Амоксил Инструкция При Ангине

Амоксил (Amoxil) Антибиотик широкого При применении Амоксила возможны: аллергические при затянувшейся ангине помог. принимал 7 дней.

Способ применения Амоксил - K. Дозировка и инструкция. Профилактика инфекционных осложнений при хирургических вмешательствах.

АМОКСИЛ ®-КМП Інфекційно-запальні захворювання, спричинені У пацієнтів з порушенням функції нирок при кліренсі креатині ну 15 – 40 мл/хв.

Амоксил – это антибиотик, относящийся к группе аминопенициллинов, обладающий широким спектром действия. Назначают при таких инфекциях.

Это позволяет рекомендовать Амоксил как препарат выбора в терапии хронических. Рациональная антибиотикотерапия при ангине и хроническом путей и ЛОР-органов // Практическое руководство по антиинфекционной.

Амоксил - полная информация по препарату. Показания к Биодоступность препарата составляет 90% при пероральном приеме. Период Т? равен.

Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания Абсорбция Амоксила -К 625 улучшается при его применении в начале.

Амоксил – это антибиотик, относящийся к группе аминопенициллинов, обладающий широким спектром действия. Фармакологическое действие Действующее вещество Амоксила - амоксициллина тригидрат. Амоксициллин – это аминопенициллин синтетического происхождения, который обладает бактерицидным свойством, но не чувствителен к микроорганизмам, которые вырабатывают пенициллиназу, и к некоторым другим. В составе Амоксила присутствует клавулановая кислота, что делает его устойчивым к пенициллиназе, снижает перекрестную невосприимчивость к препаратам противомикробного действия. Форма выпуска Выпускают Амоксил в таблетках по 625, 500, 250мг, а также в виде порошка для инфузий 1,2г. Показания к применению Амоксила По инструкции Амоксил назначают при таких заболеваниях: Способы применения Амоксила Следуя инструкции Амоксил вводят инфузионно и перорально. Инфузионное (внутривенное) введение проводится струйно или капельно с промежутком 8-12 ч. Раствор Амоксила вводится сразу после разведения порошка и после этого не хранится. Среднетерапевтическая доза Амоксила для взрослых – 1000/200мг с интервалом 8 ч. Максимально допустимая доза – 100/200мг с интервалом 6 ч. При оперативных вмешательствах вводят до анестезии одноразовую дозу Амоксила 1000/200мг, после в таком же объеме каждые шесть часов. При лечении детей Амоксил применяют в таких дозировках: до 3 мес. (весом до 4 кг) вводят однократно 25/5мг на один килограмм веса через каждые 12 ч. С 3-х мес. до 12 л. (весом больше 4 кг) вводят 25/5мг на каждый килограмм с промежутком 8 ч. Прием таблеток Амоксила не связан с приемом пищи, глотать их следует целиком. Принимаются таблетки Амоксила с промежутком 8 часов. По инструкции Амоксил детям назначают в следующем порядке: 1-2 года – 30мг в сутки на один килограмм веса. С 2 до 5 л. – 125мг за один прием. С 5-10 л. – 250 мг за один прием. С 10л. (при массе тела больше 40кг) – 250-500мг за один прием. Максимальная детская доза Амоксила в таблетках – 60мг на один килограмм в день. Взрослым Амоксил в таблетках дают по 250-500 мг. При тяжелых состояниях – 1г. Противопоказания В инструкции Амоксила указано, что принимать препарат нельзя, если у больного повышена чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам. Также Амоксил не применяют при мононуклеозе инфекционного характера, при беременности, кормлении грудью, нарушениях кроветворения, лимфолейкозе, болезнях нервной системы. Кроме этого, при наличии чувствительности к производным нитроимидазола, нельзя применять Амоксил одновременно с метронидазолом.

Лечение инфекционных заболеваний продолжает оставаться одной из самих частых проблем, с которыми сталкиваются.

Создан 12 июл 2015

Амоксил-к 625 таб

АМОКСИЛ-К 625 (AMOXIL-K 625) Артериум Корпорация J01C R02 Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой блистер, № 7, № 14
Амоксициллин 500 мг Кислота клавулановая 125 мг

№ UA/10915/01/01 от 01.09.2010 до 01.09.2015

Фармакодинамика. Амоксициллин — полусинтетический антибиотик с широким спектром антибактериальной активности относительно многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин чувствителен к β-лактамазе и распадается под ее влиянием, поэтому спектр активности амоксициллина не включает микроорганизмы, которые синтезируют этот фермент. Клавулановая кислота имеет β-лактамную структуру, подобную пенициллинам, и обладает свойством инактивировать β-лактамазные ферменты, наличие которых характерно для микроорганизмов, резистентных к β-лактамам. В частности, клавулановая кислота проявляет выраженную активность относительно важных с клинической точки зрения плазмидных β-лактамаз, которые часто обусловливают возникновение перекрестной резистентности к антибиотикам. Клавулановая кислота в составе Амоксила-К 625 защищает амоксициллин от распада под действием ферментов β-лактамаз и расширяет спектр антибактериального действия амоксициллина, включая в него много микроорганизмов, резистентных к амоксициллину и другим β-лактамным антибиотикам.
Таким образом, Амоксил-К 625 обладает свойствами антибиотика широкого спектра действия и ингибитора β-лактамаз. Амоксил-К 625 оказывает бактерицидное действие относительно широкого спектра микроорганизмов, включая:
грамположительные аэробы: Bacillus anthracis*, виды Corynebacterium, Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroids, Staphylococcus aureus*, коагулазоотрицательные стафилококки (включая Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans;
грамположительные анаэробы: виды Clostridium, виды Peptococcus, виды Peptostreptococcus;
грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, виды Brucella, Escherichia coli*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae*,Helicobacter pylori, виды Klebsiella*, виды Legionella, Moraxella catarrhalis* (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, виды Salmonella*, виды Shigella*, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica;
грамотрицательные анаэробы: виды Bacteroides (включая Bacteroides fragilis), виды Fusobacterium; другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi, виды Chlamydia, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
*Некоторые представители этих видов бактерий продуцируют β-лактамазу, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином.
Фармакокинетика
Абсорбция. Оба компонента Амоксила-К 625 (амоксициллин и клавулановая кислота) полностью растворимы в водных р-рах при физиологических значениях рН. Оба компонента хорошо и быстро абсорбируются при пероральном применении. Абсорбция Амоксила-К 625 улучшается при его приеме в начале еды.
Фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты тесно связаны. Сmax обоих компонентов в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч после перорального приема препарата. Концентрация амоксициллина в плазме крови, достигающаяся при приеме Амоксила-К 625, подобна таковой, которая достигается при пероральном приеме эквивалентных доз одного амоксициллина.
Одновременный прием пробенецида тормозит экскрецию амоксициллина, но не влияет на почечную экскрецию клавулановой кислоты.
Распределение. При применении внутрь терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты определяются в тканях и интерстициальной жидкости. Терапевтические концентрации обоих веществ выявляют в желчном пузыре, тканях брюшной полости, коже, жировой и мышечной тканях, а также в синовиальной и перитонеальной жидкости, желчи и гное. Амоксициллин и клавулановая кислота слабо связываются с белками; исследованиями установлено, что показатели связывания с белками составляют 25% для клавулановой кислоты и 18% для амоксициллина от общих концентраций в плазме крови. Не установлено кумуляции ни одного из этих компонентов в любом органе.
Амоксициллин, как и другие пенициллины, может выявляться в грудном молоке. Следовые количества клавулановой кислоты также могут быть выявлены в грудном молоке. Амоксициллин и клавулановая кислота могут проникать через плацентарный барьер. Однако не выявлено каких-либо данных относительно нарушения репродуктивной функции или негативного влияния на плод.
Выведение. Основным путем выведения амоксициллина, как и других пенициллинов, является почечная экскреция, тогда как выведение клавуланата осуществляется и почками, и путем внепочечных механизмов. Около 60–70% амоксициллина и 40–65% клавулановой кислоты выделяется с мочой в неизмененном виде на протяжении первых 6 ч после однократного приема таблеток.
Амоксициллин также частично выводится с мочой в виде неактивной пеницилловой кислоты в количествах, эквивалентных 10–25% принятой дозы. Клавулановая кислота значительно метаболизируется в организме человека до 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пирол-3-карбоксиловой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выделяется с мочой и калом, а также в виде диоксида углерода с выдыхаемым воздухом.

ПОКАЗАНИЯ:
лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами;
инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), в том числе рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит;
инфекции нижних дыхательных путей, в том числе обострение хронического бронхита, частичная (лобарная) пневмония и бронхопневмония;
инфекции мочеполовой системы, в том числе цистит, уретрит, пиелонефрит;
инфекции кожи и мягких тканей, в том числе ожоги, абсцессы, воспаление подкожной клетчатки, раневые инфекции;
зубные инфекции, в том числе дентоальвеолярный абсцесс;
инфекции костей и суставов, в том числе остеомиелит;
другие инфекции, в том числе септический аборт, послеродовой сепсис, интраабдоминальный сепсис.

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, поддаются лечению Амоксилом-К 625, поскольку он содержит амоксициллин. Таким образом, Амоксилом-К 625 можно лечить смешанные инфекции, обусловленные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, в сочетании с чувствительными к Амоксилу-К 625 микроорганизмами, продуцирующими β-лактамазу.

Общие рекомендации для лечения инфекций.
Доза для лечения инфекций легкой и средней тяжести у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет: 1 таблетка Амоксила-К 625 2 раза в сутки.
Дозирование при дентоальвеолярном абсцессе: 1 таблетка 2 раза в сутки на протяжении 5 дней.
Дозирование при нарушении функции почек
Недостаточность легкой степени тяжести (клиренс креатинина >30 мл/мин)Изменения дозировання не требуется (то есть 1 таблетка 2 раза в сутки) Недостаточность средней степени тяжести (клиренс креатинина 10–30 мл/мин) 1 таблетка 2 раза в сутки Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <10 мл/мин) Не более 1 таблетки каждые 24 ч

Дозирование при гемодиализе: 1 таблетка в сутки плюс по 1 таблетке во время и по окончании диализа (учитывая снижение концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме крови).
Дозирование при нарушении функции печени. Применять с осторожностью; необходимо мониторирование функции печени через регулярные промежутки времени. Данных для рекомендации дозирования недостаточно.
Дозирование у пациентов пожилого возраста. Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек не требуется. При необходимости дозу корректируют в зависимости от функции почек.
Таблетку следует глотать целой, не разжевывая. При необходимости таблетку можно разломить пополам и проглотить половинки, не разжевывая.
Для оптимальной абсорбции и уменьшения выраженности возможных побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта препарат следует принимать в начале приема пищи.
Лечение не следует продолжать больше 14 сут без оценки состояния больного.
Лечение можно начать парентерально, а затем продолжить перорально.

повышенная чувствительность к β-лактамам, то есть к пенициллинам и цефалоспоринам. Наличие в анамнезе желтухи или дисфункции печени, связанной с применением Амоксила-К 625.

классифицированы по органам и системам и частоте возникновения. По частоте возникновения разделены на такие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/100), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000).
Инфекции и инвазии: часто — кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Система крови и лимфатическая система: редко — обратимая лейкопения (включая нейтропению) и тромбоцитопения; очень редко — обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия; увеличение времени кровотечения и повышение протромбинового индекса.
Иммунная система: очень редко — ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, подобный сывороточной болезни, аллергический васкулит.
Нервная система: нечасто — головокружение, головная боль; очень редко — обратимая гиперактивность и судороги (судороги могут возникать у пациентов с нарушением функции почек или у больных, получающих препарат в высоких дозах).
Пищеварительный тракт: взрослые: очень часто — диарея; часто — тошнота, рвота; дети: часто — диарея, тошнота, рвота.
Тошнота чаще ассоциируется с высокими дозами препарата. Выраженность вышеуказанных симптомов со стороны пищеварительного тракта может быть уменьшена при приеме препарата в начале приема пищи; нечасто — нарушения пищеварения; очень редко — антибиотикассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический), черный «волосатый» язык.
Гепатобилиарные реакции: нечасто — умеренное повышение уровня АсАТ и/или АлАТ определяли у больных, которые лечились антибиотиками группы β-лактамов, однако клиническое значение этого не установлено; очень редко — гепатит и холестатическая желтуха. Такие явления возникали при применении других пенициллинов или цефалоспоринов. Гепатит развивался, в основном, у мужчин и пациентов пожилого возраста, их возникновение может быть связано с продолжительным приемом препарата.
У детей такие проявления отмечали очень редко.
Признаки и симптомы возникают во время или сразу после лечения, однако в некоторых случаях могут проявиться через несколько недель после прекращения лечения. Эти явления обычно обратимы. Крайне редко (реже чем 1 сообщение приблизительно на 4 млн назначений) выявляли летальные исходы, которые всегда отмечают у пациентов с тяжелым основным заболеванием или при одновременном приеме препаратов, оказывающих негативное влияние на печень.
Кожа и подкожные ткани: нечасто — кожная сыпь, зуд и крапивница; редко — полиморфная эритема; очень редко — синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
В случае развития любого аллергического дерматита лечение необходимо прекратить.
Почки и мочевыделительная система: очень редко — интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. ПЕРЕДОЗИРОВКА).

перед началом терапии Амоксилом-К 625 необходимо точно установить наличие у пациента в анамнезе гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам или другим аллергенам.
Серьезные, иногда летальные реакции гиперчувствительности (анафилактоидные реакции), развивались у пациентов во время терапии пенициллином. Такие реакции более вероятны у больных с гиперчувствительностью к пенициллинам в анамнезе (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Амоксил-К 625 не следует назначать при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку при применении амоксициллина при данной патологии отмечали случаи кореподобной сыпи. Длительное применение препарата может вызвать избыточный рост нечувствительной к Амоксилу-К 625 микрофлоры.
Изредка у пациентов, принимающих Амоксил-К 625 и пероральные антикоагулянты, могут отмечать превышающее норму удлинение протромбинового времени (повышение международного нормализованного отношения (INR)). При одновременном приеме антикоагулянтов необходим соответствующий мониторинг. Может понадобиться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов для поддержки соответствующего уровня антикоагуляции.
Амоксил-К 625 следует с осторожностью применять у пациентов с дисфункцией печени. Сообщалось об изменениях печеночных функциональных тестов у некоторых больных, которые лечились Амоксилом-К 625, хотя клиническое значение этого не установлено.
Существуют отдельные сообщения о холестатической желтухе, возможно с тяжелым течением, обычно обратимой. Симптомы и признаки могут не проявляться до 6 нед после окончания лечения.
Для пациентов с нарушением функции почек необходимо корректировать дозу в соответствии со степенью нарушения.
У пациентов с уменьшением экскреции мочи очень редко могут выявлять кристаллурию, в основном при парентеральном введении препарата. Поэтому для снижения риска возникновения кристаллурии рекомендуется во время лечения высокими дозами препарата обеспечивать адекватный баланс между выпитой жидкостью и выделенной мочой (см. ПЕРЕДОЗИРОВКА)
Период беременности и кормления грудью. Период беременности (категория В). Следует избегать применения Амоксила-К 625 в период беременности, особенно в I триместр, кроме тех случаев, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода.
Амоксил-К 625 можно применять в период кормления грудью. Исключая риск развития гиперчувствительности, связанный с выделением следовых количеств Амоксила-К 625 с грудным молоком, каких-либо вредных воздействий на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не выявлено.
Дети. Данное дозирование таблеток Амоксила-К 625 не рекомендуют применять у детей в возрасте до 12 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.
Негативного влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами не выявлено, но следует учитывать вероятность развития такого побочного эффекта, как головокружение.

одновременное применение пробенецида не рекомендуют. Пробенецид снижает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное его применение с Амоксилом-К 625 может привести к повышению уровня амоксициллина в плазме крови на протяжении длительного времени, при этом не оказывает влияния на уровень клавулановой кислоты.
Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может повышать вероятность развития кожно-аллергических реакций. Данных относительно сочетанного применения Амоксила-К 625 и аллопуринола нет.
Как и другие антибиотики, Амоксил-К 625 может влиять на кишечную флору, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств.
Существуют отдельные сообщения о повышении уровня INR у пациентов, принимавших аценокумарол или варфарин и амоксициллин. Если такое применение необходимо, следует тщательно контролировать протромбиновое время или уровень INR с добавлением или прекращением лечения Амоксилом-К 625.

может сопровождаться симптомами со стороны пищеварительного тракта и нарушением водно-электролитного баланса. Показана симптоматическая терапия, следует обращать внимание на коррекцию водно-электролитного баланса. Сообщалось о случаях кристаллурии, которая в отдельных случаях может приводить к почечной недостаточности.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.

Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!

Амоксил к инструкция по применению - Интересная информация

Обновлено сегодня: Амоксил к инструкция по применению - актуальная информация.

Вот Визомитин - другое дело, и состав немного. Органы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, увеличение протромбинового индекса. Негативного влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами не выявлено, но следует учитывать вероятность развития такого побочного эффекта, как головокружение. Изменения крови - снижения уровня лейкоцитов, базофилов, нейтрофилов, эозинофилов, тромбоцитов и гемолиз эритроцитов. Синонимы: Оспамокс, Панклав, Вампилокс, Аугментин, Амофаст, Амоксициллин, Амоксиклав, Амоксикомб, Бактоклав. Данное дозирование таблеток Амоксила-К 625 не рекомендуют применять у детей в возрасте до 12 лет. Согласно информации в инструкции Амоксил содержит в своем составе очень важную для терапевтических целей клавулановую кислоту, которая делает препарат устойчивым к воздействию пенициллиназы, уменьшает степень перекрестной невосприимчивости к противомикробным лекарственным средствам. В небольшом количестве препарат находится в грудном молоке. Высокие концентрации амоксициллина в моче могут бытьпричиной образования осадка препарата в катетере. Необходима коррекция дозы антикоагулянтов.

У детей амоксициллин может изменить цвет эмали зубов,поэтому необходимо строгое соблюдение пациентом гигиены полости рта. Оба компонента Амоксила-К 625 амоксициллин и клавулановая кислота полностью растворимы в водных р-рах при физиологических значениях рН. В тяжелых случаях одноразовая доза может быть скорректирована до 1 г. Оптимальная температура для его хранения — комнатная, не выше двадцати пяти градусов по Цельсию. Амоксил — это антибиотик, относящийся к группе аминопенициллинов, обладающий широким спектром действия. Для себя, я нашла отличный препарат, что работает и очень хорошо лечит.

При язвенной болезни для эрадикации Helicobacter pylori инструкция на Амоксил 500 мг приводит схемы, по которым нужно назначать в комбинации с другими препаратами: Амоксил 2 г. Врач после осмотра сказала, что это парапроктит и выписала парацетамол с амоксиленом 500. Применение амоксициллина с метотрексатом приводит к повышению токсического действия последнего. Амоксициллин и клавулановая кислота могут проникать через плацентарный барьер. При необходимости дозу корректируют в зависимости от функции почек.

При лечении амоксициллином для определения уровня глюкозы в моче следует использовать ферментативные реакции с глюкозооксидазой, поскольку другие методы могут давать ложноположительные результаты. Если применяется Амоксил одновременно с метронидазолом возможнытакие проявления, как анорексия, запор, рвота, тошнота, колит псевдомембранозный, диарея, глоссит, стоматит, болезненность в области эпигастрии, редко — гепатит, нарушения в ссистеме кроветворения, интерстициальный нефрит. Амоксил можно принимать независимо от приема пищи. Одновременный прием пробенецида тормозит экскрецию амоксициллина, но не влияет на почечную экскрецию клавулановой кислоты. Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter. Эти явления обычно носят обратимый характер. Побічні реакції Інфекції та інвазії: кандидоз шкіри та слизових оболонок. Штаммы с возможной приобретенной резистентностью Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klesiella pneumonia, виды Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, виды Proteus, виды Salmonella, виды Shigella. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань и внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных концентрациях.

Амоксил инструкция, отзывы, цена, описание

Амоксициллин - полусинтетический аминопенициллин, оказывающий бактерицидное действие с оптимальным спектром антимикробной активности, не чувствителен к микороорганизмам, вырабатывающим пенициллиназу.

Амоксициллин/клавуланат - защищенный пенициллин с высокой эффективностью действия по отношению ко многим бактериям, преимуществом является наличие в нем клавулановой кислоты, что делает препарат устойчивым к ?-лактамазам (пенициллиназе). Клавулановая кислота вызывает конкурентную необратимую ингибицию бета-лактамаз, что позволяет так же снижать явления перекрестной невосприимчивости к противомикробным препаратам.

Оказывает активное действие в отношении многих микроорганизмов, включая:

Грамм (+) аэробы: Bacillus anthracis, Enterococcus (faecalis, faecium), Listeria monocytogenes, виды Corynebacterium, Nocardia asteroides, Staph. aureus, коагулазо (-) стафилококки (включая Staph. epidermidis), Str. agalactiae, Str. pneumoniae, Str. pyogenes, виды Str. viridans,

грамм (+) анаэробы: клостридии, пептококки, виды Peptostreptococcus,

грамм (-) аэробы: Bordetella pertussis, виды Brucella, E. coli, Gardnerella vag. Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, клебсиелла, легионелла, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Pr. vulgaris, виды Salmonella, виды Shigella, холерный виброион, Yersinia enterocolitica,

грамм (-) анаэробы: виды Bacteroides (включая Bacteroides fragilis), виды Fusobacterium,

другие бактерии: Borrelia burgdorferi, хламидия, Leptospira icterohaemorrhagiae, бледная трепонема.

Амоксициллин незащищенный не оказывает действия на бактерии, которые продуцируют бета-лактамазу, что делает некоторые бактерии нечувствительными к монотерапии амоксициллином.

Практически сразу абсорбируется из ЖКТ, средняя Смах - 30-45минут. Биодоступность препарата составляет 90 % при пероральном приеме. Период Т. равен 60-90 минут. Связь с белками крови незначительная и составляет до 20 % для амоксициллина и до 30 % для клавулановой кислоты. Препарат подвергается метаболизму в печени. Амоксил достаточно активно распределяется в кожных покровах, жировой, мышечной тканях, брюшной полости, гепатобилиарной системе, и так же определяется в синовиальной, перитонеальной жидкостях. Элиминация происходит через почки. Выводится препарат преимущественно в неизмененной форме мочой на протяжении первых шести часов.

- Инфекционные процессы ЛОР органов и легких,

- инфекционные процессы желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы,

- инфекционные процессы мочевых путей и почек,

- инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей,

- инфекционные процессы суставов и костной ткани,

- профилактика постоперационных инфекционных осложнений.

Амоксил вводится перорально и инфузионно.

не имеет связи с приемом пищи, препарат не разжевывать, глотать целиком. Принимается с интервалом 8 часов.

Детская возрастная группа: 12-24 месяца - 30 мг на каждый кг веса ребенка, распределяя на 3 приема. С 2х до 5ти лет - однократно 125 мг. С 5ти до 10ти лет однократно 250 мг.

Амоксилл/клавулант - с 12ти лет однократно 1 таблетка (625 мг) с интервалом 12часов.

Взрослая возрастная группа: однократно 250-500 мг, тяжелое течение и эрадикация хеликобактерной инфекции - однократно до 1г. Максимально 6г за 24часа.

Амоксилл/клавулант - однократно 1 таблетка (625 мг) с интервалом 12часов. При ХПН ( СКФ менее 30мл/мин) однократно в сутки 625 мг. При гемодиализе - дополнительно по 1 таблетке после диализа.

- вводится внутривенно! струйно в течение 4 минут, или капельно, медленно (30-40минут), с интервалом 8-12 часов. Вводить сразу после растворения, не хранить после разведения. Растворим в физиологическом растворе NaCl, воде д/инъекций. Растворять каждый флакон в 100 мл растворителя для капельной инфузии.

Взрослая возрастная группа: Среднетерапевтическая доза 1000/200 мг каждые 8 часов.

Максимальная терапевтическая доза 1000/200 мг каждые 6 часов.

При ХПН (СКФ менее 30мл/мин) однократно1000/200 мг, затем 500/100 мг каждые 12 ч.

При ХПН (СКФ менее 10мл/мин) однократно1000/200 мг, затем 500/100 мг каждые сутки.

Гемодиализ однократно1000/200 мг, затем 500/100 мг каждые сутки и дополнительно по окончании каждого диализа 500/100 мг.

Оперативные вмешательства - однократно 1000/200 мг до анестезии, затем 1000/200 мг каждые 6 часов.

Детская возрастная группа: до 3х месяцев (менее 4кг) однократно 25/5 мг на каждый кг с интервалом 12 часов. С 3х месяцев до 12ти лет (более 4кг) 25/5 мг на каждый кг с интервалом 8 часов.

При ХПН (СКФ менее 30мл/мин) 25/5 мг на каждый кг с интервалом 12 ч.

При ХПН (СКФ менее 10мл/мин) 25/5 мг на каждый кг с интервалом 24 ч.

Гемодиализ 25/5 мг на каждый кг с интервалом сутки и дополнительно по окончании каждого диализа 25/5 мг на каждый кг.

На фоне применения препарата возможно развитие следующих негативных реакций:

Изменения желудочно-кишечного тракта - тошнота, рвота, учащение стула, песевдомембранозный или геморрагический колит, чаще на фоне применения таблетированной формы препарата.

Изменения со стороны печени - повышение печеночных проб и ферментов, холестаз с явлениями желтухи и воспалением печеночной ткани.

Изменения со стороны ЦНС - головокружение, головные боли, судорожная готовность.

Аллергические реакции - кожная сыпь, крапивница, редко тяжелые токсикоаллергические реакции в виде синдрома Стивенса - Джонсона и синдрома Лайела.

Изменения мочевой системы - кристаллурия, интерстециальный нефрит.

Изменения ССС - редко воспалительные реакции вен локализованные в месте проводимой инфузии препарата.

Изменения крови - снижения уровня лейкоцитов, базофилов, нейтрофилов, эозинофилов, тромбоцитов и гемолиз эритроцитов.

Изменения иммунной системы - аллергический васкулит, сывороточная болезнь.

Часто развивается кандидоз.

Индивидуальная непереносимость препарата или его компонентов. Непереносимость пенициллинов, цефалоспоринов, карбапенемов. Лактация. Соблюдать осторожность при беременности.

Осторожно применяется при беременности, особенно в первом триместре. При лактации в случае лечения Амоксилом необходимо отказаться от грудного вскармливания на период лечения.

Аминогликозиды и Амоксил не применяются одновременно, т.к. возможна взаимная инактивация действующих веществ.

Тетрациклины, макролиды, хлорамфеникол действуют как антагонисты по отношению к амоксициллину.

Пробенецид, НПВС, фенилбутазон, диуретики, аллопуринол уменьшают экскрецию Амоксила с мочой, что повышает вероятность возникновения негативных реакций.

Аллопуринол на фоне Амоксила увеличивает вероятность развития аллергических реакций.

Амоксил снижает биодоступность КОК, тем самым снижая их фармакологическое действие.

Амоксил изменяет абсорбцию Дигоксина в сторону увеличения и как следствие усиливает его терапевтическое действие.

Аценокумарол или варфарин на фоне Амоксила могут изменять протромбиновое время с высоким риском развития кровотечений.

Аскорбиновая кислота увеличивает всасывание Амоксила в кишечнике.

Антациды, слабительные, пища, аминогликозиды, глюкозамин уменьшают биодоступность Амоксила.

Амоксил усиливает токсические эффекты метотрексата.

В случае передозировки препарата наблюдаются расстройства со стороны ЖКТ, изменения водно-электролитного равновесия. Проводится симптоматическое лечение с акцентом на восстановление электролитных нарушений. Редко отмечаются проявления почечной недостаточности связанные с нарушением паренхимы почки в результате кристаллизации амоксициллина. Для элиминации препарата из кровотока применяется гемодиализ.

Таблетки п/о 250 мг в блистерах №10, таблетки п/о 500 мг в блистерах №10.

2 блистера в картонной упаковке.

Таблетки п/о 625 мг в блистерах № 7.

2 блистера в картонной упаковке.

Порошок д/п инфузионного р-ра 1,2 г флакон, № 1.

1 флакон в картонной упаковке.

Температурный режим - до 25 °C.

Оспамокс, Панклав, Вампилокс, Аугментин, Амофаст, Амоксициллин, Амоксиклав, Амоксикомб, Бактоклав.

Действующее вещество - амоксициллина тригидрат.

В 1 таблетке - амоксициллин 250 мг (или 500 мг).

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон низко-молекулярный медицинский, кальция стеарат.

В 1 таблетке - амоксициллин 500 мг, клавулановая кислота - 125 мг.

Вспомогательные вещества: silicium dioxide colloidal безводный, крахмалгликолятNa, магний стеариновокислый, целлюлоза микрокристаллическая, titanium dioxide, гипромеллоза, гипромеллоза. макрогол 4тыс, макрогол 6 тыс, dimeticone 500 (масло силиконовое).

В 1 флаконе - амоксициллин 1г, кислота клавулановая 0,2г.

Перед началом приема Амоксила исключить в анамнезе непереносимость пенициллина, потому что у препарата имеется перекрестная реакция с последним, что может вызвать тяжелые токсико-аллергические проявления. В случае анафилактического шока рекомендовано использовать адреналин и стероиды как симптоматическое лечение.

При подозрении на мононуклеоз рекомендовано отменить прием Амоксила, потому что на фоне его приема может развиваться характерная сыпь .

Рекомендован контроль системы свертывания на фоне приема антикоагулянтов и Амоксила.

Осторожно применяется у лиц с ХПН и печеночной недостаточностью с обязательной коррекцией дозы Амоксила.

Изредка наблюдается ложно (+) реакция Кумбса в результате связывания клавулановой кислотой IgG и альбумина.

Амоксил проникает в молоко, что может спровоцировать риск десенсебилизации младенца, поэтому на период лечения грудное вскармливание прекращают.

При олигоурии характерно развитие кристаллурии, чаще на фоне инфузионного введения. Для избегания данных реакций рекомендуется употребление адекватного количества воды с контролем диуреза.

Амоксил не оказывает отрицательного влияния на способность вождения транспортными средствами.

Не применяется в детской возрастной группе до года жизни.

Медоклав (Medoclav) Флемоклав Солютаб (Flemoclav Solutab) Бициллин-3 (Bicillinum-III) Клонаком-х (Clonacom-X) Клонаком-р (Clonacom-P)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «амоксил» можно найти здесь:

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

АМОКСИЛ-К 625 таблетки (Arterium)

Внимание!
Текущий сайт является справочной системой и содержит иструкции медицинских препаратов. Мы не занимаемся лечением и не даем рекомендаций по использованию медицинских препаратов. Перед употреблением любого медицинского препарата настоятельно рекомендуется обратиться за консультацией к лечащему врачу. Это же касается и препарата АМОКСИЛ-К 625 таблетки. Помните, самолечение может быть опасным!

Действующее вещество: amoxicillin trihydrate

Форма выпуска: Таблетки

действующие вещества: 1 таблетка содержит амоксициллина тригидрата в пересчете на амоксициллин 500 мг и смесь калия клавуланатаи микрокристаллической целлюлозы в соотношении (1:1)в пересчете на клавулановую кислоту 125 мг;

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят(тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, смесь для покрытия «Opadry II White» 33G28707;

состав оболочки: «Opadry II White» 33G28707 (гипромелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); титана диоксид (Е 171); лактоза, моногидрат; полиэтиленгликоль (макрогол) 3000; триацетин).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Код АТС J01C R02.

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами такой локализации:

• инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), среди них - рецидивирующие тонзиллиты, синуситы, средние отиты;
• инфекции нижних дыхательных путей, в т.ч. обострение хронического бронхита, частичная (лобарная) пневмония и бронхопневмонии;
• инфекции мочеполовой системы, в т.ч. циститы, уретриты, пиелонефриты;
• инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. ожоги, абсцессы, воспаление подкожной клетчатки, раневые инфекции;
• зубные инфекции, в т.ч. дентоальвеолярные абсцессы;
• инфекции костей и суставов, в т.ч. остеомиелиты;
• другие инфекции, в т.ч. септический аборт, послеродовой сепсис, интраабдоминальный сепсис.

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, поддаются лечению Амоксилом-К 625, поскольку он содержит амоксициллин. Таким образом, Амоксилом-К 625 можно лечить смешанные инфекции, обусловленные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, в сочетании с чувствительными к Амоксилу-К 625 микроорганизмами, продуцирующими бета-лактамазу.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к бета-лактамам, то есть к пенициллинам и цефалоспоринам. Наличие в анамнезе желтухи или дисфункции печени, связанной с применением Амоксила-К 625.

Общие рекомендации для лечения инфекций.

Доза для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей старше 12 лет: 1 таблетка Амоксила-К 625 два раза в сутки.

Дозирование при дентоальвеолярных абсцессах.

1 таблетка 2 раза в сутки на протяжении 5 дней.

Дозирование при нарушении функции почек.

Недостаточность легкой степени тяжести
(клиренс креатинина > 30 мл/мин)

Никаких изменений дозировання (то есть 1 таблетка два раза в сутки)

Недостаточность средней степени тяжести
(клиренс креатинина 10-30 мл/мин)