Азицин: инструкция по применению, цены, показания, противопоказания, аналоги

Азицин – это лекарственный препарат, который является представителем группы антибиотиков-макролидов с широким спектром антибактериального действия. Противобактериальный эффект достигается за счет основного активного вещества в составе препарата – азитромицина. Относится к полусинтетическим антибиотикам.

Азицин выпускается в форме таблеток белого цвета, покрытых оболочкой – одна таблетка содержит 0,5 мг активного компонента азитромицина.

Азицин выпускается в форме капсул. В одной капсуле содержится 0,25 мг основного активного вещества азитромицина.

Препарат отпускается в аптеках по рецепту лечащего врача.

Данный лекарственный препарат относится к полусинтетическим антибиотикам группы макролидов. После перорального приема средство активно воздействует на бактериальные клетки, нарушая образование белка, что приводит к угнетению роста и развития бактериальных клеток.

Медикаментозное средство отличается высокой степенью антибактериального действия. К Азицину чувствительны следующие возбудители инфекционных заболеваний:

Лекарственный препарат не оказывает влияния на большинство штаммов энтерококков. После перорального приема Азицин быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, с легкостью проникая в кожу, мягкие ткани, подкожную клетчатку, органы дыхательной и урогенитальной системы, особенно в предстательную железу, в связи с чем Азицин рекомендуется применять для лечения простатита и других заболеваний мочеполовой системы. Выводится из организма мочой и желчью.

Азицин рекомендуется использовать в комплексном лечении таких заболеваний:

• Различные инфекционные заболевания органов мочеполовой системы – простатит, уретрит, цервицит, кольпит.
• Инфекции ЛОР-органов и дыхательной системы – острый и хронический бронхит, пневмония, ангина, фарингит, ларингит, отит, синусит.
• Инфекционные болезни кожи и мягких тканей – фолликулит, дерматит, импетиго.
• Также Азицин рекомендуется использовать для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, возбудителем которой является Helicobacter pylori.

Читайте также: Таривид

Азицин категорически не рекомендуется применять в некоторых случаях: при наличии индивидуальной непереносимости к одному из компонентов лекарственного препарата, а также при тяжелой степени дисфункции печени. Медикаментозное средство запрещено для применения в лечении детей до 3-х летнего возраста. Также Азицин не используется в лечении беременных или кормящих женщин.

Применение Азицина может вызвать определенные побочные эффекты, которые, как правило, слабо выражены и не требуют симптоматического лечения.

• Тошнота, рвота, чувство вздутия живота, метеоризм, запор или диарея, резкие боли в области живота.
• Головная боль, головокружение, нарушения сна, беспокойство, нервозность.
• Тахикардия.
• Нефрит, вагинит, кандидоз.
• Различные аллергические реакции на коже – сыпь или крапивница.

При передозировке препарата первыми признаками считается временная потеря остроты слуха, тошнота, рвота и расстройство стула.

Дозировка препарата рассчитывается индивидуально в зависимости от исходного инфекционного заболевания:

• При лечении инфекций мочеполовой системы – рекомендуется принять одноразово дозу в 1000 мг.
• Инфекции ЛОР-органов и дыхательной системы – 500 мг в сутки, курс лечения не должен быть более 3 дней.
• Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванная Helicobacter pylori – по 1000 мг каждые 24 часа. Длительность лечения – 3 дня.

Препарат не стоит принимать одновременно с едой – оптимальным выбором станет прием лекарства за час до этого, либо же через 2 часа после приема пищи.

Азицин рекомендован к применению при лечении простатита у мужчин, старше 35-летнего возраста. Препарат назначается при отсутствии осложнений – курс лечения заключается в единоразовом приеме 1000 мг Азицина.

Азицин: инструкция по применению, показания, противопоказания, аналоги

Азицин: форма выпуска — таблетки 3шт./капс. 6шт в упаковке.

Азицин – это лекарственное средство (антибиотик) из группы макролидов, основным действующим веществом которого является азитромицин. Препарат обладает выраженным противомикробным действием и широко применяется при различных инфекционных заболеваниях.

ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница», Украина.

Крем «Здоров» — 100% натуральное
средство от простатита

Монастырский чай от простатита — лечение
и профилактика

Форма выпуска

Лекарственное средство Азицин выпускается в форме капсул или таблеток.

Состав

Азимед инструкция - Поиск лекарств

1 таблетка содержит азитромицина дигидрата, в пересчете на азитромицин, 500 мг;

вспомогательные вещества:кальция гидрофосфат безводный; гипромелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); крахмал кукурузный; натрия крахмалгликолят (тип А); целлюлоза микрокристаллическая; натрию лаурилсульфат; магния стеарат; смесь для покрытия «Opadry II BLUE» 33G30700 (полиэтиленгликоль (макрогол); лактоза, моногидрат; титана диоксид (Е 171); гипромелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); триацетин, индигокармин (Е 132)).

Фарм группа: Антибактериальные препараты для системного назначения

Фармакодинамика. Азитромицин является представителем группы макролидных антибиотиков – азалидов, которые имеют широкий спектр антимикробного действия. Он подавляет биосинтез белков микроорганизмов, связываясь с 50S-субъединицей рибосомы. Активен относительно ряда грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalacticae, стрептококков групп C, F, и G, Staphylococcus aureus и S. epidermidis. Не действует на грамположительные бактерии, устойчивые к действию эритромицина. Эффективен относительно грамнегативных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae и H. ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis и B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Действует на чувствительные анаэробные микробы: Сlostridium spp. Peptostreptococcus spp. и Peptococcus spp. Кроме того, эффективен относительно внутриклеточных и других микроорганизмов, в том числе Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Фармакокинетика.
При приеме внутрь препарат хорошо всасывается и быстро распределяется по всему организму, причем в тканях достигаются очень высокие концентрации антибиотика. Имеет длительный период полувыведения и медленно выделяется из тканей.

Указанные свойства определяют способ применения препарата: один раз в сутки на протяжении 3 дней. Выводится, в основном, с желчью в неизмененном виде, небольшая часть выводится почками

Основные физико-химические свойства:таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-голубого цвета, овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской с одной стороны таблетки. На поперечном срезе видно ядро белого цвета.

Несовместимость. Фармацевтически несовместим с гепарином.

Показания к применению:

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:

Инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит).

Инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, негоспитальная пневмония).

Инфекции кожи и мягких тканей: хроническая мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы.

Инфекции, передающиеся половым путем: неосложненный уретрит/цервицит.

Инфекции желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori, в составе комплексной терапии.

Способ применения и дозы:

Азимед необходимо применять за час до или через два часа после еды, так как одновременный прием нарушает всасывание азитромицина.

Препарат принимают 1 раз в день. Таблетки глотают, не разжевывая.

Взрослым и детямс весом тела более45 кг.

При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей(кроме хронической мигрирующей эритемы): 500 мг (1 таблетка одноразово) в сутки в течение 3 дней.

При хронической мигрирующей эритеме:взрослым – 1 раз в сутки на протяжении 5 дней, 1-й день – 1 г (2 таблетки по 500 мг), потом – по 500 мг (1 таблетка) со 2-го по 5-й день.

При инфекциях, передающихся половым путем (неосложненный уретрит/цервицит):1 г одноразово (2 таблетки по 500 мг).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки:1 г (2 таблетки по 500 мг) в сутки на протяжении 3 дней в составе комплексной терапии по назначению врача.

В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а следующие – с интервалами в 24 часа.

Детямс массой тела меньше 45 кг применяют препараты азитромицина в другой лекарственной форме.

Пациенты с нарушенной функцией почек:больным с легкой или средней тяжести почечной недостаточностью корригировать дозу не нужно. Опыта применения препарата при тяжелых нарушениях функции почек нет.

Пациенты с нарушенной функцией печени:поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми заболеваниями печени.

У людей пожилого возрастанет необходимости изменять дозировку.

В единичных случаях сообщалось о способности азитромицина вызывать серьезные побочные реакции (редко – летальные), такие как ангионевротический отек и анафилаксия. Некоторые из этих реакций сопровождались рецидивирующими симптомами и требовали более длительного наблюдения и лечения. После окончания лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Удлиненная сердечная реполяризация и интервал QT, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетания/мерцания желудочков, наблюдались при лечении другими макролидными антибиотиками. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с врожденной или приобретенной пролонгацией интервала QT, с нарушениями электролитного баланса, особенно при наличии гипокалиемии и гипомагниемии.

Пенициллин является препаратом первого ряда при лечении фарингита/тонзиллита, вызванного Streptococcus pyogenes, а также при профилактике острого ревматического полиартрита. Азитромицин в общем эффективен в лечении стрептококковой инфекции ротоглотки, но нет никаких данных, которые подтвердили бы его эффективность в профилактике острого ревматического полиартрита.

Как и при лечении другими антибактериальными препаратами, существует возможность возникновения суперинфекции (например, микозы).

У пациентов с незначительной дисфункцией почек (клиренс креатинина > 40 мл/мин) нет необходимости изменять дозу.

Так как азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с серьезными заболеваниями печени.

Препарат содержит лактозу, что следует учитывать пациентам с недостаточностью лактазы, галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.

В период лечения препаратом следует воздерживаться от употребления спиртных напитков.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Со стороны системы крови:тромбоцитопения, транзиторная слабая нейтропения.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение/вертиго, головная боль, сонливость, синкопе, судороги, извращение вкуса, нарушение обоняния, парестезии, астения, бессонница.

Психические расстройства:редко – агрессивность, беспокойство, гиперактивность, тревожность, нервозность.

Со стороны органа слуха:ухудшение слуха, глухота, звон в ушах (большинство из этих проблем являются обратимыми).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия, связанная с желудочковой тахикардией; редко – удлинение QT-интервала, трепетание/мерцание желудочков, артериальная гипотензия, боль в грудной клетке.

Со стороны пищеварительного тракта:тошнота, рвота, диарея, боль/спазмы в животе, жидкие испражнения, анорексия, диспепсия, запор, изменение цвета языка, панкреатит, снижение аппетита, гастрит, метеоризм; в единичных случаях – псевдомембранозный колит.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко – гепатит, обратимое умеренное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха; в единичных случаях – некротический гепатит, дисфункция печени (в единичных случаях приводит к летальному исходу).

Со стороны кожи: зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница, фоточувствительность, полиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны репродуктивной системы: вагинит.

Другие: анафилаксия, включая отеки (в единичных случаях приводит к летальному исходу), кандидоз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Следует осторожно назначать азитромицин пациентам вместе с другими препаратами, которые могут удлинять интервал QT.

Антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдается изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшаются. Азитромицин необходимо принимать за час до или через 2 часа после приема антацида.

Карбамазепин. Азитромицин не проявляет значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты.

Циклоспорин. Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку не было проведено фармакокинетических и клинических исследований возможного взаимодействия при одновременном приеме азитромицина и циклоспорина, следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарств. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровней циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.

Кумариновые антикоагулянты. Сообщалось о повышенной тенденции к кровотечениям в связи одновременным применением азитромицина и варфарина или кумарин-подобных пероральных антикоагулянтов. Необходимо уделять внимание частоте мониторинга протромбинового времени.

Дигоксин. У некоторых пациентов определенные макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Соответственно, в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина следует помнить о возможности повышения концентраций дигоксина и проводить мониторинг уровней дигоксина.

Метилпреднизолон. Азитромицинне значительно влияет на фармакокинетику метилпреднизолона.

Терфенадин. Не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидными антибиотиками, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.

Теофиллин.Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина при одновременном приеме азитромицина и теофиллина. Комбинированное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков может привести к повышению уровня теофиллина в сыворотке крови.

Зидовудин.1000 мг одноразовые дозы и 1200 мг или 600 мг многоразовые дозы азитромицина не влияют на плазменную фармакокинетику и выделение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина повышает концентрацию фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах в периферическом кровообращении. Клиническая значимость этих данных неясна, но может быть полезной для пациентов.

Диданозин.Применение азитромицина в суточной дозе 1200 мг не влияет на фармакокинетику диданозина при их одновременном приеме.

Рифабутин. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на плазменные концентрации этих препаратов. При одновременном приеме азитромицина и рифампицина возможно развитие нейтропении. Хотя нейтропения, вероятнее всего, связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом с азитромицином не установлена.

Повышенная чувствительность к действующему веществу, к любому другому компоненту препарата или к другим макролидным антибиотикам.

Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

Данная лекарственная форма не предназначена для лечения детей с массой тела до 45 кг.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В исследованиях репродукции на животных вредного влияния азитромицина на плод не отмечено. Препарат проникает через плаценту. Из-за недостаточного количества клинических данных не рекомендуется назначать препарат беременным и матерям, кормящим грудью (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям). Следует решить вопрос относительно прекращения кормления во время приема препарата.

Препарат назначают детям с массой тела больше 45 кг.

Детям с массой тела до 45 кг рекомендуется назначать азитромицин в других лекарственных формах.

Типичные симптомы передозировки: обратимое нарушение слуха (временная потеря слуха), выраженные тошнота, рвота, диарея. В случае передозировки необходимо принять активированный уголь и проводить симптоматичную терапию, направленную на поддержку жизненных функций организма.

Срок годности 2 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Азимед® капс

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, аэросил, кальция стеарат.

№ UA/7234/01/01 от 31.10.2007 до 31.10.2012

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: азитромицин — представитель новой группы макролидных антибиотиков — азалидов. Обладает широким спектром противомикробного (бактериостатического) эффекта. К азитромицину чувствительны грамположительные (Streptococcus pneumoniae, Str. pуogenes, Str. agalactiae, Str. viridans, стрептококки групп С, F и G, Staphylococcus aureus, S. epidermidis), грамотрицательные (Нaemophilus influenzae, H. parainfluenzae, H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis), некоторые анаэробные (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Peptococcus spp.) микроорганизмы, а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacteria avium, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum и спирохеты (Тreponema pallidum, Borrelia burgdorferi). Не действует на микроорганизмы, устойчивые к эритромицину.
Противомикробное действие осуществляется за счет связывания с 50S-субъединицей рибосом, угнетения пептидтранслоказы в стадии трансляции и подавления биосинтеза белка, что приводит к замедлению роста и размножения бактерий.
Азитромицин быстро всасывается в пищеварительном тракте, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2,5–2,96 ч и составляет 0,4 мг/л при приеме внутрь 0,5 г азитромицина. После однократного приема 0,5 г препарата биодоступность составляет 37%. Препарат хорошо проникает в органы и ткани дыхательной и мочеполовой систем, в частности в предстательную железу, а также в кожу и мягкие ткани. Концентрация препарата в тканях в 10–15 раз выше, чем в сыворотке крови. Период полувыведения составляет 68 ч. Высокая концентрация в тканях и медленное выведение из тканей обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это в свою очередь определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазматический клиренс. Установлено, что фагоциты доставляют препарат в очаги инфекции, где и высвобождают его. Хорошее проникновение азитромицина в клетки и накопление в фагоцитах, с которыми он транспортируется в очаги воспаления, способствует противомикробной активности препарата.
Элиминация азитромицина из сыворотки крови осуществляется в 2 этапа: период полувыведения в 1-й фазе составляет 14–20 ч, во 2-й фазе — 41 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки.
Прием пищи значительно изменяет фармакокинетику: на 52% снижается максимальная концентрация препарата в плазме крови. Азитромицин деметилируется в печени, образующиеся метаболиты не активны. С желчью в неизмененном виде выводится 50%, с мочой — 6%. У мужчин пожилого возраста (65–85 лет) параметры фармакокинетики не изменяются, у женщин — повышается максимальная концентрация препарата в плазме крови на 30–50%.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции ЛОР-органов и верхних дыхательных путей, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит; инфекции нижних дыхательных путей — острый бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, пневмония; инфекции кожи и подкожной жировой клетчатки (болезнь Лайма, рожистое воспаление, импетиго, вторично инфицированные дерматиты); инфекции, передающиеся половым путем (неосложненный уретрит, цервицит, в том числе урогенитальный хламидиоз).

ПРИМЕНЕНИЕ: Азимед применяют 1 раз в сутки за 1 ч до или через 2 ч после еды.
Инфекции верхних дыхательных путей.
Инфекции нижних дыхательных путей.
Инфекции кожи, мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы).
Дети
Азимед капсулы 0,25 г рекомендуется назначать детям с массой тела 25–50 кг. Назначают из расчета 10 мг/кг массы тела на протяжении 3 дней. При массе 50 кг и выше — назначаются взрослые дозы. При применении капсулы не вскрывать и не делить!
Взрослые и подростки (с 12 лет или при массе 50 кг и более):
По 1-й схеме:
1-й день — 0,5 г (2 капсулы) однократно;
2–5-й дни — 0,25 г (1 капсула) в сутки;
или по 2-й схеме:
0,5 г (2 капсулы) однократно в течение 3 дней.
Хроническая мигрирующая эритема:
1-й день — 1 г (4 капсулы) однократно; 2–5-й дни — 0,5 г (2 капсулы) в сутки. Курсовая доза — 3 г.
Инфекции, передаваемые половым путем
Хламидиоз, уреаплазмоз:
1-я схема (пульс-терапия) — 1,0 г (4 капсулы) 1 раз в сутки, по схеме:1-й, 7-й, 14-й день. Курсовая доза — 3 г.
2-я схема (пятидневная) — 1,0 г (4 капсулы) препарата в 1-й день однократно, затем 0,5 г (2 капсулы) также однократно в течение 4 дней. Общий курс терапии — 5 дней. Курсовая доза — 3 г.
Острая неосложненная гонорея:
1,0 г (4 капсулы) — однократно.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам, тяжелые нарушения функции печени, период беременности и кормления грудью (в период лечения кормление прекращают).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — тошнота, рвота, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови; боль в груди, тахикардия, слабость; головная боль, головокружение, сонливость; нефрит, вагинит, нейтропения или нейтрофилия; кандидоз, фотосенсибилизация, псевдомембранозный колит, сыпь, ангионевротический отек, эозинофилия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нет необходимости применять препарат в течение более продолжительного времени, чем рекомендуется, и изменять дозу для лиц пожилого возраста.
Cледует с осторожностью назначать Азимед больным с тяжелым нарушением функции почек и печени, при аритмии (возможны желудочковая аритмия и удлинение интервала Q–T).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антацидные средства замедляют всасывание Азимеда, поэтому рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 ч между приемом Азимеда и антацидного средства. При одновременном приеме макролидные антибиотики могут усиливать эффект теофиллина, терфенадина, варфарина, карбамазепина, фенитоина, триазолама, дигоксина, эрготамина, циклоспорина, но в отличие от большинства макролидов Азимед не связывается с ферментами комплекса цитохрома Р450 и до настоящего времени его взаимодействия с указанными препаратами не выявлено.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны временная потеря слуха, выраженная тошнота, рвота и диарея. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Ключевые фразы Азимед® купить Азимед® подробная иформация Азимед® инструкция Азимед®

Азицин инструкция, отзывы, цена, описание

Азицин – препарат, обладающий широким спектром противомикробной активности. Входящее в состав препарата активное вещество азитромицин является представителем группы антибиотиков-макролидов и относится к подгруппе азалидов. Азитромицин – полусинтетическое вещество, полученное путем внесения атома азота в лактонное кольцо, в результате чего образуется 15-членная макроциклическая структура. Препарат обладает высокой кислотоустойчивостью в сравнении с другими антибиотиками группы макролидов, в частности кислотоустойчивость эритромицина в 300 раз ниже, чем кислотоустойчивость азитромицина. Препарат характеризуется ярко выраженным бактериостатическим действием, однако в отношении некоторых штаммов высокие концентрации азитромицина оказывают бактерицидное действие. Противомикробное действие препарата объясняется его способностью изменять 50S рибосомальную субстанцию, вследствие чего происходит угнетение фермента пептидтранслоказы в стадии трансляции. Таким образом, азитромицин ингибирует синтез жизненно необходимых белков в клетке микроорганизма, это приводит к угнетению роста и размножения микроорганизмов.

Препарат Азицин оказывает бактериостатическое действие на широкий спектр микроорганизмов, в том числе:

Штаммы грамположительных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group C, Streptococcus group F, Streptococcus group G, Streptococcus pneumoniae.). Препарат эффективен в отношении штаммов, продуцирующих бета-лактамазы.

Штаммы грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Esherichia coli. Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campilobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae.

Штаммы грамотрицательных анаэробных микроорганизмов: Peptostreptococcus spp. Bacteroides bivius, Clostridium perfringens.

Отмечена эффективность препарата при инфекционных заболеваниях, которые вызваны штаммами Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Listeria monocitogenes, Listeria monocitogenes, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Резистентностью к азитромицину обладают микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae, а также большинство штаммов Acinetobacter spp. Pseudomonas spp. Препарат неэффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к действию эритромицина.

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Применение препарата одновременно с пищей способствует уменьшению биодоступности и скорости абсорбции азитромицина. Препарат не изменяется под действием кислой среды желудка. При приеме натощак биодоступность препарата достигает 37-40 %. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается через 2,5-3 часа после приема препарата. Степень связи с белками плазмы не превышает 50 %. Концентрации препарата в органах и тканях значительно превышают плазменные концентрации азитромицина. Максимальные концентрации азитромицина отмечаются в миндалинах, слизистых оболочках (в том числе в слизистых оболочках дыхательных путей и органов мочеполовой системы), а также в экссудате среднего уха. Высокие концентрации препарата отмечаются преимущественно в очаге воспаления, это объясняется способностью азитромицина накапливаться в лизосомах и высвобождаться в процессе фагоцитоза. Вследствие метаболизма азитромицина, проходящего в печени путем деметилирования, образуется около десяти фармакологически неактивных метаболитов. Экскреция препарата происходит с желчью, около 6 % выводится почками. Период полувыведения препарата равен 35-50 часов. У некоторых пациентов период полувыведения удлиняется до 80 часов.

Отмечено, что у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек период полувыведения значительно превышает период полувыведения азитромицина у здоровых добровольцев.

Препарат назначают при инфекционных заболеваниях различной локализации, которые вызваны штаммами, чувствительными к действию азитромицина, в том числе:

- инфекционные заболевания мочеполовой системы, в том числе инфекции, передающиеся половым путем: острый уретрит (включая гонорейный и хламидийный уретрит), цервицит, кольпит, бактериальный простатит,

- инфекционные заболевания органов дыхательной системы и ЛОР-органов: бактериальный острый и хронический бронхит, пневмония, ангина, фарингит, синусит, воспаление среднего уха, ларингит,

- инфекционные заболевания мягких тканей и кожи: импетиго, рожа, фолликулит, инфицированные раны и повторно инфицированные дерматиты,

- препарат также назначают для лечения пациентов, страдающих первой стадией болезни Лайма, и в комплексном лечении язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, которые вызваны Helicobacter pylori.

Препарат рекомендуется принимать натощак (за 1 час до еды или через 2 часа после приема пищи). Таблетку глотают целиком, не разжевывая, запивая необходимым количеством воды. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента.

Рекомендованные дозы для взрослых:

При инфекционных заболевания ЛОР-органов и дыхательных путей обычно назначают по 500 мг препарата 1 раз в день в течение 3 дней. Общая курсовая доза препарата 1500 мг.

При инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей обычно назначают по 500 мг препарата 1 раз в день в первый день лечения, далее переходят на прием 250 мг препарата 1 раз в день. Длительность курса лечения 5 дней. Общая курсовая доза препарата 1500 мг.

При инфекционных заболеваниях, передающихся половым путем, обычно назначают 1000 мг препарата однократно.

При начальной стадии болезни Лайма обычно назначают 1000 мг препарата 1 раз в день в первый день лечения, далее переходят на прием 500 мг препарата 1 раз в день. Длительность курса лечения 5 дней. Общая курсовая доза препарата 3000 мг.

При язвенных поражениях органов желудочно-кишечного тракта, которые связаны с Helicobacter pylori, препарат Азицин применяется в комплексе с другими лекарственными средствами. Обычно назначают по 1000 мг препарата 1 раз в день. Длительность курса лечения препаратом Азицин 3 дня. Общая курсовая доза 3000 мг.

Рекомендованные дозы для детей:

Детям в возрасте старше 3 лет обычно назначают препарат из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в день. Длительность курса лечения 3 дня. Общая курсовая доза препарата 30 мг/кг массы тела ребенка.

Для лечения начальной стадии болезни Лайма детям старше 3 лет назначают препарат из расчета 20 мг/кг массы тела 1 раз в день в первый день лечения, далее переходят на прием 10 мг/кг массы тела 1 раз в день. Длительность курса лечения 5 дней. Общая курсовая доза препарата 60 мг/кг массы тела ребенка.

При применении препарата для лечения пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендуется использовать обычные дозы препарата.

Пациентам с дисфункцией почек и клиренсом креатинина менее 40 мл/мин дозы препарата необходимо корректировать.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако, в единичных случаях возможно развитие таких побочных эффектов:

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, повышенная возбудимость, тремор конечностей.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: тахикардия, нейтропения, эозинофилия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, метеоризм, боли в эпигастральной области, потеря аппетита, нарушения стула, усиление активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница.

Другие: вагинит, нефрит, конъюнктивит.

При длительном применении препарата в высоких дозах (например, при лечении пациентов с первой стадией болезни Лайма) возможно развитие кандидомикоза слизистой оболочки ротовой полости.

- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и препаратам группы макролидов,

- тяжелые нарушения функции печени,

- детский возраст до 3 лет,

- период беременности и лактации,

- с осторожностью назначают пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации.

При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется временно прервать грудное вскармливание.

При одновременном применении препарата с антацидными лекарственными средствами замедляется абсорбция азитромицина, при необходимости одновременного назначения этих препаратов рекомендуется соблюдать интервал между их приемами не менее 2 часов.

Препарат не изменяет фармакологические свойства и фармакокинетику препаратов, метаболизм которых связан с системой цитохрома Р450 (в том числе дигоксин, алкалоиды спорыньи, мидазолам, бромокриптин, теофиллин).

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, гастралгии, диареи. При дальнейшем повышении дозы развивается головная боль, нарушение слуха, гепатит с нарушением оттока желчи.

Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбента и симптоматическая терапия. При необходимости возможно проведение мероприятий по восстановлению водно-солевого баланса. В случае тяжелого отравления препаратом показано проведение экстракорпоральной гемосорбции.

Таблетки, покрытые оболочкой, по 3 штуки в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 °C.

Срок годности – 2 года.

Азитрокс, Азитромицин, Азакс, Сумамед.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Азитромицина – 500 мг,

Зомакс (Zomax) Зитрокс (Zitrox) Клеримед (Klerimed) Роксид (Roxid) Азитрал (Azithral)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «азицин» можно найти здесь:

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском: