Фенопрофен инструкция по применению

В данном разделе собрана информация о лекарственных препаратах. их свойствах и способах применения, побочных действиях и противопоказаниях. На данный момент существует огромное количество медицинских препаратов. но не все они одинаково эффективны.

Каждое лекарство имеет свое фармакологическое действие. Правильное определение нужных лекарств - основной шаг для успешного лечения заболеваний. Для того, чтобы избежать нежелательных последствий перед использованием тех или других лекарств проконсультируйтесь с врачем и прочитайте инструкцию по применению. Обратите особое внимание на взадимодействие с другими лекарствами, а также на условия использования при беременности.

Каждый лекарственный препарат подробно описан нашими специалистами в данном разделе медицинского портала EUROLAB. Для просмотра лекарств укажите интересующие Вас характеристики.Также Вы можете искать нужный Вам препарат по алфавиту.

Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас образаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препаратов Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственных средств.

Фенопрофен инструкция по применению

Международное наименование лекарственного вещества:

Перечень препаратов, содержащих действующее вещество Фенопрофен, приведен после описания.

НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, десенсибилизирующее действие. Подавляет провоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (Pg, гистамин. брадикинины, цитокины, факторы комплемента и др. неспецифические эндогенные "повреждающие" факторы). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1 нед лечения.

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, подагрический, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, артралгия, невралгия, тендинит, бурсит. радикулит, головная (в т.ч. при менструальном синдроме) и зубная боль. при онкологических заболеваниях, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, аднексит. Альгодисменорея. роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, язвенный колит, цирроз печени с портальной гипертензией, заболевания зрительного нерва, бронхиальная астма. ХСН, отеки, артериальная гипертензия, гемофилия. гипокоагуляция, печеночная недостаточность. ХПН, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови.C осторожностью. Гипербилирубинемия, беременность. период лактации.

Диспепсия. НПВП-гастропатия, боль в животе, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея; головная боль. головокружение. снижение слуха, шум в ушах. бессонница. возбуждение; бронхоспазм, тахикардия, отечный синдром, повышение АД, нарушение функции печени, почек, агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, усиление потоотделения, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница. ангионевротический отек); сонливость, депрессия; асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями). При длительном применении в больших дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин. этанол. барбитураты, рифампицин. фенилбутазон. трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Снижает эффективность урикозурических, гипотензивных ЛС и диуретиков. Усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты ГКС и МКС, эстрогенов, гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию. Увеличивает концентрацию в крови препаратов Li+ и метотрексата. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Необходимо контролировать функции печени, клеточный состав периферической крови. При управлении автомобилем и при работе с др. механизмами необходимо учитывать, что увеличивается время реакции.

Препараты, содержащие действующее вещество Фенопрофен:

Информация, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не может рассматриваться в качестве официальной.

Налфон отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, десенсибилизирующее действие. Подавляет провоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (Pg, гистамин, брадикинины, цитокины, факторы комплемента и др. неспецифические эндогенные "повреждающие" факторы). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1 нед лечения.

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, подагрический, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, артралгия, невралгия, тендинит, бурсит, радикулит, головная (в т.ч. при менструальном синдроме) и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, аднексит. Альгодисменорея, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, язвенный колит, цирроз печени с портальной гипертензией, заболевания зрительного нерва, бронхиальная астма, ХСН, отеки, артериальная гипертензия, гемофилия, гипокоагуляция, печеночная недостаточность, ХПН, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови.C осторожностью. Гипербилирубинемия, беременность, период лактации.

Диспепсия, НПВП-гастропатия, боль в животе, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея; головная боль, головокружение, снижение слуха, шум в ушах, бессонница, возбуждение; бронхоспазм, тахикардия, отечный синдром, повышение АД, нарушение функции печени, почек, агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, усиление потоотделения, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); сонливость, депрессия; асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями). При длительном применении в больших дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное).

Налфон принимают внутрь, во время приема пищи. При артритах - по 300-600 мг 3-4 раза в сутки. При болевом синдроме - по 200 мг каждые 4-6 ч, максимальная суточная доза - 3200 мг. Курс лечения - 2-3 нед.

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Необходимо контролировать функции печени, клеточный состав периферической крови. При управлении автомобилем и при работе с др. механизмами необходимо учитывать, что увеличивается время реакции.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Снижает эффективность урикозурических, гипотензивных ЛС и диуретиков. Усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты ГКС и МКС, эстрогенов, гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию. Увеличивает концентрацию в крови препаратов Li+ и метотрексата. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

ФЕНОПРОФЕН, fenoprofen - инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена - купить препарат ФЕНОПРОФЕН в аптеке на

НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, обусловленное уменьшением синтеза простагландинов вследствие ингибирования фермента ЦОГ. При ревматических заболеваниях, суставном синдроме, способствует уменьшению болей в суставах, в покое и при движении, утренней скованности, увеличению объема движений. Уменьшает агрегацию тромбоцитов вследствие нарушения образования тромбоксана А₂ .

Болевой синдром средней интенсивности, суставной синдром различного генеза (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, острый приступ подагры), лихорадка.

Индивидуальный. Принимают внутрь по 200-600 мг 3-4 раза/сут.

Максимальная суточная доза - 3.2 г.

Возможны тошнота, боли в животе, запор, диарея; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ, ЩФ, желтуха, панкреатит. Описаны нарушения функции почек, дизурия, цистит, гематурия, олигурия; угнетение кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; головокружение, головная боль, сонливость, беспокойство, атаксия, тремор, астения, диплопия, ощущение звона в ушах, снижение слуха, лимфаденопатия, мастодиния, инфекции верхних дыхательных путей, алопеция. Возможны аллергические и иммунопатологические реакции.

Выраженные нарушения функции почек и печени, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, "аспириновая триада", беременность, лактация, повышенная чувствительность к фенопрофену.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек и печени, сердечной недостаточности, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ в фазе ремиссии, у лиц пожилого возраста, а также у пациентов, профессия которых требует повышенной концентрации внимания, быстрых психомоторных реакций.

В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек и печени, картины периферической крови, состояния слуха, зрения, функции ЖКТ.

Налфон инструкция, состав, описание Nalfon – Александровская интернет аптека

Фенопрофен* (Fenoprofen*) АТХ M01AE04 Фенопрофен НПВС — Производные пропионовой кислотыНозологическая классификация (МКБ-10) M00-M25 Артропатии M05 Серопозитивный ревматоидный артрит M10 Подагра M15-M19 Артрозы R52.2 Другая постоянная боль 1 таблетка содержит фенопрофена 300 мг (в форме кальция дигидрата). Фармакологическое действиеФармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

НалфонБолевой синдром слабой и умеренной интенсивности, ревматоидный артрит, остеоартрит, подагра.

Гиперчувствительность, язвенные поражения ЖКТ, выраженные нарушения функции почек, беременность, лактация, детский возраст.

У отдельных пациентов регистрируются: НПВС-гастропатия, головная боль, сонливость, головокружение, тремор, беспокойство, повышенное потоотделение, зуд, сыпь, звон в ушах, снижение слуха, сердцебиение, астения, отеки, одышка, слабость, назофарингит, желтуха, гепатит, кровоточивость, дизурия, нефропатический синдром.

Не сочетать с салицилатами. Повышает эффект (в т.ч. токсический) гидантоина, сульфаниламидов, непрямых антикоагулянтов (возможно, вытесняя их из связи с альбуминами плазмы).

При артритах по 300–600 мг 3–4 раза в сутки. При болевом синдроме по 200 мг каждые 4–6 ч, при необходимости суточная доза не должна превышать 3200 мг. Курс 2–3 нед. Препарат можно назначать во время приема пищи или с молоком.

НалфонПри температуре 15–30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

ФЕНОПРОФЕН инструкция, применение, состав, побочные действия, описание, противопоказания, хранение

Фенопрофен (в форме фенопрофена кальция). Таблетки (300 мг).

Фенопрофен — производное арилуксусной кислоты — нестероидный противовоспалительный препарат. Оказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Кроме того, препарат уменьшает агрегацию тромбоцитов.

У больных с суставным синдромом препарат вызывает регрессию болевого синдрома, уменьшение утренней скованности, увеличение подвижности суставов, уменьшение числа суставов с ограничением движений.

Болевой синдром различного генеза слабой и умеренной интенсивности; суставной синдром различного генеза (в частности, при подагре, ревматоидном артрите. остеоартрите).

Дозу устанавливают индивидуально. При болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности назначают по 300 мг каждые 4-6 ч, с учетом выраженности болей. При суставном синдроме различного генеза применяют по 300-600 мг 3-4 р/сут. Доза может быть изменена в зависимости от тяжести симптомов.

Суточная доза не должна превышать 3,2 г. Для достижения оптимального терапевтического эффекта продолжительность лечения должна составлять 2-3 нед. Препарат можно назначать во время приема пищи или с молоком (особенно пациентам с жалобами на диспепсию).

Следует соблюдать осторожность при применении фенопрофена у больных с нарушениями функции почек, печени, ХСН, анемией; у пациентов, имеющих в анамнезе указания на заболевания ПС, пептическую язву, язвенный колит, болезнь Крона.

С осторожностью назначают фенопрофен пожилым пациентам, так как повышен риск развития у них отечного синдрома, нарушений функции почек. При длительном лечении препаратом показан периодический контроль зрения и слуха.

На ПС: тошнота, запор, диарея, боли в животе; очень редко — эрозивно-язвенное поражение органов ПС. Описаны случаи повышения активности печеночных трансаминаз (особенно АПТ), ЛДГ, а также ЩФ (эти изменения в большинстве случаев обратимы). Имеются отдельные сообщения о развитии желтухи, гепатита, панкреатита.

На МС: имеются отдельные сообщения о развитии дизурии, гематурии, цистита. интерстициального нефрита.
На СК: редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения.
На ЦНС и органы чувств: головокружения, головные боли, сонливость, беспокойство, тремор, атаксия.
Редко — астения, депрессия, неврит зрительного нерва, диплопия, расплывчатость зрения, звон в ушах, понижение слуха.
На ССС: описаны отдельные случаи тахикардии.

АР: кожный зуд, дерматит; редко — крапивница. Описаны отдельные случаи развития синдрома Стивенса—Джонсона, синдрома Лайелла (токсический эпидермальный некроз). Отмена препарата показана также в случаях появления кожной сыпи, эозинофилии, при возникновении язвенного поражения ПС, желудочно-кишечного кровотечения.

Прочие: в редких случаях наблюдались лимфаденопатия, мастодиния, инфекции верхних дыхательных путей; образование гематом, кровоизлияний, гипергидроз. Описаны отдельные случаи алопеции.

Нарушения функции почек; анамнестические сведения о приступах бронхиальной астмы. крапивнице, остром рините, связанных с применением ацетилсалициловой кислоты; повышенная чувствительность к фенопрофену. По причине отсутствия достаточных и достоверных сведений не рекомендуется назначать фенопрофен в периоды беременности, лактации, а также детям.

Симптомы. Появляются через несколько часов после приема препарата. Возможны диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, головокружение, головная боль, атаксия, звон в ушах, тремор, сонливость, беспокойство. Изредка наблюдаются гиперпирексия, тахикардия, артериальная гипотензия, метаболический ацидоз, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания.

Лечение. Промывание желудка, введение активированного угля, симптоматическая терапия. Форсированный диурез, ощелачивание мочи, гемодиализ, гемоперфузия не приводят к увеличению выведения препарата.

При одновременном применении фенопрофена и салуретиков возможно уменьшение диуретического эффекта последних. Постоянное применение фенобарбитала или другого индуктора микросомальных ферментов печени может привести к усилению метаболизма фенопрофена и снижению его терапевтического эффекта.

При одновременном назначении фенопрофена и таких препаратов, как дифенин, сульфаниламиды, производные супьфонилмочевины, антикоагулянты непрямого действия, возможно вытеснение этих препаратов из мест связывания с альбуминами плазмы, что может привести к повышению свободной концентрации их в сыворотке крови и появлению побочных эффектов. Одновременное применение антацидных препаратов не влияет на абсорбцию фенопрофена.
Справочник лекарств

Налфон - инструкция по применению

НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, десенсибилизирующее действие. Подавляет провоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (Pg, гистамин, брадикинины, цитокины, факторы комплемента и др. неспецифические эндогенные "повреждающие" факторы). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1 нед лечения.

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, подагрический, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз.
Болевой синдром: миалгия, оссалгия, артралгия, невралгия, тендинит, бурсит, радикулит, головная (в т.ч. при менструальном синдроме) и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, аднексит.
Альгодисменорея, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, язвенный колит, цирроз печени с портальной гипертензией, заболевания зрительного нерва, бронхиальная астма, ХСН, отеки, артериальная гипертензия, гемофилия, гипокоагуляция, печеночная недостаточность, ХПН, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови.C осторожностью. Гипербилирубинемия, беременность, период лактации.

Диспепсия, НПВП-гастропатия, боль в животе, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея; головная боль, головокружение, снижение слуха, шум в ушах, бессонница, возбуждение; бронхоспазм, тахикардия, отечный синдром, повышение АД, нарушение функции печени, почек, агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, усиление потоотделения, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); сонливость, депрессия; асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
При длительном применении в больших дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное).

Внутрь, во время приема пищи. При артритах - по 300-600 мг 3-4 раза в сутки. При болевом синдроме - по 200 мг каждые 4-6 ч, максимальная суточная доза - 3200 мг. Курс лечения - 2-3 нед.

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Необходимо контролировать функции печени, клеточный состав периферической крови. При управлении автомобилем и при работе с др. механизмами необходимо учитывать, что увеличивается время реакции.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических, гипотензивных ЛС и диуретиков.
Усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты ГКС и МКС, эстрогенов, гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Увеличивает концентрацию в крови препаратов Li+ и метотрексата.
Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.