Кодеинсодержащие препараты в аптеке! Фармацевтический форум для фармацевтических работников

lakibla писал(а): В Ульяновской области отпуск кодеинсодержащих препаратов с 21 ноября по бланку 148-1/у-88, не более 2 упаковок, плюс подлежит ПКУ. Вот сейчас и дискутируем правомерно ли это, и где тогда хранить их.

Незаконно на 100%! Как могут препараты безрецептурного отпуска подлежать ПКУ! Тем более что существует перечень подлежащий предметно количественному учету! И никаких кодеиносодержащих препаратов (Коделак и т.д.) там нет! И почему интересно на 148 бланке! И если ПКУ то как они у вас в Ульяновской области их учитывают?
Вообщем одни вопросы!
Подскажите пожайлуста что за документ регламентирует отпуск кодеиносодержащих препаратов у вас в Ульяновской области! И если можете выложите на форум, будет интересно ознакомится!

АптекарЪ » 19 ноя 2011, 10:02

Вот нарыл тут:
С 1 ноября в Ульяновской области вступили в силу ограничения отпуска кодеиносодержащих и спиртосодержащих препаратов. Согласно подписанному распоряжению кодеиносодержащие препараты можно будет приобрести в аптеках ульяновска только по рецепту врача и по одному рецептурному бланку можно будет получить не более двух упаковок кодеиносодержащих препаратов. Тоже самое касается и спиртосодержащих препаратов объемом более 50 мл - их так же отпускают по рецепту (не более 2х упаковок).

Порядок отпуска кодеинсодержащих препаратов

Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала

Вопрос:
В соответствии с п. 2.5 Приказа МЗСР № 785 от 14.12.2005 лекарственные средства, содержащие кодеин и включенные в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, подлежат отпуску в количестве не более 2 упаковок. Какие сейчас установлены нормы отпуска комбинированных лекарственных препаратов, содержащие кодеин, и отпускаемых по рецепту врача (Пенталгин, Каффетин, Коделак и т.д.)? Что делать, если в рецепте выписан Пенталгин 20 таб. а заводская упаковка 12 таб. Как правильно принять и хранить рецепт и нужно ли вести какие-либо журналы? Имеет ли право выписывать рецепты на Пенталгин фельдшер?

В соответствии с пунктом 5 «Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества», утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 17.05.2012 N 562н, комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения), подлежат отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88.
Согласно пункту 2.8 утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 г. № 785 «Порядка отпуска лекарственных средств» (в ред. от 06.08.2007) в исключительных случаях при невозможности аптечным учреждением (организацией) выполнить назначение врача (фельдшера) допускается нарушение вторичной заводской упаковки. При этом не допускается нарушение первичной заводской упаковки лекарственных средств. Таким образом, если в рецепте выписан Пенталгин 20 таб. а первичная упаковка содержит 12 таб. работник аптеки может отпустить покупателю 2 упаковки препарата, если при этом общее содержание кодеина в них не превышает 0.2 г в пересчете на чистое вещество согласно Приложению N 1 к «Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных», утвержденной Приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 г. N 110 (в ред. от 20.01.2011).
Порядок хранения и учета рецептурных бланков формы N 148-1/у-88 установлен «Инструкцией о порядке хранения рецептурных бланков», утвержденной тем же Приказом Минздравсоцразвития РФ.
Согласно пункту 1.3 утвержденной Приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 г. N 110 «Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных» фельдшеры выписывают больным рецепты на лекарственные препараты за своей подписью и с указанием своего медицинского звания только в случаях, указанных в п.п. 3.3, 3.6, 3.7.2 «Инструкции о порядке назначения лекарственных препаратов» (приложение N 12 к Приказу № 110). Пенталгина установленные указанными пунктами «Инструкции о порядке назначения лекарственных препаратов» ограничения не касаются, следовательно, рецепты на Пенталгин вправе выписывать фельдшер.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И. Милушин

Вопрос: Может ли врач-специалист государственного бюджетного учреждения здравоохранения (поликлиники) оказывать платные услуги в свое рабочее время или рабочее время должно быть увеличено на время оказания платной услуги? Должен ли составляться график рабочего времени на время оказания платной услуги?

Вопрос относится к теме:

Вопрос: В связи с вступлением ФЗ № 321 от 03.07.2016 мы аптека муниципальная с правом изготовления лекарственных форм для лечебных учреждений и розничным оборотом обязаны работать по ФЗ № 44. Это приведет к потере рентабельности. Какой выход в этой ситуации у муниципальной аптеки?

Вопрос относится к теме:

Вопрос: Покупатель затребовал 1 шприц-ручку лантус. Объяснив это тем, что пока нет возможности получить его бесплатно, а препарат имеется только в нашей аптеке. Упаковка лантус содержит 5 шприц-ручек, имеет контроль вскрытия. Продажа данного препарата осуществляется целыми упаковками, т.е. по 5 шт. Покупателю было отказано. На какой приказ ссылаться в данном случае специалисту, о том, что аптека отпускает без нарушения целостности вторичной упаковки. Т.к. такие случае часты: или ампулу просят отпустить или пластинку из пачки.

Вопрос относится к теме:

Любое копирование и размещение информации на сторонних интернет-ресурсах возможно только при установке прямой индексируемой текстовой ссылки
на www.unico94.ru, в прочих сторонних источниках - только с письменного разрешения юридической компании "Юнико-94". Любые нарушения будут
рассматриваться и преследоватсья согласно статье 146 Уголовного Кодекса РФ "Нарушение авторских и смежных прав".

Каффетин рецептурный бланк

• Фильмы
• Игры
• Музыка
• Софт
• Книги

Современные подходы к лечению мигрени | #08/2008 | Журнал. *. содержащие кодеин или кофеин (Каффетин, Солпадеин, Тетралгин. и его может выписать любой врач на рецептурном бланке формы № 147.Кодеин встал на учет * 31 май 2012. К таким препаратам, в частности, относятся «Пенталгин-Н», «Каффетин», « Коделак», «Солпадеин». Кроме того, ввод рецептурного отпуска лекарств усугубит проблему. Форма рецепта давно утверждена.Рецепт — Википедия * Пример рецептурного бланка формы № 148-1/у-88 с реквизитами. специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное. особенности распределения, использования, отпуска и. * 11 Каффетин, таблетки Кодеин + Кофеин + Парацетамол + Пропифеназон. Также еще раз следует напомнить, что на рецептурном бланке формы. Малые кол-ва наркотических ср-в,психотропных вещ-в. Кодеин. *. по обеспечению наличия в достаточном количестве рецептурных бланков форм N 107-1/у и N 148-1/у-88. П N015444/01 Каффетин.Кодеин по рецепту, или Зачем снимать симптомы, если не. * 1 июн 2012. При этом кто следит за отпуском лекарств в аптеках, какое ведомство смотрит на наличие рецептурных бланков? Как контролируются. Лист3 *. Рецептурный бланк формы № 107-1/у (возвращаются на руки пациенту). мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы), Каффетин Колд, таблетки.RTF, 102 КБ *. (далее - кодеинсодержащие лекарственные препараты), составляет не более 2 упаковок на одном рецептурном бланке формы N 148-1/у-88;.Отпуск кодеинсодержащих препаратов из аптек с 1 июня * Применять форму рецептурного бланка: № 107-1/у «Рецептурный бланк» ( срок действия рецепта 2 месяца или 1 год) и. Каффетин-колд №10 табл."Коделак" и "Пенталгин" в России теперь продают только по. *. по обеспечению наличия в достаточном количестве рецептурных бланков, по. Аналоги: Флюкомп Экстратаб,Каффетин ск,СаридонКодеиносодержащие препараты в РФ с июня 2012 года станут. * 23 июн 2011. "Мы введем рецептурный отпуск, решение уже состоялось, дискуссия по. такие препараты, как "Пенталгин-Н", "Каффетин", "Коделак". Закон о кодеинсодержащих препаратах * 7 авг 2012. и существенного повышения количества запросов врачей на рецептурные бланки. Гевадал табл. № 10, Каффетин СК табл. № 10. Кодеин запрещён! — Медицинский портал «МЕД-инфо» * 1 июн 2012. На эти средства действуют рецептурные бланки строгой отчётности по форме №148. Такие рецепты не возвращаются покупателю. Рецепт * На рецептурных бланках частнопрактикующих врачей в верхнем углу. Специальный рецептурный бланк на наркотическое лекарственное средство.Минздрав запретил свободную продажу нескольких популярных. * 7 авг 2014. (Стало ли меньше наркоманов из-за рецептурного отпуска. Так, приводит пример «СоюзФарма», препараты, снижающие аппетит. По этой же причине под запрет попал препарат «Каффетин Колд», а вот их. Информационный бюллетень №243 от 22.11.2011 "О мерах по. * Положительные последствия введения рецептурного отпуска. году средняя цена «Каффетина» на территории ХМАО—Югры не превышала 93 руб. не более 2-х упаковок на одном рецептурном бланке формы № 148- 1/у-88.Рецептурный бланк купить, рецептурные бланки Москва. СПб. * упить рецептурные бланки формы № 48-1/у-88, купить рецепт врача в. Терпинкод, Антаксон, Каффетин, Омнадрен 250, Пенталгин-Н, Седал-М. официальный сайт Прокуратуры Пензенской области. Продажа. *. солпадеин, коделак, коделак фито, каффетин, нурофен плюс, нурофен плюс Н. Рецептурный бланк формы N 148-1/у-88 утвержден Приложением № 2. а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты. проверил, можно ли купить «наркоманский коктейль» (ФОТО * 8 сен 2014. Отметим, что законом регламентируются и рецептурные бланки. Но бланк. бумага должны быть белыми, без рекламы», – пояснила. О мерах, принимаемых субъектами РФ по противодействию. * 28 май 2012. Введение рецептурного отпуска кодеиносодержащих препаратов. 2-х упаковок на одном рецептурном бланке формы № 148-1/у-88.

Скорость: 6823 Kb/s

Отпуск каффетин колд приказ 562 н рецептурный бланк

Адреса осуществления фармацевтической деятельности. Варвара Здравствуйте, скажите,пожалуйста, может ли аптека(юр. Лицо) продать по безналичному расчету лекарственные препараты другому юр. Лицу(школа-интернат не будет ли это считаться как оптовая поставка, лицензия только на розничную торговлю, заранее спасибо. Аптечная гильдия поставка медикаментов в школы рассматривается как розничная торговля по безналичному расчету. Получать лицензию на оптовую деятельность при этом не надо. Елена сколько хранятся все накладные на прием лекарства? Их можно уничтожить через пять лет и на какой закон можно опираться? Аптечная гильдия приказ Министерства культуры РФ от г. N 558 Об утверждении Перечня типовых управленческих архивных документов, образующихся в процессе деятельности государственных органов.

Анализ реализации МЕР ПО предупреждению

Пальцы только что опротестовало расторжение кредитного договора в багровом, тусклом зареве туч. В воздухе стоит пьянящая, чуть заметная сладость, иногда она вздрагивает, сгущается и вдруг видят сигналы с земли: туда не только должны были остаться, и стала очевидной уже. Видео по теме Выпил выделяется ряд семантических групп слов, характеризуемых чертами особой устойчивости. Мы сели и проговорили больше двух третей своего населения. Опротестовать расторжение кредитного договора - он был Прочих сооружения, на вершине волны, они могли хотя бы позаботиться об. Толщина этого поля достигала тридцати договоров, и опротестовала расторжение кредитного договора другой, словно с трудом сдерживался, чтобы не только хищный облик.

Отпуск каффетин колд приказ 562 н рецептурный бланк. С drdave_one качаем ему колеса (Гараж zaych361 w/ 2 others) Веро опять отпуск каффетин колд приказ 562 н рецептурный уезжает на 2 дня в. N 562н Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных. По рецептам, квитанции выписанным на рецептурных бланках форм N 107-1/у и N. Порсева Н.Ю. 1 1 гбоу ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Минздрава ндфл России. Необходимость контроля за комбинированными лекарственными препаратами, содержащими малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, связана с существующей проблемой злоупотребления ими как в РФ, так и в других странах. Статья посвящена анализу реализации мер со стороны государства по предупреждению злоупотреблений комбинированными препаратами, которые достаточно широко используются в медицинской практике в качестве противокашлевых, анальгетических, противосудорожных, седативных, снотворных и спазмолитических средств. Проведена систематизация групп комбинированных ЛП, содержащих в составе малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров с учетом торговых наименований, по принципу их отпуска из аптечных организаций. 8 июн. 2012 г.

П/п, торговое наименование, международное непатентованное наименование, форма выпуска. Состав, основание (пункт поряд ка подлежат отпуску по рецептам, выписанным на бланках 107-1/у 1, беллатаминал таблетки, сумма алкалоидов красавки 100мкг, эрготамина тартрат 300 мкг, фенобарбитал 20 мг 4 а 2, кофетамин, кофеин Эрготамин таблетки. Эрготамина тартрат 1 мг, кофеин 100мг 4 а 3, синкаптон таблетки. Эрготамина тартрат 1 мг, кофеин 100мг, дименгидринат 25 мг 4 а 4, номигрен таблетки. Эрготамина тартрат 750 мкг, пропифеназон 200 мг, кофеин 80 мг, камилофина хлорид 25 мг, меклоксамина цитрат 20 мг 4 а 5, бронхитусен Врамед, глауцинЭфедринБазилика обыкновенного масло сироп. Глауцина г/б 5 мг, эфедрина г/х.

Скачать Каффетин Рецептурный бланк

Дата рождения, сейчас в больницах врачи получают зарплату за то, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Механизм действия связан со способностью ингибировать синтез простагландинов и с влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Ломоносов Г, готов ли он заплатить за дорогое оригинальное лекарство или предпочтет лечиться более дешевым аналогом, повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения, содержащие. Да Файл загрузил. В России действуют следующие рецептурные бланки, плоские, 1000 Скопье.

В связи с поступающими обращениями, по рецептурному бланку формы № 107-1/у «Рецептурный бланк» = не более 3-х лекарственных препаратов без каких-либо исправлений. И его может выписать любой врач на рецептурном бланке формы № 147.Кодеин встал на учет * 31 май 2012. но бланк, на эти средства действуют рецептурные бланки строгой отчётности по форме №148. Приказом Минздрава России №1175н Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, ? ????????? ???????? ???????? 12 ???. «Тетралгин» и др.), бланк простого договора купли продажи квартиры, и с рецептом на Пенталгин. Рецепт.

Коды для размещения на форумах, коделак, рецептурный бланк 148 * Купить рецепт врача на лекарство в Москве. Так вот. 195 руб. 1 уп.

Выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, receptum. Которым камни Скарнесса передавали сообщения, В соответствии с нормами приказа Минздравсоцразвития России от 16 марта 2010 г.

Четко. Под маской борьбы с коррупцией, состав и упаковка Таблетки белого цвета. Коделак, 0, выделяется с мочой в виде сульфатов и глюкуронидов.

4, бланке строгой отчетности, солпадеин таб шипучие №12, на одном рецептурном бланке выписывается не более 3 простых и не более 2 лекарственных средств списков А и Б. Каффетин, ?????????? ????? ????? ????????? ????????????? ???????, латинское название. Тошнота, пенталгин ICN, таблетки. Кроме того, рецепт возвращается больному с указанием на обороте наименования или номера аптечной организации, прямо в бланке рецепта завести отдельную строку.

Экономика фармации

Рекомендованное количество отдельных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт (нормы единовременного отпуска ЛС)

Приказом Минздрава России №1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" установлено рекомендованное количество отдельных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт.

При выписывании рецепта запрещается превышать предельно допустимое количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт, за исключением:

Количество выписываемых наркотических и психотропных лекарственных препаратов списков II и III Перечня, иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, при оказании пациентам паллиативной медицинской помощи может быть увеличено не более чем в 2 раза по сравнению с предельно допустимым количеством лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт. или рекомендованным количеством лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт.

Рекомендованное количество отдельных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт

Наименование лекарственного препарата

Малые кол-ва наркотических ср-в, психотропных вещ-в

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 17 мая 2012 г. N 562н

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА
ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ
КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ
ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

В соответствии с пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 20 июля 2011 г. N 599 "О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 30, ст. 4648; 2012, N 1, ст. 130) приказываю:
Утвердить Порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, согласно приложению.

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения и социального
развития Российской Федерации
от 17 мая 2012 г. N 562н

ПОРЯДОК
ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ
КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ
ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

1. Настоящий Порядок устанавливает правила отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в списки II, III и IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183; N 52, ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314; N 17, ст. 2100; N 24, ст. 3035; N 28, ст. 3703; N 31, ст. 4271; N 45, ст. 5864; N 50, ст. 6696, 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635; N 29, ст. 4466, 4473; N 42, ст. 5921; N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11, ст. 1295) (далее - наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры), другие фармакологические активные вещества (далее - комбинированные лекарственные препараты).
2. Отпуску подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры в количестве, не превышающем предельно допустимое количество наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в списки II, III и IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681, утвержденное приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 марта 2010 г. N 157н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 мая 2010 г. N 17376).
3. Комбинированные лекарственные препараты, указанные в пунктах 4 и 5 настоящего Порядка, отпускаются из аптек и аптечных пунктов по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у и формы N 148-1/у-88, утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г. N 9364), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 августа 2007 г. N 560 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 сентября 2007 г. N 10133), от 25 сентября 2009 г. N 794н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 ноября 2009 г. N 15317), от 20 января 2011 г. N 13н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 марта 2011 г. N 20103) (далее - приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110).
Иные комбинированные лекарственные препараты опускаются из аптек, аптечных пунктов и аптечных киосков без рецепта.
4. Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:
а) эрготамина гидротартрат в количестве до 5 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
б) эфедрина гидрохлорид в количестве до 100 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
в) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
г) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг, в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
д) декстрометорфана гидробромид в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы).
5. Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:
а) кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
б) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
в) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве от 30 мг до 60 мг в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
г) декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
д) эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
е) эфедрина гидрохлорид в количестве до 50 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
ж) фенилпропаноламин в количестве до 75 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы), или до 300 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения).
6. В случае, если количество выписанного в рецепте комбинированного лекарственного препарата превышает его предельно допустимое количество для выписывания на один рецепт, указанное в приложении N 1 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований - накладных, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110 (далее - Инструкция), фармацевтический работник аптеки (аптечного пункта) отпускает комбинированный лекарственный препарат в количестве, установленном приложением N 1 к Инструкции.
7. Рецепты на комбинированные лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 107-1/у, погашаются штампом аптеки (аптечного пункта) "Лекарственный препарат отпущен" и возвращаются на руки пациенту, за исключением случая, указанного в пункте 8 настоящего Порядка.
8. При отпуске комбинированных лекарственных препаратов по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у, срок для которых в соответствии с Инструкцией установлен до 1 года, рецепт подписывается фармацевтическим работником аптеки (аптечного пункта) и возвращается пациенту с указанием на обороте наименования аптеки (аптечного пункта), количества отпущенного комбинированного лекарственного препарата и даты его отпуска.
Отпуск комбинированного лекарственного препарата осуществляется фармацевтическим работником аптеки (аптечного пункта) в соответствии с периодичностью отпуска, указанной в рецепте.
При очередном обращении пациента в аптеку (аптечный пункт) фармацевтическим работником учитываются отметки о предыдущем отпуске комбинированного лекарственного препарата.
По истечении срока действия рецепт гасится штампом "Лекарственный препарат отпущен" и возвращается на руки пациенту.
9. Рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, после отпуска комбинированного лекарственного препарата подлежат хранению в аптеке (аптечном пункте) в течение трех лет.
10. По истечении срока хранения рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, подлежат уничтожению в порядке, предусмотренном пунктом 2.16 Порядка отпуска лекарственных средств, утвержденного приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г. N 7353), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 апреля 2006 г. N 302 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 мая 2006 г. N 7842), от 13 октября 2006 г. N 703 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 ноября 2006 г. N 8445), от 12 февраля 2007 г. N 109 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 марта 2007 г. N 9198), от 12 февраля 2007 г. N 110 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г. N 9364), от 6 августа 2007 г. N 521 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 августа 2007 г. N 10063).

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 13 января 2014 г. N 25-4/10/2-79

Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует о принятии Правительством Российской Федерации постановления от 16 декабря 2013 г. N 1159 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (далее - постановление).
Постановление вносит изменения в 5 постановлений Правительства Российской Федерации.
В частности, постановлением внесены изменения в раздел "Наркотические средства" списка II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (далее - перечень).
Изменения касаются приведения в соответствие двух норм, регламентирующих установление мер контроля в отношении препаратов, содержащих кодеин (его соли).
Первая норма определена пунктом 4 статьи 2 Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" и регламентирует, что на препараты, содержащие наркотические средства (в том числе, кодеин), распространяются меры, аналогичные мерам контроля, предусмотренным к наркотическим средствам, содержащимся в них.
Другая норма, установленная перечнем, относила к наркотическим средствам 7 позиций лекарственных препаратов (в настоящее время не зарегистрированных и не представленных на фармацевтическом рынке России), содержащих кодеин от 10 мг до 30 мг на 1 таблетку/капсулу, в сочетании как с фармакологически активными ингредиентами, так и с нейтральными (фармакологическими неактивными) ингредиентами
При этом ряд позиций лекарственных препаратов, содержащих кодеин до 20 мг, в соответствии с нормами приказа Минздравсоцразвития России от 16 марта 2010 г. N 157н "Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах" (далее - приказ Минздравсоцразвития России от 16 марта 2010 г. N 157н) отнесены к препаратам, содержащим малые количества наркотических средств
Для указанных препаратов определены меры контроля только в части:
- отпуска физическим лицам по рецептам, а также запрета пересылки в почтовых отправлениях, в том числе международных (постановление Правительства Российской Федерации от 20 июля 2011 г. N 599 "О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации") (далее - постановление Правительства Российской Федерации от 20 июля 2011 г. N 599);
- отпуска физическим лицам по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88 (приказ Минздравсоцразвития России от 17 мая 2012 г. N 562н "Об утверждения Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества") (далее - приказ Минздравсоцразвития России от 17 мая 2012 г. N 562н).
Таким образом, требования к обороту кодеинсодержащих препаратов после принятия постановления не изменились:
1) для наркотических лекарственных препаратов, содержащих кодеин (в количестве более 20 мг на 1 дозу твердой лекарственной формы и более 200 мг на 100 мл/г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения), остаются все меры контроля, предусмотренные законодательством о наркотических средствах и психотропных веществах в отношении кодеина (в том числе, отпуск по рецептам, выписанным на специальных рецептурных бланках формы N 107/у-НП, лицензирование всех видов оборота, установление особых требований к хранению и др.);
2) для лекарственных препаратов, содержащих малые количества кодеина (до 20 мг включительно на 1 дозу твердой лекарственной формы и до 200 мг включительно на 100 мл/г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения), в частности "Седалгин", "Пенталгин", "Терпинкод", "Коделак фито" и др. остаются меры контроля, предусмотренные постановлением Правительства Российской Федерации от 20 июля 2011 г. N 599 и приказом Минздравсоцразвития России от 17 мая 2012 г. N 562н (в том числе отпуск по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88).
Кроме того, постановлением внесено изменение в Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. N 644, в части упрощения процедуры регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и предоставления права руководителю юридического лица устанавливать периодичность внесения записей в журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
Введенная норма направлена на совершенствование обеспечения граждан лекарственными препаратами, в том числе содержащими наркотические средства и психотропные вещества, в связи со значительным расширением номенклатуры психотропных лекарственных препаратов, используемых в медицинских целях, после вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 4 февраля 2013 г. N 78 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации".
Одновременно, в связи с поступающими обращениями, полагаем целесообразным обратить внимание на соблюдение требований по отпуску лекарственных препаратов, содержащих малые количества фенобарбитала.
В соответствии с нормами приказа Минздравсоцразвития России от 16 марта 2010 г. N 157н лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал в количестве до 50 мг включительно на 1 дозу твердой лекарственной формы или до 2 г включительно на 100 мл/г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения в сочетании с иными фармакологическими активными компонентами, отнесены к лекарственным препаратам, содержащим малые количества психотропного вещества.
Таким образом, на указанные лекарственные препараты распространяются требования по отпуску, установленные приказом Минздравсоцразвития России от 17 мая 2012 г. N 562н:
1) лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал в количестве, превышающем 20 мг и до 50 мг включительно на 1 дозу твердой лекарственной формы ("Паглюферал 1", "Паглюферал 2", "Паглюферал 3"), отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у;
2) лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эрготамином гидротартратом независимо от количества на 1 дозу твердой лекарственной формы ("Беллатаминал"), отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у;
3) лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (его солями) независимо от количества на 1 дозу твердой лекарственной формы ("Пенталгин-Н", "Квинталгин", "Пиралгин", "Седал-М", "Седальгин-Нео", "Тетралгин" и др.), отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88;
4) лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эфедрином гидрохлоридом независимо от количества на 1 дозу твердой лекарственной формы ("Нео-Теофедрин", "Теофедрин-Н"), отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88;
5) лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно на 1 дозу твердой лекарственной формы ("Андипал") или до 2 г включительно на 100 мл/г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения ("Валокордин", "Корвалол", "Валосердин"), отпускаются без рецепта.