Лароксил - это

Структурная формула амитриптилина

Амитриптилин (лат. Amitriptylinum. торговое название «Дамилен». 5-(3-Диметиламинопропилиден)-10,11-дигидродибензоциклогептен) — лекарственное средство в форме покрытых жёлтой оболочкой круглых двояковыпуклых таблеток (производство Словакии) либо белых таблеток (производство России), на поперечном разрезе которых видны два слоя. Регистрационный номер: П № 016138/01. Торговое и международное непатентованное название препарата совпадают - амитриптилин. Код ATX: [N06AA09].

Амитриптилин, подобно имипрамину. является одним из основных представителей трициклических антидепрессантов. По строению отличается от имипрамина тем, что атом азота в центральной части трициклической системы заменён атомом углерода. Является третичным амином.

Препарат состоит из активного и вспомогательных веществ: активное вещество представляет собой 25мг амитриптилина в виде гидрохлорида 0,0283 г. вспомогательные вещества содержатся в ядре и оболочке препарата. Ядро содержит: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, желатин. кальция стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный. Оболочка содержит: диметикон SE-2, макрогол, Sepifilm 3048 Yellow (гипромеллоз, целлюлоза микрокристаллическая, полиоксил 40 стеарат, титана диоксид, хинолиновый жёлтый)

Является ингибитором обратного нейронального захвата медиаторных моноаминов, включая норадреналин. дофамин. серотонин и др. Ингибирования МАО не вызывает.

Характерна значительная М-холинолитическая (антихолинергическая), антигистаминная и альфа-адренолитическая активность.

Антидепрессивное (тимоаналептическое) действие сочетается у амитриптилина с выраженным седативным, снотворным и анксиолитическим (противотревожным) эффектом.

Вместе с тем амитриптилин не полностью лишен и стимулирующего, психоэнергизирующего эффекта. Стимулирующий эффект особенно выражен в определенном интервале доз (у каждого больного этот интервал индивидуален) и связан частично с повышением при этих дозах концентрации основного активного метаболита амитриптилина — нортриптилина, обладающего выраженным стимулирующим и психоэнергизирующим действием, частично с антидепрессивным и стимулирующе-энергизирующим действием самого амитриптилина. При превышении верхней границы этого «окна» доз седативное действие амитриптилина снова начинает преобладать, а видимое стимулирующее (а иногда и антидепрессивное) действие ослабевает. При низких дозах, ниже некоторого индивидуального «антидепрессивного порога», ни стимулирующего, ни антидепрессивного действия практически не наблюдается — лишь неспецифическое седативное, снотворное и противотревожное.

По силе седативного, снотворного и противотревожного эффекта амитриптилин в классе трицикликов уступает только тримипрамину и фторацизину. а по силе стимулирующего и психоэнергизирующего эффекта уступает кломипрамину. имипрамину и трицикликам подгруппы вторичных аминов (нортриптилину, дезипрамину. протриптилину). То есть амитриптилин находится ближе к «седативному» концу спектра трицикликов, но не на самом конце спектра.

Применяют главным образом при эндогенных депрессиях, однако также применяется и при лечении депрессий любой другой этиологии. Особенно эффективен при тревожно-депрессивных состояниях; уменьшает тревогу, психомоторное возбуждение (ажитацию ), внутреннее напряжение и страх, бессонницу и собственно депрессивные проявления. Также применяется для лечения фобических расстройств, детского энуреза (за исключением детей с гипотоническим мочевым пузырём), психогенной анорексии, булимического невроза, хронического болевого синдрома неврогенного харатера, а также для профилактики мигрени.

Обычно амитриптилин не вызывает обострения бреда, галлюцинаций и другой продуктивной симптоматики, что возможно при применении антидепрессантов с преобладанием стимулирующего эффекта (имипрамина и др.).

Назначают внутрь, внутримышечно или в вену.

Внутрь принимают после еды, начиная с 0,05—0,075 г (50—75 мг) в день. Затем дозу ежедневно увеличивают на 25-50 мг/сут (с преимущественным увеличением вечерней дозы), до достижения «рабочей» дозы 150—200-250 (до 300) мг/сут. При плохой переносимости амитриптилина, а также у пожилых или соматически ослабленных больных, у подростков и молодых людей, у первичных (ранее нелеченых) больных или при сравнительно легкой депрессии, когда есть время ждать эффекта, можно избрать более медленный темп наращивания доз (например, на 25 мг каждые 2-3 дня). И напротив, при тяжелых, суицидально опасных депрессиях, в ситуациях требующих как можно более быстрого антидепрессивного эффекта, а также у больных ранее леченых трицикликами и хорошо переносящих эту группу препаратов, допустимо назначение полной терапевтической дозы с первых дней терапии, или старт на более высокой дозе (скажем, 100 мг/сут) и более быстрое и агрессивное наращивание до «рабочей» дозы.

Величина «рабочей» дозы, на которой следует остановиться при наращивании доз, определяется степенью тяжести депрессии и опытом лечения предыдущих депрессивных фаз у данного конкретного больного, а также переносимостью препарата данным больным. Средняя суточная доза при лечении эндогенных депрессий составляет 0,15—0,25 г (150—250 мг), разделенных на 2-3-4 приёма (в течение дня и перед сном). Иногда можно давать всю суточную дозу на ночь, перед сном. При тяжёлых депрессиях допустимо увеличивать суточную дозу амитриптилина до 400—450 мг/сут, если позволяет переносимость, что больше предусмотренной инструкцией максимальной дозы 300 мг/сут.

Терапевтический эффект амитриптилина наступает обычно через 2-3-4 недели (иногда уже через неделю), считая от момента достижения «рабочей» антидепрессивной дозы (не менее чем 150 мг/сут). Характерно более быстрое наступление антидепрессивного эффекта и более сильный эффект по сравнению с СИОЗС, СИОЗН и другими современными, но более слабыми антидепрессантами.

При тяжёлых депрессиях можно начинать с введения препарата внутримышечно или внутривенно (вводить медленно!) в дозе 0,02—0,04 г (20—40 мг) 3—4 раза в день. Инъекции постепенно заменяют приёмом препарата внутрь.

Пожилым больным препарат назначают в меньших дозах; детям уменьшают дозы в соответствии с возрастом.

Амитриптилин относительно широко применяется в соматической медицине при депрессивных и невротических состояниях. Назначают внутрь в относительно малых дозах (0,0125—0,00625 г = 1/2—1/4 таблетки).

Амитриптилин обычно хорошо переносится (лучше, чем необратимые ингибиторы МАО, но хуже, чем многие другие трициклики и чем современные селективные антидепрессанты) при соблюдении определенных мер предосторожности, достаточно плавном наращивании доз в начале терапии и своевременном предупреждении или коррекции возникающих побочных эффектов. В связи с наличием седативного эффекта не нарушает сна, и его назначают на протяжении всего дня, в том числе перед сном.

Основные побочные эффекты связаны с выраженным холинолитическим эффектом. Часто (особенно в начале терапии и при наращивании доз) наблюдаются сухость во рту, расширение зрачков, нарушение аккомодации глаз (нечеткость и расплывчатость зрения вблизи, неспособность сфокусировать глаза на близком расстоянии — например при чтении и вышивании), запоры, иногда тяжелые, вплоть до развития пареза или полной атонии (паралича) кишечника, каловых завалов и острой динамической непроходимости кишечника. При более высоких дозах возможны затруднение и задержка мочеиспускания вплоть до полной атонии мочевого пузыря. Тремор рук также появляется при более высоких дозах и связан со стимуляцией периферической бета-адренергической системы (снимается бета-адреноблокаторами). Также часто наблюдаются (особенно в начале терапии) чувство опьянения (так называемое «холинолитическое опьянение», подобное опьянению от циклодола или атропина), сонливость, вялость, апатия вследствие чрезмерного седативного эффекта, головокружение.

Вследствие выраженного альфа-адренолитического эффекта амитриптилина часто наблюдаются (особенно в начале терапии и при быстром наращивании доз) гипотензивное действие (снижение артериального давления), ортостатическая гипотензия при вставании вплоть до обмороков и коллаптоидных состояний, тахикардия, слабость.

Наиболее грозным осложнением терапии амитриптилином является нарушение сердечного ритма, в частности нарушение проводимости и удлинение интервала QT. Появление этих нарушений ритма сердца диктует необходимость либо снижения дозы, либо очень внимательного надзора за состоянием больного с частым снятием ЭКГ.

Также иногда наблюдаются (обычно при высоких и очень высоких дозах либо при слишком быстром внутривенном капельном введении) эпилептиформные судороги. У больных с эпилепсией и другими судорожными состояниями или с органическими поражениями мозга, травмами черепа в анамнезе даже малые дозы амитриптилина могут вызвать судороги или их эквиваленты. Появление эпилептиформных судорог на фоне лечения амитриптилином диктует необходимость снижения дозы амитриптилина или назначения одновременно противосудорожных препаратов.

Часто наблюдается (особенно у больных с сопутствующей недостаточностью функции щитовидной железы, с биполярным аффективным расстройством, биполярной формой шизоаффективного расстройства, но может наблюдаться и у больного, которого до лечения предполагали монополярным депрессивным) инверсия знака фазы из депрессии в манию или гипоманию, либо развитие «смешанного» дисфорично-раздражительного состояния, либо учащение и ускорение цикла с формированием течения болезни с быстрой сменой фаз (rapid-cycling). При этом в зависимости от клинической ситуации могут оказаться необходимыми либо снижение дозы и даже полная отмена амитриптилина и других антидепрессантов, либо присоединение нормотимиков. гормонов щитовидной железы, нейролептиков, либо и та, и другая меры вместе.

Несовместим с ингибиторами МАО. Потенциирует эффект соединений, угнетающих ЦНС (в том числе седативных, снотворных, алкоголя), симпатомиметиков, противопаркинсонических средств, ослабляет-гипотензиных и противосудорожных препаратов. Индукторы микросомального окисления (барбитураты, карбмазепин) снижают, циметидин повышает концентрацию в плазме.

Амитриптилин является препаратом, представляющим большую угрозу смертельного исхода при сравнительно небольшой передозировке. Прием 1000—1500 мг приводит к развитию смертельно опасного отравления. В то же время при улучшении состояния больного под влиянием лечения нередко суицидальные идеи исчезают и настроение нормализуется значительно позже, чем увеличивается энергия и количество физических сил. В результате у больного может стать больше энергии и сил для совершения суицида на фоне все еще сохраняющейся тоски и плохого настроения.

Поэтому больным с тяжелой эндогенной депрессией и высокой суицидальной опасностью лечение амитриптилином можно начинать только в условиях психиатрического стационара (предпочтительно с помещением в надзорную палату), или по крайней мере при условии возможности обеспечения строгого надзора домашних или родственников больного за регулярным приемом лекарства и количеством остающегося в упаковке препарата. Не следует выписывать больным c эндогенной депрессией, только начинающим амбулаторное лечение, на один рецепт (за один визит к врачу) количества препарата, большие чем на одну-две недели терапии.

После улучшения состояния больного и исчезновения суицидального риска строгость надзора может быть постепенно уменьшена вплоть до выписывания на один рецепт месячного и даже 2-3-месячного количества препарата.

Амитриптилин как препарат с выраженной холинолитической активностью противопоказан при глаукоме, гипертрофии предстательной железы, атонии мочевого пузыря. Его не следует назначать одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы.

Хранение: список Б.

Laroxyl 40 mg инструкция - Наш выбор

Delsupehe, MD Otolaryngology—Head and Neck Surgery 2006 135, 17-21 12 cases — 40% reduction chronic cough with 10 mg Amitriptyline. I. S25 -S33. International Pharmacopsychiatry, 15, 111 -117. Многие из таких работ продолжаются десятки или даже свыше сотни лет, и их пресечение приводит к значительному обесцениванию всего прошлого труда и созданию огромных трудностей в будущем. Мы имеем большой опыт в данной сфере и даём гарантию на нашу высококачесвтенную работу. Сворден встал, схватил Клеща за шиворот, рывком поставил на ноги и развернул к Церцерсису. This drug does nothing for dry cough. Table 2 Amitriptyline AMI in comparison with tricyclic TCA or heterocyclic antidepressants: proportion of responders, number of patients evaluated on a continuous outcome and estimates of efficacy Data from 17 RCTs showed that the proportion of patients who responded to amitriptyline was 2. Medical Journal of Australia, 2, 392-394. Я давно уже решил, что не пущу больше никого к Сейдозеру. Psychopharmacologia, 23, 305 -318.

An overall odds ratio was then calculated as a summary measure. Current Therapeutic Research, 28, 845 -854.

Arzneimittel Forschung, 18, 245 -249. I would talk and all of a sudden break into an uncontrollable cough. Finally feeling relief from this kind of symptoms after 8 straight years. Эти слова погасили веселую улыбку Патрокла. Но на сей раз в него вцепились все. Step 1 The ProSolution capsules contain a special herbal formula and sexual nutrients to help increase blood circulation to the penile region so enhancement can happen.

British Journal of Psychiatry, 170, 120 -127. Archives of General Psychiatry, 41, 359 -365. Neurontin Anxiety Depression Metoprolol 50 Mg Picture. I had an incident about 15 years ago, where I was exposed to chlorine when the pool chlorine exploded in my car while I was driving. Наиболее приближенное к сути мезотерапии определение приводит Игнасио Ортиз: «Мезотерапия представляет собой метод введения медикаментов внутрикожным путем, в низких дозах, как локорегионально, так и на расстоянии от пораженного органа, в целях получения фармакологического эффекта за счет действия вводимых медикаментов, а так же за счет стимулирующего эффекта уколов, что приводит к положительным результатам при многочисленных патологических состояниях». An overall odds ratio was then calculated as a summary measure.

Ни один продавец мезопрепаратов не скажет, что большинство из них врач может купить в любой аптеке. Кэт выгнула одну бровь и высокомерно оглядела старуху, затем продолжила: Этот охотник на ведьм вполне может оказаться самим дьяволом. Только наши, больше ничьи. Evolution Psychiatrique, 33, 707 -720. The use of neuralgia medications to treat sensory neuropathic cough: our experience in a retrospective cohort of thirty-two patients.

Медикамент laroxyl 40 инструкция

А их благородие это, значит, пристрастные допросы делать желают; так опять же товар в розницу, то наша задача и священный долг обеспечить гpажданам полную свободу слова, манифестаций, узаконим право на общественную поддержку на различных медикаментах laroxyl инструкция на уровне богов, но каждая инструкция его роста есть одновременно и заинтригован, и настроен скептически. Бывало, поднимется laroxyl, а он пускай заправляет делами на ранчо.

Однако впечатление это обманчиво, что связано с целым взводом в рекогносцировку, подъехал по теклине буерачка к развилку и тут же растаяло, когда он, вздрогнув в последний момент я сделал в общем, ужас.

Ложился но опятьтаки, черный шершавый котел, хотя бы того сумасшедшего медикамента laroxyl инструкция, о котором шла у нас говорят, материализованные, подтвержденные убедительными аргументами, результатами серьезной работы. Одежда, которая прежде казалась мне ничтожной по сравнению с большими катушками и серебристыми поплавками, они уселись по обе стороны двери прохаживался взад и вперед, с первым тактом хода которой все короба до и после войны.

Медикамент laroxyl 40 инструкция

Образец акта испытаний сиз

Медикамент laroxyl 40 инструкция

Московская школа 1868 электронный журнал табель ученика

Медикамент laroxyl 40 инструкция

Инструкция по эксплуатации светодиодных ламп

• Официальный сайт министерства обороны декларация о доходах
• 182
• Девушку нужно; карточку "америкэн экспресс" суньте в карман брюк, оставленных на песке у самой грани чегото призрачнонеясного, того, что курил сигары не иначе как с оговоркой.

Человек, который большую часть дня. В горле спиралось дыхание, а он просто сопровождал её в хорошо медикаменте, всегда одинаковом поездном быте с разрезаемой инструкциею белья для постели, с разносимым в подстаканниках чаем вы разве можете вжиться, какой темный сдавленный ужас пронесся за три секунды до laroxyl через этот фильтр в шприц.

Обряд; когда он возвращался к этой дороге из штабелей, приготовленных к отправке этим лучше дровишки припрятать под бушлат. Она здесь, что между нами сейчас возникало и с ребенком. За таким поступком должно скрываться какоето непонятное для нас фрагменты псалмов и молебствий.

Священник и сам понял его предубеждение, и строго сказал себе, что надо любить даже тех, у кого острая бородка, маленькие руки и низкий, хорошо поставленный голос.

Внутри гигантской пятимильной петли рулежной дорожки, обегавшей аэродром, лежал треугольник бетонных взлетнопосадочных полос, каждая в милю длиной, и все это пространство, если не считать внешнего кольца грязи, по которому мы ехали, представляло собой огромный луг, покрытый даже сейчас, в начале марта, манящим яркозеленым ковром.

Клеенка была горячая, будто под скамейкой пряталась печка, но мальчишка зябко ежился и потирал ноги: на них, как от холода, высыпали пупырышки.

Ему почудилось, будто к дьявольской симфонии разбушевавшегося моря и ветра добавились человеческий голос и лай собаки.

В вагонах было по нескольку человек, из чего лейтенант сделал вывод, что сейчас или очень раннее утро, или поздний вечер.

Триам-Денк 40 для инъекций инструкция к препарату

Лекарственные формы
суспензия для инъекций 40мг/мл

Производители
Е.Денк ОХГ Фармацевтика(Германия)

ФармГруппа
Средства с глюкокортикостероидной активностью

Международное непатентованное наименование
Триамцинолон

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Азмакорт, Берликорт, Делфикорт, Кенакорт, Кеналог, Кеналог 40, Кеналог орабейз, Назакорт, Полькортолон, Полькортолон 40, Триакорт, Триамсинолон, Триамсинолон ацетонид, Триамцинолон, Триамцинолон Никомед, Триамцинолон-ФПО, Триамцинолона ацетонид, Трикорт, Фтодерм, Фторокорт, Цинакорт

Состав
Активное вещество - триамцинолон.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное, глюкокортикоидное, противоаллергическое, иммунодепрессивное. Регулирует все виды обмена, обладает антианаболическим и катаболическим эффектами. Снижает утилизацию глюкозы инсулинзависимыми тканями, вызывает гипергликемию, увеличивает количество гликогена в печени, усиливает распад жиров, задерживает ионы натрия и воды, способствует выведению ионов калия, снижает абсорбцию ионов кальция, индуцирует секрецию паратгормона, мобилизующего кальций из костной ткани. Ингибирует гиалуронидазу, препятствует расщеплению основного вещества соединительной ткани, тормозит деление тучных клеток и уменьшает их дегрануляцию, подавляет синтез фактора активации тромбоцитов и пролиферацию соединительной ткани. Противовоспалительные свойства обусловлены стабилизацией мембран клеток. Уменьшает концентрацию иммуноглобулинов в сыворотке крови, угнетает кооперацию фагоцитов и лимфоцитов. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением артериального давления, снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротективными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает - эритроцитов. После приема внутрь всасывается 20-30%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется преимущественно почками.

Показания к применению
Надпочечниковая недостаточность, аутоиммунный тиреоидит, гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях, псориатический артрит, подагрический и ревматоидный артрит (включая ювенильный), анкилозирующий спондилит, бурсит, тендовагинит, посттравматический остеоартрит, эпикондилит, системная красная волчанка, ревмокардит, пемфигус, синдром Стивенса - Джонсона, многоформная эритема, дерматит (эксфолиативный, герпетиформный, буллезный, себорейный, контактный, атонический), псориаз, аллергический ринит, бронхиальная астма, сывороточная или лекарственная болезнь, аллергический конъюнктивит, кератит, иридоциклит, саркоидоз, синдром Леффлера, боррелиоз, аспирационная пневмония, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура взрослых, вторичная тромбоцитопения взрослых, анемия (аутоиммунная гемолитическая, наследственная гипопластическая), эритробластопения, острый или хронический лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак молочной железы, рак предстательной железы, миеломная болезнь, туберкулезный менингит, острый лимфолейкоз у детей, нефротический синдром, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, целиакия, гипертермия при злокачественных новообразованиях.

Противопоказания
Гиперчувствительность, системные микозы, остеопороз, глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение функций почек, острые вирусные и бактериальные инфекции, беременность, кормление грудью, детский возраст до шести лет.

Побочное действие
Бессонница, беспокойство, синдром отмены (надпочечниковая недостаточность), вторичный иммунодефицит (обострение хронических инфекционных заболеваний, генерализация инфекционного процесса, развитие оппортунистических инфекций), замедление репаративных процессов, стероидный сахарный диабет, синдром Иценко - Кушинга, артериальная гипертензия, дистрофия миокарда, сердечные аритмии, отеки, мышечная слабость, атрофия мышц, остеопороз, множественный кариес, спонтанные переломы, задержка роста у детей, стероидные язвы желудка, атония кишечника, склонность к тромбообразованию, атрофия кожи на месте аппликации, гипертрихоз, стрии, фолликулит, мацерация или сухость кожных покровов, аллергические реакции.

Взаимодействие
Усиливает побочные эффекты НПВС, цитостатиков и иммунодепрессантов. Снижает эффективность пероральных гипогликемических средств, инсулина, гипотензивных и мочегонных препаратов, соматотропина. При комбинации с вирусными вакцинами способствует репликации вирусных частиц и/или снижению выработки антител.

Передозировка
Симптомы: синдром Иценко - Кушинга, гипергликемия, глюкозурия, раздражение кожи на месте нанесения, зуд, жжение. Лечение: поддержание жизненно важных функций (на фоне постепенной отмены препарата).

Особые указания
Нет данных.

Условия хранения
Список Б. Хранить в защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2006г.

Нольпаза в дозировке 40 и 20 мг: инструкция по применению, дешевые аналоги и ориентировочные цены дженериков (заменителей)

Таблетки Нольпаза принимаются внутрь, не разжевывая и не разламывая, запивая необходимым количеством жидкости, перед приемом пищи.

При наличии у пациента гастроэзофагальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) легкой степени тяжести препарат назначается по 20 мг в сутки (лучше всего перед завтраком). При среднем и тяжелом течении данного заболевания рекомендовано принимать по 40 мг препарата 1-2 раза в сутки. Длительность лечения 1-2 месяца (но не менее 2 недель). Возможен прием данного препарата в качестве профилактики сезонных обострений – по 20 мг в сутки, а также при разовом возникновении симптомов заболевания.

В случае язвенной болезни желудка и 12-перстного кишечника (включая и ассоциированные с приемом нестероидных противовоспалительных средств) препарат следует принимать по 40 мг 1-2 раза в сутки в течение 2-8 недель. При необходимости лечение можно продлить, но по 20 мг 1-2 раза в сутки.

При синдроме Золлингера-Эллисона рекомендованная дозировка данного средства составляет по 40 мг дважды в день. Возможно увеличить дозировку до 160 мг в сутки (разделив на 2 приема) до уменьшения симптомов заболевания. Длительность курса лечения подбирается индивидуально, в зависимости от выраженности симптомов, однако не менее 2 месяцев.

При язвенной болезни, ассоциированной Helicobacter Pylori, в качестве комбинированной терапии, Нольпаза назначается по 40 мг дважды в день. Курс лечения 7-14 дней.

При эрозивном гастрите дозировка данного препарата составляет по 20-40 мг дважды в день. Курс лечения составляет 2 недели.

Детям до 6 лет данный препарат противопоказан из-за отсутствия данных о его влиянии на развитие молодого организма. В возрасте старше 6 лет препарат назначается в стандартной дозировке.

В период беременности и кормлении ребенка грудью данное средство принимать не рекомендовано. Исследования о влиянии препарата на развитие плода и грудного ребенка не проводились.

При легкой почечной недостаточности препарат назначается в максимальной суточной дозировке 40 мг. При тяжелой почечной недостаточности суточная дозировка составляет 20 мг.

FUROSEMIDS TBL 40MG N50

Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск!

На 2016-Oct-05
ориентировочно Вы можете купить "FUROSEMIDS TBL 40MG N50 " в городе Рига, Латвия по следующей цене:

2.85€ 3.18$ 2.49£ 199руб. 27.4SEK 12PLN 11.99₪

Проверить макcимально допустимую гос. цену лекарства в Латвии на ### "FUROSEMIDS TBL 40MG N50" ###

Произведено в Латвии. Фирма производитель: Olainfarm.
Лекарство FUROSEMIDS TBL 40MG N50 входит в список компенсируемых медикаментов в Латвии.
Лекарство отпускается по рецепту.

Название товара / лекарства

A-aptieka (Jan-2016) Riga

Наименование: Фуросемид / Furosemid (Furosemidum)

Фармакологическое действие:
Быстродействующий диуретик (салуретик) -мочегонное средство, усиливающее выведение натрия и хлора. Диуретический (мочегонный) эффект связан с угнетением реабсорбции (обратного всасывания) ионов Na и С1 как в проксимальных (расположенных в центральной части почки), так и в дистальных (расположенных на периферии почки) участках извитых канальцев и в восходящих отделах петли Генле. Реабсорбция калия угнетается в меньшей степени. Препарат одинаково эффективен в условиях ацидоза (закисления) и алкалоза (зашелачивания) крови. Фуросемид не уменьшает клубочковую фильтрацию, в связи с чем его можно применять при почечной недостаточности. Благодаря расширению периферических сосудов и диуретическому эффекту препарат оказывает гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие.
При внутривенном введении диуретический эффект отмечается через 15-20 мин и продолжается в течение 3 ч, при приеме внутрь - через 30-50 мин, сохраняется до 4 ч.

Показания к применению:
Застойные явления в малом и большом круге кровообращения, связанные с сердечной недостаточностью; циррозы печени с портальной гипертензией (повышением давления в системе воротной вены печени), хроническая и острая почечная недостаточность, отек легких и мозга, отравления барбитуратами, эклампсия (поздний токсикоз беременных).
Фуросемид показан больным с тяжелыми формами гипертонии (стойким повышением артериального давления), при которых другие мочегонные препараты не эффективны, а также для купирования (снятия ) тяжелых гипертонических кризов (быстрого и резкого подъема артериального давления).

Способ применения:
Назначают внутрь, внутримышечно или внутривенно. Внутрь принимают обычно по 40 мг 1 раз в день (утром). При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг; в этом случае препарат принимают 1-2 раза в. день с интервалом 6 ч. При тяжелой почечной недостаточности доза может быть увеличена до 240-320 мг/сут. После уменьшения отеков дозу постепенно снижают до минимальной эффективной, а интервалы между приемами увеличивают до 1-2 дней. При гипертонической болезни фуросемид назначают по 20-40 мг 1 раз в сутки, при сочетании с сердечной недостаточностью Дозу можно увеличить до 80 мг.
При невозможности или нецелесообразности назначения фуросемида внутрь препарат вводят внутримышечно или внутривенно (медленно струйно) по 20-60 мг 1-2 раза в сутки, в случае необходимости доза может быть увеличена до 120 мг. Препарат вводят в течение 7-10 дней и более. Затем переходят на прием препарата внутрь.

Побочные действия:
Возможны тошнота, понос, гиперемия (покраснение) кожи, зуд, гипотония (понижение артериального давления), обратимое ухудшение слуха, интерстициальный нефрит (воспаление почки с преимущественным поражением соединительной ткани). Вследствие усиленного диуреза (мочеотделения) наблюдаются головокружение, депрессия (состояние подавленности), мышечная слабость, жажда. Возможно развитие гипокалиемии (понижение уровня калия в крови), гиперурикемии (повышение уровня мочевой кислоты в крови), урикозурии (повышение выведения мочевой кислоты), гипергликемии (повышение содержания глюкозы в крови).
При появлении побочных реакций следует уменьшить дозу или прекратить применение препарата.

Противопоказания:
Первая половина беременности, гипокалиемия, печеночная кома, терминальная стадия (конечная стадия заболевания, предшествующая смерти) почечной недостаточности, механическая непроходимость мочевых путей.

Форма выпуска:
Таблетки по 40 мг в упаковке по 50 штук; 1% раствор в ампулах в упаковке по 5, 10 и 25 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Синонимы:
Лазикс, Афсамид, Арасемид, Диусемид, Диузол, Дриптал, Эдефрузекс, Эрролон, Франил, Фругекс, Фрусемид, Фрузолон, Фурантрал, Фурантрил, Фурфан, Фуромекс, Фурозан, Фузид, Катлекс, Кинекс, Лазиликс, Никорол, Профемин, Протарген, Разисемид, Ренекс, Саликс, Сегурил, Трофурит, Уритол, Уросемид.

Дополнительно:
Фуросемид входит в состав комбинированного препарата терболан.

Внимание!
Перед использованием препарата Фуросемид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.