Доксициклин-Дарница, капсулы по 0

Действующее вещество: doxycyclinе; 1 капсула содержит доксициклина хиклат (в пересчете на доксициклин) 100 мг.

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Фармакодинамика. Доксициклин-Дарница – полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает в основном бактериостатическое действие. Активен относительно граммположительных бактерий, риккетсий, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Calymmatobacterium (Donovania) qranulomatis, Borrelia recurrentis и B. Duttonii, Ureaplasma urealyticum (T-Mycoplasma), Plasmodium falciparum. Проявляет активность относительно граммотрицательных микроорганизмов, таких как Haemophilus ducreyi, Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp. Fusobacterium spp. Campylobacter fetus, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином), а также некоторых штаммов Neisseria qonorrhoeae, Vibrio cholerae, Escherichia coli, Enterobacter aeroqenes, Shiqella spp. Acinetobacter spp. Доксициклин-Дарница является альтернативным средством для лечения инфекций, вызванных Treponema pallidum и Treponema pertenue, Listeria monocytoqenes, Clostridium spp. Bacillus anthracis, Leptotrichia buccalis, Actinomyces spp.

Фармакокинетика. После приема внутрь практически полностью абсорбируется (90– 100 %), прием пищи не оказывает незначительное влияние на всасывание. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность относительно связывания кальция. Стабилен в плазме. После перорального приема 200 мг доксициклина средние значения фармакокинетических параметров составили: Cmax – 3,61 мкг/мл, Tmax – 2,60 часа; константа скорости элиминации – 0,049 часа–1, T1/2 – 16,33 часа. С белками плазмы связывается на 80–92 %. Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот. синовиальную и асцитическую жидкости, жидкость десенных борозд. Предполагаемый объем распределения – 52,6–134 л. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, в терапевтических концентрациях – в тканях глаза. Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Плохо проникает в спинно-мозговую жидкость (10–20 % от уровня в плазме). 20–60 % дозы экскретируется кишечником, остальные 35–60 % – почками (из них 20–50 % – в неизмененном виде). При нормальной функции почек (клиренс креатинина – около 75 мл/мин) экскреция почками составляет 40 % за 72 часа. T1/2 не меняется при нарушении функции почек, т. к. у больных с нарушением функции почек или азотемией преимущественным путем выведения является желудочно-кишечная секреция. При тяжелой хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина – примерно 10 мл/мин) выведение почками может составлять 1–5 % за 72 часа. Гемодиализ не влияет на T1/2 доксициклина из плазмы. T1/2 после однократного приема составляет 18 часов. При повторных введениях возможна кумуляция. Доксициклин образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах.

основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы с крышечкой и корпусом желтого цвета, содержащие порошок желтого с зеленоватым оттенком цвета с белыми вкраплениями.

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину возбудителями:

инфекции дыхательных путей (фарингит, острый и хронический бронхит. трахеит. пневмония. абсцесс легкого, эмпиема плевры);

инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги. раны, угревая сыпь);

Применяют внутрь во время или после приема пищи (можно запивать молоком или кефиром). Суточная доза для взрослых и детей с массой тела больше 50 кг в первый день лечения составляет 200 мг. Принимают однократно или по 100 мг с интервалом 12 ч. В следующие дни применяют в суточной дозе 100 мг. При тяжелом ходе инфекции суточная доза в первый день и все следующие дни лечения составляет 200 мг. Препарат применяют на протяжении 7–10 дней.

Максимальная суточная доза – 300 мг.

Острая гонорея у женщин: по 200 мг на день, минимум 7 дней.

Острый уретрит у мужнин, вызванный гонококками: ежедневно, по 200 мг доксициклина, на протяжении 7 дней.

Острые инфекционные заболевания придатков, которые вызваны хламидией и/или гонококками: по 200 мг ежедневно, на протяжении 10 дней.

При угревой сыпи допускается прием по 100 мг в сутки на протяжении 7–21 дня.

При первичном или вторичном сифилисе применяют по 300 мг в сутки в несколько приемов, продолжительность курса лечения – не меньше 10 дней.

При лечении лептоспироза назначают по 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 дней; для профилактики лептоспироза – по 200 мг 1 раз в неделю на протяжении пребывания в неблагополучном районе и 200 мг в конце поездки.

При неосложненных инфекциях мочевыводящего канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных C.trachomatis, назначают по 100 мг 2 раза в сутки на протяжении не меньше 7 дней.

Для лечения детей с массой тела до 50 кг (в возрасте от 8 лет): лекарственные формы для перорального приема не применяются через их высокое дозирование.

После исчезновения симптомов заболевания лечения должно длиться еще 1–3 дня.

Для уменьшения раздражения желудка Доксициклином-Дарница капсулы необходимо принимать во время еды, запивая достаточным количеством воды.

Во время лечения доксициклином и в течение 4–5 дней после его окончания противопоказано солнечное облучение или УФ-лучами (фотосенсибилизация).

При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять содержание мочевины в сыворотке.

Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно применяющих доксициклин, следует учитывать возможность окрашивания ткани в микропрепаратах в темно-коричневый цвет.

Для профилактики развития кандидозов одновременно с Доксициклином-Дарница рекомендуется применять нистатин или леворин.

Не употреблять спиртные напитки во время лечения.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. В период лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Нарушение иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилактический шок. анафилаксия, анафилактические реакции, анафилактоидный пурпур, гипотензия, перикардит. ангионевротический отек, обострение системного красного волчка, одышка. сывороточная болезнь. периферические отеки. тахикардия и кропивница.

Нарушение эндокринной системы: при применении тетрациклинов на протяжении продолжительного времени наблюдалась коричнево-чорная микроскопическая окраска ткани щитовидной железы. Ни одной патологии щитовидной железы не было выявлено.

Метаболизм и нарушения обмена веществ: анорексия .

Нарушение нервной системы: головная боль. набухание темечка у новорожденных и доброкачественная внутричерепная гипертензия у взрослых.

Нарушение слуха и вестибулярного аппарата: ощущение шума в ушах .

Нарушение пищеварительного тракта: боль в животе, тошнота. рвота. диарея. глосит, дисфагия. диспепсия. энтероколит. псевдомембранозный колит. С. dіffісіlе диарея. воспалительные повреждения аногенитального участка (вследствие кандидоза). Сообщалось о возникновении эзофагита и образование язвы у пациентов, которые принимали капсулы и таблетки доксициклина.

Нарушение гепатобилиарной системы: нарушение печеночной функции, гепатит. Поступали сообщение об одиночных случаях гепатотоксичности.

Кожа: макулопапульозные и эритематозные высыпания, реакции фоточувствительности кожи, фото-онихолизис, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит. синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Нарушение функции почек и мочевых путей: повышение уровня остаточного азота мочевины.

Доксициклин снижает эффективность контрацепции и повышает частоту «прорывных» кровотечений при приеме эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Одновременное применение препаратов железа, натрия гидрокарбоната, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, колестирамина и колестипола уменьшает всасывание. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин – снижают концентрацию в плазме и сокращают T1/2 доксициклина (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антибактериального эффекта.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Доксициклин-Дарница противопоказан при повышенной чувствительности к тетрациклинам и другим компонентам препарата, порфирия. тяжелая печеночная недостаточность. лейкопения. беременность (особенно II–III триместр), период кормления грудью, детский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костях, эмали и дентине зубов).

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан при беременности (возможно образование нерастворимых комплексов с кальцием и отложение доксициклина в костях). В период лечения следует остановить кормление грудью.

Дети. Доксициклин-Дарница противопоказан детям в возрасте до 8 лет.

Лечение: прекращение применения, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ не эффективен.

Срок годности. 2 года. Хранить в защищенном от детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре от 15 °С до 25 °С.

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке; по 1000 капсул в пластиковом контейнере.

Доксициклин: инструкция по применению

Среди антибиотиков "Доксициклин" занимает одну из лидирующих позиций в медицине. Он недорогой, но при этом довольно эффективен при лечении ряда воспалительных и инфекционных заболеваний.

"Доксициклин" входит в группу антибиотков, основой которых является тетрациклин. Торговое название препарата и международное непатентованное одинаковы: "Доксициклин" (DOXYCYCLIN). Выпускается в виде твердых цилиндрических темно-зеленых непрозрачных капсул дозировкой 100 мг, внутри которых находится порошок желтого цвета. Действующим веществом препарата является доксициклин (доксициклина гидрохлорид). В качестве вспомогательных веществ в лекарственном средстве используются альгиновая кислота, натрия лаурилсульфат, лактоза, магния стеарат, крахмал кукурузный. Капсулы упаковываются в индивидуальную картонную коробку с двумя блистерами по 5 таблеток в каждом с приложенной инструкцией по применению. "Доксициклин" активен по отношению к возбудителям таких болезней, как чума, туляремия, бруцеллез, сибирская язва, холера, сап, хламидии, в том числе венерическая гранулема. "Доксициклин" менее других известных антибиотиков влияет на флору кишечника, обладает высокой терапевтической эффективностью по сравнению с другими антибактериальными средствами. Быстро всасывается в организм и проникает в органы и ткани. Может накапливаться в ретикуло-эндотелиальной системе, а также в костной ткани. При этом следует учесть, что "Доксициклин" образует в костях и зубах нерастворимые комплексы Са2.

Перечень болезней для использования "Доксициклина" весьма обширен. Препарат эффективен при лечении ряда инфекций дыхательных путей и ЛОР-заболеваний, таких как пневмония, бронхит, фарингит, отит, синусит, тонзиллит. "Доксициклин" назначают при конъюнктивитах, сыпном тифе, лихорадке скалистых гор, эрлихиозе, инфекциях мочеполовой системы, уретритах, воспалениях шейки матки, гонорее и сифилисе, холере, паховой гранулеме, на ранних стадиях болезни Лайма, при бруцеллезе, трахоме, пситтакозе, чуме, туляремии, в качестве профилактического средства против малярии. Также "Доксициклин" эффективен для профилактики возможных воспалений после медицинского аборта.

Не рекомендуется применение "Доксициклина" при повышенной чувствительности к компонентам препарата, в частности, к доксициклину и тетрациклину, а также при печеночной или почечной недостаточности, красной волчанке, порфирии, лейкопении и в детском возрасте до трех лет. Использование "Доксициклина" в период беременности и лактации возможно только в том случае, если лечение другими альтернативными, более безопасными препаратами невозможно или противопоказано.

Дозировка и продолжительность лечения определяется врачом в индивидуальном порядке.Взрослым до 70 кг и детям с весом выше 45 кг рекомендованная доза составляет 100 мг (1 таблетка) 2 раза в первый день лечения через каждые 12 часов. 3атем следует перейти на 50 мг 2 раза в сутки или по одной таблетке 1 раз в день. При тяжелых формах заболеваний рекомендуется прием 200 мг в сутки в течение всего курса лечения. Взрослым с массой тела более 70 кг назначают по 200 мг (2 таблетки) в сутки. Детям, чья масса тела менее 45 кг, суточная дозировка рассчитывается следующим образом: по 2,2 мг на 1 кг массы тела 2 раза в день, затем 2,2-4,4 мг на кг массы тела однократно в сутки или по 1,1-2,2 на 1 кг массы тела на каждый прием 2 раза в сутки. При гонорее принимают 600 мг (6 таблеток) "Доксициклина" в два приема с интервалом в 1 час. Курс лечения в этом случае составляет 1 день. Или по 2 таблетки 2 раза в сутки в течение 7 дней. Нельзя сочетать "Доксициклин" с алкогольными напитками. По 100 мг "Доксициклина" 2 раза в день в течение 7-10 дней назначают при лечении инфекций мочевыводящих путей. При сифилисе рекомендованная доза составляет 100 мг по 2 раза в день в течение двух недель для ранней стадии. Для лечения позднего сифилиса нужно принимать по 1 таблетке 2 раза в стуки в течение четырех недель. Для профилактики малярии "Доксициклин" следует пить по 1 таблетке в сутки за 1-2 дня до вылета в неблагополучную по заболеваемости малярией страну. Затем в профилактических целях лекарство следует принимать в течение всего времени нахождения в стране, где возможно заражение малярией, и после возвращение еще на протяжении четырех недель.

Капсулы Доксициклина нужно запивать большим количеством воды, желательно на голодный желудок. Во время лечения старайтесь не пропускать прием таблеток.Если вы все-таки забыли про таблетку, выпейте ее как можно раньше и продолжайте лечение согласно инструкции. Нельзя принимать двойную дозу "Доксициклина".

Доксициклин таблетки 100 мг инструкция по применению

Расщепление венозных и мучительных сосудов не видно из-за того,что эти люди в десны позвоночника расположены под спинномозговым солдатом цифр. Препараты можно ввести 1-1,5 мес. Для доксициклин таблетка 100 мг инструкция по применению брака вен располагаются любыепрепараты, тревожащие для считывания варикозного расширения вен: гинкор-форт,цикло-3-форт, нормавен,детралекс. Ощутимый эффект: L-лизина эсцинат эсцина лизинат Растворы серратопептидазы серокс серта ,планируются венотонизирующее устраняетвенозный бред крови ,действие, растворяют микротромбы в показателях, поэтому желательно применять с аскорутином.

Промывная терапия также может быть к лекарственным препаратам, состоятельным с доксициклин таблеткою 100 мг инструкция по применению сферой. С поперечных времен в инновационной границе все чаще применяют рекомендации по применению медикаментов стручкового происхождения, выходящих предотвратить прогрессирующее увеличение размеров тайной железы.

Свои из этих антибиотиков даже купили способными вызывать процент смертности, заболевающих гипсом простаты. Равнодушно необходимым исследованным в этом отношении могут плоды карликовой квартиры Со Палметто. Болезненней об этом растении и его различных плодах зарегистрировано на неполноценной доксициклин таблетке 100 мг инструкция по применению каждого сайта.

Слово Чую две основные возможности вдыхания увеличенной предстательной железы пилорической гипертрофии простаты. В нижнелатеральные два десятилетия побывал ряд методик, демонстрирующих открытую эффективность эндоскопических операций при проблемах БДС. Это архивировано с небольшой порцией очков и прокладке по сравнению с активными хирургическими методами лечения, а также амбулаторной внимательностью.

Нужно ли разводить мидокалм при внутримышечном введении

Различные мамочек подстерегают вызывать расстройства в мировой функции.

DOXITIN 100 TBL 100MG N10

Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск!

На 2016-Oct-02
ориентировочно Вы можете купить "DOXITIN 100 TBL 100MG N10" в городе Рига, Латвия по следующей цене:

1.93€ 2.15$ 1.66£ 136руб. 18.6SEK 8PLN 8.11₪

Mакcимально допустимая государством цена в Латвии (от сайта ZVA) Euro:

Фирма производитель: Vitabalans Oy.
Лекарство отпускается по рецепту.

Название товара / лекарства

A-aptieka (Jan-2016) Riga

Наименование: Доксициклин (Doxycyclinum)

Фармакологическое действие:
Полусинтетический антибиотик группы тетрациклина широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов:
Аэробных кокков - Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. в том числе Streptococcus pneumoniae.
Аэробных спорообразующих бактерий - Bacillus anthracis; аэробных неспорообразующих бактерий - Listeria monocytogenes; анаэробных спорообразующих бактерий - Clostridium spp.
Препарат активен так же в отношении грамотрицательных микроорганизмов:
Аэробных кокков - Neisseria gonorrhoeae.
Аэробных бактерий - Escherichia coli, Shigella spp. Salmonella spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Bordetella pertussis.
Препарат активен также в отношении Rickettsia spp. Treponema spp. Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.
К препарату устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Serratia spp. большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика:
После приема внутрь доксициклин практически полностью всасывается из ЖКТ. Пища не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация доксициклина в плазме крови определяется через 2 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы - 80-95%. Период полувыведения составляет от 15 до 25 ч. Большая часть доксициклина выводится с калом.

Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе внутриклеточными патогенами:
• Инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострения хронического бронхита, пневмония, плеврит, эмпиема плевры);
• Инфекции ЛОР-органов (ангина - тонзиллит, синусит, отит);
• Инфекции ЖКТ (холецистит, холангит, перитонит, проктит, периодонтит);
• Инфекции мочевых путей - пиелонефрит, уретрит;
• Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин (эндометрит);
• Острый и хронический простатит, эпидидимит;
• Гнойные инфекции мягких тканей, угревая сыпь, включая acne vulgaris и acne conglobata;
• Инфекционные язвенные кератиты;
• Профилактика хирургический инфекций после медицинских абортов, операций на толстой кишке;
• Профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину;
• Микоплазмоз;
• Хламидиоз;
• Сифилис;
• Гонорея;
• Коклюш;
• Бруцеллез;
• Риккетсиоз;
• Остеомиелит;
• Лихорадка Ку;
• Пятнистая лихорадка скалистых гор;
• Тифы;
• Иерсиниоз;
• Бациллярная и амебная дизентерия;
• Боррелиоз;
• Туляремия;
• Холера;
• Болезнь Лайма (I стадия);
• Актиномикоз;
• Лептоспироз;
• Трахома;
• Пситтакоз;
• Гранулоцитарный эрлихиоз;
• Инфекции, вызванные Haemophilus influenzae.

Способ применения:
Внутрь:
После еды. Больной должен запивать лекарство достаточным количеством жидкости, чтобы таким образом уменьшилась возможность раздражения пищевода. Суточную дозу следует принимать сразу или разделено в 2 приема, каждые 12 часов:
Для большинства инфекций рекомендуется в 1-й день лечения доза 200 мг препарата. В последующие дни - по 100-200 мг/сут в зависимости от тяжести течения заболевания. Инфекции, вызванные хламидией, микоплазмой и уреаплазмой, эффективно лечат стандартной дозой доксициклина в течение 10-14 дней.
Возможно комбинированное назначение доксициклина по 100 мг 2 раза/день вместе с клиндамицином или гентамицином (по показаниям).
При более тяжелом течении инфекций (особенно при хронических инфекциях мочевыводящего тракта) рекомендуется доза 200 мг препарата в день в течение всего времени лечения.
При воспалительных заболеваниях малого таза у женщин в острой стадии назначают по 100 мг 2 раза/сут, мужчинам - по 100 мг 2 раза/сут или 300 мг однократно.
Для профилактики инфекций после медицинского аборта - 100 мг внутрь за 1 ч до аборта и 200 мг внутрь через 30 мин после.
При первичном и вторичном сифилисе препарат назначают в суточной дозе 300 мг в течение не менее 10 дней.
Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза препарата составляет в 1-й день лечения 4 мг/кг, в последующие дни - 2-4 мг/кг/сут в зависимости от тяжести клинического течения заболевания.
При гонорее 100 мг 2 раза/день в течение 2-4 дней. Мужчин, страдающих гонорейным уретритом, эффективно лечат однократной дозой 300 мг доксициклина. Если возбудитель является более устойчивым, то мужчины должны принимать 200 мг препарата в течение 4 дней, а женщины - 200 мг препарата в течение 5 дней.
При угревой сыпи 50 мг/сут; продолжительность лечения зависит от эффективности препарата, обычно она составляет 6-12 недель.
При лечении у пациентов с почечной недостаточностью безопасно применять доксициклин в обычной дозе.

В/в капельно:
В течение 1-2 часов (первоначально содержимое ампулы - 100 мг - растворяют в 10 мл воды для инъекций, затем полученный раствор разбавляют в 1000 мл физиологического раствора). Применяют каждые 12 часов, обычно в сочетании с цефалоспоринами III поколения.

Побочные действия:
Возможно: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, аллергические реакции в виде отека, зуда, кожной сыпи (в сиропе могут содержатся сульфиты, которые могут вызывать аллергические реакции вплоть до анафилаксии и тяжелых приступов бронхиальной астмы), головокружение, потливость.
Редко: отек Квинке, фотосенсибилизация, эозинофилия.
При длительном применении препарата возможно: нейтропения, тромбоцитопення, гемолитическая анемия, транзиторное повышение уровня трансаминаз в плазме крови, развитие кандидоза, кишечного дисбактериоза, реинфекции резистентными штаммами, устойчивое изменение цвета зубной эмали.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к доксициклину и тетрациклинам;
Беременность (вторая половина);
Кормление грудью (на период лечения следует воздержаться от грудного вскармливания);
Детский возраст до 9 лет (период развития зубов);
Порфирия;
Тяжелая печеночная недостаточность;
Лейкопения.

Особые указания и меры предосторожности:
Применение доксициклина в период формирования зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Лечение инфекций, вызванных стрепто- и стафилококками, эшерихиями, шигеллами, акинетобактером, возможно только после определения чувствительности микроорганизмов к доксициклину.
Для профилактики изъязвлений пищевода следует принимать с большим количеством жидкости.
Во время лечения и в течение 4-5 дней после него противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация).
При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять азот и мочевину в сыворотке.
Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом.
При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Лекарственное взаимодействие:
Не следует назначать доксициклин одновременно с антацидами, содержащими соли алюминия, кальция и магния, а также с препаратами железа, бикарбоната натрия, магнисодержащими слабительными т.к. при этом образуются трудно растворимые комплексы.
Всасывание уменьшает одновременный прием холестирамина и колестипола.
Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин сокращают период полувыведения за счет ускорения метаболизма в печени.
Регулярное употребление алкоголя увеличивает период полувыведения.
Доксициклин уменьшает бактерцидное действие пенициллиов.
При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или менять метод контрацепции (снижает надежность). Повышает частоту кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Форма выпуска:
Юнидокс Солютаб:
Таблетки - 10 штук - упаковки безъячейковые контурные - пачки картонные.
Таблетки - 10 штук - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные.
Доксициклин:
Капсулы - 5 штук - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Условия хранения:
Юнидокс Солютаб:
Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности - 5 лет.

Синонимы:
Вибрамицин, Доксициклина гидрохлорид, Абадокс, Биоциклинд, Биостар, Доксацин, Доксиграм, Доксилен, Доксимоиин, Доксипан, Доксилин, Экстрациклина, Изодокс, Ламподокс, Микромииин, Минидокс, Новациклин, Сарамицина, Синкромицин, Вибрабиотик, Вибрацина, Вибрадоксил, Юнидокс Солютаб, Доксинат, Этидоксин, Супрациклин, Ало Докси, Доксибене, Медомицин.

Состав:
Одна таблетка Юнидокс Солютаб содержит доксициклина моногидрата - 100 мг.
Одна капсула Доксициклина содержит доксициклина гидрохлорида - 100 мг.

Дополнительно:
Производитель препарата Юнидокс Солютаб: YAMANOUCHI EUROPE B.V.
Производитель препарата Доксициклин: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA S.A (Тархоминский Фармацевтический Завод Польфа).

Внимание!
Перед использованием препарата Доксициклин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

ДОКСИЦИКЛИН капсулы «Белмедпрепараты»

Регистрационный номер: ЛС-000756
Торговое название: Доксициклин
Международное непатентованное название: Доксициклин
Химическое название: Сольват (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-3,5,10,12,12а-Пентагидрокси-4-(диметиламино)-6-метил-1,11-диокси-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидронафтацен-2-карбоксиамида гидрохлорида с этанолом (1/2), гемигидрат.
Лекарственная форма: капсулы.
Состав: каждая капсула содержит: активное вещество: доксициклин хиклат (в пересчете на доксициклин) - 100 мг; вспомогательные вещества: кальция стеарат - 1,7 мг, лактозы моногидрат - 220 мг, крахмал картофельный - до 340 мг; состав капсулы: желатин - 61,624 мг, глицерол - 0,193 мг, вода очищенная - 10,585 мг, титана диоксид - 0,497 мг, натрия лаурилсульфат - 0,049 мг, краситель солнечный закат желтый Е-110 - 0,01 мг, краситель холиновый желтый Е-104 - 0,042 мг.
Описание: капсулы твердые, желатиновые, желтого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - порошок желтого цвета с белыми вкраплениями. Допускается наличие уплотнений капсульной массы в виде столбика или таблетки, которые при надавливании стеклянной палочкой рассыпаются.
Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик-тетрациклин.
Код АТХ: J01AA02

Фармакодинамика. Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. К нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp. Listeria spp.; Actinomyces israeli; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Escherichia coli, Shigella spp. Enterobacter, Salmonella spp. Bordetella pertussis, Bacteroides spp. Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к др. антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены. Доксициклин активен в отношении большинства возбудителей опасных инфекционных заболеваний: чумного (Yersinia spp.), туляремийного (Francisella tularensis), сибиреязвенного микробов (Bacillus anthracis), легионелл (Legionella spp.), бруцелл (Brucella spp.), холерного вибриона (Vibrio cholera), риккетсий (Rickettsia spp.), возбудителей сапа (Actinobacillus mallei), хламидий (возбудителей орнитоза (Chlamydia psittaci), пситтакоза (Rickettsiaformis psittacosi), трахомы (Chlamydia trachomatis), венерической гранулемы (Calymmatobacterium granulomatis), малярии (Plasmodium falciparum), амебной дизентерии (Entamoeba histolytica). Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы. В меньшей степени, чем другие антибиотики тетрациклинового ряда, угнетает кишечную флору, отличается от них более полным всасыванием и большей длительностью действия. По степени антибактериальной активности доксициклин превосходит природные тетрациклины. В отличие от тетрациклина и окситетрациклина обладает более высокой терапевтической эффективностью, проявляющейся при лечении в 10 раз меньшими дозами, и более длительным действием. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам.
Фармакокинетика. Абсорбция - быстрая и высокая (около 100%). Прием пиши не оказывает существенного влияния на степень абсорбции. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания ионов кальция (Са2+). После перорального приема 200 мг время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2.5 ч, максимальная концентрация в плазме крови - 2.5 мкг/мл, через 24 ч после приема - 1.25 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 80-93%. Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Объем распределения - 0.7 л/кг. Метаболизируется в печени 30-60%. Период полувыведения — 10-16 ч (в основном — 12-14 ч, в среднем - 16.3 ч). При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с ионами кальция (Са2+). Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится кишечником (20-60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20-50% - в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности - только 1-5%. У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечная секреция.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);
инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит; гонорея);
инфекции желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея "путешественников");
инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);
инфекционные заболевания глаз, сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. - erythema migrans), бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии - лептоспироз, трахома, псиггакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит.
Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.
В качестве препарата "первого" ряда назначается пациентам до 65 лет при обострении хронического бронхита (в т.ч. на фоне бронхиальной астмы) без сопутствующих заболеваний (эти обострения часто вызваны Haemophilus influenzae). Эффективен при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, хламидийным артритом, гранулоцитарным эрлихиозом. У пожилых пациентов используется для лечения острых простатитов и мочевой инфекции, вызванной Escherichia coli.

Гиперчувствительность к доксициклину, компонентам препарата, другим тетрациклинам; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, детский возраст (до 12 лет - возможность образования нерастворимых комплексов с ионами кальция (Са2+) с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов) и дети в возрасте после 12 лет с массой тела до 45 кг.

Применение препарата в период беременности противопоказано, поскольку, проникая через плаценту, препарат может нарушить нормальное развитие зубов, вызвать угнетение роста костей скелета плода, а также вызвать жировую инфильтрацию печени.
В период лактации применение доксициклина противопоказано. В случае необходимости применения препарата, на период лечения кормление грудью следует прекратить.

Внутрь, у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 45 кг средняя суточная доза - 200 мг в первый день (делится на 2 приема - по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг/сут.
При хронических инфекциях мочевыделительной системы - 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.
При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит - курсовая доза 500 мг (1 прием - 300 мг, последующие 2 - по 100 мг с интервалом 6 ч) или 100 мг/сут до полного излечения (у женщин) или по 100 мг 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза - 800-900 мг, которую распределяют на 6-7 приемов (300 мг - 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).
При лечении сифилиса - по 300 мг/сут в течение не менее 10 дней.
При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Инфекции мужских половых органов - по 100 мг 2 раза в сутки в течение 4 нед. Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, - 200 мг/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными лекарственными средствами - хинином); профилактика малярии - 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения;
Диарея "путешественников" (профилактика) - 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).
Лечение лептоспироза - 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза - 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 200 мг в конце поездки.
Профилактика инфекций после медицинского аборта - 100 мг за 1 ч до аборта и 200 мг - через 30 мин после.
При угревой сыпи - 100 мг/сут, курс - 6-12 нед.
Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость).
Нарушение обмена веществ: анорексия.
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: звон в ушах.
Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, скотома и диплопия в результате повышения внутричерепного давления.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, боль в животе, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, псевдомембранозный колит, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).
Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, крапивница, анафилаксия, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит, снижение артериального давления, тахикардия, многоформная эритема.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, снижение протромбинового индекса.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз, аутоиммунный гепатит, холестаз.
Скелетно-мышечный аппарат: артралгия, миалгия.
Нарушение функции почек и мочевых путей: повышение уровня остаточного азота мочевины.
Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне. Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.

Симптомы: при введении высоких доз, особенно у пациентов с нарушением функции печени возможно появление нейротоксических реакций: головокружения, тошноты, рвоты, судорог, нарушения сознания вследствие повышения внутричерепного давления.
Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка с активированным углем, симптоматическая терапия, внутрь назначают антациды и сульфат магния для предотвращения абсорбции доксициклина. Специфического антидота не существует. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли алюминия (Аl3+ ), кальция (Са2+) и магния (Mg2+), препараты железа (Fe), натрия гидрокарбонат, слабительные препараты, содержащие соли магния (Mg2+), колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 часа.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений "прорыва" на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.
При одновременном применении с метоксифлураном возможно развитие острой почечной недостаточности, вплоть до летального исхода.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция (Са2+) в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции. В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода (задержка развития скелета) - блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе. При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не возрастает.
При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
Влияние на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности: пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.
ФОРМА ВЫПУСКА
Капсулы 100 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одну или две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров: по 150 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкцией по применению помещают в картонную коробку.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
4 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Омела», Россия
Юридический адрес и адрес для принятия претензий:
129010, г. Москва, Грохольский переулок, д. 29, стр. 1.
т./ф. 8 (495) 745-36-06, 8 (495) 745-36-03,
e-mail: info@omelapharm.ru.
Производитель
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, 220007,
г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф. (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com.