Супракс Солютаб - купить, цена и отзывы, Супракс Солютаб инструкция по применению, дешевые аналоги, описание, заказать в Москве с доставкой на дом

Применение препарата Цефорал Солютаб при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует временно прекратить.

Супракс Солютаб - полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз широкого спектра, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.

В условиях клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Цефиксим также активен in vitroв отношении грамположительных – Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий – Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp. Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

К препарату устойчивы Pseudomonas spp. Enterococcus spp. Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp. Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

При приеме внутрь биодоступность составляет 40-50% и не зависит от приема пищи. C_max в плазме крови у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 часа и составляет 2.5-4.9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг – 1.49-3.25 мкг/мл. Прием пищи на абсорбцию препарата из ЖКТ существенного влияния не оказывает.

V_d при введении 200 мг цефиксима составил 6.7 л, при достижении C_ss – 16.8 л. С белками плазмы связывается около 65% цефиксима. Наиболее высокие концентрации цефиксим создает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в плазме крови матери; в грудном молоке препарат не определяется.

Метаболизм и выведение

T_1/2 у взрослых и детей составляет 3-4 часа. Цефиксим не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью.

Фармакокинетика в особых клинических ситуациях

При почечной недостаточности можно ожидать увеличения T_1/2 и соответственно, более высокой концентрации препарата в плазме и замедления его элиминации почками. У пациентов с КК 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима T_1/2 увеличивается до 7-8 часов, C_max в плазме составляет в среднем 7.53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 часа – 5.5%. У пациентов с циррозом печени T_1/2 возрастает до 6.4 часов, время достижения C_max – 5.2 часа; одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками. C_max и AUC не изменяются.

1 таблетка диспергируемая содержит:
действующее вещество :цефиксим 200 и 400 мг;
вспомогательные вещества :целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, кальция сахарината трисесквигидрат, ароматизатор клубничный (FA 15757), ароматизатор клубничный (PV 4284), краситель солнечный закат желтый (Е110);
в упаковке 1, 5, 7 и 10 таблеток.

Супракс Солютаб с особой осторожностью следует применять при повышенной чувствительности к пенициллинам в связи с возможностью перекрестной аллергии. С осторожность при совместном назначении с мочегонным. Совместное применение с обезболивающими противовоспалительными повышает риск кровотечений.

Блокаторы канальцевой секреции (в т.ч. пробенецид) замедляют выведение цефиксима с мочой, что может привести к симптомам передозировки.

Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Супракс Солютаб - антибиотик, цефалоспорин III поколения

Для взрослых и детей с массой тела более 50 кгсуточная доза составляет 400 мг в 1 или 2 приема.

Детям c массой тела 25-50 кгпрепарат назначается в дозе 200 мг/сут в 1 прием.

Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 ч.

Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней.

При тонзиллофарингите, вызванном Streptococcus pyogenes ,продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.

При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей у женщин препарат назначают в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекциях верхних отделов мочевыводящих путей у женщин – в течение 14 дней.

При неосложненных инфекциях верхних и нижних отделов мочевыводящих путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.

При нарушении функции почекдозу устанавливают в зависимости от КК в сыворотке крови. При КК 21-60 мл/минили у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При КК 20 мл/мин и менееили у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• стрептококковый тонзиллит и фарингит;
• синуситы;
• острый бронхит;
• обострение хронического бронхита;
• острый средний отит;
• неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
• неосложненная гонорея;
• шигеллез.

Повышенная чувствительность к пенициллинам; повышенная чувствительность к цефиксиму или компонентам препарата.

Не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности, колите (в анамнезе), при беременности, а также пациентам пожилого возраста.

В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено.

При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза/сут). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.

В случае применения препарата Цефорал Солютаб одновременно с аминогликозидами, полимиксином B, колистиметатом натрия, "петлевым" диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо особенно тщательно контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Цефорал Солютаб следует проверять состояние функции гемопоэза.

Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде.

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований воздействия препарата Цефорал Солютаб на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность.

Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев: очень часто (>10%); часто (1-10%); нечасто (0.1-1%); редко (0.01-0.1%); очень редко (≤ 0.01%).

Со стороны системы кроветворения: очень редко - транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия; в отдельных случаях - нарушения свертывания крови.

Аллергические реакции: редко - крапивница, кожный зуд; очень редко - синдром Лайелла (в данном случае препарат следует немедленно отменить), лекарственная лихорадка, синдром, напоминающий сывороточную болезнь, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит (при развитии анафилактического шока вводятся эпинефрин (адреналин), системные ГКС и антигистаминные препараты).

Со стороны ЦНС: нечасто - головные боли, головокружение, дисфория.

Со стороны пищеварительной системы :часто - боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея; редко - транзиторное повышение уровня ЩФ и трансаминаз; очень редко - псевдомембранозный колит; в отдельных случаях - гепатит и холестатическая желтуха.

Со стороны мочевыводящей системы: очень редко - небольшое повышение концентрации креатинина в крови, гематурия.

• тошнота
• рвота
• понос
• грибковые осложнения
• кожные аллергические реакции
• нарушение кроветворения
• болезненность в месте введения.

Супракс Солютаб тб дисперг 400мг N 7 купить в Пермь, описание и инструкция по применению лекарства, купить Супракс Солютаб тб дисперг 400мг N 7 в инте

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, кальция сахарината трисесквигидрат, ароматизатор клубничный, краситель солнечный закат желтый (Е110).

1 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа Цефалоспорины III поколения Фармако-терапевтическая группа Цефалоспорин III поколения Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— стрептококковый тонзиллит и фарингит;

— острый бронхит;

— обострение хронического бронхита;

— острый средний отит;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— неосложненная гонорея;

Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в 1 или 2 приема.

Детям c массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг/сут в 1 прием.

Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 ч.

Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней.

При тонзиллофарингите, вызванном Streptococcus pyogenes. продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.

При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей у женщин препарат назначают в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекциях верхних отделов мочевыводящих путей у женщин – в течение 14 дней.

При неосложненных инфекциях верхних и нижних отделов мочевыводящих путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.

При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от КК в сыворотке крови. При КК 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе. рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе. суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев: очень часто ( > 10%); часто (1-10%); нечасто (0.1-1%); редко (0.01-0.1%); очень редко ( ≤ 0.01%).

Со стороны системы кроветворения: очень редко - транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия; в отдельных случаях - нарушения свертывания крови.

Аллергические реакции: редко - крапивница, кожный зуд; очень редко - синдром Лайелла (в данном случае препарат следует немедленно отменить), лекарственная лихорадка, синдром, напоминающий сывороточную болезнь, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит (при развитии анафилактического шока вводятся эпинефрин (адреналин), системные ГКС и антигистаминные препараты).

Со стороны ЦНС: нечасто - головные боли, головокружение, дисфория.

Со стороны пищеварительной системы. часто - боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея; редко - транзиторное повышение уровня ЩФ и трансаминаз; очень редко - псевдомембранозный колит; в отдельных случаях - гепатит и холестатическая желтуха.

Со стороны мочевыводящей системы: очень редко - небольшое повышение концентрации креатинина в крови, гематурия.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;

— повышенная чувствительность к цефиксиму или компонентам препарата.

Не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности, колите (в анамнезе), при беременности, а также пациентам пожилого возраста.

В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено.

При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза/сут). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.

В случае применения препарата Цефорал Солютаб одновременно с аминогликозидами, полимиксином B, колистиметатом натрия, "петлевым" диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо особенно тщательно контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Цефорал Солютаб следует проверять состояние функции гемопоэза.

Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде.

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований воздействия препарата Цефорал Солютаб на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность.

При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Блокаторы канальцевой секреции (в т.ч. пробенецид) замедляют выведение цефиксима с мочой, что может привести к симптомам передозировки.

Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности - 3 года.

Супракс солютаб»: можно ли употреблять при беременности?

Каждая женщина, вынашивающая ребенка, знает, что лечение антибиотиками в ее положении крайне нежелательно. Препараты этой группы оказывают воздействие на бактерии — вредоносные и полезные, выполняющие защитную функцию для организма. Нередки ситуации мутаций последних под влиянием антибиотиков во вредные микроорганизмы. К таким медикаментам относится и «Супракс», поэтому при беременности данный антибиотик III поколения назначают только в крайних случаях.

Во время вынашивания малыша с любыми лекарствами нужно быть предельно осторожными, особенно это касается антибиотиков, способных негативно влиять на многие органы – печень, почки, органы ЖКТ, нервную систему. Самостоятельно назначать себе лечение этими медикаментами нельзя ни в коем случае.

Женщине в «положении» назначают антибиотики, если предполагаемая польза от них выше риска нанесения вреда ребенку и матери. Именно целесообразностью лечения определяется, можно ли применять препараты этой группы, в том числе «Супракс». при беременности.

Адекватное обоснование назначения препаратов может сделать только врач. Применение лекарств должно строго контролироваться специалистом. Обычно будущую маму кладут в стационар в роддом, в отделение патологий.

Иногда у бактерий есть иммунитет к антибиотикам, поэтому избежать нерезультативного лечения можно, заблаговременно проведя тест на чувствительность вредоносных микроорганизмов. Он покажет, какими именно бактериями спровоцирована болезнь, и какими лекарствами можно эффективно бороться с ней.

«Супракс», в частности, при беременности, показан к применению в следующих случаях:

• Болезни дыхательных путей инфекционного характера (коклюш, воспаление легких, бронхит, трахеит);
• Воспаления носа, ушей, горла (отит, фарингит, гайморит, ангина);
• Воспаления органов мочеполовой системы.

Все эти заболевания могут навредить развитию плода, поэтому во время вынашивания их необходимо лечить.

Цефаллоспорин «Супракс» назначается, если другие, менее агрессивные медикаменты, не способны справиться с недугом.

Редко его прописывают в 1 триместр беременности. Нецелесообразно использование лекарства, когда заболевание только начинает развиваться – микроорганизмы могут выработать против него стойкий иммунитет.

На разных сроках вынашивания препараты по-разному влияют на развитие ребенка. Этим объясняется возможность назначения определенных медикаментов на том или ином ее этапе. Например, на ранних сроках беременности применение «Супракса» нежелательно, а на более поздних – практически никакого вреда он не принесет.

Ранние сроки вынашивания плода характеризуются закладкой систем и органов малыша.

Применение ряда лекарственных веществ может обернуться нарушениями психического и физического развития плода. К таким медикаментам относится и «Супракс». поэтому врачи стараются не назначать его в 1 триместре.

На ранних сроках его применение может обернуться также отслаиванием плаценты, выкидышем.

На следующих этапах вынашивания плацента уже сформирована и является защитным барьером для будущего малыша, ограждающая его от негативного воздействия различных факторов.

Антибиотики цефаллоспоринового ряда не оказывают на плод токсического воздействия, поэтому при правильно подобранной стратегии лечении вреда не принесут.

В связи с этим не пугайтесь, если вам при беременности во 2 триместре назначили «Супракс» .

На поздних сроках все системы и органы малыша уже являются сформированными, но их развитие и совершенствование продолжается. Теперь его организм гораздо менее уязвим перед влиянием различных препаратов, но это совсем не означает, что будущая мама может самостоятельно назначать себе лечение, особенно если речь идет о сильнодействующих, агрессивных медикаментах.

Антибиотики при беременности во 2 триместре можно принимать, но только в том случае, если они являются относительно безопасными, и «Супракс» входит в этот список. Лечение должно быть определено и осуществляться под строгим контролем доктора.

Бывают ситуации, когда будущая мама еще не знает о своем «положении». поэтому употребляет различного рода препараты, среди которых могут быть и антибиотики.

Он назначит обследование, которое позволит выявить или исключить патологии развития плода.

Женщины должны быть предельно аккуратными с применением различных препаратов не только в период беременности, но и при планировании, что касается и «Супракса» .

Лекарственные вещества могут влиять на яйцеклетку, поэтому развитие малыша может быть впоследствии нарушено.

Оптимальный вариант – зачатие спустя минимум два месяца после употребления антибиотиков или других сильнодействующих медикаментов.

Медикамент выпускается в трех основных формах:

• Капсулы, содержащие 200 мг или 400 мг препарата;
• Быстродействующая суспензия. Обычно ее назначают детям в силу мягкого воздействия и приятного вкуса;
• Гранулы.

Выбор формы медикамента осуществляет врач в зависимости от конкретного случая и особенностей течения болезни и вынашивания.

Об этом медикаменте можно услышать самые разные отзывы – от восторженно-положительных до самых нелестных. Связано это с тем, что каждый организм по-разному реагирует на лекарства, от которых могут быть различные побочные эффекты.

От «Супракса» они бывают такими в зависимости от органов и систем, на которые он повлиял:

Нужно помнить, что прием антибиотика часто вызывает аллергию.

Среди противопоказаний к применению такая реакция является одним из противопоказаний. К ним же относится период грудного вскармливания, колит, почечная недостаточность.

Медикамент оказывает влияние на нервную систему, может стать причиной замедления реакции, поэтому на время лечения следует отказаться от вождения транспортного средства и от любой деятельности, требующей предельной внимательности.

Любой аналог препарата должен являться цефаллоспорином III поколения.

Наиболее известные среди них:

Все эти медикаменты отличаются по стоимости, изготавливаются разными производителями, но имеют одинаковые показания к применению, аналогичный состав, принцип действия.

Наиболее часто при беременности «Супракс» заменяют на «Цефорал солютаб». Замена медикамента на другой обязательно должна быть согласована с врачом.

Дозировка и схема приема лекарства тоже должна быть назначена специалистом в индивидуальном порядке.

Антибиотики нельзя назначать себе самостоятельно, особенно это касается беременности на разных сроках.

При проявлении аллергической реакции и других побочных эффектов следует прекратить применение лекарства и срочно сообщить об этом доктору, чтобы он изменил стратегию лечения.

Супракс солютаб 400 мг таблетки инструкция по применению

Супракс (Suprax) - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия, бактерицидный. Действующее вещество - Цефиксим (Cefixime).

Применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях. вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
1. фарингит, тонзиллит, синусит;
2. острый и хронический бронхит;
3. средний отит;
4. неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
5. неосложненная гонорея.

Форма выпуска препарата Супракс:
1. Капсулы 400мг №6
2. Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5мл 32г во флаконе
3. Супракс Солютаб (Suprax Solutab) таблетки растворимые 400мг №7

Супракс - оригинальный препарат (оригинальный цефиксим). но есть аналоги, которые так же содержут действующее вещество, но стоят дешевле.

Аналог препарата Супракс - препарат Панцеф (Pancef). Панцеф - антибиотик широкого спектра действия, бактерицидный. Применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

Форма выпуска препарата Панцеф:
1.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг №6 и №10
2. Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5мл 32г и 53г

Какой антибиотик купить? Супракс оригинал или аналог Панцеф решать вам.

Информация о препарате Супракс приведена для ознакомления и не может использоваться в качестве официальной.

Супракс солютаб

Фармако-терапевтическая группа: антибиотик

Супракс солютаб в капсулах имеет крышку фиолетового и корпус белого цветов. На капсуле нанесен код «Н808». Само содержимое обладает желтоватый оттенок, а по консистенции представляет собой смесь гранул и порошка.

Одна капсула содержит 400 мг активного вещества цефиксима тригидрата.

Вспомогательные вещества: диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, кармеллоза кальция.

Супракс солютаб в гранулах по цвету варьируется от белого до кремового. Приготовленная же суспензия обладает таким же цветом с запахом клубники

Состав на 5 мл суспензии: 100 мг цефиксима

Вспомогательные вещества: бензонат натрия, сахароза, желтая смола, ароматизатор «Клубника».

• острый и хронический бронхит

• неосложненная гонорея

• неосложненные инфекции мочевыводящих путей

• средний отит

Таблетки следует проглатывать, запивая обильным количеством воды. Также, можно развести их в воде и пить получившуюся суспензию. Препарат принимают независимо от приемов пищи.

Для взрослых и детей старше 12 лет суточная норма составляет 400 мг в сутки продолжительностью 8-10 дней.

Детям до 12 лет в виде суспензии: 8 мг на кг массы тела один раз в сутки. Детям от 2 до 4 лет - 5 мл, от 6 месяцев до 1 года – 2.5-4 мл.

<h2>При инфекциях дыхательных путей прием Супракса солютаба варьируется от 7 до 14 дней.

При неосложненных болезнях нижних отделов мочевыводящих путей у женщин препарат стоит употреблять в течение 3-7 дней, при болезнях верхних отделов мочевыводящих путей – в течение 14 дней.</h2>

При неосложненной гонорее однократно 400 мг.

При болезнях, вызванных стрептококками, лечение длится не менее 10 дней.

Пациентам с нарушением функции почек или пациентам, находящимся на гемодиализе, следует снизить суточную норму на 25%. Пациентам, находящимся на перитонеальном деализе, суточную дозу следует снизить на 60%.

Встряхнуть гранулы. Добавить 40 мл кипяченной воды комнатной температуры. Размешать до образования однородной жидкости. Желательно дать суспензии настояться до полного растворения гранул минут 5. Перед каждым употреблением суспензию рекомендуется взбалтывать.

Применение капсул пациентам с нарушением функций печени с КК ниже 60 мл в минуту, детям до 12 лет или массой теля меньше 25 кг, чувствительность к пенициллинам, цефиксину и цефалоспоринам, женщинам в период беременности.

Применение суспензии детям до 6 месяцев.

Препарат противопоказан детям с острой почечной недостаточностью.

При длительном приеме возможно нарушение микрофлоры кишечника, что способствует росту Clostridium difficile, а это в свою очередь приводит к диарее в острой форме и псевдомембранозному колиту. При появлении диареи, применение препарата стоит отменить.

Так как препарат является аллергеном на пенициллины, стоит обратить внимание на анамнез пациента. Появление малейшей аллергической реакции должно вести за собой незамедлительное прекращение приема препарата.

Очень важно контролировать работу почек при совместном применении Супракс солютаб с аминогликозидами, колистиметаном натрия, полимиксином В и «петлевыми» диуретиками.

В период прием препарата возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложоположительная реакция мочи на глюкозу.

Влияние пациентов при приеме Супракс солютаб не изучалось. Однако, стоит отметить, что бывали случаи головокружения на фоне приема препарата, поэтому водителям стоит отнестись к лечению внимательно.

Полусинтетический антибиотик, оказывает противомикробное действие. Действует угнетающе на синтез клеточной стенки бактерий.

Симптомы передозировки могут быть вызваны блокаторами канальцевой секреции, которые препятствуют выведению цефиксима из организма.

Цефиксим усиливает антикоагулянты непрямого действия.

При применении цефиксима одновременно с карбамазепином были случаи увеличения концентрации последнего в крови.

Не рекомендуется, так как Супракс солютаб может либо плохо усвоиться организмом, либо не усвоиться им вообще. Также, оба вещества увеличивают нагрузку на печень, поэтому пациентам, страдающим почечной недостаточностью совмещать препарат с алкоголем противопоказано.

При несоблюдении суточной нормы возможно увеличение интенсивности и частоты побочных эффектов. При этом следует делать промывание желудка с применением антигистаминных препаратов.

Препарат применяется только в том случае, если предполагаемая польза для матери значительно превышает потенциальный риск для ребенка. В период лечения препаратом кормление грудью стоит отменить.

Не рекомендуется детям с массой тела меньше 25 кг, с почечной недостаточностью или новорожденным до 6 месяцев. От 6 месяце до 1 года суточная норма препарата составляет 2.5-4 мл в виде суспензии. Детям 2-4 лет – 5 мг. До 12 лет -8 мг. Детям до 12 лет лучше отдать предпочтение препарату формой суспензии.

Препарат хранится в недоступном для детей месте при температуре не ниже 15° и не выше 25°. При соблюдении условий хранения срок годности - 3 года.

Супракс® Солютаб® таблетки диспергируемые

Регистрационный номер: ЛСР-005995/10-020914
Торговое название: Супракс® Солютаб®
МНН или группировочное название: Цефиксим
Лекарственная форма: таблетки диспергируемые

Состав:
1 таблетка содержит:
Активное вещество:
цефиксим - 400 мг (в виде цефиксима тригидрата 447,7 мг)
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, кальция сахарината трисесквигидрат, ароматизатор клубничный (FA 15757 и PV 4284), краситель «желтый солнечный закат» (Е110).

Описание
Продолговатая таблетка бледно-оранжевого цвета с риской на обеих сторонах, с запахом клубники.

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик-цефалоспорин.
Код АТХ: [J01DD08]

Фармакодинамика:
Механизм действия
Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию ?-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.
Спектр противомикробной активности
В условиях клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Моrахеllа catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Цефиксим также обладает активностью in vitro против грамположительных — Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий — Haernophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp. Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.
К препарату устойчивы Pseudomonas spp. Enterococcus spp. Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp. Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
Фармакокинетика:
Абсорбции
При приеме внутрь биодоступность составляет 40-50% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 ч и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг - 1,49-3,25 мкг/мл. Прием пищи на абсорбцию препарата из ЖКТ существенного влияния не оказывает.
Распределение
Объем распределения при введении 200 мг цефиксима составил 6,7 л, при достижении равновесной концентрации - 16,8 л. С белками плазмы связывается около 65% цефиксима. Наиболее высокие концентрации цефиксим создает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в плазме крови матери; в грудном молоке препарат не определяется.
Метаболизм и выведение
Период полувыведения у взрослых и детей составляет 3-4 ч. Цефиксим не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических ситуациях
При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения периода полувыведения и соответственно, более высокой концентрации препарата в плазме и замедления его элиминации почками. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима период полувыведения увеличивается до 7-8 ч, максимальная концентрация в плазме составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 ч-5,5%. У пациентов с циррозом печени период полувыведения возрастает до 6,4 ч, время достижения максимальной концентрации (ТСmax) — 5,2 ч; одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками. Cmax и площадь под фармакокинетической кривой не изменяется.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- стрептококковый тонзиллит и фарингит;
- синуситы;
- острый бронхит;
- обострение хронического бронхита;
- острый средний отит;
- неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
- неосложненная гонорея;
- шигеллез.

- гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата;
- гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;
- не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме

Пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе), беременность.

Применение препарата Супракс® Солютаб® при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в один или два приема.
Детям с массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг в сутки в один прием.
Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов.
Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней.
При тонзиллофарингите, вызванным Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекций верхний мочевых путей у женщин — 14 дней.
При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев:
Очень часто: (>10%); часто (1-10%); нечасто (0,1-1%); редко (0,01-0,1%); очень редко (<0,01%);
Со стороны системы крови и органов кроветворения:
Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови.
Частота неизвестна: гемолитическая анемия.
Аллергические реакции:
Редко: аллергические реакции (например, крапивница, сыпь, мультиформная эритема, кожный зуд).
Очень редко: синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией — лекарственная лихорадка, синдром, сходный с сывороточной болезнью, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. У некоторых пациентов отмечались случаи возникновения
синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями.
Со стороны нервной системы:
Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория, беспокойство.
Со стороны дыхательной системы:
Частота неизвестна: диспноэ.
Реакции со стороны пищеварительной системы:
Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея.
Очень редко: псевдомембранозный колит.
Со стороны гепатобилиарной системы:
Редко: повышение активности щелочной фосфатазы и "печеночных" трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови.
Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.
Со стороны мочеполовой системы:
Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови, гематурия, возможно развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом.

При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки.
Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено.
При возникновении токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями приём цефиксима должен быть прекращен и должна быть проведена необходимая терапия.
При развитии анафилактического шока прием препарата необходимо прекратить, ввести эпинефрин (адреналин), системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.
При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.
Как и другие цефалоспорины, цефиксим может вызывать острую почечную недостаточность, сопровождающуюся тубулоинтерстициальным нефритом. В случае острой почечной недостаточности следует прекратить прием цефиксима, принять необходимые меры и/или назначить соответствующее лечение.
В случае применения препарата Супракс® Солютаб® одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистиметатом натрия, "петлевыми" диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Супракс® Солютаб® следует проверять состояние функции гемопоэза.
Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Исследований воздействия препарата Супракс® Солютаб® на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность.

Форма выпуска
Таблетки диспергируемые 400 мг.
1, 5, 7 таблеток в блистер из ПВХ-алюминиевой фольги.
1 блистер по 1, 5, 7 таблеток или 2 блистера по 5 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности
3 года.
Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В. Силвиусвег 62, 2333 ВЕ Лейден, Нидерланды/
"Astellas Pharma Europe В.V.", Sylviusweg 62, 2333 ВЕ Leiden, the Netherlands

Произведено
А. Менарини Мэньюфекчуринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л. Италия/
"А. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.",
Via di Scandicci 37, 50131 Firenze, Italy

Упаковка и выпускающий контроль
А. Менарини Мэньюфекчуринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л. Италия/
"А. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.",
Via di Scandicci 37, 50131 Firenze, Italy

или ЗАО «ОРТАТ», Россия
157092, Костромская обл. Сусанинский р-н, с. Северное, мкр-н Харитоново
тел./факс (4942) 650-806

Претензии по качеству направлять по адресу представительства Астеллас Фарма Юроп Б.В. Нидерланды, в Москве:
109147 Москва, Марксистская ул. 16 «Мосаларко Плаза-1» бизнес-центр, этаж 3. Телефон: (495) 737-07-56 Факс: (495) 737-07-67