Споридекс отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Апо-Цeфалекс, Кефлекс, Клорцеф, Ново-Лексин, Оспексин, Пиассан, Прилекс, Пролексин, Сепексин, Сеф, Солексин, Торласпорин, Улекс, Фелексин, Цепорекс, Цефабене, Цефадар, Цефаклен, Цефалекс, Цефалексин, Цефалексин для суспензий, Цефалексин-АКОС, Цефалексин-ратиофарм, Цефалексин-Тева, Цефалексин-Ферейн

Антибактериальное. Угнетает транспептидазу – фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий, оказывает бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде. После приема внутрь натощак быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет резорбцию, не влияя на ее полноту. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-6 часов. Белками плазмы связывается около 15%. Хорошо проникает в ткани (легкие, почки, печень, сердце), проходит через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Период полувыведения из плазмы составляет от 30 минут до 2 часов. Выводится в основном почками в неизмененном виде, в небольшом количестве – с желчью. Активен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, дифтерийная палочка) и в меньшей степени – грамотрицательных микроорганизмов (менингококки, гонококки, E.coli, сальмонеллы, шигеллы, нейссерии, отдельные виды протея, палочка инфлюэнцы, клебсиеллы, патогенные спирохеты и индолположительные штаммы протея, анаэробы). Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Инфекции (легкой и средней степени тяжести) лор-органов (отит, ангина, синусит), верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), мочеполовой системы (острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, гинекологические инфекции, гонорея), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфангит), костей и суставов (острый и хронический остеомиелит).

Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактаминам – пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), период лактации. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, отсутствие аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и щелочной фосфатазы, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, головные боли, головокружение, слабость; лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Фуросемид, этакриновая кислота и нефротоксические антибиотики повышают риск поражения почек. Салицилаты и индометацин замедляют выведение.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, т. к. возможна кумуляция. С осторожностью применяют (лучше отказаться) при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллиновые антибиотики. Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче и положительной реакции на тест Кумбса. При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25°С.

Отпускается по рецепту

ВНИМАНИЕ! Перед использованием препаратов, обязательно проконсультируйтесь с врачом

Внуковский паркинг

• Компания " Внуковский паркинг " располагается на территории 1,2га в 2,5 км от аэропорта Внуково.
• На стоянке одновременно можно разместить до 600 автомобилей.
• Наличие заезда с Киевского и Боровского шоссе позволяет добраться до аэропорта Внуково по оптимальному маршруту и в кратчайшее время, которое составляет не более 5 минут.
• На нашей стоянке организовано круглосуточное видеонаблюдение и охрана.
• Компания " Внуковский паркинг " обеспечивает надежное хранение вашего транспорта до возвращения из поездки.
• Наличие заезда с Киевского и Боровского шоссе позволяет добраться до аэропорта Внуково по оптимальному маршруту и в кратчайшее время, которое составляет не более 5 минут.
• На нашей стоянке организовано круглосуточное видеонаблюдение и охрана.
• Компания " Внуковский паркинг " обеспечивает надежное хранение вашего транспорта до возвращения из поездки.

Внуковская парковка (с) 2015

Разработка и продвижение сайта - UMS-group

Споридекс инструкция по применению

Лекарственные формы
капсулы 250мг

Производители
Ранбакси Лабораториз Лтд(Индия)

ФармГруппа
Цефалоспорины первого поколения

Международное непатентованное наименование
Цефалексин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Апо-Цeфалекс, Кефексин, Кефлекс, Клорцеф, Ново-Лексин, Орацеф, Оспексин, Палитрекс, Пиассан, Прилекс, Пролексин, Сепексин, Сеф, Солексин, Торласпорин, Улекс, Фелексин, Цепорекс, Цефабене, Цефадар, Цефаклен, Цефалекс, Цефалексин, Цефалексин для суспензий, Цефалексин-АКОС, Цефалексин-ратиофарм, Цефалексин-Тева, Цефалексин-Ферейн, Цефф

Состав
Действующее вещество - цефалексин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное. Угнетает транспептидазу – фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий, оказывает бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде.После приема внутрь натощак быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет резорбцию, не влияя на ее полноту. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-6 часов. Белками плазмы связывается около 15%. Хорошо проникает в ткани (легкие, почки, печень, сердце), проходит через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Период полувыведения из плазмы составляет от 30 минут до 2 часов. Выводится в основном почками в неизмененном виде, в небольшом количестве – с желчью.Активен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, дифтерийная палочка) и в меньшей степени – грамотрицательных микроорганизмов (менингококки, гонококки, E.coli, сальмонеллы, шигеллы, нейссерии, отдельные виды протея, палочка инфлюэнцы, клебсиеллы, патогенные спирохеты и индолположительные штаммы протея, анаэробы). Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Показания к применению Споридекс
Инфекции (легкой и средней степени тяжести) лор-органов (отит, ангина, синусит), верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), мочеполовой системы (острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, гинекологические инфекции, гонорея), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфангит), костей и суставов (острый и хронический остеомиелит).

Противопоказания Споридекс
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактаминам – пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), период лактации.Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Побочное действие
Тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, отсутствие аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и щелочной фосфатазы, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, головные боли, головокружение, слабость; лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Взаимодействие
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Фуросемид, этакриновая кислота и нефротоксические антибиотики повышают риск поражения почек. Салицилаты и индометацин замедляют выведение.

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, т. к. возможна кумуляция. С осторожностью применяют (лучше отказаться) при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллиновые антибиотики. Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче и положительной реакции на тест Кумбса. При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25°С.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.

Лит. данные производителя

Инструкция по применению споридекс

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, капсулы, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, порошок для приготовления суспензии для приема вну

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp. Enterobacter spp. Serratia spp. Aeromonas spp. Acinetobacter spp. метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, острая пневмония и обострение хронической пневмонии, эмпиема и абсцесс легких); мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит и др.); ЛОР-органов (фарингит, средний отит, синусит, ангина и др.); кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит и др.); костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам).C осторожностью. Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес).

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, эритематозные высыпания, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия, артралгия, артрит, эозинофилия, зуд половых органов и заднего прохода. Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: вагинит, выделения из влагалища, кандидамикоз половых органов, интерстициальный нефрит. Со стороны пищеварительной системы: боли в области живота, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, кандидамикоз кишечника, ротовой полости, редко - псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения. Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ; увеличение протромбинового времени.Передозировка. Симптомы: рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия. Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой. В средней дозе для взрослых - по 0.25-0.5 г каждые 6 ч. При необходимости суточная доза - 4-6 г. Продолжительность лечения - 7-14 дней. Детям - желательно в форме суспензии. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза - 25-50-100 мг/кг; кратность введения - 2, 3, 4 раза в сутки. При среднем отите - доза 75 мг/кг/сут, кратность приема - 4 раза в сутки. При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей у взрослых, подростков, детей старше 1 года кратность приема - 2 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг, а кратность введения - до 6 раз в сутки. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней. Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу устанавливают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза - 1.5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин - 0.5 г/сут.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу. В период лечения не рекомендуется употреблять этанол. Применение препарата в период беременности и лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования). При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Усиливает нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинов, фенилбутазона, фуросемида. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина почками. ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.

Споридекс применение, инструкция по применению, цена, отзывы

Апо-Цeфалекс, Кефлекс, Клорцеф, Ново-Лексин, Оспексин, Пиассан, Прилекс, Пролексин, Сепексин, Сеф, Солексин, Торласпорин, Улекс, Фелексин, Цепорекс, Цефабене, Цефадар, Цефаклен, Цефалекс, Цефалексин, Цефалексин для суспензий, Цефалексин-АКОС, Цефалексин-ратиофарм, Цефалексин-Тева, Цефалексин-Ферейн

Антибактериальное. Угнетает транспептидазу – фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий, оказывает бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде. После приема внутрь натощак быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет резорбцию, не влияя на ее полноту. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-6 часов. Белками плазмы связывается около 15%. Хорошо проникает в ткани (легкие, почки, печень, сердце), проходит через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Период полувыведения из плазмы составляет от 30 минут до 2 часов. Выводится в основном почками в неизмененном виде, в небольшом количестве – с желчью. Активен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, дифтерийная палочка) и в меньшей степени – грамотрицательных микроорганизмов (менингококки, гонококки, E.coli, сальмонеллы, шигеллы, нейссерии, отдельные виды протея, палочка инфлюэнцы, клебсиеллы, патогенные спирохеты и индолположительные штаммы протея, анаэробы). Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Инфекции (легкой и средней степени тяжести) лор-органов (отит, ангина, синусит), верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), мочеполовой системы (острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, гинекологические инфекции, гонорея), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфангит), костей и суставов (острый и хронический остеомиелит).

Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактаминам – пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), период лактации. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, отсутствие аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и щелочной фосфатазы, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, головные боли, головокружение, слабость; лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Фуросемид, этакриновая кислота и нефротоксические антибиотики повышают риск поражения почек. Салицилаты и индометацин замедляют выведение.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, т. к. возможна кумуляция. С осторожностью применяют (лучше отказаться) при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллиновые антибиотики. Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче и положительной реакции на тест Кумбса. При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25°С.

Отпускается по рецепту

Обратите внимание! Описание препаратов представлено исключительно для врачей.

Споридекс 500 капсулы: инструкция, описание PharmPrice

Одна капсула содержит

активное вещество – цефалексина моногидрат 275 мг/550 мг (эквивалентно безводному цефалексину 250 мг/500 мг)

вспомогательные вещества. лактоза, магния стеарат

состав желатиновой капсулы

крышечка: FD & С Синий 1 (патентованный синий V, Е131), железа(III) оксид желтый Е172, FD & C Желтый 6 (хинолиновый желтый Е104), титана диоксид Е171, вода очищенная, желатин

корпус: титана диоксид Е171, вода очищенная, желатин ( для 250 мг);

FD & С Синий 1 (патентованный синий V, Е131), железа(III) оксид желтый Е172, титана диоксид Е171, вода очищенная, желатин (для 500 мг).

Твердые желатиновые самозакрывающиеся капсулы, размер № 2, с крышечкой темно - зеленого цвета и корпусом белого цвета, с надписью черного цвета "RX656", содержащие от белого до почти белого цвета гранулированный порошок/ пеллеты (для дозировки 250 мг).

Твердые желатиновые самозакрывающиеся капсулы, размер № 0, с крышечкой темно-зеленого цвета и корпусом светло-зеленого цвета, с надписью черного цвета "RX657", содержащие от белого до почти белого цвета гранулированный порошок/пеллеты (для дозировки 500 мг).

Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины первого поколения.

Цефалексин быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Он устойчив к кислотам и его можно принимать независимо от приема пищи. Пища не снижает всасывание препарата, но может несколько уменьшить скорость всасывания. Концентрация в плазме крови достигает уровней 9, 18, и 32 мг/л через 1 ч после приема доз 250 мг, 500 мг и 1 г, соответственно. Измеримые уровни наблюдались в течение 6 часов после введения. 90% принятой дозы препарата выделяется с мочой в неизмененном виде путем гломерулярной фильтрации и тубулярной секреции в течение 8 часов. В течение данного периода, пиковые концентрации в моче после введения доз 250 мг, 500 мг и 1 г приблизительно составили 1000, 2200 и 5000 мг/л, соответственно.

Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час после введения, терапевтические уровни поддерживаются в течение 6-8 часов. Примерно 80% активного препарата выделяется с мочой через 6 часов. Кумуляция при дозировках выше максимальной терапевтической в 4 г/сутки не наблюдается. Выделяется с грудным молоком.

Период полувыведения составляет 60 минут у пациентов с нормальной почечной функцией. Гемодиализ и перитонеальный диализ удаляют цефалексин из крови. Период полувыведения может увеличиться у новорожденных из-за незрелости почек, но кумуляция отсутствует, если введено не более 50 мг/кг/сутки.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Грамположительные аэробы: Staphylococcusaureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcuspneumoniae (пенициллино-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes

Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis

Примечание — Метициллин-резистентные стафилококки и большинство штаммов энтерококков (Enterococcusfaecalis [ранее Streptococcusfaecalis ]) резистентны к цефалоспоринам, включая цефалексин. Цефалексин не активен против большинства штаммов Enterobacter spp. Morganellamorganii и Proteusvulgaris. Pseudomonas spp. или Acinetobactercalcoaceticus. Пенициллино-устойчивый Streptococcuspneumoniae обычно перекрестно-резистентен к бета-лактамным антибиотикам.

- инфекции дыхательных путей, вызванные Streptococcuspneumoniae и Streptococcuspyogenes (пенициллин является предпочтительным препаратом при лечении и профилактике стрептококковых инфекций, включая профилактику ревматического полиартрита. Цефалексин, как правило, эффективен при устранении стрептококка из носоглотки; однако, значительные данные, устанавливающие эффективность цефалексина при последующей профилактике ревматического полиартрита, на данный момент недоступны).

- отит среднего уха, вызванный Streptococcuspneumoniae. Haemophilusinfluenzae. Staphylococcusaureus. Streptococcuspyogenes и Moraxellaca tarrhalis

- инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcusaureus и/или Streptococcuspyogenes

- инфекции костей, вызванные Staphylococcusaureus и/или Proteusmirabilis

- инфекции мочеполового тракта, включая острый простатит, вызванный Escherichiacoli. Proteusmirabilis и Klebsiellapneumoniae

- стоматологические инфекции, вызванные чувствительными бактериями

Капсулу следует глотать целиком, запивая полным стаканом воды.

Суточная доза для взрослых составляет от 1 до 4 г равными дозами. Обычная доза составляет 250 мг через каждые 6 часов. При следующих инфекциях можно принимать дозу 500 мг через каждые 12 часов: стрептококковый фарингит, инфекции кожи и мягких тканей и неосложненный цистит. Лечение цистита необходимо продолжать в течение 7-14 дней.

При лечении более тяжелых инфекций или инфекций вызванных менее восприимчивыми микроорганизмами, может потребоваться увеличение дозы. Если требуются суточные дозировки цефалексина, превышающие 4 г, необходимо принять во внимание парентеральные цефалоспорины в соответствующих дозах.

Пожилым пациентам с пониженной функцией почек следует уменьшить дозировку.

- тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боли в животе

- гастрит, транзиторный гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит

- головокружение, утомляемость, головная боль, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации

- аллергические реакции, сыпь, отек Квинке, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

- кожный зуд, генитальный монилиаз, вагинит

- эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и незначительное повышение АЛТ, АСТ

- увеличение протромбинового времени, повышение активности
печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия,
гиперкреатининемия

- повышенная чувствительность к любому компоненту из состава препарата или цефалексину и другим антибиотикам цефалоспоринового ряда

- наследственные заболевания непереносимости лактозы, лактозная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Метформин: у здоровых, принявших однократные дозы 500 мг цефалексина и метформина, среднее Cmax и AUC метформина в плазме увеличились в среднем на 34% и 24%, соответственно, а средний почечный клиренс снизился на 14%. Рекомендуется тщательное наблюдение пациентов и коррекция дозы метформина у пациентов, одновременно принимающих цефалексин и метформин.

Пробенецид: как и у других бета-лактамов, почечная экскреция цефалексина ингибируется пробенецидом.

С осторожностью назначают пациентам, имеющим аллергию на пенициллин, из-за опасности развития перекрестной аллергии, при почечной недостаточности, псевдомембранозный колит Любой пациент, у которого наблюдается какая-либо форма аллергии, особенно на лекарственные препараты, должен принимать антибиотики с осторожностью.

Клостридиум диффициле-ассоциированная диарея. сlostridiumdifficile -ассоциированная диарея (CDAD) отмечалась при использовании почти всех антибактериальных препаратов, включая цефалексин, и может расположиться по степени тяжести от умеренной диареи до фатального колита. Лечение антибактериальными средствами приводит к видоизменению нормальной флоры толстого кишечника и может привести к усиленному росту клостридий. Нужно тщательно собрать анамнез заболевания, так как CDAD, как известно, происходит спустя более чем два месяца после применения антибактериальных препаратов.

Если подозревается или установлен диагноз «псевдомембранозный колит», необходимо отменить цефалексин и начать соответствующее лечение.

Длительное использование цефалексина может привести к чрезмерному росту невосприимчивых микроорганизмов. Необходимо тщательное наблюдение пациентов. При проявлении суперинфекции во время лечения, необходимо принять соответствующие меры.

Прием цефалексина может привести к изменению реакции Кумбса на ложноположительную и появлению ложноположительной реакции на глюкозу в моче.

Для пациентов с патологией почек, доза цефалексина должна быть уменьшена из-за риска развития кумуляции препарата.

Антибиотики широкого спектра действия необходимо с осторожностью назначать пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно с колитом.

Цефалоспорины могут быть связаны со снижением протромбиновой активности. В группу пациентов с повышенным риском входят пациенты с почечной или печеночной недостаточностью, пациенты получающие длительный курс противомикробного лечения. Необходимо наблюдать протромбиновое время у пациентов с повышенным риском и вводить экзогенный витамин К в соответствии с показаниями.

Беременность и лактация

Применение Споридекса ® при беременности и лактации показано лишь в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает возможное негативное влияние на плод.

Споридекс ® проникает в грудное молоко, поэтому, при необходимости приема препарата, следует на время прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы: тошнота, рвота, дискомфорт в желудке, диарея и гематурия

Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем рвота или лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, контроль протромбинового времени. Гемодиализ или перитонеальный диализ.

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 3 контурных ячейковых упаковок (для дозировки 250 мг) и 2 контурных ячейковых упаковок (для дозировки 500 мг) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25ºС

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Бір капсуланың құрамында

белсенді зат – 275 мг/550 мг цефалексин моногидраты (250 мг/500 мг сусыз цефалексинге баламалы)

желатинді капсуланың құрамы

қақпағы: FD & С Көк 1 (патенттелген көк V, Е131), темірдің (III) сары тотығы Е172, FD & C Сары 6 (хинолинді сары Е104), титанның қостотығы Е171, тазартылған су, желатин

корпусы: титанның қостотығы Е171, тазартылған су, желатин

FD & С Көк 1 (патенттелген көк V, Е131), темірдің (III) сары тотығы Е172, титанның қостотығы Е171, тазартылған су, желатин (500 мг үшін).

Өлшемі № 2, ақтан ақ дерлік түске дейінгі түйіршіктелген ұнтақтан тұратын, күңгірт-жасыл түсті қақпақшасы мен ақ түсті корпусы, қара түсті "RX656" деген жазуы бар, өздігінен жабылатын қатты желатин капсулалар /пеллеттер (250 мг дозасы үшін).

Өлшемі № 0, ақтан ақ дерлік түске дейінгі түйіршіктелген ұнтақтан тұратын, күңгірт-жасыл түсті қақпақшасы мен ашық-жасыл түсті корпусы, қара түсті "RX657" деген жазуы бар, өздігінен жабылатын қатты желатин капсулалар/пеллеттер (500 мг дозасы үшін).

Басқа бета-лактамды антибиотиктер. Бірінші буынның цефалоспориндері.

АТЖ коды J01DB01

Цефалексин асқазан-ішек жолында жылдам және толық дерлік сіңеді. Ол қышқылдарға төзімді, әрі оны ас ішуге байланыссыз қабылдауға болады. Тамақ препараттың сіңуін төмендетпейді, бірақ сіңу жылдамдығын біршама азайтуы мүмкін. Қан плазмасындағы концентрациясы, тиісінше, 250 мг, 500 мг және 1 г дозаларын қабылдағаннан кейін 1 сағаттан соң 9, 18, және 32 мг/л деңгейлеріне жетеді. Өлшенген деңгейлер енгізгеннен кейін 6 сағат ішінде байқалды. Қабылданған препарат дозасының 90%-ы 8 сағат ішінде гломерулярлық сүзілу және тубулярлық сөлініс арқылы несеппен өзгермеген күйде бөлініп шығады. Осы кезең ішінде, 250 мг, 500 мг және 1 г дозаларды енгізгеннен кейінгі несептегі жоғары шекті концентрациялары шамамен, тиісінше, 1000, 2200 және 5000 мг/л құрады.

Қандағы ең жоғары концентрациясына енгізгеннен кейін 1 сағаттан соң жетеді, емдік деңгейлері 6-8 сағат бойы ұсталады. Белсенді препараттың шамамен 80%-ы несеппен 6 сағат ішінде бөлініп шығады. Тәулігіне емдік ең жоғары 4 г-ден аса дозаланған кезде жинақталуы байқалмайды. Емшек сүтімен бөлінеді.

Бүйрек қызметі қалыпты емделушілерде жартылай шығарылу кезеңі 60 минут құрайды. Гемодиализ және перитонеальді диализ қаннан цефалексинді ажыратады. Бүйректері жетілмегендіктен жаңа туған нәрестелерде жартылай шығарылу кезеңі ұзаруы мүмкін, бірақ егер тәулігіне 50 мг/кг-ден артық енгізілсе, жинақталуы болмайды.

І буынның цефалоспоринді антибиотигі. Бактерицидті әсер етеді, микроорганизмдердің жасушалық қабырғасының синтезін бұзады.

Бактерияға қарсы белсенділігі

Грамоң аэробтар: Staphylococcus aureus (пенициллиназа өндіретін штаммдарды қоса), Streptococcus pneumoniae (пенициллинге сезімтал штаммдар), Streptococcus pyogenes

Грамтеріс аэробтар: Escherichia coli , Haemophilus influenzae , Klebsiella pneumoniae , Moraxella (Branhamella) catarrhalis , Proteus mirabilis

Ескерту — Метициллинге төзімді стафилококктар және энтерококктар штаммдарының көпшілігі (Enterococcus faecalis [бұрын Streptococcus faecalis ]), цефалексинді қоса, цефалоспориндерге төзімді. Цефалексин Enterobacter spp. Morganella morganii және Proteus vulgaris. Pseudomonas spp. немесе Acinetobacter calcoaceticus штаммдарының көпшілігіне қарсы белсенді емес. Пенициллинге төзімді Streptococcus pneumoniae. әдетте, бета-лактамды антибиотиктерге түйіспелі төзімді.

- Streptococcus pneumoniae және Streptococcus pyogenes туғызған тыныс алу жолдарының жұқпаларында (пенициллин, ревматизм полиартритінің алдын алуды қоса, стрептококк жұқпаларын емдеуде және оның алдын алуда ұтымды препарат болып табылады. Цефалексин, әдетте, мұрын жұтқыншағынан стрептококкты жойған кезде тиімді; алайда, одан кейінгі ревматизм полиартритінің алдын алуда цефалексиннің тиімділігін анықтаған маңызды деректер дәл қазіргі уақытта қолжетімсіз).

- Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae. Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes және Moraxella catarrhalis туғызған ортаңғы құлақ отитінде

- Staphylococcus aureus және/немесе Streptococcus pyogenes туғызған терінің және жұмсақ тіндердің жұқпаларында

- Staphylococcus aureus және/немесе Proteus mirabilis туғызған сүйек жұқпаларында

- Escherichia coli , Proteus mirabilis және Klebsiella pneumoniae туғызған жедел простатитті қоса, несеп-жыныс жолының жұқпаларында

- сезімтал бактериялар туғызған стоматологиялық жұқпаларда

Капсуланы, толық стақан суды іше отырып, бүтін жұту керек.

Ересектерге арналған тәуліктік доза 1-4 г аралығындағы бірдей дозаларды құрайды. Әдеттегі доза әр 6 сағат сайын 250 мг құрайды. Келесі жұқпаларда әр 12 сағатта 500 мг дозаны қабылдауға болады: стрептококктық фарингит, тері мен жұмсақ тіндердің жұқпалары және асқынбаған цистит. Циститті емдеуді 7-14 күн бойы жалғастыру қажет.

Ауырлау жұқпаларды және онша қабылдағыш емес микроорганизмдер туғызған жұқпаларды емдегенде дозаны көбейту қажет болуы мүмкін. Егер 4 г-ден асатын цефалексиннің тәуліктік дозалануы талап етілсе, тиісті дозалардағы парентеральді цефалоспориндерді назарға алу қажет.

Бүйрек қызметі төмендеген егде жастағы емделушілерге дозалауды азайту керек.

- жүрек айну, құсу, диарея, диспепсия, іштің ауыруы

- гастрит, транзиторлы гепатит және холестатикалық сарғаю, жалған жарғақшалы колит

- бас айналу, қажығыштық, бас ауруы, мазасыздық, сананың шатасуы, елестеулер

- аллергиялық реакциялар, бөрту, Квинке ісінуі, полиморфтық эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермалық некролиз

- тері қышымасы, генитальді монилиаз, вагинит

- эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитикалық анемия және АЛТ, АСТ болымсыз жоғарылауы

- протромбин уақытының ұзаруы, бауыр
трансаминазалары және сілтілі фосфатаза белсенділігінің жоғарылауы, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия

- препараттың кез келген құрамдас бөлігіне немесе цефалексинге және цефалоспорин қатарының басқа антибиотиктеріне жоғары сезімталдықта

- тұқым қуалаған лактозаны көтере алмаушылық аурулары, лактоза жеткіліксіздігі, глюкоза-галактозалық мальабсорбцияда

- 18 жасқа дейінгі балалық және жасөспірімдік кезеңде

Дәрілермен өзара әрекеттесулер

Метформин: цефалексин мен метформиннің бір дүркін 500 мг дозаларын қабылдаған дені сауларда плазмада метформиндік орташа Cmax және AUC, орташа алғанда, 34% және 24%-ға ұлғайды, тиісінше, ал орташа бүйрек клиренсі 14%-ға төмендеді. Емделушілерді мұқият қадағалап, цефалексин мен метформинді бір мезгілде қабылдайтын емделушілерде метформиннің дозаларын реттеу ұсынылады.

Пробенецид: басқа бета-лактамдардағы сияқты цефалексиннің бүйректік шығарылуы пробенецидпен тежеледі.

Бүйрек жеткіліксіздігінде, жалған жарғақшалы колитте түйіспелі аллергияның даму қаупі бар болуына орай, пенициллинге аллергиясы бар емделушілерге сақтықпен тағайындайды. Әсіресе, дәрілік препараттарға аллергияның қандай да бір түрі байқалатын кез келген емделуші антибиотиктерді абайлап қабылдауға тиіс.

Клостридиум диффициле-астасқандиарея. сlostridiumdifficile -астасқан диарея (CDAD), цефалексинді қоса, бактерияға қарсы барлық дерлік препараттарды пайдаланғанда байқалды және оларды, ауырлық дәрежесіне қарай, орташа диареядан фатальді колитке дейін орналастыруға болады. Бактерияға қарсы дәрілермен емдеу тоқ ішектің қалыпты флорасы түрінің өзгеруіне әкеледі, әрі клостридия өсуінің күшеюіне әкелуі мүмкін. Ауру сыртартқысын тиянақтап жинау керек, өйткені CDAD, белгілі болғандай, бактерияға қарсы препараттарды қолданғаннан кейін екі ай өткен соң болады.

Егер «жалған жарғақшалы колит» диагнозына күдік туындағанда немесе ол анықталғанда, цефалексинді тоқтатып, тиісінше емдеуді бастау қажет.

Цефалексинді ұзақ уақыт пайдалану қабылдағыш емес микроорганизмдердің шектен тыс көбейіп кетуіне әкелуі мүмкін. Емделушілерді мұқият қадағалау қажет. Емдеу кезінде асқын жұқпа қөрініс бергенде тиісті шаралар қабылдау қажет.

Цефалексинді қабылдау Кумбс реакциясының жалған оңға өзгеруіне және несептегі глюкозаға жалған оң реакцияның пайда болуына әкелуі мүмкін.

Бүйрек патологиясы бар емделушілер үшін цефалексин дозасы препарат жинақталуының даму қаупіне орай азайтылуға тиіс.

Кең ауқымда әсер ететін антибиотиктерді сыртартқысында асқазан-ішектік аурулары, әсіресе колиті бар емделушілерге сақтықпен тағайындау қажет.

Цефалоспориндер протромбин белсенділігінің төмендеуімен байланысты болуы мүмкін. Жоғары қауіп тобындағы емделушілерге бүйрек немесе бауыр жеткіліксіздіктері бар емделушілер, микробқа қарсы ұзақ уақыт емдеу курсынан өтетін емделушілер жатады. Жоғары қаупі бар емделушілерде протромбин уақытын қадағалап, көрсетілімдерге сәйкес экзогенді К витаминін енгізу қажет.

Жүктілік жәнелактация

Споридекс ® жүктілікте және лактацияда тек күтілімді ем тиімділігі ұрыққа болжамды теріс әсерден артық болатын жағдайларда ғана қолданылады.

Споридекс ® ана сүтіне өтеді, сондықтан да, препаратты қабылдау қажет болғанда, емшекпен қоректендіруді уақытша тоқтату керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Белгілері: жүрек айну, құсу, асқазанның жайсыздануы, диарея және гематурия

Емі. белсендірілген көмір (құсудан немесе лаваждан гөрі тиімді), тыныс алу жолдарының өткізгіштігін қамтамасыз ету, тіршілік үшін маңызды қызметтерді бақылау, протромбин уақытын қадағалау. Гемодиализ немесе перитонеальді диализ.

10 капсуладан мөлдір ПВХ/ПВДХ үлбірінен және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады. 3 пішінді ұяшықты қаптамадан (250 мг дозасы үшін) және 2 пішінді ұяшықты қаптамадан (500 мг дозасы үшін) медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салады.

Құрғақ жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Sun Pharmaceutical Ind Ltd, Үндістан

Industrial Area -3

Dewas – 455 001

Тіркеу куәлігі иесінің елі мен атауы

Sun Pharmaceutical Ind Ltd, Үндістан

Қазақстан Республикасының аумағында тұтынушылардан өнімнің сапасы жөніндегі шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

Sun Pharmaceutical Ind Ltd компаниясының ҚР өкілдігі

Алматы қ. Манас көшесі 32А, САТ БО, 602 кеңсе

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949