Зинаксин (Zinaxin) - инструкция по применению, показания, состав

Зинаксин – лекарственное средство на основе растительного сырья, применяющееся в лечении остеоартрита для купирования болевого синдрома и облегчения ощущения скованности пораженных суставов. Действие Зинаксина связано с возможностью действующих веществ блокировать 5-липооксигеназу, циклооксигеназу и выработку провоспалительного (TNF-a) - альфа - фактора некроза опухоли.

При скованности суставов и болевом синдроме, обусловленном остеоартритом.

Капсулы Зинаксина принимать по 1 штуке 1-2 р/день во время еды, запивая большим количеством жидкости. Рекомендуется в первый курс приема препарата (2 месяца) использовать дозировку 2 капсулы в день (в вечерние и утренние часы), а далее принимать поддерживающую дозировку – 1 капсула в день.

Зинаксин пациентами хорошо переносится, однако могут возникнуть диспептические нарушения, дискомфорт в животе, отрыжка, тошнота. Если побочные действия препарата проявляются больше 14 дней, продолжение приема Зинаксина обговаривают с лечащим доктором.

Возраст до 12 лет.

Приема препарата во время беременности и кормления грудью рекомендуется избегать.

На данный момент взаимодействия препарата с другими средствами не описаны.

Не рекомендуется принимать больше рекомендуемой дозировки. Случаев превышения дозы не было.

Мягкие капсулы овальной формы с клейким содержимым. Цвет капсул – зеленый, непрозрачный. В упаковке 10 капсул.

В месте, недоступном для детей. Срок годности: 2 года. Температурные условия: не более 25 градусов Цельсия.

Активные компоненты (в каждой капсуле): Zingiber officinale (имбиря экстракт) 0,15 г (эквивалентно 3 г Zingiber officinale, R. – корневищу имбиря); Alpinia galanga (альпинии экстракт) 0,015 г (эквивалентно 0,66 г Alpinia galanga L. – корневища альпинии сухого).
Прочие компоненты: среднецепочные триглицериды, желатин, глицерол (Е422), кремний безводный коллоидный, диоксид титана (Е171), эфира сложного кислоты уксусной моноглицериды, жёлтый воск (Е901), комплекс хлорофилимидный (Е141).

Глидеринина мазь (UnguentumGlyderinini)
Мефенамина натриевая соль (Mephenaminumnatrium)
Судокрем (Sudocrem)
Деситин (Desitin)

Зинацеф - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

от 124.00 руб. до 247.00 руб.

Найти и купить препарат Зинацеф в аптеках России

Показания к применению препарата Зинацеф:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры и др.), ЛОР-органов (синусит. тонзиллит, фарингит. отит и др.), мочевыводящих путей (пиелонефрит. цистит. бессимптомная бактериурия, гонорея и др.), кожи и мягких тканей (рожа. пиодермия, импетиго, фурункулез. флегмона. раневая инфекция, эризипелоид и др.), костей и суставов (остеомиелит. септический артрит и др.), органов малого таза (эндометрит. аднексит. цервицит ), сепсис. менингит, болезнь Лайма (боррелиоз), профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).

Возможные заменители препарата Зинацеф:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам).C осторожностью. Период новорожденности, недоношенность, ХПН, кровотечения и заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты, беременность. период лактации.

Способ применения и дозы:

В/м, в/в или внутрь. В/в и в/м взрослым назначают по 750 мг Зинацефа 3 раза в сутки; при инфекциях тяжелого течения - дозу увеличивают до 1500 мг 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза - 3-6 г.

Детям назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 приема.

При гонорее - в/м, 1500 мг однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например в обе ягодичные мышцы).

При бактериальном менингите - в/в, по 3 г Зинацефа каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста - 150-250 мг/кг/сут в 3-4 приема, новорожденным - 100 мг/кг/сут.

При операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях - в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем дополнительно - в/м, 750 мг, через 8 и 16 ч после операции.

При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах - в/в, 1500 мг Зинацефа при индукции анестезии, затем - в/м, по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 ч.

При пневмонии - в/м или в/в, по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в, по 750 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

При ХПН необходима коррекция режима дозирования Зинацефа: при КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при КК менее 10 мл/мин - по 750 мг 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.

Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.);

грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp. Proteus mirabilis, Providencia spp. Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Borrelia burgdorferi;

грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Fusobacterium spp. Propionibacterium spp.).

К Зинацефу нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp. Campylobacter spp. Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp. Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp. Citrobacter spp. Serratia spp. Bacteroides fragilis.

Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница. редко - мультиформная экссудативная эритема, бронхоспазм, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактический шок.

Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.

Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит.

Со стороны ЦНС: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, дизурия.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта. редко - псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов чувств: снижение слуха.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия.

Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" ферментов, ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия.Передозировка. Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.

Лечение: назначение противоэпилептических ЛС, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах. Лечение Зинацефом продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения - не менее 7-10 дней.

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Готовый к употреблению раствор Зинацефа можно хранить при комнатной температуре в течение 7 ч, в холодильнике - в течение 48 ч. Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора.

У пациентов, получающих препарат, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой.

При переходе от парентерального введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема Зинацефа внутрь не отмечается улучшения, необходимо продолжить парентеральное введение.

Одновременное с Зинацефом пероральное назначение "петлевых" диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 Зинацефа.

При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.

ЛС, снижающие кислотность желудочного сока, уменьшают всасывание Зинацефа и его биодоступность.

Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида. 0.9% раствором NaCl, 5 и 10% раствором декстрозы, 0.18% раствором NaCl и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера. раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе NaCl.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната 2.74%.

Здравствуйте. Моему ребенку 5 лет. Девочка заболела средним отитом, барабанная перепонка красная, но гноя нет. Врач назначил Зиннат. Насколько я поняла - это достаточно сильный антибиотик широкого спектра действия.В ближней аптеке его нет, а куда-то бежать с больным ребенком не могу. Подскажите пожалуйста. Каким антибиотиком его можно заменить?

Зинацеф, Новоцеф. Проксим. Суперо и т.п.
http://www.webapteka.ru/drugbase/search.php?filt_innid=1884

Можно ли приобрести в Санкт-Петербурге лекарство зинацеф 250 мг? Укажите, пожалуйста, его примерную цену. С уважением

Нам не удалось найти зинацеф в дозировке 250 мг в аптеках СПб. Попробуйте обратиться в ближайшую крупную аптеку к коммерческому директору с просьбой заказать Вам этот препарат, если он есть у оптовиков. 250 мг - редко используемая дозировка.

Меня уже полгода беспокоят явления, связанные с горлом и бронхами.
Начиналось с першения в горле, скопления слизи в носоглотке, которую все время хотелось отхаркивать, сухости во рту. Потом сделал замораживание горла, все переместилось ниже - начал периолически ощущать давление в груди на уровне бронхов, потом после перенесенного на ногах бронхита - периодически возвращается кашель, отхаркивается слизь. Сдал в очередной раз мазок из горла и носа, анализ мокроты. Обнаружены Ent. faecalis (10 в 6) и St. epidermidis (10 в 5). Чуствительны к препаратам - осапмокс, оксациклин, цефрадин. цефтадизим, цефотаксим. цефаклор. цефалотин. цефаперазон, цефуроксим. гентамицин. ципрофлюксацин, цифрен, цифробай. Помогите определиться - чем и как лечить, чтобы избавиться от этой гадости? Заранее благодарен.

Цифран. Ципробай и Ципрофлоксацин (применяются внутрь и внутривенно) - препараты, действующим веществом которых является ципрофлоксацин - антибиотик группы фторхинолонов. Цефтазидим (Тазицеф. Фортум ; вводят внутривенно или внутримышечно), цефотаксим (Клафоран. Лифоран. Талцеф. Клафотаксим ; вводят внутривенно или внутримышечно), цефоперазон (Дардум. Медоцеф. Цефобид ; вводят внутривенно или внутримышечно) относятся к III поколению антибиотиков группы цефалоспоринов; цефаклор (Верцеф. Тарацеф. Цеклор ; применяют в виде капсул или суспензии для приема внутрь), цефуроксим (Зинацеф, Кетоцеф. Зиннат. Аксетин ; применяют внутрь, внутривенно и внутримышечно) - ко II поколению; цефалотин (внутривенно или внутримышечно) - к I поколению. Из всех вышеперечисленных препаратов (исключая цефалотин ) Вы можете подобрать наиболее удобный для Вас по форме приема препарат. Оспамокс (для внутреннего применения; таблетки, капсулы, гранулы для приготовления суспензии) - амоксициллин - антибиотик группы пенициллинов; оксациллин (внутрь, внутривенно, внутримышечно) - полусинтетический пенициллин. Если у Вас когда-либо наблюдались аллергические реакции на пенициллины, или Вы склонны к аллергии, эти препараты Вам не рекомендуются. Гентамицин применять не рекомендуем - у препарата очень сильно выражены достаточно тяжелые побочные эффекты.

Уважаемый доктор! Пять лет страдаю трихамониазом,диплококами.Проходил очень много курсов лечения.Ничего не помогает. Последний курс:Солкотриховак ,5 дней тинидазол по 2 г.,8 дней наксоджин по 1,5 г.,5дней атрикан по 2 таблетке в день.Плюс Олететрин 5 дней,Зинацеф 5 дней, местное лечение.Бесполезно: лейкоциты в мазках 70,+диплококи грам.+,болят коленные суставы-ноют на ночь,зуд в анальном отверстии.Здавал сперму на посев всех микробов обнаружили хламидии в небольшом колличестве,но в других методах(ПЦР,ПИФ)ничего нет.Подвижных сперметозоидов менее 50%.Врачи ГКВД говорят что диплококи это моя флора.После каждого курса отдыхаю один месяц.Можно легко посчитать сколько кг.таблеток,сотни уколов я принял,врачи говорят что можно в книгу Гинеса,а мне плакать хочется.Друзья даже привозили с Германии Гинатрен Бесполезно.ПОМОГИТЕ ПОМОГИТЕ ПОМОГИТЕ .гКемерово телефон 8-(384-2)-33-12-83 АЛЕКСЕЙ.

Алексей,
к моему сожалению, заочно помочь не смогу. Приезжайте - постараемся разобраться.
С уважением, д-р Плеханов А.Ю.

Задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту

Информация о препарате Зинацеф, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Зинацеф: инструкция по применению и цена на

Дополнительным составляющим является азот.

Выпускается Зинацеф в виде порошка для приготовления инъекционного раствора с содержанием активного вещества 50мг, 750мг и 1.5г. Порошок расфасован во флаконы.

Для данного препарата характерно значительное антибактериальное и бактерицидное действие.

Данный препарат является цефалоспориновым антибиотикам 2-го поколения. Его активность направлена на широкий спектр возбудителей, в том числе штаммы, вырабатывающие бета-лактамазы, а также некоторые амоксициллинрезистентные штаммы. Бактерицидный эффект Цефуроксима связан с подавлением производства клеточной стенки бактерий при одновременной связи с белками-мишенями. Кроме этого, активность препарата проявляется в отношении микроорганизмов, которые вызывают развитие инфекционных заболеваний в организме.

В результате внутримышечного введения максимальная концентрация препарата обнаруживается в составе плазмы в течение 30-45 минут. Отмечается связь с белками на 33-50%. Препарат проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, попадает в грудное молоко и плаценту.

Его терапевтические концентрации обнаруживаются в кожных, костных и мягких тканях, плевральной, синовиальной и внутриглазной жидкости, мокроте, желчи и миокарде. Данный препарат не подвергается метаболизму . Поэтому он выводится практически в неизменном виде при помощи почек в течение 6-24 часов.

Основными показаниями для назначения препарата Зинацеф является лечение заболеваний, которые вызывают чувствительные к нему бактерии и при неустановленном возбудителе инфекционных болезней:

• верхних и нижних дыхательных путей. например: бактериальной пневмонии, острого и хронического бронхита. инфицированных бронхоэктазов, абсцессе лёгких, послеоперационных, инфекционных нарушений органов грудной клетки;
• ЛОР-органов. синусита, среднего отита, ангины. фарингита ;
• мочевыводящих путей. острого и хронического пиелонефрита. цистита. бессимптомной бактериурии;
• гонореи . особенно, если терапия Пенициллином запрещена;
• кожи и мягких тканей. целлюлите. роже и раневых инфекциях;
• костей и суставов. остеомиелите исептическом артрите ;
• органов малого таза и так далее.

Применять Зинацеф не рекомендуется при гиперчувствительности к цефалоспориновым антибиотикам, карбапенемам ипенициллам .

С особенной осторожностью препарат назначают пациентам с почечной недостаточностью . заболеваниями ЖКТ, на ранних сроках беременности и лактации . новорожденным детям, особенно недоношенным.

При лечении Зинацефом могут развиваться побочные эффекты, затрагивающие работу важных систем и органов.

Они проявляются: кандидозом. нейтропенией, эозинофилией, лейкопенией, понижением уровня гемоглобина . высыпаниями, крапивницей , дискомфортом в животе, местными реакциями и так далее.

Как показывает инструкция по применению Зинацефа, данный препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. При этом дозировка и схема использования препарата назначается в зависимости от вида, сложности заболевания и возраста пациентов.

Например, Зинацеф 750мг назначается взрослым пациентам к 3 разовому суточному введению. Лечение тяжёлых инфекций требует дозировки 1,5г, которые вводят 3 раза в сутки, но не более 6г.

Во время лечения детей выполняется расчёт дозировки, в зависимости от массы тела. Для многих инфекций оптимальная суточная доза составляет 60мг/кг веса к 3-4 разовому применению.

Новорожденным малышам назначают суточную дозу по 30–100 мг на кг веса к 2–3 разовому приёму. Длительность терапии устанавливается лечащим врачом.

В случаях передозировки возникают нежелательные симптомы в виде повышения возбудимости коры головного мозга с одновременным развитием судорожного состояния.

При этом проводится симптоматическое лечение с применением гемодиализа и перитонеального диализа.

Сочетание с петлевыми диуретиками – Фуросемидом . а также аминогликозидами . затормаживает канальцевую секрецию, уменьшает почечный клиренс, увеличивает концентрацию в составе плазмы и повышает период полувыведения активного компонента, что может вызвать нефротоксические эффекты.

Комбинации Зинацефа с аминогликозидами оказывают аддитивное действие, но также возможен синергизм.

Отмечено угнетающее действие этого антибиотика на кишечную флору, приводящее к понижению реабсорбции эстрогенов и эффективности некоторых пероральных гормональных контрацептивов .

В аптеках Зинацеф отпускают по рецепту.

Для хранения лекарства подходит тёмное, прохладное место, недоступное детям.

Готовый раствор для инъекций можно хранить:

• при температуре до 25°С в течение 5ч;
• в холодильнике – в течение 48ч.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основные аналоги представлены препаратами: Аксетин, Аксосеф, Антибиоксим, Зиннат. Зиноксимор, Кетоцеф, Ксорим, Цефроксим, Цефуроксим натрия, Цефурус.

Во время лечения антибиотиками употреблять алкоголь противопоказано. Этанол не только снижает эффективность терапии, но и может вызвать развитие нежелательных эффектов.

Данный антибиотик является одним из наиболее эффективных, поэтому его часто используют в медицинской практике. При этом положительные отзывы о Зинацефе встречают на различных форумах и сайтах.

Препарат назначается взрослым и маленьким пациентам, для лечения разных инфекционных заболеваний. Но особенно часто описываются случаи, когда Зинацеф применяли при лечении болезней дыхательной системы, например, бронхита. пневмонии и так далее. Терапевтический курс составляет около 10 дней и в течение этого времени отмечалась хорошая переносимость препарата.

Тем не менее, встречаются описания развития симптомов гиперчувствительности к нему. Острым проявлением этого может быть снижение слуха. Поэтому лечение пришлось прекратить, хотя от него была и польза.

Известно немало заболеваний, когда лечение антибиотиками является наиболее эффективным. При этом нужно понимать, что грамотную терапию может назначить только лечащий врач, который сделает подбор правильного препарата, а при необходимости выполнит его адекватную замену.

Цены Зинацефа 1,5г в российских аптеках за 1 флакон варьируется в пределах 150-250 рублей, в зависимости от производителя.

Лекарство Предизин

Продукт назначают при ишемической заболевания сердца в качестве профилактики приступов стенокардии (в всеохватывающем лечении), кохлео-вестибулярных нарушениях ишемической природы.

Одним из новых и очень многообещающих фармацевтических средств при ишемической заболевания сердца (ИБС) является продукт «Предизин». Отзывы профессионалов, также клинические наблюдения свидетельствуют о том, что применение обозначенного средства существенно уменьшает количество эпизодов стенокардии (больше, чем в три раза), понижает необходимость внедрения нитратов. Не считая того, медикамент, являясь метаболическим модулятором (способным изменять обменные процессы в клеточках) клеток миокарда, обеспечивая их защиту от ишемии, наращивает выносливость физических нагрузок, улучшает сократительную способность в левом желудочке, понижает перепады в кровяном давлении.

Продукт «Предизин» аннотация охарактеризовывает, как единственный цитопротектор (миокардиальный), допущенный к использованию в виде антиангинального средства.

Медикамент способен облагораживать метаболизм (обменные процессы) в миокарде и нейросенсорных органах в критериях ишемии. Активный компонент - триметазидин - обладает антигипоксическим свойством. Действующее вещество улучшает функцию и метаболизм кардиомиоцитов и нейронов в мозге конкретным на их воздействием. Цитопротекторный эффект связан с повышением энергетического потенциала, рационализацией в потреблении кислорода.

Лечущее средство «Предизин». Аннотация по применению: показания

Продукт рекомендован при ишемической заболевания сердца для предупреждения приступов стенокардии (в всеохватывающем лечении), кохлео-вестибулярных нарушениях ишемической природы.

Характеризуя медикамент «Предизин» аннотация по применению показывает на его способность снижать внутриклеточный асцидоз (смещение кислотно-щелочного равновесия в сторону завышенной кислотности) и повышение уровня фосфатов. Продукт предутверждает повреждающее воздействие свободных радикалов и сохраняет в клеточных мембранах целостность. При стенокардии лекарственное средство «Предизин» понижает частоту приступов. При его применении отпадает необходимость использования нитратов (нитроглицерина, а именно), миниатюризируется шум в ушах, головокружения. При наличии сосудистых патологий глаз улучшается многофункциональная активность в сетчатке.

Лекарственное средство «Предизин». Аннотация по применению

Продукт назначают по 35 мг (одной таблетке) вовнутрь, в день два раза. Рекомендовано принимать во время пищи вечерком и днем. Длительность исцеления определяется лечащим доктором.

Продукт «Предизин». Аннотация по применению: противопоказания

Не назначают лекарственное средство при почечной, печеночной дефицитности, нарушениях деятельности почек, печени выраженного нрава, в возрасте до 18-ти лет (в связи с отсутствием сведений о безопасности и эффективности), при беременности, непереносимости, лактации.

После приема продукта «Предизин» нередко отмечаются боли в животике, рвота, диспепсия, тошнота, диарея, боль в голове, головокружения, крапивница, сыпь на коже, астения. Изредка наблюдаются приливы крови к лицу, тремор, ригидность (затруднения восприятия окружающей ситуации, обратимые после прекращения приема лекарства), ортостатическая гипотензия.

Медикамент «Предизин» не предназначен для устранения приступов стенокардии. Лекарственное средство не употребляется в исходном терапевтическом курсе инфаркта миокарда либо нестабильной стенокардии. При развитии приступа нужно пересмотреть исцеление.

Фармацевтический продукт «Предизин» не оказывает воздействия на способность управлять транспортом либо заниматься деятельностью, связанной с завышенной концентрацией внимания.

Случаи передозировки в медицинской практике описаны недостаточно много. При проявлении каких-то ненужных реакций нужно обратиться к спецу.

Лекарство Предизин. Инструкция по применению так же ищут как:
Лекарство Предизин. Инструкция по применению отзывы - инструкция Лекарство Предизин. Инструкция по применению - описание препарата Лекарство Предизин. Инструкция по применению - побочные эффекты Лекарство Предизин. Инструкция по применению - применение препарата Лекарство Предизин. Инструкция по применению - отзывы Лекарство Предизин. Инструкция по применению - описание Лекарство Предизин. Инструкция по применению - купить Лекарство Предизин. Инструкция по применению - подробная иформация Лекарство Предизин. Инструкция по применению

Аналоги Зинацеф

Зинацеф - Цефалоспорин II поколения. Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы. Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

Цефуроксим in vitro активен в отношении грамотрицательных аэробов: Haemophilus influenzae(в т.ч. ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Esherichia coli, Klebsiella spp. Proteus mirabilis, Providencia spp. Proteus rettgeri и Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (и другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans group), Bordetella pertussis; анаэробов: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium spp. Bacteroides spp. Fusobacterium spp. Propionibacterium spp.; других микроорганизмов: Borrelia burgdorferi.

К цефуроксиму не чувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp. Campylobacter spp. Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Зинацеф фл 750мг N1 (ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг (Италия)

Зинацеф 750мг №1 пор.для приготовления раствора в/в в/м (ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг (Италия)

Зинацеф 1,5г №1 порошок для приг. р-ра для инъекций (ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг (Италия)

Регистрационный номер. П N 015538/01

Торговое название препарата. Зинацеф

Международное непатентованное название (МНН). Зинацеф

Лекарственная форма. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав.
Активное вещество. цефуроксим натрия, эквивалентный 250 мг, 750 мг и 1,5 г цефуроксима.

Описание. Порошок от белого до светло-жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Антибиотик, цефалоспорин.
Код ATX J01DC02

Фармакодинамика
Зинацеф относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения.
Зинацеф активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы.
Зинацеф обладает хорошей устойчивостью к бактериальным бета-лактамазам и, соответственно, активен в отношении широкого спектра ампициллин и амоксициллинрезистентных штаммов. Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.
Зинацеф обычно активен in vitro в отношении следующих микроорганизмов:
Аэробы грамотрицательные.
Escherichia coli
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Providencia spp.
Providencia rettgeri
Haemophilus influenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы)
Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы)
Moraxella catarrhalis
Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие пенициллиназу и не продуцирующие пенициллиназу штаммы)
Neisseria meningitidis Salmonella spp.
Аэробы грамположительные:
Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие пенициллиназу штаммы, но исключая метициллинрезистентные штаммы)
Streptococcus pyogenes (и другие бета-гемолитические стрептококки)
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae )
Streptococcus mitis (группа viridans )
Bordetella pertussis
Анаэробы.
Грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus и виды Peptostreptococcus )
Грамположительные палочки (включая большинство видов Clostridium ) и грамотрицательные палочки (включая Bacteroides и виды Fusobacterium ) Propionibacterium spp.
Грамотрицательные спирохеты (включая Borrelia spp .)
Следующие микроорганизмы не чувствительны к цефуроксиму:
Clostridium difficile
Pseudomonas spp.
Campylobacter spp.
Acinetobacter calcoaceticus
Listeria monocytogenes
Метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus
Метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus epidermidis
Legionella spp.
Некоторые штаммы следующих родов п видов не чувствительны к цефурокснму.
Enterococcus faecalis
Morganella morganii
Proteus vulgaris
Enterobacter spp.
Citrobacter spp.
Serratia spp.
Bacteroides fragilis

Фармакокинетика
Максимальная концентрация цефуроксима в плазме после внутримышечного введения отмечается в период от 30 до 45 минут.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 33-50 %.
Цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко.
Терапевтические концентрации цефуроксима создаются в костях, коже, мягких тканях, синовиальной, плевральной, внутриглазной жидкости, желчи, мокроте и миокарде. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях.
Метаболизм
Зинацеф не подвергается метаболизму.
Выведение
Период полувыведения цефуроксима из сыворотки после парентерального введения составляет приблизительно 70 минут. У новорожденных детей период полувыведения цефуроксима может быть в
3-5 раз продолжительнее, чем у взрослых. Зинацеф выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.
Сопутствующий прием пробенецида удлиняет экскрецию цефуроксима, что приводит к повышению максимальной концентрации цефуроксима в сыворотке.
В течение 24 часов после парентерального введения цефуроксим почти полностью (85-90 %) выводится через почки в неизмененном виде, причем большая часть препарата - за первые 6 часов.
Сывороточные уровни цефуроксима снижаются при диализе.