Сустанон 250 - инструкция, отзывы, применение

Масляный раствор для внутримышечного введения желтого цвета. Состав 1 ампулы: тестостерона пропионат (30 мг), тестостерона фенилпропионат (60 мг), тестостерона изокапроат (60 мг), тестостерона деканоат (100 мг) и вспомогательные вещества (бензиловый спирт, масло арахисовое, азот).

Согласно инструкции, Сустанон 250 содержит смесь четырех эфиров тестостерона - эндогенного гормона, необходимого для нормального развития мужских вторичных половых признаков и половых органов. При попадании в кровь, эфиры быстро гидролизуются в тестостерон - естественный гормон человека. На протяжении жизни мужчины тестостерон способствует поддержанию его либидо, потенции, хорошего самочувствия, обеспечивая полноценное функционирование яичек, семенных пузырьков, предстательной железы, а также сопутствующих структур.

Лечение препаратом Сустанон 250 приводит к повышению концентрации тестостерона. эстрадиола, андростендиона и дигидротестостерона в плазме, а также снижению уровня глобулина, связывающего половые гормоны. Прием средства способствует снижению в сыворотке крови концентрации липопротеидов высокой и низкой плотности, триглицеридов, повышая концентрацию гематокрита и гемоглобина. При этом уровни фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов восстанавливаются до нормального показателя.

Применение Сустанона 250 приводит к увеличению мышечной массы, плотности костей, у полных пациентов происходит значительное снижение массы тела. По отзывам, Сустанон 250 хорошо нормализует сексуальные функции, включая либидо, не оказывая значимых изменений на уровень простатического специфического антигена и печеночных ферментов.

Препарат Сустанон 250 эффективен в качестве заместительной терапии при наличии следующих состояний:

• Евнухоидизм;
• Дефицит андрогенов после кастрации;
• Гипопитуитаризм;
• Остеопороз, вызванный нехваткой андрогенов;
• Эндокринная импотенция;
• Снижение физической и умственной активности, либидо.

Применение Сустанона 250 запрещается при подозрении или наличии уже установленной карциномы молочной или предстательной железы. Лечение препаратом нежелательно при наличии повышенной чувствительности к любому из компонентов средства.

С осторожностью лечение Сустаноном 250 назначается мальчикам за несколько лет до полового созревания (во избежание преждевременного закрытия эпифизов), при хронической сердечной, почечной, печеночной недостаточности, гипертрофии предстательной железы, сахарном диабете, хронических заболеваниях легких, ожирении, в детском возрасте.

Согласно инструкции к Сустанону 250, со стороны половой и эндокринной систем выявляют такие побочные эффекты как преждевременное половое созревание, избыточная половая стимуляция (приапизм), увеличение полового члена, олигоспермия, преждевременное закрытие эпифизов, задержка воды и натрия (отеки). Со стороны сердечнососудистой системы, по отзывам к Сустанону 250, возможно повышение артериального давления.

Помимо вышеперечисленных побочных эффектов, отмечают также повышенную нервную возбудимость, депрессию, изменение настроения, снижение или повышение либидо, тошноту, угревую сыпь.

Оптимальная дозировка Сустанона 250 по инструкции составляет 1 мл в 3 недели и зависит, как правило, от индивидуальной реакции пациента. Острая передозировка препаратом при внутримышечном введении не вызывает особой токсичности: симптомом же хронической передозировки является развитие приапизма у мужчин. В случае появления длительной болезненной эрекции, не связанной с половым возбуждением, рекомендуется временно прекратить прием препарата, а после исчезновения симптома возобновить лечение Сустаноном 250 в более низких дозах.

При приеме Сустанона 250 за пациентами должен осуществляться врачебный контроль: каждые 3 месяца на протяжении всего периода лечения рекомендуется проводить измерение гемоглобина и гематокрита, пальцевое ректальное исследование.

Прием андрогенов, в том числе, и Сустанона 250 в пожилом возрасте, повышает опасность развития рака предстательной железы .

По отзывам к Сустанону 250, применение препарата не по назначению врача, а с целью повышения выносливости у спортсменов, представляет собой существенный риск для здоровья.

Хранение лекарственного средства осуществляется в защищенном от света месте при температуре 10-30 градусов Цельсия. Срок годности Сустанона 250 составляет 5 лет. Не рекомендуется использовать препарат после истечения срока годности.

Понравилась статья? Поделись с друзьями.

ЦЕФУРОКСИМ инструкция, применение, состав, побочные действия, описание, противопоказания, хранение

Аксетин (Axetin), Зинацеф (Zinacef), Зиннат (Zinnat), Кетоцеф (Ketocef), Кефстар (Kefstar), Кефурокс (Kefurox), Меноцеф (Menocef), Проксим (Proxime), Суперо (Supero), Уцефаксим (Ucefaxim), Цефоген (Cefogen), Цефуксим (Cefuxime), Цефурабол (Cefurabol), Цефурус (Cefurus).

Цефуроксима аксетил. Таблетки (125 мг, 250 мг, 500 мг); гранулят для приготовления суспензии для приема внутрь (в 1 пакетике — 125 мг, 250 мг). Цефуроксим натрия. Сухое вещество для инъекций (в 1 фл. — 250 мг, 750 мг, 1,5 г).

Цефуроксим цефалоспориновый антибиотик II поколения. Имеет широкий спектр противомикробного действия. Действует бактерицидно. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы, шигеллы, энтеробактерии, Proteus mirabilis, гонококки). Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки). Устойчив к действию бета-лактамаз.

Неактивен в отношении различных видов Pseudomonas, большинства штаммов энтерококков, многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллинрезистентных стафилококков и Listeria monocytogenes.

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность повышается (на 37-52%) при приеме после еды. При в/в введении в дозах 750 мг и 1,5 г С max достигается через 15 мин и составляет 50 мкг/мл и 100 мкг/мл соответственно. Связь с белками — 33-50%.

Хорошо проникает в ткани. Проникает через ГЭБ (особенно при воспалении). Проходит через плацентрный барьер и поступает в ГрМ. Т 1/2 — при в/в и в/м введении — 80 мин, при приеме внутрь 1,2 — 1,9 ч. Не метаболизируется в печени. Выводится с мочой 85-90% путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде в течение 8 ч. Через 24 ч выводится полностью.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.

Дозу устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Принимают внутрь, в/м или в/в. При пероральном приеме средняя доза для взрослых составляет 250 мг 2 р/сут, для детей — 125 мг 2 р/сут. При парентеральном введении средняя доза для взрослых составляет по 750 мг — 1,5 г 3 р/сут. Максимальная суточная доза — 6 г при кратности введения 3-4 раза.

При лечении гонореи вводят 1,5 г цефуроксима однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции за 30 мин. до операции вводят в/в 1,5 г препарата. Через 8 и 16 ч после оперативного вмешательства можно ввести препарат повторно в разовой дозе 750 мг. Детям до 3 лет препарат назначают в дозе от 30 до 100 мг/кг/сут; кратность введения — 3-4 раза.

Для новорожденных суточная доза составляет 30-100 мг/кг: кратность ведения 2-3 раза. С осторожностью назначают при нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе.

Пациентам с нарушением функции почек применение препарата устанавливают с учетом значений КК.

Применение цефуроксима в периоды беременности и лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

АР: крапивница, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия; редко — отек Квинке, анафилактический шок.

Тошнота, рвота, боли в эпигастрапьной области, диарея, глоссит, псевдомембранозный колит, кандидоз, нарушение функции печени, повышение концентрации в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, холестаз, артериальная гипотензия, изменения картины периферической крови, анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, снижение свертывания крови, нарушение функции почек, снижение КК, остаточного азота, дизурия, зуд в промежности, вагинит.

При в/м введении — боль, инфильтрат; при в/в введении — флебит, тромбофлебит в месте введения. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам,карбапенемам.

Симптомы.
Нарушения ЦНС, судороги.

Лечение.
Симптоматическое. При необходимости содержание препарата в сыворотке крови может быть уменьшено гемодиализом и перитонеальным диализом.

Одновременное назначение «петлевых» диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, удлиняет Т 1/2 препарата и повышает его концентрацию, при одновременном применении с диуретиками и аминогликозидами повышается риск нефротоксичности препарата.

Одновременное применение с антацидами снижает всасывание цефуроксима и его биодоступность. Не следует смешивать цефуроксим в одном шприце с аминогликозидами, растворами натрия бикарбоната (фармацевтическая несовместимость).
Справочник лекарств

Азитрал 250 - инструкция по применению, цена на Азитрал 250 и аналоги

Азитрал – противомикробный лекарственный препарат группы макролидов. В состав препарата входит активный компонент – азитромицин – лекарственное вещество подруппы азалидов. Азитромицин – антибиотик широкого спектра действия, обладающий выраженным бактерицидным эффектом. Механизм действия препарата основан на его способности взаимодействовать с рибосомной 50S-субъединицей бактерий и угнетать РНК-зависимый синтез белков. За счет ингибирования синтеза белка бактерий препарат замедляет их рост и размножение, а в высоких дозах вызывает повреждение клеточной мембраны, вследствие чего наступает гибель бактерий.

Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию азитромицина, в том числе:

Инфекционные заболевания нижних дыхательных путей и ЛОР-органов: ангина, тонзиллит, синусит, отит, пневмония, острый и хронический бронхит.

Инфекционные заболевания мягких тканей и кожи: фолликулит, карбункул, инфицированные дерматиты, рожа, болезнь Лайма.

Инфекционные заболевания органов мочеполовой системы: уретрит, простатит, сальпингит, цервиковагинит.

Кишечные инфекционные заболевания: шигеллез, криптоспоридоз, сальмонеллез, дифтерия.

Препарат также применяется в схемах эрадикации Helicobacter pylori.

Азитрал используется в стоматологической практике при инфекционных заболеваниях.

Кроме того, препарат может быть назначен пациентам, страдающим уреоплазмозом, микоплазмозом и хламидиозом различной локализации.

Капсулы и таблетки, покрытые оболочкой, Азитрал:

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку, покрытую оболочкой, или капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат принимают отдельно от приема пищи (не менее 60 минут до приема пищи или спустя 120 минут после приема пищи). Препарат рекомендуется принимать через равные промежутки времени, если лечащий врач не назначил иначе. При пропуске приема препарата пациент должен принять препарат, как можно раньше, следующий прием осуществляют с интервалом 24 часа. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, мягких тканей и кожи обычно назначают по 500мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения – 3 дня, общая курсовая доза 1500мг.

Взрослым, страдающим хронической мигрирующей эритемой, обычно назначают 1000мг препарата в первый день терапии, после чего переходят на прием 500мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения – 5 дней, общая курсовая доза 3000мг.

Взрослым в схемах эрадикации Helicobacter pylori обычно назначают по 1000мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса приема препарата Азитрал – 3 дня, общая курсовая доза составляет 3000мг.

Взрослым, страдающим заболеваниями передающимися половым путем, обычно назначают по 1000мг препарата однократно. В случае длительно протекающих осложненных форм заболеваний, ассоциированных с Chlamydia trachomatis, обычно назначают по 1000мг препарата 1 раз в сутки в 1, 7 и 14 день терапии. Общая курсовая доза препарата составляет 3000мг.

Взрослым при инфекционных заболеваниях, которые вызваны типичной флорой, обычно назначают по 500мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения составляет 3 дня.

Детям препарат может быть назначен только по жизненным показаниям. Детям в возрасте младше 16 лет дозу препарата подбирает лечащий врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, массы тела пациента и индивидуальной чувствительности.

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, снижения слуха, а также нарушений стула.

Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка и прием энтеросорбентов (при пероральном приеме завышенных доз препарата), а также проведение симптоматической терапии.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. У некоторых пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушение стула, снижение аппетита, метеоризм, гастралгия, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: кардиалгия, чувство сердцебиения, нейтропения, нейтрофилия, эозинофилия, тромбоцитопения.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, нарушение режима сна и бодрствования, ночные кошмары, гиперкинезия, повышенная раздражительность, судороги.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, светочувствительность, ангионевротический отек.

Другие: вагинит, после проведения внутривенной инфузии возможно развитие воспалительной реакции в месте инъекции.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат в форме таблеток, покрытых оболочкой, и капсул не следует назначать пациентам с непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью и мальабсорбцией глюкозо-галактозы.

Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 16 лет.

Противопоказано назначение препарата пациентам, страдающим тяжелыми заболеваниями печени и/или почек.

Препарат не следует назначать пациентам с тяжелой брадикардией, аритмией и сердечной недостаточностью, а также выраженными нарушениями электролитного баланса.

Препарат не назначают пациентам, получающим терапию эрготамином и дигидроэрготамином.

Препарат следует с осторожностью назначать женщинам в период беременности и лактации.

При сочетанном применении препарата с этанолом и антацидными лекарственными средствами, содержащими алюминий и магний, отмечается уменьшение абсорбции азитромицина в желудочно-кишечном тракте. При необходимости одновременного применения пероральных форм азитромицина с антацидами следует соблюдать интервал между приемами не менее 2 часов.

Препарат при сочетанном применении не изменяет фармакокинетику лекарственных средств, метаболизм которых проходит с участием цитохрома Р450.

Препарат при одновременном применении изменяет эффективность варфарина. При необходимости сочетанного применения этих препаратов рекомендуется контролировать протромбиновое время.

Препарат усиливает токсичность эрготамина и дигидроэрготамина.

При сочетанном применении препарата с линкозамином отмечается снижение эффективности азитромицина.

Хлорамфеникол и тетрациклин при сочетанном применении с препаратом усиливают эффективность азитромицина.

Препарат несовместим с гепарином.

1 капсула препарата Азитрал 500 содержит:

Азитромицина – 500мг;

Вспомогательные вещества, в том числе лактоза безводная.

Капсулы по 6 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке.

К действию препарата чувствительны грамположительные и грамотрицательные аэробные и анаэробные микроорганизмы в том числе:

Грамположительные аэробные бактерии (кроме эритромицинрезистентных и метициллинрезистентных штаммов): Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.

Грамотрицательные аэробные бактерии: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis. Кроме того, к действию препарата чувствительны Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi и Legionella pneumophila. Препарат эффективен при инфекционных заболеваниях вызванных штаммами Shigella spp. Salmonella spp. и Yersinia spp.

К действию препарата резистентны штаммы Enterococcus faecalis.

Анаэробные бактерии чувствительные к действию азитромицина: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens spp. и Bacteroides bivius.

Азитромицин активен в отношении штаммов Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycobacteria avium complex, Treponema pallidum, Listeria monocitogenes, Ureaplusma urealyticum и Mycoplasma pneumoniae.

Препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте после перорального применения. Пик плазменной концентрации активного вещества отмечается спустя 2-3 часа после перорального приема. Прием пищи снижает скорость абсорбции препарата. Азитромицин создает высокие концентрации во всех тканях и биологических жидкостях организма. Для препарата характерная низкая степень связи с белками плазмы. Препарат накапливается в лизосомах и лейкоцитах с последующим высвобождением, что дает возможность применять препарат короткими курсами. Препарат не влияет на функциональную активность фагоцитов. Концентрация активного вещества в очаге воспаления превышает таковую в здоровых тканях.

Равновесные концентрации препарата в плазме крови достигаются на 5-7 день терапии.

Для препарата характерно двухфазное выведение из плазмы крови: период полувыведения в первой фазе составляет 14-20 часов, во второй 41 час.

При трехдневном курсе лечения высокие терапевтические концентрации азитромицина сохраняются в течение 5-7 дней после приема последней дозы препарата.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Выводится преимущественно с желчью, незначительное количество препарата выводится почками.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности препарата в форме таблеток, покрытых оболочкой, и капсул – 3 года.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Препарат Тетлонг-250: инструкция, цена, побочные эффекты, описание, отзывы

Любая зависимость, будь то алкоголизм или наркомания, губительно сказывается на человеческом организме. Сегодня среди молодежи довольно популярно употребление разного рода спайсов, курительных смесей, солевых наркотиков, алкогольных напитков и пр. Да и взрослое население тоже страдает злоупотреблением спиртного и так называемых «легких» наркотиков. Довольно часто в комплексном лечении подобных зависимостей психиатры-наркологи применяют препарат Тетлонг 250.

Средство Тетлонг является препаратом пролонгированного действия, предназначенным для лечения алкогольной либо наркотической зависимости. Тетлонг-250 способствует созданию в тканях организма хранилища для вещества дисульфирам, обладающего антиалкогольным воздействием.

Препарат производится в Украине ПАО «Галичфарм». Средняя цена кодирования с помощью данного средства обойдется в 6000-9000 руб. Что касается стоимости самого препарата Тетлонг-250, то найти препарат в розничной продаже достаточно сложно.

Основу препарата составляет вещество дисульфирам, также в нем содержится диметилсульфоксид.

Выпускается Тетлонг в инъекционной форме. Это жидкость желтоватого цвета, прозрачная, может содержать кристаллические фракции, которые при нагреве до 35°С растворяются.

Препарат относится к группе средств, применяемых для лечения зависимостей алкогольного и наркотического происхождения.

Компоненты препарата влияют на алкогольный обмен (и обмен прочих психоактивных веществ) посредством блокировки ферментативных функций организма, принимающих участие в биотрансформационных процессах алкоголя и наркотических веществ.

Тетлонг-250 снижает пагубное алкогольное и наркотическое влияние продуктов распада психоактивных веществ на органические структуры.

В целом компоненты Тетлонга принимают участие в биотрансформации катехоламина, биогенного амина, норадреналина, серотонина, адреналина. Микрокристаллические частички дисульфирама скапливаются в мышечных тканях пациента и пролонгировано воздействуют на организм на протяжении примерно 3 недель. Выведение из организма происходит через легкие и почки.
На видео врач-нарколог о препарате Тетлонг-250:

«Излечим ли алкоголизм? Да! Используйте эффективное домашнее средство. »

Показаниями для применения препарата Тетлонг-250 выступают:

• Нарушения психического характера, обусловленные алкогольной либо наркотической зависимостью ;
• Наличие поведенческих изменений;
• Стойкая зависимость;
• Сочетанная зависимость от наркотиков и спиртного;
• Личностные изменения и расстройства;
• Лечение алкоголизма хронической формы ;
• Психические изменения, обусловленные приемом опиоидных веществ.

Противопоказаниями к употреблению Тетлонга-250 выступают следующие состояния:

• Атеросклеротическое заболевание сосудов головного мозга;
• Наличие биполярных нарушений;
• Эндокринные сбои;
• Желудочная язва;
• Диабет;
• Гипертоническая болезнь в III стадии;
• Эпилепсия ;
• Глаукома;
• Патологические состояния сердечно-сосудистой системы;
• Шизофрения и пр.

Отличительной особенностью использования препаратов на основе дисульфирама является формирование негативного отношения к спиртному или наркотическому веществу, которое возникает в результате приема этих веществ после введения Тетлонга-250. На фоне блокировки ферментативных процессов после попадания в организм психоактивных веществ вроде наркотиков или спиртного происходит резкая токсическая реакция.

Пациентам перед введением Тетлонг-250 доходчиво разъясняется суть подобного лечения и возможные реакции на поступление спиртного либо наркотических веществ. До введения препарата пациенту проводится курс дезинтоксикационной терапии с целью выведения из организма компонентов алкоголя, наркотиков и пр.

До введения препарата больному категорически запрещается прием транквилизаторных или успокоительных средств, нейролептиков или антидепрессантов минимум за трое суток до предполагаемого введения Тетлонга-250.

Обычно инъекция вводится в ягодицу в медленном режиме. В течение года пациенту выполняется курс в 10-12 инъекций.

• Першение в носоглотке и горле, позывы к кашлю, дискомфортные ощущения.
• В процессе введения инъекции возможно повреждение сосуда, тогда пациент будет испытывать болезненные ощущения в месте укола, а после введения там может сформироваться гематома.
• Некоторые больные отмечают возникновение чувства тревоги, непонятного страха, исчезающее через непродолжительное время.

Подобные реакции могут возникнуть вследствие чересчур быстрого введения препарата. Если обнаружилась хотя бы одна из вышеуказанных реакций, то необходимо прекратить введение лекарства, а больному нужно дать воды. На следующий день введение препарата можно повторить, однако, укол должен ставиться в другое место.

Если пациент не соблюдает трезвый образ жизни, то у него может возникнуть реакция различной степени выраженности.

В тяжелых случаях возникает:

• Недостаточность коронарного кровообращения;
• Нарушения сердечно-сосудистой деятельности;
• Коллапс с бессознательным состоянием;
• Посинение ногтевых пластин, губ;
• Резкое падение давления;
• Апноэ;
• Дыхательные нарушения;
• Эпилептические приступы;
• Желтуха;
• Рефлекторная анурия;
• Проблемы с мозговым кровоснабжением и пр.

В случае передозировки препарата Тетлонг-250 существует вероятность возникновения сосудистого коллапса, коматозного состояния, неврологических нарушений. Лечение проводится в условиях палаты интенсивной терапии и носит симптоматический характер.

Препарат категорически не сочетается с алкоголем. а также не сочетается с веществами вроде:

• Изониазида;
• 5-нитро-имидазола;
• Фенитоина;
• Варфарина;
• Трициклических антидепрессантов;
• Бензодиазепинов;
• Теофиллина и пр.

Пациенты в целом отзываются о препарате положительно, особенно родственники зависимых людей, проходивших лечение данным препаратом. Однако нередко пациенты срываются, что приводит к появлению признаков серьезного отравления организма. Подобные срывы нередко заканчиваются госпитализацией пациента.

Что же касается наркологов, то они тоже склонны считать Тетлонг 250 эффективным препаратом, избавляющим от наркотической и алкогольной зависимости, однако, эффективность обеспечивается настроем и желанием пациента избавиться от пагубного пристрастия.
Отзыв бывшего наркомана о лечении препаратом Тетлонг:

Понравилась статья? Поделитесь с друзьями в социальных сетях:

Cefurax 500 mg инструкция

ЦЕФУРОКСИМ - инструкция по применению и описание препарата, отзывы. переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Цефуроксим (Cefuroxime): инструкция, применение и формула. октаноле, бензоле и хлороформе; растворимость в воде — 500 мг/2,5 мл; растворы.

Цефуроксим - полная информация по препарату. Показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания, беременность.

При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в, по 750 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на приём внутрь, по 500 мг.

Praparat: Cefurax 500mg. Cefuroxim (500 mg pro Stuck). Sonstige. Wahlen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr uber Cefurax 500mg zu erfahren.

Зинацеф в дозе 1,5 г 2-3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48-72 часов, а затем Зиннат (цефуроксим аксетил) перорально в дозе 500 мг 2 раза в сутки.

Cefurax - drugs for bacterial infections, tonsillitis, sinusitis, pharyngitis, skin diseases, bronchitis, pneumonia. Cefurax available. 250mg tablets, 500mg tablets.

Інструкція для застосування АМОКСИЛ®-КМП. 40 кг) становить 250 – 500 мг. при тяжкому перебігу хвороби – до 1 г. Для дітей віком. 5 – 10 років разова.

Дицинон 250

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки, таблетки [для детей]

Гемостатическое средство; оказывает также ангиопротекторное и проагрегантное действие. Стимулирует образование тромбоцитов и их выход из костного мозга. Гемостатическому действию, обусловленому активацией формирования тромбопластина в месте повреждения мелких сосудов и снижением образования в эндотелии сосудов простациклина PgI2, способствует повышению адгезии и агрегации тромбоцитов, что в конечном счете приводит к остановке или уменьшению кровоточивости. Увеличивает скорость образования первичного тромба и усиливает его ретракцию, практически не влияет на концентрацию фибриногена и протромбиновое время. Дозы более 2-10 мг/кг не приводят к большей выраженности эффекта. При повторных введениях тромбообразование усиливается. Обладая антигиалуронидазной активностью и стабилизируя аскорбиновую кислоту, препятствует разрушению и способствует образованию в стенке капилляров мукополисахаридов с большой мол.массой, повышает резистентность капилляров, снижает их хрупкость, нормализует проницаемость при патологических процесса. Уменьшает выход жидкости и диапедез форменных элементов крови из сосудистого русла, улучшает микроциркуляцию. Не обладает гиперкоагуляционными свойствами, не способствует тромбообразованию, не оказывает сосудосуживающего действия. Восстанавливает патологически измененное время кровотечения. На нормальные параметры системы гемостаза не влияет. Гемостатический эффект при в/в введении этамзилата наступает через 5-15 мин, максимальный эффект проявляется через 1-2 ч. Действие продолжается в течение 4-6 ч, затем в течение 24 ч постепенно ослабевает; при в/м введении эффект наступает несколько медленнее. При приеме внутрь максимальное действие наблюдается через 2-4 ч. После курсового лечения эффект сохраняется в течение 5-8 сут, постепенно ослабевая.

Профилактика и остановка кровотечений: паренхиматозные и капиллярные кровотечения (в т.ч. травматическое, в хирургии при операциях на сильно васкуляризированных органах и тканях, при оперативных вмешательствах в стоматологической, урологической, офтальмологической, отоларингологической практике, кишечное, почечное, легочное кровотечения, метро- и меноррагии при фибромиоме и др.), вторичные кровотечения на фоне тромбоцитопении и тромбоцитопатии, гипокоагуляция, гематурия, внутричерепное кровоизлияние (в т.ч. у новорожденных и недоношенных детей), носовые кровотечения на фоне артериальной гипертензии, лекарственные кровотечения, геморрагический васкулит, геморрагический диатез (в т.ч. болезнь Верльгофа, Виллебранда-Юргенса, тромбоцитопатия), диабетическая микроангиопатия (геморрагическая диабетическая ретинопатия, повторное кровоизлияние в сетчатку, гемофтальм).

Гиперчувствительность, тромбоз, тромбоэмболия, острая порфирия.C осторожностью. При кровотечениях на фоне передозировки антикоагулянтов.

Изжога, тяжесть в эпигастральной области, головная боль, головокружение, гиперемия кожи лица, снижение систолического АД, парестезии нижних конечностей, аллергические реакции.

В/в, в/м и внутрь. В офтальмологической практике - в виде глазных капель и ретробульбарно. Внутрь, разовая доза для взрослых - 0.25-0.5 г, при необходимости может быть увеличена до 0.75 г; парентерально - 0.125-0.25 г, при необходимости увеличивают до 0.375 г. Взрослым: при оперативных вмешательствах профилактически - в/в или в/м за 1 ч до операции - 0.25-0.5 г или внутрь, независимо от приема пищи, за 3 ч до операции - 0.5-0.75 г. При необходимости - 0.25-0.5 г в/в во время операции и профилактически - 0.5-0.75 г в/в, в/м или 1.5-2 г внутрь, равномерно в течение суток - после операции. При кишечных, легочных кровотечениях - внутрь, по 0.5 г в течение 5-10 дней, при продолжении курса лечения дозу снижают; при метро- и меноррагиях - те же дозы в период кровотечений и 2 последующих циклов. При геморрагических диатезах, заболеваниях системы крови, диабетических ангиопатиях - внутрь, по 0.75-1 г/сут, через равные промежутки, курсами по 5-14 дней. Детям: при оперативных вмешательствах профилактически - внутрь, 1-12 мг/кг в 2 приема в течение 3-5 дней. При необходимости во время операции - в/в, 8-10 мг/кг. Для предупреждения кровотечений после операции - внутрь, по 8 мг/кг. При геморрагическом синдроме - в разовой дозе 6-8 мг/кг внутрь, 3 раза в день, курсами 5-14 дней; курс можно повторить через 7 дней. Геморрагии при диабетической микроангиопатии - в/м, по 0.25-0.5 г 3 раза в день или по 0.125 г 2 раза в день в течение 2-3 мес. Раствор для инъекций можно применять местно (стерильный тампон пропитывают и накладывают на рану).

Необходима осторожность (несмотря на отсутствие индукции тромбообразования) при назначении этамзилата больным с тромбозами или тромбоэмболиями в анамнезе. При геморрагических осложнениях, связанных с передозировкой антикоагулянтов, рекомендуется использовать специфические антидоты. Использование этамзилата у больных с нарушенными показателями свертывающей системы крови возможно, но оно должно быть дополнено введением ЛС, устраняющих выявленный дефицит или дефект факторов свертывающей системы.

Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с др. ЛС. Введение в дозе 10 мг/кг за 1 ч до декстранов (средняя мол.масса 30-40 тыс.Da) предотвращает их антиагрегантное действие; введение после не оказывает гемостатического действия. Возможно сочетание с аминокапроновой кислотой и менадиона натрия бисульфитом.

Перед применением препарата Дицинон 250 проконсультируйтесь с врачом!

Cefurax 500 mg инструкция с торрента скачать

После перорального применения терапевтически значимые концентрации сохраняются в плазме крови в течение 4 6 часов после парентерального введения dwl 2100ap инструкция по настройке в течение 8 12 часов. способ нистатин обсуждение нистатин инструкция по применению побочные эффекты отзывы цена формы выпуска нистатина иво cefurax 500mg filmtabletten beipackzettel informationen ausf hrliche informationen zum medikament cefurax 500mg filmtabletten

Cefurax drug review dosage side effects action buy cefurax cefurax 500 mg инструкция цефуроксим википедия цефуроксима аксетил внутрь взрослым по 125500 мг 2 раза в сутки при гонорее 1 г однократно детям 125250. министерством здравоохранения республики беларусь приказ эдр йойхранения справочник аннотаций лекарственных средств адаптол 500 мг таблетки инструкция по применению листок вкладыш раздел 1 2 стр. цефуроксима аксетил принимается внутрь после еды взрослые 2 раза в сутки по 125 500 мг при гонорее инструкция по ремонту скоростемеров однократно 1 г дети 2 раза в

Cefurax drug review dosage side effects action buy cefurax cefurax 500 mg инструкция цефуроксим википедия цефуроксима аксетил внутрь взрослым по 125500 мг 2 раза в сутки при гонорее 1 г однократно должностная инструкция паспортиста общежития детям 125250. министерством здравоохранения республики беларусь приказ эдр йойхранения справочник аннотаций лекарственных средств адаптол 500 мг таблетки инструкция по применению листок вкладыш раздел 1 2 стр

Phone: +55 (0)4695 800368

После перорального применения инструкция по технике безопасности повара в школе терапевтически значимые концентрации сохраняются в плазме крови в течение 4 6 часов после парентерального введения в течение 8 12 часов? Инструкция по применению совместимость с р рами для в в инъекций! Аннотации инструкции и описания к лекарственным препаратам предоставлены для познавательных целей!

Курса лечения составляет от 5 до 14 дней что зависит от тяжести инфекционного процесса.

Сиофор 1000 инструкция по применению и описание препарата отзывы о препарателекарство сиофор 500 отзывы инструкция цена риски приема взаимодействие с другими.

Способ нистатин обсуждение нистатин инструкция по применению побочные эффекты отзывы цена формы выпуска нистатина иво cefurax 500mg filmtabletten beipackzettel informationen ausf hrliche informationen zum medikament cefurax 500mg filmtabletten.

Разовая доза для взрослых составляет 250 500 мг для мультистайлер philips hp4698 инструкция детей 125 250 мг кратность приема 2 разасут.

2015 скачиваний 2533 статус файла доступен файл общедоступен да файл закачал рябинин в.

Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде в котором они и прилагаются к препаратам.

40 кг становить 250 инструкции по проверки блокировок безопасности 500 мг при тяжкому перебігу хвороби до 1 г.

Авторов cefurax 500 mg инструкция техники и периферии мобильных устройств?

Описание вещества цефуроксим cefuroximum инструкция применение противопоказания инструкция на silver reed lk 150 и формула?

Министерством здравоохранения республики беларусь приказ эдр йойхранения справочник аннотаций лекарственных средств адаптол 500 мг таблетки инструкция по применению листок вкладыш раздел 1 2 стр.

Аксетил внутрь взрослым по 125500 инструкция к применению во флаконах?

500мг 14 сандоз гмбх австрия инструкция цена и описание заказ и доставка.

По 250 мг 2 разасут максимальная суточная доза составляет 500 мг!

Информация о препарате бромелайн 500 мг описание состав инструкция и показания к применению фармакология и способы применения побочные действия и противопоказания лекарственное взаимодействие беременность передозировка?

Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы так и на находящиеся в фазесостав каждая таблетка содержит активное вещество 250 мг или 500 мг ципрофлоксацина в виде ципрофлоксацина гидрохлорида.

5 г вспомогательные веществаинфекции нижних отделов дыхательных путей легкой степени тяжести 250 мг средней тяжести и тяжелые 500 мг каждые 12 часов.

Сиофор 500 не заменяет диету и ежедневные физические упражнения? Курса лечения составляет от 5 до 14 дней что зависит от тяжести инфекционного процесса. Клинико фармакологическая группа форма выпуска состав и упаковка фармакологическое действие фармакокинетика дозировка передозировка лекарственное взаимодействие500 мг 2 раза сут?

Cefurax drug review clarins lift minceur haute definition инструкция dosage side effects action buy cefurax cefurax 500 mg инструкция цефуроксим википедия цефуроксима аксетил внутрь взрослым по 125500 мг 2 раза в сутки при гонорее 1 г однократно детям 125250.

При инфекциях органов мочевыделительной системы неосложненных по 100 мг 2 р сутки?

Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы так и на находящиеся в фазесостав каждая таблетка содержит активное вещество 250 мг или 500 мг ципрофлоксацина в виде ципрофлоксацина гидрохлорида?

Инструкция по применению цена в аптеках состав показания?

2015 скачиваний 2533 статус файла доступен файл общедоступен да файл закачал рябинин в!

500 875 мг амоксициллина в форме тригидрата или натриевой соли!

Инструкция радиотелефон panasonic 2511 инструкция по применению амоксиклав порошок для инъекций.