Отзывы о Сирдалуде заставляют задуматься

Одной из причин потери трудоспособности в нашей стране являются заболевания суставов и позвоночника, в том числе и спазмы мышц в пораженных областях, усиливающие боль и нарушающие движения. Сирдалуд – это препарат, который расслабляет скелетные мышцы, посредством подавления аминокислот, которые развивают гипертонус. Препарат также снимает легкую и умеренную боль. Чаще лекарство назначается при заболеваниях позвоночника. рассеянном склерозе, после хирургической операции и т.д.

Действующее вещество этого препарата - тизанидин, который в организме всасывается полностью. Вспомогательные добавки: стеариновая кислота, безводный коллоидный диоксид кремния, моногидрат лактозы и микрокристаллическая целлюлоза. Максимальная концентрация тизанидина в крови достигается через час после приема. В аптеки поступает в таблетках по 2 или 4 мг.

• поясничном и шейном остеохондрозе
• грыже межпозвоночных дисков
• остеоартрозе в тазобедренной области
• рассеянном склерозе
• дегеративных нарушениях спинного мозга
• хронической миелопатии
• церебральном параличе
• нарушениях кровообращения в области спинного мозга
• после хирургических вмешательств

Препарат способствует миорелаксации (снимает спазмы скелетных мышц) и воздействует на спинной мозг таким образом, что передача нервных импульсов тормозится, мышцы расслабляются, а боли проходят.

• повышенной чувствительности к одному из компонентов
• при заболеваниях почек и печени, нарушающих функции этих органов
• при кормлении грудью

Препарат не применяется для лечения детей. Не рекомендуется во время беременности и совместно с препаратами, снижающими артериальное давление.

Отзывы о Сирдалуде чаще носят негативный оттенок. Чаще всего это связывают, с тем, что люди ждут мгновенного результата от него, ибо болезни, которые призван облегчить данный препарат, очень тягостны и болезненны, а такого эффекта не происходит. Препарат должен назначаться пациенту в комплексе с другими лекарствами.

Однако негативные отзывы о Сирдалуде также касаются и слишком частых проявлений побочных эффектов, особенно: усталости, сонливости и расслабленности, вплоть до невозможности передвижения и плохого влияния на печень.

Из отзывов можно сделать вывод, что этот препарат хорошо помогает при судорогах. ДЦП и после тяжелых операций (например, ампутации).

При артрозах применявшие его люди советуют пить небольшую дозу перед сном - облегчается засыпание, и отсутствуют побочные эффекты. Также пользователи не советуют при приеме этого препарата водить машину и употреблять алкоголь.

• бессонница или повышенная сонливость, ощущение вялости, слабости, головокружение. иногда наблюдается также
• спутанность сознания и даже галлюцинации
• снижение артериального давления и брадикардия
• ощущение сухости во рту, тошнота и даже рвота
• боли в области живота, печеночная недостаточность

Побочные эффекты почти не возникают при приеме Сирдалуда в небольших дозах. Неплохо переносятся большинством пациентов и средние дозы. Наиболее ярко и часто побочные действия проявляются при назначении больших доз препарата для снятия длительных спазмов.

Это заболевание возникает из-за разрушения миелина (вещества, покрывающего нервные волокна, проводящие импульсы из головного мозга в спинной и наоборот). Причины этого заболевания до сих пор до конца не выявлены. Но медики считают, что его вызывают нарушения в работе иммунитета. которые проявляются как уничтожение здоровых клеток собственного организма.

Диагностировать рассеянный склероз достаточно трудно, а на начальной стадии почти невозможно, так как симптомы проявляются редко, потом опять пропадают.

Между острыми фазами могут проходить месяцы, а то и целые годы ремиссии. Но со временем заболевание прогрессирует, периоды ремиссии становятся короче.

• нарушения движений из-за спастичности или парезов
• нарушения координации движений (неустойчивость, шаткость)
• снижение чувствительности или онемение
• нарушения речи и зрения
• нарушения функций органов, размещенных в области таза
• эмоциональная неустойчивость, снижение памяти и концентрации, утомляемость, ощущение слабости

Сирдалуд при рассеянном склерозе применяется для лечения спастичности.

Подводя итоги, можно сказать, если Вы при приеме Сирдалуда почувствовали сильное побочное влияние или же нет никакого облегчения от препарата, то стоит обратиться к своему лечащему доктору для корректировки схемы лечения. Наверное, не стоит применять его при небольшом дискомфорте. Лучше воспользоваться мануальной терапией или массажом. Можно так же поискать другой препарат, который не имеет такого количества побочных эффектов. Но это не значит, что Сирдалуд плохой препарат. Например, при ДЦП. рассеянном склерозе или после ампутации он просто незаменим.

Сирдалуд МР - инструкция по применению, отзывы, цены

На этой странице представлена инструкция к препарату Сирдалуд МР. Пожалуйста, добавьте свой отзыв о средстве, если Вам есть что сказать.

Производители: Novartis Pharmaceuticals Corporation

• Тизанидин

• Рассеянный склероз
• Детский церебральный паралич
• Болезнь спинного мозга неуточненная
• Миелопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
• Последствия цереброваскулярных болезней

• Не указано. См. инструкцию

• Миорелаксирующее

• Альфа-адреномиметики
• Влияющие на нервно-мышечную передачу

Cпастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях (например, при рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга, последствиях нарушений мозгового кровообращения и детского церебрального паралича /пациенты старше 18 лет/).

капсулы с модифицированным высвобождением 6 мг; блистер 10 пачка картонная 1.
капсулы с модифицированным высвобождением 6 мг; блистер 10 пачка картонная 2.
капсулы с модифицированным высвобождением 6 мг; блистер 10 пачка картонная 3.

При приеме внутрь тизанидин всасывается почти полностью. Среднее значение Cmax достигается в течение 8.5 ч и составляет приблизительно половину величины Cmax при приеме таблеток Сирдалуд® в аналогичной суточной дозе, разделенной на 3 приема, при этом суммарная экспозиция (AUC) остается неизмененной.

Длительное высвобождение тизанидина из лекарственной формы капсулы с модифицированным высвобождением обуславливает "смягченный" фармакокинетический профиль, что обеспечивает поддержание стабильной терапевтической концентрации тизанидина в плазме крови на протяжении 24 ч.

Связывание с белками плазмы составляет 30%.

Тизанидин быстро и в значительной степени метаболизируется в печени. In vitro было показано, что тизанидин в основном метаболизируется изоферментом CYP1А2. Метаболиты неактивны.

Тизанидин выводится преимущественно почками (приблизительно 70% дозы) в виде метаболитов; на долю неизмененного вещества приходится лишь около 2.7%.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Пол не влияет на фармакокинетические параметры тизанидина.

Поскольку контролируемые исследования применения тизанидина у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза превышает возможный риск.

Тизанидин выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. Тем не менее, женщинам, кормящим грудью детей, препарат применять не следует.

С осторожностью следует применять Сирдалуд® МР у больных с почечной недостаточностью.

— выраженные нарушения функции печени;

— одновременное применение с сильными ингибиторами изоферментов CYP1A2 (в т.ч. флувоксамин или ципрофлоксацин);

— повышенная чувствительность к тизанидину или к любому другому компоненту препарата.

Применение Сирдалуда МР у детей не рекомендуется, т.к. опыт применения препарата у детей ограничен.

Нежелательные реакции распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (?10%); часто (от ?1% до <10%); иногда (от ?0.1% до <1%); редко (от ?0.01% до <0.1%); очень редко (<0.01%, включая отдельные сообщения). В одной группе по частоте возникновения нежелательные реакции ранжированы по степени значимости.

Со стороны нервной системы: часто - сонливость, слабость, головокружение; редко - галлюцинации, бессонница, нарушения сна.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, снижение АД; в отдельных случаях - выраженное снижение АД вплоть до коллапса и потери сознания.

Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; редко - тошнота, желудочно-кишечные расстройства, повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко - гепатит, печеночная недостаточность.

Со стороны костно-мышечной системы: редко - мышечная слабость.

Прочие: часто - повышенная утомляемость.

При приеме в малых дозах, рекомендуемых для купирования болезненного мышечного спазма, отмечались сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, сухость во рту, снижение АД, тошнота, желудочно-кишечные расстройства, повышение активности печеночных трансаминаз. Обычно вышеописанные реакции умеренно выражены и преходящи.

При приеме в более высоких дозах, рекомендуемых для лечения спастичности, вышеперечисленные побочные реакции возникают чаще и более выражены, однако они редко бывают настолько тяжелыми, чтобы лечение пришлось прервать. Кроме того могут возникать следующие явления: снижение АД, брадикардия, мышечная слабость, бессонница, нарушение сна, галлюцинации, гепатит.

К настоящему времени получено несколько сообщений о передозировке Сирдалуда МР, включая случай, когда принятая доза составила 400 мг.

Симптомы: тошнота, рвота, снижение АД, удлинение интервала QTс, головокружение, сонливость, миоз, беспокойство, нарушение дыхания, кома.

Лечение: для выведения препарата из организма рекомендуется многократное промывание желудка и назначение активированного угля. Форсированный диурез также, возможно, ускорит выведение тизанидина. В дальнейшем проводят симптоматическую терапию.

При применении Сирдалуда МР вместе с ингибиторами изофермента CYP1A2 возможно повышение концентрации тизанидина в плазме крови.

Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином, ингибиторами изофермента 1А2 цитохрома P450, приводит соответственно к 33-кратному или к 10-кратному увеличению AUC тизанидина. Результатом сочетанного применения может оказаться клинически значимое и продолжительное снижение АД, приводящее к сонливости, слабости, заторможенным психомоторным реакциям (в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания). Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином - противопоказано.

Не рекомендуется одновременное назначение тизанидина с другими ингибиторами изофермента CYP1A2 – антиаритмическими препаратами (амиодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, фторхинолонами (эноксацин, пефлоксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин), рофекоксибом, пероральными контрацептивами, тиклопидином.

При повышении концентрации тизанидина в плазме крови возможно удлинение интервала QTс, характерное для передозировки препарата.

Одновременное назначение Сирдалуда МР с антигипертензивными препаратами, включая диуретики, иногда может вызывать снижение АД (в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания) и брадикардию.

Этанол или седативные препараты могут усилить седативное действие Сирдалуда МР, поэтому не рекомендуется одновременное применение с другими седативными препаратами и/или алкоголем.

Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. В связи с этим рекомендуется контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в месяц в первые 4 месяца лечения у тех пациентов, которым назначается тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени, такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда уровни АЛТ и АСТ в сыворотке стойко превышают ВГН в 3 раза и более, применение Сирдалуда МР следует прекратить.

Не следует резко отменять Сирдалуд® МР, дозу препарата снижают постепенно.

При резкой отмене Сирдалуда МР после продолжительного лечения и/или приема высоких доз препарата (а также после одновременного применения с антигипертензивными лекарственными средствами) отмечалось развитие тахикардии и повышение АД, в отдельных случаях могущее привести к острому нарушению мозгового кровообращения.

Следует соблюдать осторожность при применении Сирдалуда МР у пациентов с почечной недостаточностью. При применении Сирдалуда МР у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 25 мл/мин) необходима коррекция режима дозирования.

Следует соблюдать осторожность при применении Сирдалуда МР у пожилых пациентов. Опыт применения Сирдалуда МР у пациентов пожилого возраста ограничен. На основании фармакокинетических данных можно предположить, что в некоторых случаях почечный клиренс у этих пациентов может быть значительно снижен.

Использование в педиатрии

Опыт применения препарата у детей ограничен. Поэтому применение Сирдалуда МР у данной категории пациентов не рекомендуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При развитии сонливости, головокружения или снижения АД на фоне терапии Сирдалудом МР следует воздержаться от видов работ, требующих высокой концентрации внимания и быстрой реакции, например, управления автотранспортом или работы с механизмами.

Список Б. При температуре не выше 30 °C.

Сирдалуд инструкция, отзывы, цена, описание

Действующим веществом Сирдалуда является тизанидин. Тизанидин – миорелаксант центрального действия, оказывающий влияние на скелетную мускулатуру. Главным местом приложения механизма действия Сирдалуда является пресинаптические ?2 –рецепторы спинного мозга. В результате действия тизанидина происходит стимуляция пресинаптических ?2 –рецепторов с дальнейшим ингибированием продукции аминокислот с возбуждающим эффектом, которые стимулируют NMDA-рецепторы (рецепторы к N-метил-D-аспартату). Благодаря этому происходит подавление на уровне промежуточных спинномозговых нейронов передачи возбуждения полисинаптическим путем. Так как этот путь передачи возбуждения является главным в этиологии повышенного мышечного тонуса, то при действии Сирдалуда он снижается.

Тизанидин обладает так же умеренным центральным обезболивающим эффектом. Препарат используется при хронических и острых спастических заболеваниях церебрального и спинального генеза. Сирдалуд уменьшает клонические судороги и спазмы, а так же увеличивает силу сокращений произвольного характера скелетных мышц.

Тизанидин всасывается почти целиком и быстро. Сmax в плазме крови наблюдается приблизительно через 60 минут после приема Сирдалуда. Среднее значение биодоступности в связи с выраженным метаболизмом и первичным прохождением через печень составляет примерно 34 %.

При внутривенном введении препарата в период равновесного состояния средний показатель объема распределения составляет 2,6 л/кг массы тела. 30 % действующего вещества связываются плазменными белками. Линейный характер фармакокинетики тизанидина наблюдается в диапазоне доз от 4 мг до 20 мг. Учитывая очень небольшую межиндивидуальную вариабельность фармакокинетических данных (AUC и максимальная плазменная концентрация) удается прогнозировать концентрацию действующего вещества в плазме крови у больных, которые принимают Сирдалуд внутрь. Половая принадлежность не изменяет фармакокинетику тизанидина.

Метаболиты препарата неактивны. Метаболизм преимущественно происходит в печени. Период полувыведения в среднем составляет 2-4 часа. Элиминация – почками (примерно 70 % от введенной дозы) в виде метаболитов. Незначительная часть тизанидина выводится в неизменном виде (2,7 %).

При почечной недостаточности с клиренсом креатинина меньше 25 мл/мин наблюдается повышение в 2 раза показателя средней максимальной концентрации в плазме крови (по сравнению со здоровыми волонтерами). Так же происходит удлинение конечного периода полувыведения до 14 часов, из-за чего AUC увеличивается в 6 раз (в среднем).

Не оказывает влияния на фармакокинетику тизанидина прием пищи одновременно с приемом препарата. Однако при этом наблюдается повышение максимальной концентрации в плазме крови тизанидина. Считается, что такое повышение не имеет клинического значения. Прием пищи не оказывает влияния и на AUC (абсорбцию).

Спазм скелетной мускулатуры, обусловленный неврологической патологией (рассеянный склероз, дегенеративные заболевания спинного мозга, церебральный паралич, хроническая миелопатия, нарушение мозгового кровообращения и др.).

Мышечный болезненный спазм:

• При функциональных и статических заболеваниях позвоночника (радикулярный, шейный синдром),

• в послеоперационном периоде после оперативных вмешательств (например, после операции по поводу остеоартроза тазобедренного сустава, межпозвоночной грыжи).

Дозировка подбирается врачом индивидуально в зависимости от клинической картины и реакции пациента на препарат. Начальная доза не должна превышать 6 мг/сутки. Дозу разделяют на 3 приема препарата. С интервалом 3-7 дней можно повышать дозировку на 2-4 мг. Оптимальной терапевтической дозой обычно становится доза в 12-24 мг/сутки (разделить на 3-4 приема через одинаковый промежуток времени). Не рекомендуется превышать дозировку свыше 36 мг/сутки.

Сирдалуд применяют по 2-4 мг 3 р/сутки. При выраженном спазме допускается прием перед сном еще 2-4 мг препарата.

Руководствуясь фармакокинетическими параметрами, можно предположить, что почечный клиренс препарата у пожилых лиц может быть очень замедлен. Применение препарата допускается только под тщательным врачебным контролем. Клинический опыт применения Сирдалуда у данной категории лиц ограничен.

Стартовая доза для больных с почечной недостаточностью и уровнем клиренса креатинина меньше 25 мл/мин – 2 мг/сутки в один прием. Постепенно можно повышать дозировку препарата с учетом эффективности и переносимости. Обычно для получения более сильного терапевтического эффекта сначала повышают дозу, которую следует принимать один раз в день, в случае хорошей переносимости увеличивают и кратность приема.

Применять не рекомендуется, поскольку опыт применения Сирдалуда у детей недостаточный.

При приеме Сирдалуда в низких дозах для терапии болезненного мышечного спазма побочные действия обычно развиваются редко, незначительно выражены и преходящи.

Редкие (от ? 0,01 до ?0,1 %). желудочно-кишечные нарушения, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз транзиторное.

Частые эффекты (от ?1 до ?10 %). слабость, сонливость, невыраженная гипотензия, головокружение, сухость слизистой полости рта.

В случае назначения более высоких дозировок Сирдалуда (при лечении спастичности) побочные действия могут быть более выражены и развиваться чаще, что не является показанием к отмене препарата.

Частые эффекты (от ?1 до ?10 %). брадикардия, артериальная гипотензия.

Редкие (от ? 0,01 до ?0,1 %). расстройства сна, мышечная слабость, бессонница, галлюцинации.

Очень редкие (?0,01 %). гепатит острый.

• Выраженные нарушения печеночных функций,

• повышенная индивидуальная чувствительность к тизанидину или другому компоненту Сиралуда,

• комбинация флувоксамина с тизанидином.

Исследования на животных (кроли и крысы) не выявили тератогенного действия на плод. Однако не проводились контролируемые исследования применения Сирдалуда у беременных и кормящих матерей. Сирдалуд не рекомендуется назначать беременным, за исключением случаев превышения пользы от применения препарата над возможным риском действия на плод (новорожденного). Эксперименты на животных показали, что тизанидин в незначительных количествах проникает в грудное молоко, поэтому назначение кормящим матерям не рекомендуется.

Нельзя назначать Сирдалуд пациентам, которые принимают ингибиторы CYP1 А2 и флувоксамин.

Необходима осторожность в случае комбинации с другими ингибиторами CYP1 А2 (амиодарон, пропафенон, мексилетин, циметидин, пефлоксацин, эноксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, пероральные гормональные контрацептивы, рофекоксиб и тиклопидин). В этом случае возможны головокружение, снижение способностей к психомоторной работе, головокружение.

При одновременном применении гипотензивных средств (и/или диуретиков) и Сирдалуда возможны брадикардия и артериальная гипотензия.

Потенцируют седативное действие Сирдалуда седативные средства и алкоголь.

Есть несколько сообщений о превышении дозировки Сирдалуда, включая случаи приема препарата в дозе 400 мг. Все пациенты выздоровели. Признаки передозировки: тошнота, артериальная гипотензия, рвота, головокружение, беспокойство, миоз, нарушение дыхания, сонливость, кома.

Лечение: назначение энтеросорбентов (активированный уголь) многократно, симптоматическое лечение, эффективен форсированный диурез.

Таблетки по 2, 4 мг. В блистере – 30 таблеток.

При комнатной температуре в месте, удаленном от детей.

Активный компонент: тизанидин.

Неактивные компоненты: коллоидный диоксид кремния безводный, стеариновая кислота, микрокристаллическая целлюлоза, лактоза безводная.

Описаны нарушения печеночный функций, ассоциированные с приемом тизангидина, которые редко встречались при приеме дозы до 12 мг/сутки. Поэтому рекомендуется проводить контроль печеночных показателей 1 раз в 30 дней на протяжении первых 4 месяцев приема Сирдалуда теми больными, которым его принимают в дозировке, большей 12 мг/сутки. Так же необходим мониторинг печеночных показателей при присоединении симптомов, которые могут указывать на нарушение функции печени (необъяснимая тошнота, усталость, потеря аппетита). Если наблюдается стойкое повышение трансаминаз (АсАТ, АлАТ) в 3 раза и выше, прием препарата прекращают.

Пациентам, которые отмечают сонливость при приеме Сирдалуда, необходимо воздержаться от работ, которые связаны с необходимостью хорошей реакции и высокой концентрации внимания.

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «сирдалуд» можно найти здесь:

Сирдалуд инструкция по применению, цена, отзывы

Если у Вас есть информация о препарате Сирдалуд, которой нет у нас, пришлите ее нам и мы ее выложим для всеобщего использования.

Разные противосудорожные и антиспастические средства

Активное вещество: Тизанидин.

Сирдалуд МР, Тизалуд, Тизанил

Миорелаксирующее (центральное). Возбуждает альфа2-адренергические рецепторы, в основном на уровне спинного мозга; снижает выброс возбуждающих аминокислот из промежуточных нейронов спинного мозга, избирательно подавляет полисинаптические механизмы, отвечающие за мышечный гипертонус. Снижает сопротивление мышц при пассивных движениях, повышает силу произвольных мышечных сокращений. Расслабляет скелетную мускулатуру при хронических спастических состояниях спинального и церебрального происхождения, устраняет острые болезненные мышечные спазмы и клонические судороги. После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется. Биотрансформируется в печени. Выводится в основном с мочой.

Болезненные спазмы мышц при заболеваниях позвоночника, (включая остеохондроз, спондилез, гемиплегию, сирингомиелию, шейный и поясничный синдромы), после хирургических операций по поводу грыжи межпозвоночного диска или остеоартрита бедра, спастичность и боли, обусловленные неврологическими заболеваниями: рассеянный склероз, хроническая миелопатия, дегенеративные заболевания спинного мозга, нарушения мозгового кровообращения, инсульт, черепно-мозговые травмы, церебральный паралич, судороги центрального происхождения.

Гиперчувствительность, выраженная недостаточность функций печени и почек, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Сонливость, мышечная слабость, тревога, расстройства сна, галлюцинации, чувство усталости, головокружение или вертиго, незначительное снижение АД (при малых дозах) или артериальная гипертензия, брадикардия, сухость во рту, тошнота, расстройства ЖКТ, временное повышение активности трансаминаз в сыворотке.

Антигипертензивные препараты, включая диуретики, усиливают гипотензию и брадикардию. Алкоголь и седативные средства углубляют депримирующий эффект.

Внутрь, по 2-4 мг 3 раза в день, в тяжелых случаях - дополнительно 2-4 мг на ночь. При неврологически обусловленных спастических состояниях начальная доза не должна превышать 6 мг в сутки в 3 приема с постепенным увеличением на 2-4 мг через интервалы от 3-4 дней - до недели. Оптимальный терапевтический эффект обычно достигается при дозе 12-24 мг в сутки в 3-4 приема через равные промежутки времени (не более 36 мг в сутки).

Симптомы: тошнота, рвота, артериальная гипотензия, головокружение, миоз, нарушение дыхания, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, форсированный диурез, поддержание жизненно важных функций.

Необходим периодический контроль функции печени и почек и редукция доз при их ухудшении. Непрерывное увеличение активности трансаминаз в крови требует прекращения приема. Из-за возможной сонливости и слабости рекомендуется ограничить назначение лицам, работа которых требует быстрой физической и психической реакции.

Список Б. При температуре не выше 30 °C.

Отпускается по рецепту

Внимание. Приментять препарат следует только после получения назначения у врача.

Сирдалуд: инструкция по применению, цена и отзывы - дом и семья

В зависимости от формы выпуска, 1 таблетка Сирдалуда содержит 4 мг или 2 мг тизанидина. Также, в составе присутствуют вспомогательные вещества:

В упаковке 30 таблеток по 2 и 4 мг, в самом блистере содержится 10 таблеток, а в упаковке 3 блистера.

Таблетки по 2 мг. белые, плоские, круглые, на одной стороне линия, на другой – код «OZ».

Таблетки по 4 мг. белые, плоские, круглые, с одной стороны надпись«RL», с другой – перекрещивающиеся линии.

Является миорелаксантом центрального действия.

Тизанидин – релаксант скелетной мускулатуры, основное место его действия – спинной мозг. Данный препарат уменьшает повышенный тонус мышц скелета. снимает спазм. увеличивает силу произвольных сокращений. Сирдалуд эффективен при хронической спастичности церебрального и спинального генеза и при остром спазме мышц. Помимо этого он оказывает и легкий анальгезирующий эффект .

Тизанидин всасывается довольно быстро и фактически полностью. Самая большой показатель уровня концентрации препарата в плазме может наблюдаться примерно через час после его принятия. Вещество выводится почками.

От чего таблетки Сирдалуд? Показания к применению следующие:

• мышечный спазм. который связан с заболеваниями позвоночника (к ним относятся поясничный и шейный синдромы ), или который появился после вмешательства хирурга;
• спастичность мышц скелета при проявлении неврологических заболеваниях ( склероз рассеянный. миелопатия хроническая. детский церебральный паралич. дегенеративные болезни спинного мозга ).

У данного лекарства имеется ряд известных противопоказаний:

• индивидуальная непереносимость присутствующего в препарате компонента;
• значительные нарушения функций печени;
• детям и подросткам младше 18 лет.

С особой осторожностью необходимо принимать препарат пациентам, возраст которых больше 65 лет. а также пациентам с нарушениями функции почек .

К побочным эффектам Сирдалуда относятся:

В результате резкого прекращения принятия Сирдалуда после длительного периода лечения может развиться тахикардия. повышение давления, что может привести к нарушению кровообращения мозга, так что дозу препарата следует снижать постепенно, вплоть до его полной отмены.

В результате клинических исследований были выявлены следующие нежелательные явления, частота проявления которых не выявлена:

Лекарство принимается внутрь, доза определяется исходя из индивидуальных особенностей организма человека. Для минимизации риска проявления побочных эффектов начать следует с дозы – 1 таблетка (2 мг) или полтаблетки (4 мг) 3 раза в сутки.

При тяжелом мышечном спазме таблетки по 2 мг или 4 мг назначают 3 раза в сутки. В особо тяжелых случаях можно принять дополнительно перед сном дозу в 2 мг или 4 мг.

При проявлении спастичности скелетных мышц. которая может быть вызвана неврологическими заболеваниями, первоначальная доза — 6 мг в сутки, принимать в 3 приема. Повышать дозу необходимо постепенно, на 2-4 мг, интервал от 3 до 7 дней. Оптимальный эффект достигается при приеме 12-24 мг в день по 3-4 раза в сутки. Не стоит принимать дозу выше 36 мг в сутки.

Лицам старше 65 лет рекомендуют начать принимать препарат с минимальной дозы, пошагово увеличивая ее до оптимального размера, который позволит достичь эффективной терапии и минимальными побочными эффектами.

Пациентами с нарушением функции почек начинать курс лечения необходимо с дозы 2 мг в сутки за один прием. Дозу повышают постепенно, малыми шагами, учитывая эффективность и переносимость лекарства.

Инструкция по применению препарата Сирдалуд МР

Препарат представляет собой капсулы, содержащие 6 мг тизанидина. Начальная доза Сирдалуда составляет 1 капсула в день. Постепенно дозу можно увеличивать на 6 мг с интервалом от 3 до 7 дней. Для большей части пациентов оптимальная доза составляет 12 мг в сутки. В редких случаях дозу можно увеличить до 24 мг (4 капсулы) в день.

Уколы данного препарата может назначить исключительно врач.

Передозировка препаратом Сирдалуд Тиназидин может выражаться следующим образом:

Лечение: многократное принятие активированного угля и форсированный диурез ускорят выведение препарата из организма. После выведения проводят симптоматическое лечение .

Одновременное потребление лекарства с ингибиторами цитохрома CYP1A2 приводит в повышению уровня тизанидина в плазме, что в свою очередь, приводит к появлению симптомов передозировки. Одновременное потребление Сирдалуда с индукторами CYP1A2 приводит к снижению уровня тизанидина, что вызывает снижение лечебных свойств препарата.

Противопоказано применение Сирдалуда вместе с флувоксамином. ципрофлоксацином. Результатом одновременного применения может быть значительное снижение артериального давления, которое сопровождается головокружением и сонливостью, в отдельных случаях – потерей сознания.

Применение Сирдалурда вместе с рифампицином снижает содержание тизанидина в плазме и, соответственно, уменьшает лечебный эффект от применения препарата.

Лечение препаратом курящих мужчин может потребовать увеличение дозы. Следует избегать принятия алкоголя, так как лекарство может усилить отрицательное влияние алкоголя на центральную нервную систему. Седативный эффект Сирдалуда могут усилить снотворные, седативные и антигистаминные препараты.

Лекарство отпускается по рецепту.

Хранить при температуре не превышающей 25 °С, в месте, недоступном для детей.

Срок годности составляет 3 года.

Препарат не рекомендуется принимать пациентам, имеющим непереносимость галактозы. а так же страдающим тяжелой формой недостаточности лактазы или же глюкозной /галактозноймальабсорбцией . в связи с наличием в составе лактозы.