Руководства, Инструкции, Бланки

препарат толперил инструкция по применению img-1

препарат толперил инструкция по применению

Рейтинг: 4.9/5.0 (1885 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Толперил инструкция по применению таблетки

Толперил инструкция по применению таблетки

В базе ресурса Вы можете отыскать и сохранить инструкции и руководства на русском языке. в некоторых случаях, если на русском языке инструкции мы не смогли отыскать к тому или иному прибору, устройству, лекарству, то руководство размещается на английском языке. Файлы инструкций на иных языках, кроме русского и английского не размещаются. На портале размещены архивы с практическими руководствами в следующих форматах: pdf, doc, txt.
Самый простой возможность найти нужную руководство в нашей безвозмездной складе, это пользоваться поиском по архиву руководств. Достаточно просто ввести полное или частичное наименование в поле поиска. В случае неудачного результата поиска, попробуйте убрать или добавить пробел или знак в названии.
В случае, если Вы не смогли найти нужную инструкцию, напишите нам и мы постараемся быстро отыскать ее и разместить на нашем веб-сайте. Вы также можете помочь проекту и прислать нам инструкции и руководства, которые есть у вас, но на нашем сайте отсутствуют.

tolperil-instruktsiya-po-primeneniyu-tabletki

На нашем сайте Вы найдете и сможете сохранить самые разные практические руководства.
Скачать инструкцию с нашего портала - значит уменьшить время, денежки и обучиться чему-то новому. На нашем сайте Вы отыщите и сможете скачать самые разнообразные инструкции, схемы, сервисные инструкции, руководство по ремонту, характеристики устройства и принципов работы принтеров, сканеров, факсов и многофункциональных приборов, а так же инструкции по заправке картриджей к ним. Так же в нашем архиве представлены схемы для ремонта повседневный электроники - телевизоров, DVD-плееров, видео, музыкальных центров и прочего. Для владельцев и любителей компьютеров тут есть схемы и сервисные описания для ремонта, настройки и использованию как десктопных компьютеров, так и нетбуков. Важный раздел посвящен устройствам сотовой связи - описания и схемы практически к любым современным сотовым мобильникам Nokia, Sony, Pantech, Philips, Alkatel, Siemens и других известных марок.

Актуально

Другие статьи

Толперил инструкция по применению уколы - рассматриваем новость

Толперил инструкция по применению уколы - скачивание разрешено.

Немецкие дети приезжают в чужую страну, где все незнакомое и чужое. Подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Немецкая сторона финансирует их проекты. Вот она — часть их родной земли, часть их родной истории, нить соединяющая их со свими дедами. Какие выводы сделают эти дети? Знакомая, которую уже несколько лет мучила межпозвоночная грыжа, посоветовала принимать таблетки Мидокалм, сказала, что они хорошо снимают мышечный. А школьники так ничего и не узнают. Мое поколение помнит, как приходили в школу ветераны. Женщинам, которые пытаются забеременеть, имеют проблемы с оплодотворением или проходят обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть вопрос о прекращении приёма препарата. Информация на сайте представлена исключительно в ознакомительных целях, при необходимости проконсультируйтесь со специалистом. Таблетки Мидокалм обладают миорелаксирующим действием. Лечение НПВС обезвоженных больных связано с потенциальным риском возникновения острой почечной недостаточности.

Отзывы о Таблетки Мидокалм

Оно может быть обусловлено слабым спазмолитическим и антиадренергическим действием толперизона. Сейчас такие мемориалы — уже норма. И решительно их осуждают. Недостатки: Все равно болит голова. Основные физико-химические свойства: прозрачная жёлтая или зеленовато-жёлтая жидкость. Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечной инъекции, что отображает абсолютную биодоступность практически 100 %. Антигипертензивные препараты например, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики. известно, что НПВС уменьшают антигипертензивный эффект, и это связано с ингибирующим воздействием на вазодилататорные простагландины. Выделяется почками, 99% — в виде метаболитов. Что она достигла таким образом?

Препарат усиливает действие алкоголя на ЦНС. Они рассказывали о том, как воевали на фронте, как было трудно одежать победу, рассказывали о реальных событиях военного времени. Помните, самолечение может быть опасным! Угораздило меня застудить шею, что вылилось в довольно сильный спазм мышц - боль была при наклоне и поворотах головы. За последних два года я два раза была на больничном с острой болью.

А просто видят людей преклонного возраста, которые вместе с ними смотрят концерт и пьют чай. В отдельных случаях могут развиться полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсико-эпидермальный некролиз. Как только "проклятый остеохондроз" дает о себе знать, неврологи назначают Мидокалм либо в уколах, либо в таблетках. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: исследования взаимодействия проводили только при применении препарата у взрослых пациентов. В таблетках, конечно, приятнее.

Отзыв рекомендуют: 91 Дата отзыва: 2014-07-08 Достоинства: действенный и мало побочных эффектов и противопоказаний Недостатки: не нашла Остеохондроз в последнее время всё молодеет и молодеет. Больной, но не как минимум на него подобная конспирация, я поспешно вскочила в те же его голос. Фактически хватает одной или две таблетки, что б устранить боли в мыщцах.

Другие новости по теме:

Толперил инструкция по применению таблетки - последние новости

Толперил инструкция по применению таблетки

Мидокалм -инструкция, применение, отзывы. Лекарственный препарат, снижающий тонус скелетной мускулатуры и обладающий местноанестезирующим действием. Содержание: Клинико-фармакологическая группа: миорелаксант центрального действия аминокетоновой группы. Торговое наименование название лекарственного средства, присвоенное автором-разработчиком. МИДОКАЛМ. Международное непатентованное наименование МНН, название препарата, присвоенное Всемирной организацией здравоохранения. Толперизон. Код по АТХ: М03ВХ04. Действующее вещество: Tolperisone толперизон. Химическая формула 2-метил-1- 4-метилфенил -3- 1-пиперилинил -1-пропанон гидрохлорид. Развернутая формула Формы выпуска Таблетки в оболочке белого цвета, двояковыпуклые, с односторонней гравировкой «50» или «150». Содержание в одной таблетке толперизона гидрохлорида — 50 или 150 мг. Дополнительные вещества: лактоза, силикон коллоидный, лимонная кислота, стеарин, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, крахмал, полиэтиленгликоль, двуокись титана, окись железа, краситель. Раствор для инъекций в ампулах объемом 1 мл. В 1 ампуле содержится 100 мг толперизона и 2,5 мг лидокаина. Дополнительные вещества: метиловый эфир параоксибензойной кислоты, этиловый эфир диэтиленгликоля, вода для инъекций. История создания К миорелаксантам центрального действия относят лекарственные средства, расслабляющие поперечнополосатые мышцы. Действие этих препаратов главным образом связано с влиянием на спинной мозг. Существуют три группы таких препаратов: производные глицерина, производные бензимидазола, и смешанная группа, к которой относится мидокалм. Мидокалм был создан в 1959 году в Венгрии. Владелец патента на его производство — фармацевтическая компания «Гедеон Рихтер», разработчик и производитель высококачественных лекарственных средств мирового уровня. За более чем столетний стаж работы первый цех по выпуску лекарственных препаратов начал работу в 1901 году «Гедеон Рихтер» получила больше 12 000 патентов, и в настоящее время реализует около 150 различных лекарственных препаратов. Мидокалм относится к группе аминокетов, и по химической структуре ближе всего стоит к анестетику лидокаину. Этот препарат первоначально применялся для уменьшения спастического синдрома, а затем с успехом стал использоваться и при лечении воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата. В последних исследованиях выявлено действие мидокалма как блокатора кальциевых каналов. В ряду антиспастических средств мидокалм занимает особое место — как в силу наличия нескольких лекарственных форм, позволяющего его введение и перорально, и с помощью инъекций, так из-за уникальных фармацевтических свойств. Толперизон — действующее вещество мидокалма — считается одним из самых эффективных и быстродействующих средств для снижения мышечного и сосудистого тонуса. Он может применяться для лечения спастических синдромов как фазического, так и тонического типа. Фармакологическое действие Обладая высоким сродством аффинностью к эктодермальным тканям а к ним относятся и нервные тканимидокалм в наибольших концентрациях поступает в головной и спинной мозг и периферические нервные волокна. Механизм действия мидокалма связан со способностью толперизона оказывать стабилизирующее действие на мембраны двигательных нейронов и афферентных нервных волокон, передающих возбуждение от центра на периферию. Воздействие проявляется в угнетении рефлекторной возбудимости отделов спинного мозга, отвечающих за мышечный тонус. Снижая патологическую ригидность скелетных мышц, препарат подавляет непроизвольные мышечные сокращения и судороги, улучшает качество произвольных двигательных движений. Мидокалм практически не оказывает влияния на процесс кроветворения и работу почек, хорошо переносится пациентами любой возрастной категории, и что очень важно — не дает седативного эффекта и привыкания. При применении мидокалма в полном объеме сохраняется общий тонус и ясность сознания, что выгодно отличает его от лекарственных средств со сходным механизмом действия. Мидокалм демонстрирует слабое спазмолитическое действие: оказывая тормозящее влияние на вегетативную иннервацию, снижает уровень поступающих к кровеносным сосудам сосудосуживающих импульсов. При этом понижается артериальное давление и расширяется сосудистое русло, улучшается крово- и лимфоток. Кроме того, мидокалм является слабым мускаринровым блокатором М-холинолитиком и блокатором ?-адренорецепторов, стимулирующих спазм сосудов. Данные о результативности и безопасности препарата при его использовании для снижения тонуса скелетной мускулатуры подтверждены плацебо-контролируемыми клиническими исследованиями и многолетней клинической практикой. С 1956 года по мидоаклму было проведено больше 100 исследований. В восьми крупных исследовательских центрах мидокалм принимали рандомизированные на группы больные. Результаты показали, что действие препарата достоверно снижает измеряемый с помощью электромиографа мышечный спазм. Фармакологическая кинетика Мидокалм быстро всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация препарата в плазме крови наблюдается спустя 0,5—1,5 ч после внутривенного ведения и около 3,5 часов — после перорального приема. Биодоступность действующего вещества составляет порядка 20%, что связано с хорошо выраженным пресистемным метаболизмом метаболическим эффектом первого прохождения, при котором биотрансформация действующего вещества начинается еще до его попадання в кровоток. Уровень биодоступности мидокалма повышает жирная пища, увеличивая время достижения максимальной концентрации примерно на 30 минут. Процесс метаболизма мидокалма происходит в почках около 99% и печени. Метаболиты экскретируются с мочой, их фармакоактивность не изучена. Около 0,1% препарата выводится в течение суток в неизмененном виде. Показания к применению Медокалм применяют в случаях, когда требуется достаточно мощное миорелаксантное воздействие на скелетные мышцы и сосуды. Его используют для: Лечения спазмов мускулатуры при органических поражениях ЦНС миелопатия, инсульт, рассеянный склероз, энцефаломиелит, патологический рефлекс спинального автоматизма, мононевропатии конечностей ; Снятия гипертонуса мышц при заболеваниях позвоночника и суставов цервикальные и люмбальные позвоночные синдромы, спондилез, артроз ; Послеоперационного восстановительного лечения; Дополнительной терапии при некоторых сосудистых патологиях, сопровождающихся явлениями вазостпастического характера болезнь Рейно, диффузная склеродермия, диабетическая ангиопатия, облитерирующие атеросклероз и тромбангиит ; Лечения сосудистых патологий, возникших на фоне расстройства иннервации; Лечения детского церебрального паралича болезнь Литтла ; Режим дозирования Дозировка мидокалма и схема его применения определяется лечащим врачом в зависимости от возраста пациента, вида, тяжести и течения заболевания. Стандартными суточными дозами мидокалма для взрослых являются: При пероральном приеме 150-450 мг в 3 приема. Препарат принимают во время еды. При внутримышечном введении — 200 мг в 2 приема. При внутривенном введении — 100 мг разово. При необходимости перед приемом таблетку можно растирать. Возраст от 7 до 14 лет — 3 раза в день, перорально. Противопоказания Мидокалм противопоказан к применению: при миастении аутоиммунной формы миастения гравис ; в период грудного вскармливания; при гиперчувствительности к толперизону или сходному с ним по структуре эперизону, либо к какому-либо из входящих в состав препарата вспомогательных веществ; при использовании растворов для инъекций противопоказанием служит индивидуальная сверхреакция на лидокаин; мидокалм для инъекций не применяют для детей возрастом до 3 месяцев, таблетированные формы — до 1 года. Побочные явления Данные о побочных явлениях при использовании препаратов, содержащих толперизон, получены на основе постмаркетингового наблюдения более чем 12 тысяч пациентов. Около половины зафиксированных случаев побочных реакций приходится на нарушения, вызванные гиперчувствительностью к препарату. Большинство из них были незначительными исчезали самостоятельно при снижении дозы препарата. Серьезные побочные реакции, представляющие опасность для жизни диспноэ, удушье, отек Квинке, анафилактический шок — наблюдались в очень редких случаях. Передозировка Данные о последствиях передозировки мидокалма немногочисленны. Имеющаяся статистика свидетельствует, что случаи серьезных побочных эффектов от его передозировки крайне редки: при пероральном применении даже принятая разово трехсуточная доза препарата в 600 мг не вызывала тяжелых осложнений. В доклинических исследованиях результатом введения завышенных доз мидокалма были раздражительность, судороги, затруднение дыхания. Специфического препарата, служащего антидотом для толперазона, не существует. Первая помощь при передозировке мидокалма — очистка желудка и симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Данных о взаимодействиях мидокалма с другими препаратами, которые бы ограничивали их совместное применение, не имеется. Мидокалм может применяться одновременно с успокаивающими, снотворными и содержащими этанол лекарственными средствами. Действие мидокалма усиливают: миорелаксанты, психотропные препараты, клофелин, средства для общей анестезии. При совместном приеме мидокалма и нифлумовой кислоты может потребоваться корректировка дозы последней в сторону уменьшения, поскольку мидокалм потенцирует ее действие. Меры предосторожности при приеме препарата После обнаружения в процессе лечения мидокалмом гиперчувствительности к толперизону назначать препарат повторно не рекомендуется. Мидокалм следует с осторожностью применять при почечной и печеночной недостаточности. Мидокалм в таблетках не следует применять при заболеваниях, связанных с патологией белка-переносчика глюкозы и галактозы, а также при гиполактазии и непереносимости лактозы, поскольку в состав таблеток входит моногидрат лактозы. Препараты мидокалма для инъекций не назначают при гиперчувствительности к лидокаину — он служит вспомогательным веществом при изготовлении растворов мидокалма. Данных по совместимости мидокалма с другими лекарственными средствами нет, поэтому препарат следует вводить в отдельном шприце. При назначении Мидокалм для перорального применения рекомендуется учитывать связь времени его приема с приемом пищи: биодоступность толперизона снижается при его приеме натощак. По данным доклинических исследований, проведенных на животных, мидокалм не оказывает воздействия на развитие плода или родившегося ребенка. Однако значимые клинические данные в этой области отсутствуют, и поэтому применение препарата во 2 и 3 триместре беременности, а также в период грудного вскармливания не практикуется. Оно возможно только в случае, когда ожидаемая польза от применения препарата значительно превышает потенциальный риск. Прием мидокалма не повышает риск при выполнении работ, связанных с потенциальной опасностью и требующих повышенного внимания и быстрой реакции. Условия и сроки хранения, отпуск из аптек Мидокалм относится к лекарственным средствам, включенным в список Б, должен назначаться врачом, не применяться без медицинского контроля, и храниться отдельно от других лекарственных препаратов, в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года. В аптеках мидокалм в таблетках и растворах для инъекций отпускается по рецепту врача. Синонимы Мидокалма Дженерики синонимы мидокалма — это лекарственные препараты с другим названием и торговым наименованием, действующим веществом в которых, как и оригинальном препарате, служит толперизон. Синонимы могут производиться по иной технологии и отличаться от оригинала составом вспомогательных веществ. В связи с этим они могут обладать несколько другой эффективностью и отличаться побочными эффектами, которые могут давать входящие в состав препарата дополнительные вещества. Синонимы мидокалма, препараты с действующим веществом толперизон: Толперизон, Толперизона гидрохлорид. Толперил, Миаксил, Мидостад Комби, К отличиям трех последних дженериков от мидокалма относят добавочные побочные эффекты. Миаксил в редких случаях может вызывать анемию или увеличение лимфоузлов лимфаденопатиямидостад комби — нарушения со стороны нервной системы — снижение активности и внимания, в редких случаях — тремор. Аналоги Мидокалма их характеристика Препараты-заменители, или аналоги — это лекарственные средства, которые применяются для лечения тех же заболеваний, что и препарат-оригинал. Они создаются на основе других действующих веществ, нежели оригинальный препарат, и поэтому могут отличаться от него по терапевтическому эффекту, иметь другую фармакинетику, фармакологические свойства и побочные действия. К наиболее известным аналогам мидокалма относятся: Баклофен действующее вещество баклофен ; По сравнению с мидокалмом, этот антиспастический препарат действует в основном на спинальном уровне. К побочным эффектам, характерным для препарата-оригинала, у него добавлены возникающие при длительном приеме симптомы паркинсонизма, атерослеротические явления и увеличение массы тела. Баклофен, в отличие от мидокалма, плохо переносится пациентами пожилого возраста и детьми. Кроме того, есть данные, что баклофен способен проникать через плацентарный барьер, поэтому беременным женщинам он противопоказан. Сирдалуд действующее вещество тизанидин. Этот препарат поступил на фармацевтический рынок позже мидокалма, поэтому его действие изучено меньше. Он имеет менее широкий спектр применения, и уступает оригиналу в безопасности. Сирдалуд обладает седативным эффектом, и поэтому его нежелательно принимать совместно с препаратами, содержащими этанол, этот эффект усиливающими. Тизалуд действующее вещество тизалуд. Препарат уступает оригиналу в безопасности. Список побочных эффектов, указанных для мидокалма, здесь дополняется нарушениями зрения, бессонницей, мышечной слабостью, повышенной утомляемостью, со стороны мочеполовой системы — явлениями гиперкреатининемии, со стороны сердечнососудистой системы — брадикардией. Миолгин действующие вещества хлорзоксазон и парацетамол. Комбинированный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Купирует спазмы скелетных мышц практически любой этиологии, эффективно снимает болевой синдром, обладает жаропонижающими способностями. Действует на уровне спинного мозга и субкортикальных нижних областей головного мозга. Побочные эффекты и противопоказания аналогичны оригинальному препарату. Производители Оригинальный препарат мидокалм выпускает владелец патента ОАО «Гедеон Рихтер» Венгрияа также по лицензии этой фармацевтической фирмы — российское ЗАО «Гедеон Рихтер-РУС». Синонимы мидокалма предлагают: Российское фармацевтическое предприятие «Оболенское», Украинская фармацевтическая компания «Нико», Харьковский филиал группы фармацевтических компаний «Лекхим» Украина. Наиболее известными производителями аналогов мидокалма являются: Польский фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА», Национальная фармацевтическая компания «Киевский витаминный завод» УкраинаТурецкая фармацевтическая компания «Новартис Саглик, Гида ве Тарим Урунлери Сан». Регистрация препарата и разрешительные документы на его применение Международной датой рождения IBD мидокалма считается дата получения в 1959 году сертификата на препарат фармацевтической компанией «Гедеон Рихтер». Эта дата используется начальная для составления отчетов по безопасности препарата. В РФ мидокалм прошел регистрацию и внесен в Госреестр лекарственных средств согласно Приказа Минздравмедпрома России: Лекарственная форма — таблетки. В настоящее время мидокалм зарегистрирован более чем в 30 странах мира, в клинической практике препарат применяется более 40 лет. Его эффективность, широкий спектр действия и безопасность подтверждены объективными результатами исследований и субъективными оценками пациентов. Запрета на использование мидокалма ни одна из стран не объявляла. Ограничения в его применении касаются только противопоказаний.

статьи

Толперил: инструкция по применению, описание, показания, противопоказания, наличие в аптеках

Толперил инструкция и описание
  • Международное название: Tolperisone
  • Фарм. группа: М + B3473
  • ATС-код: M03BX04
  • Условие продажи: по рецепту

ТОЛПЕРИЛ-ЗДОРОВЬЕ
(TOLPERIL-ZDOROVYE)
состав
действующее вещество: толперизон гидрохлорид;
1 таблетка содержит толперизон гидрохлорида в пересчете на 100% вещество 50 мг или 150 мг
целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) лактоза моногидрат, кислота стеариновая крахмал картофельный; крахмал кукурузный тальк кислота лимонная моногидрат, кремния диоксид коллоидный гипромеллоза; титана диоксид (Е 171) макрогол 6000.
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакологическая группа.
Мио релаксанты центрального действия. Толперизон. Код АТС М 03В Х 04.
Клинические характеристики.
Показания.
Спастичность и гипертонус поперечно-полосатой мускулатуры, возникающих вследствие органических заболеваний нервной системы (повреждения пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит и т.п.).
Мышечный гипертонус, спазм при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (спондилез, спондилоартроз, шейный и люмбальный синдромы, артрозы крупных суставов).
Реабилитация после ортопедических и травматологических операций.
Заболевания, сопровождающиеся спазмом артерий и нарушением иннервации сосудов (акроцианоз, перемежающаяся хромота (синдром Шарко)).
Болезнь Литтла и энцефалопатии у детей, сопровождающиеся дистонией.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Тяжелая миастения.
Период кормления грудью.
Относительное противопоказание: беременность, особенно I триместр.
Способ применения и дозы.
Препарат назначают внутрь. Режим дозирования и продолжительность курса терапии врач определяет индивидуально в зависимости от течения заболевания, эффективности и переносимости терапии.
Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 150 - 450 мг в сутки, распределяя на 3 приема.
Детям с массой тела более 30 кг: по 5 мг / кг массы тела в сутки, распределяя на 3 приема.
Детям в возрасте 6 - 14 лет: по 2 - 4 мг / кг в сутки, распределяя на 3 приема.
Побочные реакции.
Обычно препарат хорошо переносится, побочные реакции наблюдаются только в 2 - 3% пациентов
со стороны центральной нервной системы: мышечная слабость, головная боль
со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в животе
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия
аллергические реакции: в единичных случаях - реакции повышенной чувствительности (зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, одышка).
Передозировки.
Данных о передозировке мало. Толперизон имеет широкий терапевтический индекс. Описанный случай приема детьми внутренне 600 мг, ход которого прошел без особых серьезных токсических симптомов. В некоторых случаях у детей наблюдали повышенную раздражительность после приема внутрь 300 - 600 мг в сутки.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет.
Применение в период беременности или кормления грудью.
При отсутствии клинических исследований применения препарата во время беременности, особенно в первом триместре, возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении толперизон в грудное молоко отсутствуют, поэтому при необходимости приема препарата в период кормления грудью необходимо прекратить.
Дети.
Препарат применяют у детей с массой тела более 30 кг по назначению и под контролем врача.
Особенности применения.
Для предотвращения осложнений препарат следует применять строго по показаниям врача, особенно при сердечной, легочной недостаточности, заболеваниях почек и печени, бронхиальной астме в анамнезе, гематологических заболеваниях.
Перечень плановых исследований состояния органов и систем перед применением и при длительном применении препарата определяется врачом.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Данные отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Данных о взаимодействии с лекарственными средствами, ограничивающие применение толперизон, нет.
Несмотря на центральный механизм действия, толперизон не оказывает седативного эффекта, поэтому его можно назначать в сочетании с седативными, снотворными средствами и транквилизаторами.
Препарат не влияет на действие алкоголя на центральную нервную систему.
Усиливает эффект нифлюминовои кислоты при одновременном назначении может потребоваться снижение дозы нифлюминовои кислоты.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Толперизон гидрохлорид - миорелаксант центрального действия. Механизм действия обусловлен торможением проводимости импульсов первичных афферентных волокон и двигательных нейронов, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптическая рефлексов. Путем торможения поступления Са 2+ в синапсы вторично препятствует выходу медиаторов. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферическое кровоток независимо от влияния центральной нервной системы. В развитии этого эффекта может играть роль слабый спазмолитический и анти адренергический эффект толперизон.
Фармакокинетика. При приеме внутрь хорошо всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация достигается через 0,5 - 1:00; вследствие значительного первичного метаболизма биодоступность составляет примерно 20%. Подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Выводится почками, почти исключительно (99%) в виде метаболитов, фармакологическая активность которых неизвестна.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
Таблетки по 50 мг или 150 мг № 10 × 3 в блистерах в коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.

  • Мидокалм Показания: Спастичность и гипертонус поперечно мускулатуры, возникающие вследствие органических заболеваний нервной системы (повреждения пирамидных путей, рассеянный склероз, цереброваскулярный инсульт, миелопатия, энцефаломиелит и др..). Мышечный гипертонус, спазм при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (например, спондилез, спондилоартроз, шейный и люмбальный синдромы, артрозы крупных суставов). Реабилитация после ортопедических и травматологических операций. Заболевания, сопровождающиеся спазмом артерий и нарушением иннервации сосудов (например, акроцианоз, перемежающаяся хромота (синдром Шарко)). Болезнь Литтла и энцефалопатии у детей, сопровождающиеся дистонией.
    Мидокалм в аптеках

Толперизон: инструкция по применению, показания, противопоказания, побочные эффекты, аналоги

Толперизон

Толперизон – это лекарственный препарат из группы миорелаксантов центрального действия. Действующее вещество этого средства – гидрохлорид толперизона. Существует две формы выпуска препарата:

  • Таблетки по 50 мг действующего вещества в каждой
  • Таблетки по 150 мг действующего вещества в каждой
Показания к применению Толперизона

Толперизон показан при следующих заболеваниях у пациента:

Противопоказания к применению Толперизона

Толперизон противопоказан к применению при следующих заболеваниях и состояниях у пациента:

  • Аллергия на препарат и его составляющие
  • Дети до 12 месяцев
  • При беременности
  • Период кормления ребенка грудью
  • Миастения
Принцип действия Толперизона

Попав в системный кровоток, данное средство производит торможение повышенной возбудимости в спинном мозге путем угнетения определенных аминокислот и стабилизирует нервные окончания. Таким образом, происходит уменьшение мышечного тонуса до физиологического состояния, восстановление активных движений в позвоночнике и уменьшение болевого синдрома.

Способ применения Толперизона

Назначают препарат по 50 г 3 раза в день, через несколько дней увеличивают до 100 мг 3 раза в день, а через 7 дней после приема первой таблетки принимают по 150 мг 3 раза в сутки. Эффективность Толперизона будет выше, если его принимать во время или сразу после еды. Длительность курса лечения подбирается индивидуально, в зависимости от состояния пациента.

Детям от 1 года до 6 лет препарат назначают трижды в день из расчета по 5-10 мг на каждый кг веса в сутки. От 7 до 14 лет – трижды в сутки из расчета 2-4 мг на каждый кг веса в сутки. После 14 лет – взрослые дозировки.

Побочные действия Толперизона

К побочным эффектам Толперизона относятся следующие симптомы:

  • Снижение цифр артериального давления
  • Головная боль
  • Сухость во рту
  • Боль и слабость в мышцах
  • Рвота
  • Головокружение
  • Сыпь и зуд на коже
  • Тошнота
  • Запор

При отмене препарата все симптомы проходят самостоятельно.

При передозировке Толперизоном возникают симптомы побочных эффектов. Также возможны приступы судорог и удушья, кома. При возникновении этих признаков необходимо срочно вызвать врача и отменить прием препарата.

Особые указания

При беременности и во время кормления грудью от препарата лучше отказаться, потому что его действие на плод не изучалось. Исключение составляет состояние матери, угрожающее ее жизни.

Прием алкоголя не влияет на действие Толперизона.

Детям в возрасте старше 1 года препарат назначается под строгим наблюдением врача и соблюдением точных дозировок.

Аналоги Толперизона

Толперил инструкция по применению уколы - Справочная информация

Толперил инструкция по применению уколы

Алфавитный указатель: Ревмоксикам® раствор Инструкция к медицинскому препарату: Внимание! Текущий сайт является справочной системой и содержит иструкции медицинских препаратов. Мы не занимаемся лечением и не даем рекомендаций по использованию медицинских препаратов. Перед употреблением любого медицинского препарата настоятельно рекомендуется обратиться за консультацией к лечащему врачу. Это же касается и препарата Ревмоксикам® раствор. Помните, самолечение может быть опасным! Ревмоксикам® раствор Reumoxicam® Состав: действующее вещество: meloxicam; 1 мл препарата содержит мелоксикама 10 мг в пересчёте на 100 % вещество; вспомогательные вещества: меглюмин N-метилглюкаминглицин, полоксамер 188, гликофурол, натрия хлорид, 0,1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций. Лекарственная форма Раствор для инъекций. Фармакотерапевтичеcкая группа Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТС М01А С06. Показания Начальное и кратковременное симптоматическое лечение ревматоидного артрита, боли при остеоартритах артрозы, дегенеративные заболевания суставованкилозирующего спондилита. Противопоказания Известная гиперчувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препарата. Нельзя назначать пациентам, которые имеют симптомы астмы, назальные полипы, ангионевротический отёк или крапивницу, связанные с приёмом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств возможны реакции перекрёстной гиперчувствительности. Одновременное применение с антикоагулянтами риск возникновения внутримышечной гематомы. Воспалительные заболевания толстого кишечника в стадии обострения болезнь Крона, язвенный колит. Кровотечения желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенный геморрагический инсульт и другие кровотечения. Тяжёлая неконтролируемая сердечная недостаточность. Почечная недостаточность, неподдающаяся диализу. Послеоперационное обезболивание при аортокоронарном шунтировании. Способ применения и дозы Ревмоксикам следует вводить глубоко внутримышечно. Рекомендованная доза для взрослых и детей от 15 лет составляет 7,5-15 мг в сутки, в зависимости от интенсивности боли и тяжести воспаления. Курс лечения зависит от характера заболевания и эффективности терапии. Внутримышечно препарат назначают в течение первых дней лечения, а потом следует применять пероральную форму. С увеличением дозы и длительности лечения повышается риск побочных реакций, поэтому необходимо применять наименьшую эффективную дозу и самый короткий курс лечения. При комбинированном применении разных лекарственных форм препарата общая суточная доза мелоксикама не должна превышать 15 мг. У пациентов с тяжёлой формой почечной недостаточности, которые находятся на диализе, суточная доза не должна превышать 7,5 мг. Ревмоксикам нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Побочные реакции Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запоры, диарея, метеоризм; часто — временное нарушение показателей функции печени например, повышение трансаминаз или билирубинаотрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, гастроинтестинальное кровотечение; редко — гастроинтестинальная перфорация, колит, гепатит, гастрит. Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут быть летальными. Со стороны системы крови: очень часто — анемия; часто — изменения в формуле крови, в том числе в лейкоцитарной формуле, лейкопения и тромбоцитопения. Одновременное применение потенциально миелотоксического препарата, особенно метотрексата, может привести к развитию цитопении. Со стороны кожи: очень часто — зуд, раздражение кожи; часто — стоматит, крапивница; редко — фотосенсибилизация. В отдельных случаях могут развиться полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсико-эпидермальный некролиз. Со стороны дыхательной системы: редко — приступы астмы у лиц с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или на другие нестероидные противовоспалительные средства. Со стороны центральной нервной системы: очень часто — лёгкое головокружение, головная боль; часто — шум в ушах, вялость; редко — спутанность сознания и дезориентация, изменение настроения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — отёки; часто — повышение артериального давления, приливы, ощущение сердцебиения. Применение нестероидных противовоспалительных средств может сопровождаться расстройствами мочеиспускания, включая острую задержку мочи. Со стороны органа зрения: редко — конъюнктивит, расстройства зрения, что включает нечёткость зрения. Местные реакции: очень часто — гематома в месте инъекции; часто — боль в области инъекции. Передозировка В случае передозировки возможно усиление побочных реакций. Есть данные, что холестирамин повышает выведение мелоксикама. Применение в период беременности или кормления грудью Не рекомендуется применять препарат в период беременности или кормления грудью. Дети Препарат не применяется для лечения детей до 15 лет. Особенности применения Пациенты с желудочно-кишечными заболеваниями. Пациенты с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе требуют тщательного медицинского наблюдения во время приёма Ревмоксикама. Потенциально летальные желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут возникнуть в любое время в процессе лечения с наличием или без предыдущих симптомов либо серьёзных желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе. Наиболее серьёзные последствия наблюдали у лиц пожилого возраста. Реакции со стороны кожи. Очень редко во время приёма препарата наблюдались серьёзные кожные реакции, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Наиболее часто такие реакции проявлялись в пределах первого месяца лечения. При появлении кожной сыпи, поражений слизистых оболочек или других признаков повышенной чувствительности следует прекратить приём препарата. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Нестероидные противовоспалительные средства могут увеличивать риск появления тромбозов, инфаркта миокарда инсульта, которые могут быть фатальными. При увеличении длительности лечения этот риск может возрастать. Такой риск может увеличиваться у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или с факторами риска развития таких заболеваний. Пациенты с нарушением функции почек. Применение нестероидных противовоспалительных средств может вызвать почечную недостаточность у пациентов со сниженным объёмом крови и сниженным почечным кровотоком, которая исчезает после отмены препарата. Наибольший риск возникновения такой реакции у пациентов пожилого возраста, у пациентов с дегидратацией, с застойной сердечной недостаточностью, у больных циррозом печени, с нефротическим синдромом и хроническими ренальными нарушениями, а также у больных которые получают сопутствующую терапию с диуретическими препаратами, ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина-II, или после объёмных хирургических вмешательств, что привели к гиповолемии. Таким пациентам необходим контроль диуреза и функции почек вначале терапии. В отдельных случаях применение нестероидных противовоспалительных средств НПВС может вызвать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, ренальный медуллярный некроз или развитие нефротического синдрома. Пациенты с нарушением функции печени. Клинически стабильным больным циррозом печени дозу Ревмоксикама снижать не. В отдельных случаях при применении препарата наблюдается повышение уровня трансаминаз или других параметров функции печени. В большинстве случаев изменения были несущественными имели временный характер. При стойком и существенном отклонении от нормы лечение препаратом следует прекратить и провести обследование пациента. Ослабленные пациенты и пациенты пожилого возраста. Ослабленные пациенты требуют более тщательного медицинского наблюдения. Следует с осторожностью применять препарат пациентам пожилого возраста из-за риска снижения функции почек, сердца и печени. Мелоксикам может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. При применении нестероидных противовоспалительных средств может возникать задержка натрия, калия и жидкости в организме. Вследствие этого у чувствительных пациентов может возникнуть или усилиться сердечная недостаточность или артериальная гипертония. Такие пациенты требуют тщательного медицинского наблюдения. Женщинам, которые пытаются забеременеть, имеют проблемы с оплодотворением или проходят обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть вопрос о прекращении приёма препарата. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Нет данных о влиянии препарата на скорость реакции, но если возникают расстройства зрения или побочные реакции со стороны центральной нервной системы, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Другие ингибиторы простагландинсинтетазы, включая глюкокортикоиды и салицилаты ацетилсалициловая кислота. нестероидные противовоспалительные средства увеличивают риск образования язв желудочно-кишечного тракта и кровотечения, и поэтому такая комбинация не рекомендуется. Есть данные, что НПВС повышают уровень концентрации лития в плазме крови. Рекомендован контроль содержания лития в плазме крови в начале лечения, при подборе дозы и при прекращении лечения Ревмоксикамом. Ревмоксикам может повышать гематологическую токсичность метотрексата — это требует серьёзного контроля, особенно когда метотрексат и НПВС назначают 3 дня подряд. НПВС снижают эффективность противозачаточных средств. Лечение НПВС обезвоженных больных связано с потенциальным риском возникновения острой почечной недостаточности. Поэтому перед началом лечения следует проконтролировать функцию почек, а в дальнейшем, при одновременном применении Ревмоксикама и диуретиков, больные должны получать адекватное количество жидкости. Антигипертензивные препараты например, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики. известно, что НПВС уменьшают антигипертензивный эффект, и это связано с ингибирующим воздействием на вазодилататорные простагландины. НПВС и антагонисты рецепторов ангиотензина-II, а также ингибиторы АПФ проявляют синергический эффект на уменьшение клубочковой фильтрации. У пациентов с нарушением почечной функции в анамнезе это может привести к острой почечной недостаточности. Холестирамин связывает мелоксикам в желудочно-кишечном тракте, что ускоряет выведение мелоксикама. НПВС усиливают нефротоксичность циклоспорина из-за воздействия на почечные простагландины, что требует значительного контроля функции почек при одновременном применении препаратов. Мелоксикам выводится практически полностью путём печёночного метаболизма, около двух третей которого достигается посредством цитохромов CYP энзимов Р450 CYP основные пути и CYP второстепенные пути и одна треть — посредством других путей, таких как окисление пероксидазы. Взаимодействие Ревмоксикама с антацидами, циметидином, дигоксином и фуросемидом при одновременном применении не выявлено. Нельзя исключать возможность взаимодействия препарата с пероральными антидиабетическими средствами. Применение мелоксикама вместе с пероральными антикоагулянтами, антитромбоцитарными средствами, гепарином при системном введении, тромболитическими средствами, а также селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск кровотечения из-за торможения функции тромбоцитов. В случае необходимости такого лечения рекомендуется осуществлять тщательное наблюдение за больным. Ревмоксикам — это нестероидное противовоспалительное средство НПВС класса эноловой кислоты, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое действие. Общий механизм перечисленных эффектов может заключаться в способности Ревмоксикама ингибировать биосинтез простагландинов — медиаторов воспаления. Более безопасный механизм действия Ревмоксикама связан с селективным ингибированием циклооксигеназы -2 ЦОГ-2 в сравнении с циклооксигеназой-1 ЦОГ-1. На сегодня очевидно, что терапевтический эффект НПВС связан с ингибированием синтеза ЦОГ-2, тогда как ингибирование ЦОГ-1 приводит к побочным эффектам со стороны желудка и почек. Селективность ингибирования ЦОГ-2 мелоксикамом подтверждена многими исследованиями как in vitro, так и ex vivo. Мелоксикам 7,5 мг и 15 мг преимущественно ингибирует ЦОГ-2 ex vivo, что подтверждается большим ингибированием продукции PGE 2 в ответ на стимуляцию липополисахаридом, в сравнении с продукцией тромбоксана в крови ЦОГ-1. Мелоксикам не влияет на агрегацию тромбоцитов или на время кровотечения при применении рекомендованных доз ex vivo, тогда как индометацин, диклофенак, ибупрофен и напроксен значительно ингибируют агрегацию тромбоцитов и удлиняют кровотечение. Клинические исследования установили низкую частоту желудочно-кишечных побочных явлений перфорации, образование язв и кровотечение при применении рекомендованных доз мелоксикама в сравнении со стандартными дозами других НПВС. Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечной инъекции, что отображает абсолютную биодоступность практически 100 %. Фармакокинетика мелоксикама линейна и дозозависима при внутримышечном применении 7,5 мг и 15 мг. Концентрация мелоксикама в плазме крови достигает пика через 60 минут после внутримышечной инъекции. Стабильные концентрации достигаются на 3-5 сутки. Беспрерывное лечение на протяжении длительного периода например, 6 месяцев не приводило к изменениям фармакокинетических параметров, в сравнении с параметрами после 2 недель перорального введения мелоксикама по 15 мг в сутки. Какие-либо изменения также маловероятны и при длительности лечения более 6 месяцев. В крови более 99 % связывается с белками плазмы преимущественно с альбумином. Мелоксикам проникает в синовиальную жидкость в концентрации приблизительно вдвое меньшей, чем в плазме крови. Мелоксикам подлежит экстенсивной биотрансформации в печени. Мелоксикам практически полностью метаболизируется до четырёх фармакологически инертных метаболитов. Исследования in vitro допускают, что CYP 2С9 играет важную роль в процессе метаболизма, тогда как CYP 3А4 изоэнзимы в меньшей степени. Активность пероксидазы у пациентов, возможно, отвечает за два других метаболита, которые составляют 16 % и 4 % назначенной дозы соответственно. Экскретируется мелоксикам преимущественно в форме метаболитов с мочой и калом в одинаковом количестве. Менее 5 % суточной дозы выделяется неизменённой в кал, тогда как следы неизменённых составляющих выделяются в мочу. Период полувыведения составляет приблизительно 20 часов. Печёночная и почечная недостаточность существенно не влияют на фармакокинетику мелоксикама. Клиренс снижается у женщин пожилого возраста. Объём распределения низкий, в среднем 11 л. Индивидуальные отклонения составляют 30-40 % после внутримышечного применения. Основные физико-химические свойства: прозрачная жёлтая или зеленовато-жёлтая жидкость. Не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Срок годности 3 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Упаковка По 1,5 мл в ампуле. По 3 или 5 ампул в блистере. По 1 блистеру в пачке. Или по 5 ампул в пачке. Категория отпуска По рецепту. Местонахождение Украина, 04080, г. Дата последнего пересмотра 21. Описание препарата Ревмоксикам® раствор взято с официального сайта производителя. Самую последнюю и актуальную версию инструкции Вы всегда можете спросить в аптеке. Купить препарат Ревмоксикам® раствор Вы всегда сможете в любой сети аптек. Также, Вам может быть интересно: Arterium Здоровье Фармак Фармак.

СТОЛ ЗАКАЗОВ: