьшения введения инсулина. Но говорить о стойком выздоровлении пока не приходится.
Зато подтверждаются противораковые свойства. Хотя и не такие впечатляющие, как у Моровой, но тоже достаточно убедительные. Так больной Игорь Б. возраст 44 года. Диагностирован рак желудка перстневидный 3 степени с метастазами на брюшину. Назначен курс химиотерапии "Кселода". Самочувствие очень плохое. Кожные покровы землистые. 24 ноября 2012 года начал вводить вакцину МПК-12 в дозе соответствующей весу через каждые 5 дней. После нескольких уколов самочувствие улучшилось. Цвет кожных покровов принял нормальные характеристики. 21 марта 2013 года термограмма брюшины показала отсутствие метастаз. Следующая термограмма 7 мая 2013 года подтвердила отсутствие метастаз. УЗИ и рентгенограмма показала отсутствие опухоли. Анализы крови в норме. Запланированную ранее операцию отменили. Несмотря на полученную 2-ю группу инвалидности, Игорь Б. вышел на работу и выполняет служебные обязанности в полном объеме.

Средства для иммунитета, иммуностимуляторы

Иммунитет – совокупность факторов, обеспечивающих защиту организма от внешних влияний и поддерживающих постоянство внутренней среды. Иммунитет – это не только одна из главных составляющих здоровья, но и обеспечение выживания за счет невосприимчивости к инфекциям и чужеродным биологическим агентам. Различают гуморальный иммунитет, реализующийся через циркулирующие иммунные комплексы и антитела, системы пропердина, лизоцима и интерферона, вырабатываемых тканями и клеточную составляющую (фагоцитоз чужеродных объектов лейкоцитарными клетками). Антитела, склеивая, осаждая, лизируя, инактивируя инфекционные агенты и токсины носят название агглютининов, преципитинов, антитоксинов, бактериолизинов, олеонинов. За выработку антител ответственны Т и В лимфоциты. Т-лимфоциты – это хелперы, киллеры и супрессоры. В-лимфоциты – это основные призводители иммуноглобулинов (G, M, E)
Врожденный иммунитет дополняется приобретенным (естественными антителами после перенесенных заболеваний или искусственным при введении вакцин).
Состояние иммунитета оценивается по иммунограмме (анализу крови) в которой отражаются все основные показатели иммунитета.
Снижение иммунитета при хроническом стрессе, белковом голодании, СПИДе, онкозаболеваниях, частых острых и длительных хронических патологиях делают организм беззащитным и уязвимым не только перед инфекционной агрессией, но и перед аутоиммунными процессами и онкопатологиями.

I. Аналоги гормонов вилочковой железы (тимуса).
1. Тимические факторы.
• Естественные (тималин, тактивин, вилозен, тимоптин, тимактид).
• Синтетические (тимоген, имунофан, тимостимулин, тимопентин, бестим, тимомодулин).
2. Стимуляторы тимуса.
• Инозины: инозиплекс, инозин (гроприносин), имутиол (датиокарб), метилинозинмонофосфат, диуцифон.
• Производные имидазола: дибазол, метронидазол, левамизол.
II. Стимуляторы гуморального иммунитета.
1. Заместительные иммуноглобулины.
• Растворы для внутривенного введения: интраглобин, сандоглобулин, эндобулин, октагам, вигам, иммунорглобулин G, биовен, гепатект, пентаглобин, цитотект.
• Для местного применения: чигаин, КИП.
2. Модуляторы гуморального иммунитета.
• Биологического происхождения: миелопид (МП) биологический модулятор из костного мозга, нуклеинат натрия из рибодезоксинуклеиновой кислоты дрожжевых грибов, деринат на основе дезоксирибонуклеиновой кислоты.
• Синтетические средства: ликопид, мурамилдипептид, полиоксидоний, ромуртид),
• Бактериальные низкоиммуногенные вакцины: ИРС-19, бронхомунал, имудон, бронховаксом, солкоуровак, рибомунил.
III. Лекарственные средства, стимулирующие систему макрофагов и нейтрофильных гранулоцитов.
1. Колониестимулирующие факторы рекомбинантные: граноцит, нейпоген, лейкомакс.
2. Интерфероны человека и рекомбинантные.
3. Синтетические лекарственные средства: диуцифон, левамизол, ликопид, метилурацил, пентоксил, полиоксидоний.
4. Коктейль цитокиновый – лейкинферон.
5. Соли металлов – лития карбонат + фолаты.
6. Средства природного происхождения (микробного: продигиозан, пирогенал, пицибанил, вакцина БЦЖ); грибкового: нуклеинат натрия, биоторин, лентинан, крестин.
7. Вакцины: бронховаксом, бронхомунал, рибомунал, нуклеинат натрия.
IV. Интерфероны.
1. Человеческие природные (из крови).
• Альфа-интерфероны лейкоцитарные: человкеческий лейкоцитарный интерферон, эгиферон, вэлферон.
• Бета-интерфероны: фибробластный (человеческий фибробластный интерферон, ферон).
• Гамма-интерферон: человеческий иммунный интерферон.
2. Генно-инженерные рекомбинантные.
• Альфа-интерферон: виферон, реаферон, интрон, роферон, реальдирон, инрек, кипферон.
• Бета-интерферон: бетаферон, берофор.
• Гамма-интерферон: гамма-ферон.
3. Индукторы интерферона. Стимулируют выработку собственных интерферонов: кагоцел, амиксин, циклоферон.
V. Лекарственные средства на основе нуклеиновых кислот.
1. Естественные.
• Из молок осетровых пород рыб: деринат.
• На основе дрожжевых грибков: нуклеинат натрия.
2. Синтетические.
• Производные пиримидинов: метилурацил, пентоксил.
• Полинуклеотиды: кислота полирибоадениловая (поли а), полирибоцитидиловая (поли ц), полирибоуридиловая (поли у), полирибоинозиновая (поли и), полудан, полигуацил, полирибогуаниловая кислота (поли г).
VI. Цитокины. Средства, увеличивающие функцию Т и В-лимфоцитов.
1. Колониестимулирующие факторы: гранулоцитарные (граноцит, нейпоген), гранулоцитарно-макрофагальные (лейкомакс). Подстегивают выработку клеток лейкоцитарного ряда.
2. Интерлейкины рекомбинантные: интерлейкин 1 (беталейкин), интерлейкин 2 (ронолейкин), интерлейкин-8.
VII. Адаптогены. Неспецифические стимуляторы иммунной системы. Наиболее безопасные препараты при разумных дозировках. Дибазол, бемитил, настойки элеутерококка, эхинацеи, женьшеня, родиолы розовой.
Применение имуннокоррегирующих препаратов допустимо только по строгим показаниям. Тактика, применявшаяся ранее, когда иммуностимуляторы применялись по интуиции или рекомендациям фармацевтических представителей на сегодня признана неадекватной. Только на основании иммунограммы делается вывод о необходимости назначить тот или иной препарат. Даже адаптогены лучше принимать под врачебным контролем во избежание нежелательных эффектов от препаратов.

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование лекарственного средства.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Регистрационный номер: ЛП 002017-191115
Торговое название препарата: Альгерон®
Международное непатентованное название (МНН): цепэгинтерферон альфа-2b
Лекарственная форма: раствор для подкожного введения