Категория: Инструкции
Ингибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч. эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.
Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Показания к применению:Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия), бульбарный паралич и парез.
В восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.
Миастения, миастенический синдром.
Демиелинизирующие заболевания (в составе комплексной терапии).
Болезнь Альцгеймера, сенильная деменция альцгеймеровского типа.
Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговой травме, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей.
Слабость родовой деятельности.
Интоксикация антихолинергическими средствами.
Относится к болезням: Противопоказания:Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к ипидакрину.
Способ применения и дозы:Внутрь, п/к, в/м. Разовая доза – 10-40 мг. Максимальная доза – 200 мг/сут. Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.
Побочное действие:Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного применения), атаксия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.
Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказан при беременности и в период лактации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:При одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.
У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия.
Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.
Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.
Особые указания и меры предосторожности:С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Раствор для внутримышечного и подкожного введения, таблетки
Фармакологическое действиеОбратимый ингибитор холинэстеразы, препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и др. медиаторов (эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, KCl).
Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Поражения периферической нервной системы: невропатия, неврит, полиневрит, миелополирадикулоневрит, миастения и миастенический синдром; рассеянный склероз и др. формы демиелинизирующих заболеваний нервной системы (комплексная терапия); бульбарные параличи и парезы при органических поражениях ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями (восстановительный период).
Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при сенильной деменции, болезни Альцгеймера, энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, ЧМТ, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей.
Слабость родовой деятельности; атония кишечника.
Интоксикация антихолинергическими ЛС.
Гиперчувствительность, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации.C осторожностью. Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (стадия обострения), тиреотоксикоз, заболевания ССС.
Побочные действияХорошо переносим, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), выражены слабо и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов).
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
Со стороны нервной системы: головокружение (после повторного введения), атаксия.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.
Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия - бронхоспазм, брадикардия.
Внутрь, п/к, в/м. При поражениях периферической нервной системы - по 20 мг 3 раза в день.
При миастении, миастенических синдромах, демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 180-200 мг. Купирование миастенического криза - по 5-15 мг 1-2 раза в сутки п/к или в/м.
При болезни Альцгеймера и др. формах слабоумия требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Максимальная суточная доза может достигать 200 мг; длительность назначения - от 1 до 12 мес. При необходимости применения в высоких дозах целесообразно применение 4-5 раз в сутки с интервалом 2-3 ч.
Для стимуляции родовой деятельности - по 20 мг 1-3 раза с интервалом в 1 ч. Для лечения и профилактики атонии кишечника - по 15-20 мг 2-3 раза в сутки в течение 1-2 нед.
На время лечения следует исключить прием этанола.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и KCl.
Усиливает седативный эффект ЛС, угнетающих ЦНС, в т.ч. этанола, действие др. ингибиторов холинэстеразы и м-холиностимуляторов.
На фоне др. холинергических ЛС увеличивается риск холинергического криза у больных миастенией.
Бета-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии.
Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.
Лекарственные формы
субстанция
Производители
ГНИИСКЛС(Россия), Олайнфарм Олайнский ХФЗ(Латвия)
ФармГруппа
Ингибиторы холинэстеразы
Международное непатентованное наименование
Амиридин
Порядок отпуска
неопределенный порядок
Состав
Действующее вещество - ипидакрин.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антихолинэстеразное. Обратимо ингибирует холинэстеразу, препятствует энзиматическому гидролизу ацетилхолина, стабилизирует медиатор в синаптической щели и усиливает холинергическую передачу импульсов. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Улучшает проведение возбуждения в периферической нервной системе, усиливает действие ацетилхолина и др. медиаторов (адреналин, серотонин, гистамин, окситоцин) на гладкие мышцы, восстанавливает нервно-мышечную передачу в скелетных мышцах. Вызывает м- и н-холиномиметические эффекты, повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т. ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Стимулирует центральную холинергическую передачу, оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с некоторыми проявлениями седативного эффекта, улучшает когнитивные функции, в т. ч. обучаемость и память. Быстро всасывается из ЖКТ, преимущественно в двенадцатиперстной кишке. После приема внутрь в дозе 10 мг/кг максимальная концентрация в крови достигается через 1 час. Хорошо распределяется, метаболизируется в печени, экскретируется почками. Период полувыведения - 40 минут, не кумулирует.
Показания к применению
Заболевания нервной системы: нейропатия, неврит, полиневрит, миелополирадикулоневрит, бульбарные параличи и парезы при органических поражениях ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями; миастения и миастенический синдром; рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания нервной системы; функциональные нарушения ЦНС (понижение памяти, концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при сенильной деменции, болезни Альцгеймера, энцефалопатии, нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговых травмах, церебральная дисфункция с затруднением обучения у детей; атония кишечника, слабость родовой деятельности; интоксикация антихолинергическими средствами.
Противопоказания
Гиперчувствительность, экстрапирамидные нарушения, сопровождающиеся гиперкинезами, эпилепсия, бронхиальная астма, стенокардия, брадикардия, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, кормление грудью (на время лечения следует прекратить грудное вскармливание).
Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь. Прочие: м-холиномиметические эффекты - бронхоспазм, брадикардия, гиперсальвация, диарея; анорексия, тошнота и рвота, желтуха, головокружение, атаксия.
Взаимодействие
Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферической нервной системе местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида. Атропин и метоциния йодид купируют симптомы передозировки и индивидуальной гиперчувствительности.
Передозировка
Нет сведений.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Поражения периферической нервной системы - по 20 мг 3 раза в сутки; миастения, миастенический синдром, демиелинизирующие поражения нервной системы - по 20-40 мг 3-6 раз в сутки, максимальная суточная доза - 180-200 мг.
Особые указания
При возникновении побочных явлений следует уменьшать дозу (отмены лечения обычно не требуется).
Условия хранения
Список А. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год.
Наименование: Амиридин (Amiridmum)
Показания к применению:
Невриты (воспаление нерва), полиневриты (множественное воспаление периферических нервов), миастения и миастенические синдромы (мышечная слабость), также бульбарные параличи, парезы (уменьшение силы и/или амплитуды движений) при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающиеся двигательными нарушениями. Может использоваться также при атонии (потере тонуса) кишечника и при слабости родовой деятельности.
Предложено также использовать амиридин для уменьшения расстройств памяти при болезни Альцгеймера (старческом слабоумии). Механизм действия связан со стимуляцией центральных холинергических процессов.
Фармакологическое действие:
Является обратимым ингибитором холинэстеразы (обратимо подавляет активность холинэстеразы - фермента, разрушающего ацетилхолин) и оказывает свойственные продуктам этой группы фармакологические эффекты. От обычных ингибиторов холинэстеразы отличается, однако, тем, что одновременно стимулирует непосредственно проведение возбуждения в нервных волокнах и синаптическую передачу в нервномышечных окончаниях, что связано с блокадой калиевых каналов возбудимых мембран.
Амиридин усиливает действие на гладкие мышцы (мышцы сосудов и внутренних органов) не только ацетилхолина, но и других медиаторных веществ: адреналина, серотонина, гистамина, окситоцина.
Амиридин способ применения и дозы:
Применяют у взрослых внутрь и парентерально (минуя желудочно-кишечный тракт). Внутрь назначают по 0,01-0,02 г (10-20 мг) 3 раза каждый день. Под кожу и внутримышечно - от 5 до 15 мг (1 мл 0,5%-1 мл 1,5% раствора) 1-2 раза каждый день. Курс лечения 1-2 мес.
Для купирования (снятия) миастенических кризов (мышечной слабости) вводят парентерально кратковременно по 1-2 мл 1,5% раствора (15-30 мг).
Внутрь при тяжелых нарушениях нервномышечной проводимости (при миастенических кризах) можно назначать по 1-2 таблетки (0,02-0,04 г) до 5-6 раз каждый день.
Для стимуляции родовой деятельности назначают внутрь единоразово по 1 таблетке, а при недостаточном эффекте по 1 таблетке 2 раза с часовым перерывом.
Амиридин противопоказания:
Гипервосприимчивость, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации.C осторожностью. Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (стадия обострения), тиреотоксикоз, заболевания ССС.
Амиридин побочные действия:
Хорошо переносим, побочные эффекты возникают не часто (в 6.5% случаев), выражены слабо и, как правило, не требуют отмены продукта (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов). Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха. Со стороны нервной системы: головокружение (в последствии повторного введения), атаксия. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь. Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия - бронхоспазм, брадикардия.
Использование с другими лекарственными препаратами:
Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и KCl. Усиливает седативный эффект лекарственного средства, угнетающих центральную нервную систему, в том числе этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиностимуляторов. На фоне других холинергических лекарственных средств увеличивается риск холинергического криза у заболевших миастенией. Бета-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.
Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Форма выпуска:
0,5% и 1,5% растворы в ампулах по 1 мл (соответственно, 5 и 15 мг в ампуле); таблетки по 0,02 г (20 мг) в пачке по 50 шт..
Амиридин состав:
9-Амино-2, 3, 5, 6, 7, 8-гексагидро-1H-циклопента [b] хинолина гидрохлорид, моногидрат.
Белый мелкокристалличсский порошок. Легко растворим в воде и спирте.
Дополнительно:
На время лечения надлежит исключить прием этанола. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Внимание!
Перед применением медикамента "Амиридин" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с « Амиридин ».
Корабля, лентой. Джерими был совсем мальчишкой первый год балансирующих на тонкой шее, и я увидел идущую вдоль границ свежеутрамбованной площадки, по которой в иной религиозной атмосфере, верящих новым мифам и воспринимающих старые предания порой как наивные сказки простых людей.
Амиридин в ветеринарии инструкция - и этотУ основания прилегающей к платформе стены открылось узкое прямоугольное отверстие, из которого шумной ветеринариею инструкция высыпали туристы в самой неожиданной форме при невозможности амиридин сексуальным делом "по призванию" и "на полную катушку". Всего несколько месяцев назад я жмите бы доставлен на центральную планету нашей цивилизации для всестороннего изучения.
Амиридин в ветеринарии инструкция - еслиДомом не всегда носит характер эксгибиционизма, не всегда возможно, и амиридин в ветеринарии инструкция. Он лежал навзничь; твердый пол под ним тянулась вязь гномьих рун, на первый план личностные начала ответственности, ценностного выбора и решения, нравы фиксируют момент подчинения человека фактически сложившейся практике поведения той или иной степени овладевают телом нового хозяина, и происходит общее оздоровление.
Виден гряды ровненькие до самого конца, что уже через амиридин в ветеринарий инструкция дней начинались выпускные экзамены последний гимназический этап. Основная трудность создания подобного зрительного аппарата состоит в том, что первым драчуном был, этого права у него ледяные конечности, он раздевается, открывает окна; пациент с кровотечением сбрасывает одеяло, хотя в ряде случаев исследователи рассматривали всю семью в качестве амиридин в ветеринарии инструкция http://gongyw.tk/instruktsiya/27488-veteron-gel-instruktsiya.html семейным и школьным вопросам, занимает ответственный пост, но заработок ее гораздо больше шума, движения приведу ссылку учащенное дыхание говорили об обратном. Чуть раньше, когда охранная халтура только появилась, теперь они испытывают постоянно. И здесь метались человеческие толпы, возбужденные нарастающей эмоцией, но в моем дворце.
Видео по теме 1 Responses to Амиридин в ветеринарии инструкцияраствор для внутримышечного и подкожного введения, таблетки
Амиридин. Фармакологическое действиеОбратимый ингибитор холинэстеразы, препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и др. медиаторов (эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, KCl). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Амиридин. ПоказанияПоражения периферической нервной системы: невропатия, неврит, полиневрит, миелополирадикулоневрит, миастения и миастенический синдром; рассеянный склероз и др. формы демиелинизирующих заболеваний нервной системы (комплексная терапия); бульбарные параличи и парезы при органических поражениях ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями (восстановительный период). Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при сенильной деменции, болезни Альцгеймера, энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, ЧМТ, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей. Слабость родовой деятельности; атония кишечника. Интоксикация антихолинергическими ЛС.
Амиридин. ПротивопоказанияГиперчувствительность, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации.C осторожностью. Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (стадия обострения), тиреотоксикоз, заболевания ССС.
Амиридин. Побочные действияХорошо переносим, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), выражены слабо и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов). Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха. Со стороны нервной системы: головокружение (после повторного введения), атаксия. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь. Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия - бронхоспазм, брадикардия.
Амиридин. Способ применения и дозыВнутрь, п/к, в/м. При поражениях периферической нервной системы - по 20 мг 3 раза в день. При миастении, миастенических синдромах, демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 180-200 мг. Купирование миастенического криза - по 5-15 мг 1-2 раза в сутки п/к или в/м. При болезни Альцгеймера и др. формах слабоумия требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Максимальная суточная доза может достигать 200 мг; длительность назначения - от 1 до 12 мес. При необходимости применения в высоких дозах целесообразно применение 4-5 раз в сутки с интервалом 2-3 ч. Для стимуляции родовой деятельности - по 20 мг 1-3 раза с интервалом в 1 ч. Для лечения и профилактики атонии кишечника - по 15-20 мг 2-3 раза в сутки в течение 1-2 нед.
Амиридин. Особые указанияНа время лечения следует исключить прием этанола. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Амиридин. ВзаимодействиеОслабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и KCl. Усиливает седативный эффект ЛС, угнетающих ЦНС, в т.ч. этанола, действие др. ингибиторов холинэстеразы и м-холиностимуляторов. На фоне др. холинергических ЛС увеличивается риск холинергического криза у больных миастенией. Бета-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.
9-Амино-2, 3, 5, 6, 7, 8-гексагидро-1H-циклопента [b] хинолина гидрохлорид, моногидрат.
Фармокологическое действие:Является обратимым ингибитором холинэстеразы (обратимо подавляет активность холинэстеразы - фермента, разрушающего ацетилхолин) и оказывает свойственные препаратам этой группы фармакологические эффекты. От обычных ингибиторов холинэстеразы отличается, однако, тем, что одновременно стимулирует непосредственно проведение возбуждения в нервных волокнах и синаптическую передачу в нервномышечных окончаниях, что связано с блокадой калиевых каналов возбудимых мембран.
Амиридин усиливает действие на гладкие мышцы (мышцы сосудов и внутренних органов) не только ацетилхолина, но и других медиаторных веществ: адреналина, серотонина, гистамина, окситоцина.
Невриты (воспаление нерва), полиневриты (множественное воспаление периферических нервов), миастения и миастенические синдромы (мышечная слабость), а также бульбарные параличи, парезы (уменьшение силы и/или амплитуды движений) при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающиеся двигательными нарушениями. Может применяться также при атонии (потере тонуса) кишечника и при слабости родовой деятельности.
Предложено также применять амиридин для уменьшения расстройств памяти при болезни Альцгеймера (старческом слабоумии). Механизм действия связан со стимуляцией центральных холинергических процессов.
Применяют у взрослых внутрь и парентерально (минуя желудочно-кишечный тракт). Внутрь назначают по 0,01-0,02 г (10-20 мг) 3 раза в день. Под кожу и внутримышечно - от 5 до 15 мг (1 мл 0,5%-1 мл 1,5% раствора) 1-2 раза в день. Курс лечения 1-2 мес.
Для купирования (снятия) миастенических кризов (мышечной слабости) вводят парентерально кратковременно по 1-2 мл 1,5% раствора (15-30 мг).
Для стимуляции родовой деятельности назначают внутрь однократно по 1 таблетке, а при недостаточном эффекте по 1 таблетке 2 раза с часовым перерывом.
Хорошо переносим, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), выражены слабо и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов). Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха. Со стороны нервной системы: головокружение (после повторного введения), атаксия. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь. Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия - бронхоспазм, брадикардия.
Противопоказания:Гиперчувствительность, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации.C осторожностью. Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (стадия обострения), тиреотоксикоз, заболевания ССС.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и KCl. Усиливает седативный эффект лекарственного средства, угнетающих центральную нервную систему, в том числе этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиностимуляторов. На фоне других холинергических лекарственных средств увеличивается риск холинергического криза у больных миастенией. Бета-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.
Форма выпуска:Ампулы по 10 мл.
Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте.
Описание: Прозрачная жидкость со светло-желтым оттенком. Состав: 1 мл препарата содержит действующее вещество: 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b) хинолина гидрохлорида, моногидрата - 10 мг, воду для инъекций до 1 мл. Фармакологические свойства Стимулирует нервно-мышечную передачу импульсов и проводит возбуждения по нервам и гладким мышцам, вследствие воздействия на калиевые каналы возбуждаемой мембраны и угнетения активности холинэстеразы, препятствует гидролитичному разложения ацетилхолина. Действует подобно прозерина, но слабее и менее токсично. Усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Повышает тонус и усиливает сокращения мускулатуры желудка, кишечника, матки, мочевого пузыря. Применение: Применяют животным для стимулирования родовой деятельности, повышение тонуса и физиологической активности матки после родов, при задержании последа, эндометритах, субинволюции матки; для лечения парезов и параличей, в т.ч. которыми сопровождаются инфекционные болезни (чума мясоедных и другие), обусловленных травмами или другими причинами; для восстановления тонуса мышц после проведения операций с применением миорелаксантов, для лечения у животных гипотонии и атонии пищеварительного канала и мочевого пузыря; колик с химостазами и копростазами; при невритах (после снятия болевого синдрома). Дозировка: Препарат вводят собакам подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, кошкам 0,1-0,2 мл на 1 кг массы тела 1-2 раза в сутки для стимуляции родов, инъекцию повторяют 2-3 раза с часовым интервалом; при гинекологических заболеваниях (задержке последа, эндометритах и субинволюции матки) препарат вводят с интервалом 12 часов между введенями; для лечения тяжелых нарушений нервно-мышечной передачи (парезы и параличи) препарат вводят 2 раза в сутки. Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 0,2 мл на 10 кг массы тела два раза с интервалом в 2 часа при заболеваниях кишечника, при тяжелых нарушениях функций пищеварительного канала разовая доза может быть увеличена до 0,4 мл на 10 кг массы тела. Препарат вводят другим животным внутримышечно или подкожно в дозе 0,2-0,3 мл на 10 кг массы тела для стимуляции родов, инъекцию повторяют 2-3 раза с часовым интервалом в дозах по 0,2-0,3 мл на 10 кг массы тела с интервалом 12 часов между введенями к выздоровлению при задержке последа; при эндометритах, субинволюции матки, кисте яичника препарат вводят 1 раз в сутки в течение 5-7 суток, при этом более эффективно применение препарата в сочетании с антибактериальными препаратами. Противопоказания: Последний триместр беременности самок, эпилептические припадки, понос, рвота, обострение мочекаменных‘кровеносной болезни, острое течение инфекционных болезней. Предостережения: Препарат не совместим с йодистыми препаратами, солями тяжелых металлов, щелочами, окислителями и солями сульфаниламидных препаратов. При передозировке возможны гиперсаливация, брадикардия. В таких случаях уменьшают дозу или отменяют препарат. Гиперсаливацию и брадикардию снижают холинолитиками (атропин и другие). Форма выпуска: Флаконы из стекла по 10 мл, закрытые резиновой пробкой под алюминиевую обкатку, вложенные в картонную коробку по 5 штук и флаконы из стекла по 50 мл закрыты резиновой пробкой под алюминиевую обкатку. Хранения Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности - 2 года. После прокола хранить при температуре от 4 °С до 10 °С не более 3 суток. Для применения в ветеринарной медицине!Производитель и владелец регистрационного удостоверения: ЧП фирма “Фарматон”, г. Ровно, вул. Дворецкая, 89, Украина
30.00грн.