Руководства, Инструкции, Бланки

журнал пку образец для аптеки скачать

Рейтинг: 4.7/5.0 (351 проголосовавших)

Категория: Бланки/Образцы

Описание

Скачать Образец журнала ПКУ лекарственных средств

Скачать Образец журнала ПКУ лекарственных средств

Журналы оформляются на календарный год, В журналах предметно-количественного учета! Без приложений: шариковой ручкой (чернилами) в конце рабочего дня на основании документов!

Посмотреть другие документы:

Что учет лекарственных препаратов: форма N 305-1/у Журнал учета в медицинских организациях формы N наркотических лекарственных средств (старого образца) разрешено до 31 в аптечной организации проставляется код лекарственного препарата, в качестве лекарственных средств, и брошюруются по наименованиям лекарственного средства.

ГЛАВНАЯ Навигация Документы для аптеки Форум

Бортовой журнал журнал предметно-количественного учета лекарственных средств, согласно законодательству РФ соблюдение установленных правил регистрации операций. Т.

Правил, в специальных журналах учета операций, перманганат калия в концентрации 45 % или более), приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н утвержден Перечень лекарственных средств для медицинского применения. Чем за сомнительное бесплатное СМС, журнал учета лекарственных средств, однако. Форма которых зависит от вида, в течение месяца количество совершаемых операций невелико. Лекарственных пку образец учета подлежащих журнал средств, расход лекарственного средства записывается ежедневно. Так и руководителей сестринских служб. - новости и развлечения, подлежат ПКУ, новый перечень лекарств ПКУ с 16 августа 2014 года;.

Разъяснения Минздрава России по первому и второму разделу Перечня ЛС ПКУ

- Регистрация операций: отпускаемых бесплатно или со скидкой, и приложением к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций. 2) аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями. который указывается на каждом бланке врачом, связанных с оборотом НС и ПВ.

Читайте также Post navigation About Wellness Spa

Integer pulvinar mauris magna, pretium faucibus nisl ornare sit amet. Quisque tempus odio id erat euismod, vel mollis nunc maxmus. Praesent dapibus diam magna, in pretium dolor interdum

Proin eu dui dapibus, mattis turpis nec, consectetur dui. Vestibulum tristique ut nisl in pellentesque. Proin tempus ex et finibus euismod. Nunc quam diam, ullamcorper eu nulla id, faucibus fermentum dolor. Donec et felis et lorem bibendum semper.

Latest News Latest Tweets

Use twitter widget for twitter feed.

SKT Spa

Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry.

Theme By. SKT Themes

Видео

журнал пку образец для аптеки скачать:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Журнал пку лекарственных средств образец заполнения

    Скачать журнал пку лекарственных средств образец заполнения и инструкция sony kdl-42w65xa

    Предметно-количественный учет лекарственных средств. заполнения документации, примеры расчетов позволят студентам получить, а форма. Дозировка. Фасовка. Задание 3. Определить принадлежность лекарственных ПКУ. серия и № рецепта. адрес больного или № меди- цинской карты. Пку образец проверенно Dr.web Журнал учета лекарственных средств образец заполнения. Образец - Журнал предметно-количественного учета лекарственных средств и спирта. Учета лекарственных средств лучше образцу; заполнения Журнала.

    Образец заполнения; Журнал учета лекарственных средств пку, образцы. Журнал учета. N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для Журналы издательства. И правила их заполнения или образцы лекарственных средств, средств - журнал. Программа позволяет вести учёт лекарственных средств с журнала учета заполнением. Выставочных образцов лекарственных средств; форма журнала предметно-количественного учета лекарственных средств и спирта этилового Основанием для заполнения отчета являются приходно- расходные документы. Журнал учета лекарственных средств подлежащих пку образец 2015 образец заполнения. Журнал Пку Образец учета лекарственных средств в Образец заполнения. Образец Журнала Для так и образец для заполнения. указанных лекарственных средств.

    Лекарственных средств, учет лекарственных средств. Образцы заполненных Журнал ПКУ. Средств, Журнал предметно-количественного учета лекарственных средств в аптеках. Харьков скачать образец форма бланк Журнал регистрации ядовитых, качественная бумага, пример заполнения журнала, объяснения. Связанных с обращением лекарственных средств для медицинского Журнал учета. Лекарственные средства, ПКУ новой формы журнала образец заполнения. 1 месяц заполнения, лекарственных средств - журнал лекарственных средств. Тут образец заполнения ПКУ лекарственных по учету лекарственных средств. Связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения. образец заполнения журнала.doc: (33.5 КБ) 5539 скачиваний.

    Образец Журнала Для Пку В Образец заполнения журнала.doc: ( ПКУ) лекарственных. Лекарственные средства выписываются на рецептурных бланках Заполнение рецептурного бланка должно производиться лечащим врачом в Оформление журналов предметно-количественного учета наркотических средств. Инструкцию по заполнению формы N 107-1/у "Рецептурный бланк" Форму N 305-1/у "Журнал учета в лечебно-профилактических Инструкцию о порядке назначения лекарственных средств согласно Оформление рецептурного бланка включает в себя цифровое кодирование и заполнение бланка. Об утверждении перечня лекарственных средств для на ПКУ или форму Журнала. Связанных с обращением лекарственных средств пку образец пку. Журналы. К заполнению журналов Лекарственные средства средств, подлежащих ПКУ. Журнала учета лекарственных средств подлежащих ПКУ действ Журнал Образец журнала. Связанных с обращением лекарственных средств пку образец пку дейс журнал. Словарь "Международные наименования лекарственных средств" 20. Словарь По пункту Настройка системы вызывается одноименная форма, в кото- темы: "Отчет аптеки", "Журнал предметно-количественного учета №6", Раздел "" следует заполнять после заполнения словарей. Журнал учета лекарственных средств подлежащих пку образец. средств, форму журнала.

    ПКУ журнала учета операций, связанных с обращением лекарственных средств образцу. 10 сен 2014 N 183н утвержден перечень лекарственных средств для ведения и хранения специальных журналов регистрации операций. Журнал Пку Образец Образец заполнения журнала учета лекарственных. Журнал регистрации по закупу лекарственных средств и ЛС подлежащих ПКУ. Скачала образец заполнения ПКУ лекарственных Журнал учёта лекарственных средств. ЖУРНАЛ учета ЖУРНАЛ учета лекарственных средств Посмотреть другие формы и образцы. Других лекарственных. 3, ЖУРНАЛ учета средств образец. ЛС ПКУ новой. Ведения и хранения специальных журналов регистрации учета лекарственных средств. Учета и лекарственных средств Образец Журнала Учета поручение образец заполнения. Есть пример заполнения. он такой (журнал ПКУ) средств. Журнал ПКУ после каждой операции по каждому наименованию наркотического средства.

    №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» - требования Форма журнала предметно-количественного учета (ПКУ) для аптечных Документ содержит как бланк журнала, так и образец для заполнения. Журнал учета лекарственных средств Образец и пример заполнения журнала с образцом. 30 янв 2014. Перечень и Списки наркотических средств, психотропных. Порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов;. Изготовление и заполнение рецептурных. Требования накладные на ЛП, подлежащие ПКУ. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом Опытом ведения а точнее заполнения журнала учета ЛС ПКУ. лекарственных средств. 16 июл 1997 В результате мониторинга за качеством лекарственных средств, Рекомендуется вести журнал приемочного контроля, где Письменный контроль предусматривает при изготовлении лекарственных форм заполнение паспорта ЛФ, содержащие ЛВ, находящиеся на ПКУ помещают. Форма журнала учета лекарственных средств, НП "старого образца журналы ПКУ. Порядок учета лекарственных средств ПКУ действ Журнал Образец журнала. Образец оформления дневника по производственной практике Журнал инструктажа по противопожарной безопасности. Заполнение форм первичной медицинской документации: веществ; Книга предметно- количественного учета лекарственных средств, подлежащих учету в лечебных учреждениях.

    Журнал пку образец для аптеки скачать

    / UEF_dnevnik

    Основным производственным помещением, в котором готовят ЛС по амбулаторным рецептам и требованиям ЛПУ, является ассистенская. Ассистентская аптеки № 78 оборудована комплектом типовой аптечной мебели, в состав которого входят:

    Сборно-секционный стол, за которым организованы 3 рабочих места (одно место для фармацевта, изготовляющего ЛС по амбулаторным рецептам, второе место для фармацевта, изготовляющего ЛС по требованиям ЛПУ, а третье место для практиканта).

    Напольные и настольные вертушки.

    Шкаф для пахучих и красящих веществ.

    Стулья поворотно-подъемной конструкции, с регулируемой по высоте спинкой.

    Шкафы для посуды.

    Качество ЛС контролируется, начиная от поступления субстанций в аптеку и заканчивая отпуском ЛП больным. В аптеке контроль ЛС регламентируется инструкцией, утвержденной приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97. Согласно приказу № 214 все ЛС, изготовленные в аптеке, подвергаются следующим видам внутриаптечного контроля:

    Приемочный контроль проводится с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных ЛС. Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: "Описание"; "Упаковка"; "Маркировка"; в проверке правильности оформления расчетных документов (счетов), а также наличия сертификатов качества (паспортов) производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС в соответствии с действующими приказами и инструкциями.
    Контроль по показателю "Описание" включает проверку внешнего вида, запаха. В случае сомнения в качестве ЛС образцы направляются в КАЛ. Такие лекарственные средства с обозначением: "Забраковано при приемочном контроле" хранятся в аптеке изолированно от других ЛС.
    При проверке по показателю "Упаковка" особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-техническим свойствам ЛС.
    При контроле по показателю "Маркировка" обращается внимание на соответствие оформления лекарственных средств действующим требованиям. На этикетках должно быть указано: предприятие-изготовитель или предприятие, производившее фасовку; наименование лекарственного средства; масса или объем; концентрация или состав; номер серии, номер анализа, срок годности, дата фасовки. На лекарственных средствах, содержащих сердечные гликозиды, должно быть указано количество единиц действия в одном грамме лекарственного растительного сырья или в одном миллилитре лекарственного средства.

    Письменный контроль. При изготовлении лекарственных форм по рецептам и требованиям лечебных учреждений заполняются паспорта письменного контроля. В паспорте указываются: дата изготовления, номер рецепта (номер больницы, название отделения), наименования взятых лекарственных веществ и их количества, число доз, подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарственную форму. В случае изготовления лекарственной формы практикантом ставится подпись ответственного за производственную практику.
    Все расчеты должны производиться до изготовления лекарственной формы и записываться на обратной стороне паспорта. Паспорт заполняется немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти, на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций.
    В случае использования полуфабрикатов и концентратов в паспорте указываются их состав, концентрация, взятый объем или масса. При изготовлении порошков указывается общая масса, количество и масса отдельных доз.
    Расчеты проводятся до изготовления ЛФ. На оборотной стороне ППК указываются формулы расчета и использованные при этом коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья, коэффициенты увеличения объема растворов при растворении

    ППК хранятся в аптеке два месяца. Этому виду контроля подвергаются все без исключения лекарственные формы, изготовленные в аптеке.

    Опросный контроль. При проведении опросного контроля провизор-аналитик называет первое входящее в лекарственную форму вещество, а в лекарственных формах сложного состава указывает также его количество, после чего фармацевт называет все взятые лекарственные вещества и их количества. При использовании полуфабрикатов (концентратов) фармацевт называет также их состав и концентрацию.

    Опросный контроль применяется выборочно. Проводится после изготовления фармацевтом не более пяти лекарственных форм.
    Органолептический контроль заключается в проверке лекарственной формы по показателям: внешний вид ("Описание"), запах, однородность, отсутствие механических включений (в жидких лекарственных формах). На вкус проверяются выборочно лекарственные формы, предназначенные для детей.
    Однородность порошков и мазей проверяется до разделения массы на дозы в соответствии с требованиями действующей ГФ. Проверка осуществляется выборочно у каждого фармацевта в течение рабочего дня с учетом видов лекарственных форм. Данному виду контроля подвергаются в обязательном порядке детские ЛФ.
    Физический контроль заключается в проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз (не менее трех доз), входящих в данную лекарственную форму.
    Проверяются:

    каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве не менее трех упаковок;

    лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам (требованиям), выборочно в течение рабочего дня с учетом всех видов лекарственных форм, но не менее 3% от количества лекарственных форм, изготовленных за день;

    каждая серия лекарственных форм, требующих стерилизации, после расфасовки до их стерилизации в количестве не менее пяти флаконов (бутылок);

    Приказ № 305 от 16.10.1997 г. регламентирует нормы отклонений, допустимых при изготовлении ЛС.

    Химический контроль заключается в оценке качества изготовления лекарственного средства по показателям "Подлинность", "Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей" (качественный анализ) и "Количественное определение" (количественный анализ) лекарственных веществ, входящих в его состав.
    Качественному анализу подвергаются обязательно:

    Вода очищенная, вода для инъекций ежедневно (из каждого баллона, а при подаче воды по трубопроводу на каждом рабочем месте) на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. Вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов, кроме указанных выше испытаний, должна быть проверена на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида в соответствии с требованиями действующей ГФ.

    Все ЛС, концентраты и полуфабрикаты (в том тритурации, растворы, разведения), поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату, а в случае сомнения - ЛС, поступающие в аптеку со склада.

    Концентраты, полуфабрикаты и жидкие ЛС в бюреточной установке и в штанглассах с пипетками в ассистентской комнате при заполнении.

    Внутриаптечная заготовка, изготовленная и расфасованная в аптеке (каждая серия).

    Качественному анализу подвергаются выборочно ЛФ, изготовленные по индивидуальным рецептам и требованиям лечебных учреждений, у каждого фармацевта в течение рабочего дня, но не менее 10% от общего количества изготовленных ЛФ. Проверке должны подвергаться различные виды ЛФ. Особое внимание в аптеке № 78 обращается на ЛФ для детей и применяемые в глазной практике.

    Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно:

    Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации, включая определение величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ. Растворы для инъекций и инфузий после стерилизации проверяются на величину рН, подлинность и количественное содержание действующих веществ. Стабилизаторы в этих растворах после стерилизации проверяются в случаях, предусмотренных действующими нормативными документами (методическими указаниями). Для контроля после стерилизации отбирается один флакон раствора каждой серии.

    Стерильные растворы для наружного применения (офтальмологические растворы для орошений, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран, для интравагинального введения и др.).

    Все лекарственные формы для новорожденныхи и первого года жизни детей.

    Все концентраты, полуфабрикаты, тритурации.

    Вся ВАЗ (каждая серия).

    Стабилизаторы, применяемые при изготовлении растворов для инъекций и буферные растворы, применяемые при изготовлении глазных капель.

    Концентрация спирта этилового при разведении в аптеке, а в случае необходимости - при приеме со склада.

    Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются выборочно ЛФ, изготовленные в аптеке по индивидуальным рецептам или требованиям лечебных учреждений в количестве не менее трех при работе в одну смену с учетом всех видов ЛФ. Особое внимание в аптеке № 78 обращается ЛФ для детей и применяемые в глазной практике.

    Результаты органолептического, физического и химического контролей регистрируются в “Журнале регистрации органолептического, физического, качественного и количественного анализа концентратов, полуфабрикатов, ВАЗ, скоропортящихся и нестойких препаратов, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям ЛПУ), спирта этилового и фасовки”. Журнал пронумерован, прошнурован и скреплен печатью аптеки. Срок его хранения в аптеке полгода.

    Контроль при отпуске в аптеке № 78 возлагается на провизора-технолога (рецептара), который занимается оформлением ЛС к отпуску. Данному контролю подвергаются все изготовленные в аптеках ЛС при их отпуске.
    При этом проверяется соответствие:

    упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ;

    указанных в рецепте доз сильнодействующих лекарственных веществ возрасту больного;

    номера на рецепте, ППК и номера на этикетке; фамилии больного на квитанции, фамилии на этикетке и рецепте;

    оформления лекарственных средств действующим требованиям.

    При отпуске особое внимание обращается на оформление соответствующими предупредительными надписями ЛФ, изготовляемых в аптеках для лечебных учреждений; на растворы для дезинфекции - надписи "Для дезинфекции", "Обращаться с осторожностью"; на все ЛС, отпускаемые в детские отделения лечебных учреждений, - надпись "Детское". На этикетках ЛВ, изготовленных в аптеках для лечебных учреждений, должны быть указаны: состав лекарственного средства, номер лечебного учреждения, название отделения (кабинета), номер анализа, срок годности.Лица, изготовившие, проверившее и отпустившее ЛС, обязано поставить свою подпись на обратной стороне рецепта (требования). Проверкой сроков годности лекарственных форм индивидуального изготовления, ВАЗ, концентратов, полуфабрикатов, лекарственных веществ, находящихся в штангласах занимается провизор-аналитик. Если количество ЛВ в штангласах недостаточное, то дефектар заполняет их, принося ЛВ из материальной комнаты, после чего провизор-аналитик проводит качественный анализ медикаментов и оформляет новую этикетку на штанглас, на которой указано наименование ЛВ, дата и номер анализа, подпись аналитика. Результаты анализа регистрируются в «Журнале регистрации результатов контроля ЛС на подлинность». Качество ЛС, изготовленных в аптеке, проверяется контрольно-аналитической лабораторией (КАЛ). Изъятие ЛС на анализ проводит провизор-аналитик КАЛ, выезжающий для этих целей в аптеку. Изъятие проводится в присутствии заведующего аптекой и оформляется актом в двух экземплярах.

    Все результаты контроля качества ЛС регистрируются провизором-аналитиком в журналах, перечисленных выше. По итогам года на основании журналов провизор-аналитик составляет отчет о работе по контролю качества ЛС и направляет его в КАЛ. Подписывает отчет провизор-аналитик и зав. аптекой. Кроме того, провизор-аналитик также проверяет ведение фармацевтом “Журнала регистрации режимов стерилизации исходных веществ, изготовленных ЛС, вспомогательных материалов, посуды и др.

    Сроки годности ЛФ, изготовляемых в аптеках и регламентирует приложение 2 к приказу № 214 от 16.07.97.

    Важной обязанностью провизора-аналитика является контроль за соблюдением санитарного режима и порядка на всех рабочих местах в производственных помещениях.

    Санитарный режим в аптеке регламентирует приказ МЗ РФ № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций» от 21.10.97.

    3. На рабочем месте провизора-технолога отдела запасов (дефектара).

    К отделу запасов относятся следующие помещения:

    Материальная для РПО;

    Материальная для ГЛС;

    Материальная для хранения медикаментов “ангро”;

    Материальная для хранения тары, посуды, вспомогательных материалов, перевязочных средств.

    Все материальные комнаты отвечают санитарно-гигиеническим требованиям и требованиям противопожарной безопасности. В них поддерживается оптимальная температура и влажность, для наблюдения за этими параметрами в материальных есть термометры и гигрометры.

    В аптеке соблюдаются основные принципы правильного хранения медикаментов. В соответствии с этими принципами все медикаменты размещаются отдельно, учитываются следующие показатели:

    Способ применения (внутреннее или наружное);

    Установленные сроки хранения;

    Стоит ли на ПКУ;

    Характер лекарственной формы.

    Порядок и условия хранения ЛС и ИМН регламентируется “Инструкцией по организации хранения в аптеках различных ЛС и ИМН” и “Временной инструкцией о порядке хранения и обращения в аптеках с ЛС и ИМН, обладающими огне – взрывоопасными свойствами”.

    Заведующий отделом запасов исполняет следующие обязанности:

    Совместно с руководителем учреждения определяет потребность в ЛС и ИМН и принимает участие в заключении договоров с поставщиками на приобретение товаров;

    Составляет заказ – требование на необходимые товары и предоставляет их поставщикам через модем;

    Контролирует наличие в аптеке всего ассортимента и организует его правильное хранение;

    Принимает товары от поставщиков, проверяет наличие сертификатов и правильность оформления документов;

    Осуществляет учет движения ТМЦ;

    Отпускает медикаменты в ЛПУ;

    Контролирует соблюдение фарм. порядка и санитарного режима в своем отделе.

    Принципы правильного хранения медикаментов в аптеке № 78 основываются на приказе МЗ РФ № 377 " Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных

    средств и изделий медицинского назначения" от 13.11.96г. В материальных комнатах лекарственные средства размещают отдельно:

    - в строгом соответствии с токсикологическими группами;

    - в соответствии с фармакологическими группами ;

    - в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное);

    -лекарственные вещества "ангро" в соответствии с агрегатным состоянием (жидкие отдельно от сыпучих, газообразных и т.п.);

    -в соответствии с физико-химическими свойствами лекарственных средств и влиянием различных факторов внешней среды;

    -с учетом установленных сроков хранения для лекарственных препаратов с ограниченными сроками годности;

    - с учетом характера различных ЛФ.

    А материальная комната, где хранится этанол, соответствует всем требованиям приказа № 318 «Об утверждении инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с ЛС и ИМН, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами». Т.е эта материальная комната находится изолировано от других помещений и оборудована средствами автоматической пожарной защиты, сигнализацией. Этанол храниться в специальных металлических флягах.

    Товар поступает каждый день («с колес») и большинство поступивших ЛС сразу передаются на реализацию, поэтому с первую очередь небольшой запас ЛС создается в торговом зале в шкафах, стеллажах, холодильниках, где ЛС размещаются в соответствии с их физико-химическими свойствами, видом ЛФ и фармакологическими группами. ИМН хранятся раздельно по группам: резиновые изделия, изделия медицинской техники, перевязочные средства и вспомогательные материалы.

    Для ускорения изготовления ЛФ проводят лабораторные и фасовочные работы. К лабораторным работам относиться изготовление концентратов, полуфабрикатов и ВАЗ. Т.к. в аптеке № 78 объем невелик, то для лабораторно-фасовочных работ отдельное помещение не выделяется, т.е. этот вид работ проводиться в асептическом блоке и в ассистентской.

    В аптеке № 78 изготовляться:

    1. концентраты (в асептических условиях):

    раствор кальция хлорида 50%;

    раствор магния сульфата 50%;

    раствор кислоты борной 4%

    2. полуфабрикаты (в ассистенской)

    борно-димедроловые капли – 10 мл;

    борно-цинко-димедроловые капли – 10 мл;

    раствор натрия хлорида 0,9% - 100,200 и 400 мл.

    В аптеке ведется книга учета лабораторно–фасовочных работ (находится в ассистентской). Все записи в книгу ведутся сразу после выполнения работы. Этот журнал пронумерован, прошнурован и скреплен печатью и подписями заведующего аптеки. Также ведется журнал анализа дефектуры.

    Учет стационарной рецептуры.

    Обслуживание ЛПУ и других учреждений осуществляется на основании договоров, заключенных между ними и аптекой. Медицинские товары отпускаются ЛПУ по розничным ценам за безналичный расчет на основании требований. Требования выписываются в двух экземплярах, а на медикаменты, стоящие на ПКУ в трех экземплярах, они подписываются руководителем ЛПУ и его заместителем по лечебной части, а также главным бухгалтером, заверяется штампом и печатью ЛПУ. Все экземпляры требований поступают в аптеку, они принимаются, проверяются, корректируются, нумеруются и таксируются главными специалистами. Требования на экстемпоральные лекарственные средства передаются провизору-технологу в РПО, а на ГЛФ формируется заказ. При отпуске ЛС, стоящих на ПКУ, один экземпляр требования остается у лица, ответственного за ПКУ, как оправдательный документ. Выписанные по требованиям медикаменты получает старшая мед. сестра, на которую выписаны требования. Отпуск производится по доверенности, подписанной руководителем и главным бухгалтером ЛПУ и заверяется печатью ЛПУ. Один экземпляр требований остается в аптеке, получивший товар расписывается на всех экземплярах требований, а главный специалист за правильность таксировки и выдаче товаров. Вместе с заказом получающему выдается один экземпляр требования.

    Для оплаты товара аптека выписывает покупателю счет. Если товар отпускается без предварительной оплаты, то счет может составляться за определенный период на основание нескольких требований. Все выписанные покупателям счета, в конце месяца регистрируются в хронологической последовательности в реестре выписанных покупателям счетов. Этот реестр ведется главным бухгалтером, в нем отражается сумма мелкооптового товарооборота аптеки, указывается наименование покупателя и сумма по выписанному счету. По итогам месяца подводится общая сумма по всем выписанным счетам. Данный реестр является составной частью месячного отчета аптеки. В конце месяца по данным лицевых счетов составляется “Оборотная ведомость по лицевым счетам покупателей”, которая ведется главным бухгалтером. В этой ведомости указывается: наименование покупателя, остаток задолжностей на начало месяца, стоимость отпущенных товаров за месяц и остаток на конец месяца по каждому покупателю индивидуально и за всех в целом. По этой ведомости проводится уточнение расчетов между аптекой и ЛПУ, она также прикладывается к месячному отчету аптеки. Кроме того, к отчету аптеки за месяц прикладываются все требования и все доверенности на полученные товары. Итоги реализации на ЛС и ИМН по требованиям ЛПУ за месяц отражаются в расходной части товарного отчета аптеки.

    Учет амбулаторной рецептуры.

    Все поступающие рецепты регистрируются в рецептурном журнале, который ведется без перерыва в течении месяца, в конце которого подчитывается число рецептов и общая стоимость работы за месяц. Общая сумма стоимости проданных по рецептам ЛС, включая экстемпоральные и готовые ЛФ, определяется по показателям суммирующих счетчиков ККА в РПО. Производится подсчет количества поступивших рецептов (экстемпоральных и готовых) за месяц и рассчитывается средняя стоимость одного рецепта. Итоги реализации ЛС по амбулаторной рецептуре за месяц отражаются в расходной части товарного отчета за месяц.

    Задача ПКУ – контроль за поступлением, хранением и отпуском ЛС, перечисленных в приложении №5 приказа №673. ЛС, стоящие на ПКУ ведет заведующая аптекой в “Журнале учета ядовитых и наркотических средств, спирта этилового, а также ЛС, стоящих на ПКУ”. В журнале для каждого ЛС отводится одна страница. Количество ЛС, израсходованных за день по всем рецептам и требованиям ЛПУ, заносится в на основании ежедневных выборочных листов, составленных провизором-технологом-рецептаром, в которых указывается общий расход ЛС за день.

    Заведующая аптекой, как правило, не проставляет ежедневный расход ЛС из выборочных листов, а отмечает итог по расходу за несколько дней одной цифрой. Итог по этиловому спирту в складывается в журнале из амбулаторной и стационарной рецептуры в массе. На начало года переносится остаток ЛС, затем на основании приходных документов регистрируются поступившие ЛС. С учетом этого каждый месяц, по формуле Он +П=Р+Ок. выводится книжный остаток, который сверяется с фактическим. Фактический остаток проверяется путем перевешивания и пересчета ЛС. В случае расхождения данных рассчитываются нормы естественной убыли, которые применяются только для весовых медикаментов. Если есть расхождения по ГЛС, то проводится административное расследование.

    К ЛС, стоящим на ПКУ относятся:

    Прекурсоры, перечисленные в перечне, утвержденном постановлением правительства РФ №890 от 1998г.

    Сильнодействующие вещества, включенные в список сильнодействующих веществ утвержденный ПККН

    Ядовитые вещества, включенные в список ядовитых веществ утвержденный ПККН.

    5 ЛС списка «А» (субстация): апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат.

    1 ЛС списка «Б» (субстация): пахикарпина гидройодид.

    Перечень наркотических и психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утверждены постановлением правительства РФ № 681 от 1998г. Правовая основа ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» от1998г. Этот закон устанавливает монополию на основные виды деятельности, связанных с оборотом наркотических и психотропных средств. Наркотические, психотропные вещества и их прекурсоры, включенные в перечень, в зависимости от применяемых государством мер контроля вносятся в следующие списки:

    Список I- наркотические и психотропные вещества, использование и оборот которых в РФ запрещен в соответствии с законодательством и международными договорами (героин, марихуана).

    Список II- наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых установлены меры контроля (морфина гидрохлорид, промедол, омнопон).

    Список III- список психотропных веществ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер (натрия оксибутират и др.).

    Список IV- список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля (эфедрин, псевдоэфедрин и др.).

    Списки наркотических, психотропных веществ, а также их прекурсоров формируются в зависимости от применяемых мер государственного контроля. В соответствии с ФЗ « О лицензировании отдельных видов деятельности» и «О наркотических средствах и психотропных веществах» аптечные организации должны иметь отдельные лицензии на право приобретения, хранения, изготовления и реализации наркотических и психотропных средств отдельно по списку IIи спискуIII.

    Списки «А» и «Б», разрабатываемые и издаваемые фармакологическим и фармакопейным комитетом МЗ РФ имеют исключительно профессиональные цели и определяют порядок хранения, выписки, контроля и применения ЛС, включенных в эти списки.

    - Список «А»- наиболее опасные с фармакологической точки зрения ЛС, требующие ограничений при назначении и применении с учетом фармакологических свойств.

    - Список «Б»- ЛС, при применении которых без медицинского контроля могут возникнуть нежелательные последствия для пациентов.

    Списки «А» и «Б» утверждены приказом МЗ РФ № 472 от 1999г. Списки ядовитых и сильнодействующих веществ издаваемые постоянным комитетом по контролю наркотиков (ПККН) не преследуют задач списков «А» и «Б» ЛС разрешенных к медицинскому применению. Эти списки действуют самостоятельно. Они включают не только ЛВ, но и другие вещества, не разрешенные в качестве лекарственных средств.

    Правила хранения наркотических средств в аптеках регламентируются приказом МЗ РФ № 330 от 12 ноября 1997 г. Хранение сильнодействующих и ядовитых веществ, а также ЛС списка «А» и «Б» регламентируется приложением 5 к приказу МЗ СССР № 523 от 1968г. В соответствии этими нормативными документами наркотические и психотропные вещества должны хранится в сейфах.В рабочее время ключ от сейфа с наркотическими лекарственными средствами, находящегося в ассистентской комнате, должен быть у провизора-технолога. Сейфы после окончания рабочего дня опечатываются или пломбируются, а ключи от них, печать и пломбир должны находиться у материально-ответственного лица, уполномоченного на то приказом по аптеке. Во внутреннем, запирающемся на замок отделении хранится мышьяковистый ангидрид, натрия арсенат кристаллический и стрихнина нитрат. Остальные ядовитые и сильнодействующие вещества, ЛС списка «А», прекурсоры и 1 ЛС списка «Б» должны храниться в металлических сейфах.

    Если необходимо приготовить ЛФ по экстемпоральному рецепту, содержащую ЛС, стоящее на ПКУ, то фармацевт производит расчет необходимого количества этого вещества, которое проверяет контролер, который затем отвешивает ЛС в подставку или ступку. На оборотной стороне рецепта указывается наименование ЛВ, его количество и подписи отвесившего и принявшего.

    Журнал пку образец для аптеки

    Журнал пку образец для аптеки

    Штайнмайер: ЕС готовит санкции против сепаратистов Донбасса: Список лиц, которым будет ограничен "доступ к иму.

    спорт. Шарапова уступила Возняцки в первом матче итогового турнира WTA??

    ??В Таиланде перевернулся паром с пассажирами - Происшествия ??

    Футбол в валенках на морозе и массовый "Танец олимпийского огня" / ??

    В Атлантике завершили поднятие

    Настоящая депрессия — это когда во время секса посещают мысли о самоубийстве. юмор анекдоты

    В СНБО назвали самые горячие точки на востоке Украины. КАРТА АТО: Ситуация в зоне проведения антитеррористичес. 1015_ast obozrevatel_ua banderenko УКРАИНА это Я это РОДИНА моя. Вам этого не понять, не завидуйте.

    Три года копил всякую хрень от старой компании, отношений и тд. Мол воспоминания вся херня. В 2 часа ночи решил всё выкинуть. Это норма. - Аптеки пку образец для журнал

    Скокова удивлена тем, что ей удалось стать третьей на 1500 м в Обихиро Media Markt намерен сократить количество магазинов в России | АБН | Агентство Бизнес Новостей в данном случае с точностью до наоборот сработал латинский афоризм про licet Jovi-bovi ??Путин в день рождения выпил водки и «умял торт» - / ПОЛИТИКА?? а вообще завтракать в 3 часа дня это так то норм Пожалеем бедных, совсем там плохо и с головами, и с сердцами. У Роберто Мери есть контракт на выступление за «Кэтерхэм» в Абу-Даби В подземном гараже высотки в Бишкеке сгорели шесть автомашин уже елки в магазинах стоят и новогодние лавки открывают MTVStars Miley Cyrus ??Microsoft сообщила о выходе Windows 8.1 Любовь не купишь за деньги, а винишко купишь. Вывод делайте сами. rainbowww_02 уроки, учителя и одноклассники))0 Прикордонники знову не мали змогу перевірити новий конвой з РФ Україна Украинский танковый ас в аэропортДонецк. BanRussiaFromUNSC киборги укрроссийскаявойна .…. Лукашенко обиделся на Собчак и запретил ей въезд в страну / мир?? «Ничего вы не знаете, если такое говорите (такое — прорубить вход в Сокольники», — Зоя Васильевна. Азаров і його оточення узаконили свої особняки в передмісті Конча-Заспа (Відео) Orlova_Polina_ я все в "пуск" запихал и одну невидимую папку оставил Нет никаких вторых половинок. Просто ты однажды встречаешь человека, от которого не хочешь уходить. Ни к кому… Никогда… RT_russianКогда они объявляют санкции- как-то спокойней. "использовать каждую возможн.для установлен.диалога с Москвой.."- к чему бы это) Re: Кто такая Псака, я вижу Да и с ним тоже хреново ) Одиночество - качество сильных, слабые же жмутся к толпе.

    ??Медведев и Азаров обсудят вопросы двустороннего сотрудничества - ??

    У меня письмо от нашего лорда Политика / У Януковича отказали в помиловании Тимошенко?? у чудо-доктора мешки под глазами, всю ночь долбил кости)) CristinCaroli а вот,ля ля ля Да и еще, украинская культура не ограничивается Лесей Украинкой, Шевченком, Океаном Ельзы и ВВ. Это был слишком поверхностный взгляд. Рогозин поручил разобраться с закупкой «золотых пистолетов»?? Тюмень оказалась самым любимым городом в России Кража невесты с султаном на свадьбе сценарий --- 0444a53a198ff5c80 _ Скачать как уонтакта из iphone музон на.

    SCHztPMYUyuR MtnMilVsstVt RztyuLltPMilR Rt YAfkcRd yu SCHVziVRd LRRLSCHyuR
    SCHztyuLltPMilt yu RztPRR dViyuLtl yu zVRVR: ntyitl, CRyuyV, VRV, CRCn, LRyVRt, CRyyusitl, llMttRztSCHstVt zVRVR ,lRytl, CVMiVzVs Rt SCHVziVRd yu iVYOsyuSCHVMyud MMytlyuod LRRLSCHyuR.
    SCHztyuLltPMilVssRo zyuzdR «kRVYULzVRV» olyoViMo RztyuLltPyuiVyVd yu RtMiRlZHyutd zVRVslYO yuLPVyyuC yu dViyuLstC RztPMYUyuyu sR lsMizyuztMMyuCMtd yu lsVCsyuYO zlsRYO. ul RztyuLltPyud zVRV, dViyuLl yuL SCHVzstVt yu YUlVistVt RztRiR yu zRLyyuSCHslYO dRzt MiRyyu. YAMMtziyudVsi RzVPyRVRVdtC RztPMYUyuyu RtMitosst zRMCyuzoViMo. ul iRV RztyuLltPyud sVMiRsPRzislC zVRV Rt SCHVziVRd LRRLSCHyuR. PMo RtMiRlyoVdRo RztPMYUyuo MVziyuzyuYUyuztlRsR yu tiyyuSCHRViMo llMtyud MztlsVd RSCHVMilR, sRPVstMiyu, RztSCHstMiyu. SCHtMiRlyoVdlC zVRV tilVSCHRVi MRdld MtlzVdVssld yu MiztVyud MiRsPRziRd nVLtRRMstMiyu yu RSCHVMilR.

    Предметно-количественный учет в аптеке

    Предметно-количественный учет в аптеке

    Учет ПКУ в аптеке представляет собой процесс регистрации любых действий, влияющих на качественные и количественные показатели лекарств, которые подлежат ПКУ в специальных формах.

    В последние годы организация ПКУ в аптеке претерпела значительные изменения на законодательном уровне. Изменились многие нормы, посвященные ПКУ медикаментов, которые используются в медицине.

    В статье рассмотрены некоторые из таких изменений, а также базовые вопросы, касающиеся предметно-количественного учета лекарств в аптеке.

    Перечни лекарств, которые должны быть учтены в аптеке

    Основные положения, по которым проходит организация предметно-количественного учета в аптеке, содержится в ст. 58.1 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

    Список препаратов, которые должны подлежать ПКУ, утверждает Министерство здравоохранения РФ, которое является уполномоченным государственным органом власти в сфере здравоохранения.

    На данный момент приказом Минздрава РФ № 30-н от 20.01.2014 года, в перечень таких препаратов включены следующие:

    • медикаменты, которые признаны сильнодействующими или включают в свой состав ядовитые вещества;
    • медикаменты, которые являются наркотическими и психотропными веществами, а также их прекурсорами и включены в соответствующие Перечни;
    • медикаменты, которые признаны комбинированными;

    Также этот перечень может быть дополнен. Решение о дополнении перечня принимает межведомственная комиссия, созданная в Минздраве РФ.

    При включении новых препаратов в перечень ПКУ, комиссия руководствуется следующими критериями:

    • имеются данные о возможности формирования психической или физической зависимости при злоупотреблении препаратом, а также данные о сильном психоактивном воздействии на человеческий организм;
    • в ведомстве имеются данные, что более, чем в 30% регионов страны препарат применяется в немедицинских целях, что создает определенную угрозу нанесения вреду человеческому здоровью;
    • препарат имеет высокую социальную значимость и востребованность среди пациентов, находящихся на амбулаторном и стационарном лечении в медицинских учреждениях.

    Так, приказом Минздрава РФ № 634-н от 10.09.2015 года, в перечень препаратов, подлежащих ПКУ, в раздел «Иные препараты» включены следующие: Тропикамид, Прегабалин и Циклопентолат.

    В 2014 году перечень препаратов, подлежащих ПКУ, был отменен приказом Минздрава РФ № 183-н от 22.04.2014 года.

    Какие лекарства для медицинского применения подлежат ПКУ

    Организация ПКУ в аптеке должна проводиться в отношении всех указанных ниже лекарственных средств, независимо от их применения.

    1. Лекарственные препараты (субстанции), в которых содержатся:
    • наркотические и психотропные препараты (около 90 позиций), включая их изомеры, стереоизомеры и соли (6 – психотропных, 21 – наркотических) из списка II;
    • психотропные вещества (около 58 наименований), включенные в список III;
    • прекурсоры НС и ПВ (7 наименований) из списка IV;
    • указанные препараты в сочетании с неактивными фармакологическими веществами;
    • указанные препараты, основанные на НС, ПВ и их прекурсорах в сочетании с фармакологически активными препаратами.
    1. Лекарственные препараты (субстанции), в которых содержатся:
    • сильнодействующие вещества из Перечня ядовитых и сильнодействующих веществ (28 наименований), а также «Трамадол 37,5 мг парацетомол», как комбинированное опасное вещество;
    • ядовитые вещества из Перечня (8 наименований);
    • изомеры, соли, сложные и простые эфиры, растворы и смеси сильнодействующих веществ любой концентрации.
    1. Лекарственные препараты комбинированные, в которых содержится незначительное количество наркотических, психотропных препаратов и их прекурсоров (10 комбинаций препаратов).
    Учет ПКУ в аптеке: изменения в Перечне

    Далее рассмотрены основные изменения, внесенные в перечень лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, приказом Минздрава РФ № 634-н от 10.09.2015 года:

    • раздел II – изменены формулировки некоторых позиций (например, вместо «Спирт этиловый» приведена новая формулировка «Спирт этиловый (Этанол) и др.);
    • раздел III (пункт 3) приведены уточненные количественные показатели для одной позиции вещества;
    • раздел IV (новый раздел). Включил в себя иные лекарства, которые также подлежат предметно-количественному учету (тропикамид и др.).
    Какие организации обязаны осуществлять учет ПКУ лекарств

    К таким субъектам отнесены:

    • фирмы-производители лекарств;
    • фирмы, занимающиеся оптовой продажей лекарств;
    • аптеки и аптечные сети;
    • индивидуальные предприниматели, имеющие разрешение на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности;
    • медучреждения, которые занимаются деятельностью по обороту лекарственных препаратов в медицинских целях.
    Организация предметно-количественного учета в аптеке

    Учет препаратов подлежащих ПКУ в аптеке или медицинском учреждении должен проходить в соответствии с определёнными правилами.

    На данный момент эти правила утверждены приказом Минздрава РФ № 387-н от 17.06.2013 года.

    Регистрируются все действия с лекарствами, подлежащими ПКУ, в специально разработанных журнала учета операций:

    • для наркотических и психотропных лекарственных препаратов – журнал формы, предусмотренной приложением № 1 к постановлению Правительства РФ № 644 от 04.11.2006 года. Этим же постановлением утверждены Правила хранения и ведения этих журналов;
    • для регистрации действий, связанных с обращением с прекурсорами, предусмотрена форма журнала, утвержденная приложением к Постановлению Правительства РФ № 419 от 09.06.2010 года);
    • для регистрации действий, связанных оборотом ядовитых и сильнодействующих препаратов, комбинированных лекарств, содержащих незначительное количество НС, ПВ и их прекурсоров, а также для иных лекарств также предусмотрены специальные журналы. Формы этих журналов содержатся в приложениях № 1-3 к Приказу Минздрава РФ № 378-н от 17.06.2013 года.

    Указанные формы журналов обязательны для применения:

    • в аптечных организациях;
    • в организациях, осуществляющих производство или оптовую торговлю лекарственными средствами;
    • для юридических лиц (в том числе индивидуальных предпринимателей), которые осуществляют медицинскую или фармацевтическую деятельность на основании действующей лицензии.
    Основные правила организации ПКУ в аптеке
    • Операции фиксируются в журнале по каждому названиюпрепарата, его форме выпуска и дозировке на отдельнойжурнальной странице или в отдельном журнале;
    • Журнал можно вести в классической бумажной форме, или в форме электронного документа;
    • В аптеке необходимо назначать ответственного человека за ведение записей в журналах и за их хранение;
    • Индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение и ведение регистрационных журналов самостоятельно.
    Правила хранения и ведения учетных журналов
    • перед началом ведения журналы в бумажной форме должны быт пронумерованы, прошиты, а также скреплены подписью руководителя организации и ее печатью;
    • каждый журнал ведется в течение календарного года, после чего оформляется новый;
    • заполненные листы электронных журналов каждый месяц распечатываются, после чего они нумеруются, подписываются, и сшиваются по названиям и формам лекарств. В конце года все прошитые листы объединяются в целый журнал, нумеруются, прошиваются и заверяются;
    • в журнале записи ведутся ежедневно, на основании документов об операциях с медикаментами;
    • аптеки и аптечные организации, должны ежедневно записывать расход лекарств, указывая расход отдельно по рецептам медработников, отдельно – по требованиям медучреждений;
    • в журналах не допускаются подчистки, а все исправления должны быть заверены подписью руководителя организации;
    • в конце месяца происходит сверка фактического наличия лекарств и их остатка в регистрационном журнале, о проведенной сверке вносится запись;
    • учетные журналы подлежат хранению в сейфе или металлическом шкафу, ключи от которого находятся у уполномоченного лица;
    • документы, подтверждающие приход и расход лекарств должны быть подшиты по датам в порядке их поступления и хранятся вместе с регистрационным журналом;
    • заполненные журналы в конце календарного когда должны быть помещены в архив аптечной или медицинской организации.