Гроприносин инструкция по применению 20 таблеток

Белые или почти белые продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа: иммуностиму­лирующее средство

Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетами- добензойной кислоты с N, N — диметиламино- 2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присут­ствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин® блоки­рует размножение вирусных частиц путем повре­ждения генетического аппарата, стимулирует ак­тивность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин® для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

При назначении препарата Гроприносин® в качестве вспомопательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отёки, эрозии и рецидивы бо­лезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфек­ций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приёме внутрь в дозе 1500 мг максимальная концентрация (Стах) инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приёма. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли ацетамидобензойной кислоты с N,N — диметиламино- 2-пропанопом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практи­чески 100 % метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов с момента приёма. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типич­ному для пуриновых нуклеотидов с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворот­ке крови может повышаться.

В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ± 10% в течение 1-3 часов после приёма препарата внутрь. В результате метаболизма рацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид; N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. Площадь под кривой «концентрация-вре­мя» (AUC) рацетамидобензойной кислоты 88 %, AUC N, N — диметиламино-2-лропанола 77%. Ку­муляции препарата в организме не обнаружено. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приёме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой рацетамидобензойной кислоты и её мета­болита составляет примерно 85 % принятой дозы; период полувыведения (Т_|/2 ) — 50 мин. Т_1/2 N,N — диметиламино-2-пропанола — 3-5 ч. Полная эли­минация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 часов.

• Иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в том числе заболева­ния, вызванные вирусом Herpes simplex (тип I и тип II, генитальный герпес и герпес прочей локализации);
• Подострый склерозирующий панэнцефапит.

• повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата;
• подагра;
• мочекаменная болезнь;
• хроническая почечная недостаточность;
• детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг);
• аритмии;
• беременность и период кормления грудью.

Следует соблюдать осторожность при одновре­менном назначении с ингибиторами ксантинок-сидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печеночной недостаточности.

Применение при беременности и в период кормления грудью

Противопоказан беременным и женщинам, кор­мящим грудью, так как безопасность препарата не исследовалась.

Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата название препарата «действующее вещество» — «название действующего вещества». из нашей статьи вы сможете узнать про более Дешевые аналоги «название препарата».

Препарат принимают внутрь через равные проме­жутки времени (8 или 6 часов) 3-4 раза в сутки. Таблетки принимают после еды, запивая неболь­шим количеством воды.

Рекомендованные дозы и схемы применения:

Взрослые: от 6 до 8 таблеток в сутки, разделённых на 3-4 приёма;

Дети от 3 до 12 лет: 50 мг / кг массы тела в сутки, разделённых на 3 — 4 приёма.

Как у взрослых, так и у детей, при тяжелых инфек­ционных заболеваниях доза может бьпъ увеличена индивидуально до 100 мг / кг массы тела в сутки, разделенных на 4 — 6 приемов.

Максимальная су­точная доза у взрослых составляет 3 — 4 г в сутки, мак­симальная суточная доза у детей — 50 мг/кг в сутки.

При острых заболеваниях: Лечение обычно про­должается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 2 дней или более, в зависимости от показаний.

При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5 — 10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500 — 1000 мг/сут.

Лечение инфекций, вызванных вирусом герпеса у взрослых и детей: следует провести несколько курсов, продолжительностью 5-10 дней до ис­чезновения симптомов. Для сокращения количества рецидивов рекомендуется проводить поддержи­вающее лечение по 1 таблетке 2 раза в день на протяжении 30 дней.

Применение у пожилых пациентов

Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется ток же, как у пациентов среднего воз­раста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

Применение у детей

Применяется у детей старше 3 лет.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

На фоне лечения препаратом Гроприносин следует каждые 2 недели проводить контроль со­держания нормы в сыворотке крови и в моче.

Контроль активности «печёночных» фермен­тов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах печения препаратом.

Побочные действия определяются как частые: более 1/10 и менее 1/10; и нечастые более 1/1000 и менее 1/100

Нарушения со стороны нервной системы:

Часто. головная боль, головокружение, утомляе­мость, плохое самочувствие:

Нечасто: нервозность/ сонливость, бессонница;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии;

Нечасто. диарея, запор;

Нарушения со стороны гепатобилипной системы:

Часто. повышение активности «печёночных» ферментов, щелочной фосфатаэы;

Нарушения со стороны кожи и попкожно-жировой клетчатки:

Нарушения со стороны почек и мочевыводяших путей:

Нечасто: пятнисто-папулёзная сыпь, крапивница, ангионевротический отёк;

Часто: боль в суставах, обострение подагры;

Лабораторные и инструментальные данные:

Часто: повышение концентрации азота мочевины крови;

При передозировке показано промывание желуд­ка симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимули­рующий эффект препарата Гроприносин®, Гроприносин® следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингиби­торы ксантиноксидаэы (аллопуринол), или петлевые диуретики, (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как эта может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Совместное применение препарата Гроприносин® с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудино в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном при­менении препарата Гроприносин® с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудино.

Перед началом печения посоветуйтесь с врачом. Гроприносин®, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирус­ных инфекциях, если печение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).

Поскольку инозин выводится из организма в фор­ме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке кро­ви и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме мо­гут одновременно принимать препараты, понижа­ющие ее концентрацию.

Необходимо контролировать концентрацию мо­чевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек. Гроприносин® следует с осторожностью приме­нять у пациентов с острой печёночной недостаточ­ностью, поскольку препарат подвергается метабо­лизму в печени.

Действие препарата на способность вождения автотранспорта и на работу с механизмами

Влияние препарата Гроприносин® на психомо­торные функции организма и способность управ­лять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При примене­нии препарата следует учитывать возможность воз­никновения головокружения и сонливости.

Таблетки 500 мг.

По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/ПЭ 1 алю­миниевой фольги. По 2, 3 или 5 блистеров в картон­ную пачку вместе с инструкцией по применению.

Фотография блистера таблеток гроприносин

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Фото упаковки таблеток гроприносин где указана серия, дата изготовления и до какого данные таблетки действтельны

Условия отпуска из аптек

Владелец Регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Будапешт, Венгрия

ООО «Гедеон Рихтер Польша»

05-825, г. Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Поня- товского, 5, Польша

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер*

119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер. дом 8 Тел: (495) 363-3950, Факс: (495) 363-3949

Фотография инструкции по применению таблеток гроприносин, часть 1

Фотография инструкции по применению таблеток гроприносин, часть 2

Гроприносин (таблетки 500 мг N20 блистер) ООО Гедеон Рихтер Польша - Польша, цены, инструкция по применению, при беременности

Гроприносин (таблетки 500 мг N20 блистер) ООО Гедеон Рихтер Польша - Польша – высокоэффективный препарат, давно зарекомендовавший себя на медицинском рынке с положительной стороны.

В настоящее время, приобретая медицинскую продукцию и лекарства в Каменск-Уральский заказчик рассчитывает купить качественный товар, не переплачивая. Заказывая Гроприносин (таблетки 500 мг N20 блистер) ООО Гедеон Рихтер Польша - Польша в нашем аптечном каталоге, вы гарантированно получаете сертифицированный продукт высочайшего качества, защищенный от подделки. При этом вы можете быть уверены, что цена на Гроприносин (таблетки 500 мг N20 блистер) ООО Гедеон Рихтер Польша - Польша, будет конкурентоспособной.

Купить Гроприносин (таблетки 500 мг N20 блистер) ООО Гедеон Рихтер Польша - Польша в Каменск-Уральский не составит труда: в нашем каталоге вы найдете массу предложений. Среди них вы без труда сможете выбрать максимально подходящее по цене, дозировке, количеству и варианту упаковки. Наш портал представляет из себя крупнейший онлайн каталог аптек в Каменск-Уральский, где вы с комфортом можете забронировать и купить нужный лекарственный препарат или медицинский товар, в том числе Гроприносин (таблетки 500 мг N20 блистер) ООО Гедеон Рихтер Польша - Польша, забронированный товар вы можете выкупить в соответствующей аптеке города Каменск-Уральский в оговоренное время. Более подробно об условиях бронирования и оплаты вы узнаете нажав кнопку заказать.

Собираясь купить Гроприносин (таблетки 500 мг N20 блистер) ООО Гедеон Рихтер Польша - Польша по каталогу медицинской продукции, внимательно и досконально изучите инструкцию по применению, ознакомьтесь с особенностями товара, показаниями, противопоказаниями и возможными побочными эффектами. Затем заполните форму, и Гроприносин (таблетки 500 мг N20 блистер) ООО Гедеон Рихтер Польша - Польша забронируют по указанному адресу на удобное для вас время. Бронирование в Каменск-Уральский осуществляется аптеками, которые отвечает за сохранность товара. Покупку можно оплатить при получения заказа и проверки его комплектации в аптеке.

Гроприносин таблетки: инструкция, описание PharmPrice

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Гроприносин 500мг №30 таблетки - цена, купить в аптеке, Гроприносин 500мг №30 таблетки инструкция по применения, отзывы - заказать с доставкой в Здрав

Товар относится к категориям

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.
Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов.
Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.
При назначении Гроприносина в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

ДОЗИРОВКА
Препарат принимают внутрь после еды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3-4 раза/сут.
Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым назначают от 6 до 8 таб./сут в 3-4 приема.
Детям в возрасте от 3 до 12 лет назначают в дозе 50 мг/кг/сут, разделенной на 3-4 приема.
Как у взрослых, так и у детей, при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела/сут, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3-4 г, максимальная суточная доза у детей - 50 мг/кг.
При острых заболеваниях лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней или более, в зависимости от показаний.
При хронических рецидивирующих заболеваниях лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5 - 10 дней с интервалами 8 дней.
Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 0.5-1 г/сут.
Лечение инфекций, вызванных вирусом герпеса, у взрослых и детей: следует провести несколько курсов, продолжительностью 5-10 дней до исчезновения симптомов. Для сокращения количества рецидивов рекомендуется проводить поддерживающее лечение по 1 таб. 2 раза/сут на протяжении 30 дней.
Необходимости в коррекции дозы у пациентов пожилого возраста нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
Препарат применяется у детей старше 3 лет.
На фоне лечения препаратом Гроприносин у пациентов с печеночной недостаточностью следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. его безопасность у данной категории пациентов не установлена.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочные действия определяются как частые (>1/100 и <1/10) и нечастые (>1/1000 и <1/1000).
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто - нервозность, сонливость, бессонница.
Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности печеночных ферментов, ЩФ.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - зуд, сыпь.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия.
Аллергические реакции: нечасто - пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в суставах, обострение подагры.
Прочие: часто - повышение концентрации азота мочевины крови.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.

ПОКАЗАНИЯ
— иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации);
— подострый склерозирующий панэнцефалит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— подагра;
— мочекаменная болезнь;
— аритмия;
— хроническая почечная недостаточность;
— детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг);
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной недостаточности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Гроприносин, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении Гроприносина одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.
Гроприносин следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние препарата Гроприносин на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

*Наша интернет-аптека «ЗдравЗона» предлагает купить Гроприносин 500мг №30 таблетки в Москве и с доставкой по всей России. Все товары имеют сертификаты и доступны по запросу клиента.

*Цена на Гроприносин 500мг №30 таблетки указана без учета стоимости доставки и сервисного сбора.

ГРОПРИНОЗИН - сироп

Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), сахарин натрия, сахароза, глицерин (E422), этанол 96%, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

№ UA/6286/02/01 от 27.12.2013 до 27.12.2018

фармакодинамика. Инозин пранобекс состоит из двух компонентов: инозина — активного компонента, являющегося метаболитом пурина, и соли 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом — вспомогательного компонента, повышающего доступность инозина для лимфоцитов. Активный и вспомогательный компоненты находятся в молярном отношении 1:3.
Активное вещество инозин пранобекс оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной матричной РНК (mRNK) и приводит к угнетению репликации РНК- и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется индукцией интерферонообразования.
В ходе известных исследований in vivo выявлено, что инозин пранобекс активизирует сниженный синтез матричной РНК (mRNK) белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в следующих механизмах: включение связанной с инозином оротовой кислоты в полирибосомы, торможение присоединения полиадениловой кислоты к вирусной матричной РНК (mRNK) и реструктуризация лимфоцитарных внутримембранных плазменных частиц (IMP), приводящая к почти трехкратному повышению их плотности.
Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Инозин пранобекс усиливает дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулирует индуцированную митогенами пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает функциональную активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализует соотношение между основными регуляторными субпопуляциями CD4+/CD8+ и способствует нормализации образования Т-клеток памяти.
Инозин пранобекс значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 (IL-2) лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов к этому интерлейкину на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток); стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению количества клеток, продуцирующих антитела, уже с первых дней лечения. Инозин пранобекс также регулирует механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток.
Инозин пранобекс стимулирует синтез интерлейкина-1(IL-1), микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов, способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы.
В ходе известных исследований in vivo отмечалось значительное повышение продукции эндогенного гамма-интерферона (IFN-γ) и снижение продукции интерлейкина-4 (IL-4).
При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшается выраженность клинических проявлений и снижается частота рецидивов. Инозин пранобекс также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия снижается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
Фармакокинетика. Каждая часть активного вещества обладает отдельными фармакологическими свойствами.
Всасывание. После перорального приема инозин пранобекс быстро и полностью всасывается (≥90%) в ЖКТ и поступает в кровь. Кроме того, 94–100% значений компонентов ДИП (N,N-диметиламино-2-пропанола) и ПАБК (р-ацетамидобензойной кислоты) в крови восстанавливаются в моче после перорального приема у животных.
Распределение. После назначения препарата животным меченые молекулы вещества выявляют в таких органах в порядке снижения удельной активности: почки, легкие, печень, сердце, селезенка, яички, поджелудочная железа, головной мозг и скелетные мышцы.
Метаболизм. У человека после приема внутрь 1 г инозина пранобекса выявлены следующие концентрации ДИП и ПАБК в плазме крови соответственно: 3,7 мкг/мл (2 ч) и 9,4 мкг/мл (1 ч). В исследованиях переносимости у человека максимальное повышение концентрации мочевой кислоты после приема препарата как показатель содержания инозина в препарате не является линейным значением и может варьировать в пределах ±10% в период между 1 и 3 ч.
Экскреция. 24-часовая экскреция ПАБК и ее основного метаболита в равновесных условиях при назначении 4 г препарата в сутки составила около 85% введенной дозы. 95% радиоактивности ДИП-производных в моче восстанавливалось в виде неизмененного ДИП и ДИП-N-оксида. Т_½ составляет 3,5 ч для ДИП и 50 мин для ПАБК. Основные метаболиты в организме человека: N-оксид для ДИП и О-ацилглюкуронид для ПАБК. В связи с тем, что инозиновая часть разрушается в рамках пуринового метаболизма с образованием мочевой кислоты, эксперименты с мечеными молекулами у человека невозможны. У животных до 70% введенного инозина восстанавливается в виде мочевой кислоты в моче после приема внутрь таблетированной формы, а остаток — в виде нормальных метаболитов, ксантина и гипоксантина.
Биодоступность/АUC. Восстановление в моче ПАБК и ее метаболита в равновесных условиях составили ≥90% ожидаемого значения. Восстановление ДИП и его метаболита составило ≥76%. AUC в плазме крови составляла ≥88% для ДИП и ≥77% для ПАБК.
Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение метаболитов происходит через 48 ч.

инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь (тяжелая или осложненная);
заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpes simplex типа I или Herpes simplex типа II (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес; вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна — Барр (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В;
хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

препарат принимают внутрь, лучше после еды, через равные промежутки времени. Длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести процесса и частоты рецидивов; в среднем длительность лечения составляет 5–14 дней, при необходимости после 7–10-дневного перерыва курс лечения повторяют. Лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться до 1–6 мес.
Для взрослых показан Гропринозин, таблетки по 500 мг.
Максимальная суточная доза для взрослых — 80 мл сиропа или 8 таблеток по 500 мг (4 г инозина пранобекса).
Обычно суточная доза для детей составляет 50 мг/кг массы тела за 3 приема (таблица). Рекомендованная суточная доза может быть повышена, особенно в тяжелых случаях. Рекомендуемые суточные дозы и схемы применения препарата (для детей и взрослых) приведены ниже.

Дозировка из расчета 50 мг/кг массы тела за 3 приема*

3 ×15–17,5 мл

*Для дозирования следует использовать мерный стаканчик, находящийся в упаковке.
Рекомендованная суточная доза может быть повышена, особенно в тяжелых случаях.
Рекомендованные суточные дозы и схемы применения препарата для взрослых и детей:

• грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции: суточная доза в соответствии с таблицей, продолжительность лечения 5–7 дней; при необходимости лечение можно продолжить или повторить через 7–8 дней. Для достижения наибольшей эффективности при острых респираторных вирусных инфекциях лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания. Как правило, препарат принимают еще 1–2 дня после исчезновения симптомов;
• бронхит вирусной этиологии: суточная доза в соответствии с таблицей, продолжительность лечения 2–4 нед;
• эпидемический паротит: суточная доза из расчета 70 мг/кг массы тела за 3–4 приема на протяжении 7–10 дней;
• корь: суточная доза из расчета 100 мг/кг массы тела за 3–4 приема на протяжении 7–14 дней;
• афтозный стоматит: суточная доза из расчета 70 мг/кг массы тела за 3–4 приема на протяжении 6–8 дней (острая фаза), в дальнейшем 50 мг/кг массы тела за 3–4 приема 2 раза в неделю на протяжении 6 нед;
• инфекционный мононуклеоз: суточная доза в соответствии с таблицей, продолжительность лечения 8 дней;
• цитомегаловирусная инфекция: суточная доза в соответствии с таблицей, продолжительность лечения 25–30 дней;
• опоясывающий лишай и лабиальный герпес: суточная доза в соответствии с таблицей, продолжительность лечения 10–14 дней (до исчезновения симптомов);
• генитальный герпес: в острый период суточная доза в соответствии с таблицей, продолжительность лечения 5–6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза для взрослых — 1000 мг (20 мл) 1 раз в сутки до 6 мес;
• подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза из расчета 50–100 мг/кг массы тела за 6 приемов (каждые 4 ч) на протяжении 8–10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще 1–3 курса, при тяжелом течении — до 9 курсов;
• инфекции, вызванные Human papilloma virus (остроконечные кондилломы): суточная доза в соответствии с таблицей, продолжительность лечения 14–28 дней или для взрослых в комбинации с криотерапией или CO₂ -лазерной терапией — 50 мг/кг массы тела, 3 курса с интервалом в 1 мес;
• гепатит В: взрослые: суточная доза из расчета 50–100 мг/кг массы тела на протяжении 15–30 дней; в дальнейшем поддерживающая доза — 1000 мг (20 мл) 1 раз в сутки на протяжении 2–6 мес;
• хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении): суточная доза в соответствии с таблицей, продолжительность лечения для взрослых от 2 нед до 3 мес; для детей — 21 день (или 3 курса по 7–10 дней с такими же перерывами).

Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен продолжаться от 3 до 9 нед.

повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата; острый приступ подагры; гиперурикемия.

препарат, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее частой побочной реакцией является повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче (вызванное метаболизмом инозина), которая нормализуется через несколько дней после окончания применения препарата.
Другие побочные реакции, о которых сообщалось в ходе клинических исследований применения инозина пранобекса в течение 3 мес или дольше, а также в постмаркетинговый период, классифицируются как часто (>1% случаев), нечасто (<1% случаев) и очень редко (<0,01%).
Часто (>1%):
со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, плохое самочувствие;
со стороны ЖКТ: тошнота с рвотой или без, боль в эпигастральной области;
со стороны кожи и подкожной ткани: зуд, кожная сыпь;
со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз, ЩФ или азота мочевины в крови;
со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в суставах.
Нечасто (<1% случаев):
со стороны нервной системы: нервозность, сонливость или бессоница;
со стороны ЖКТ: диарея, запор;
со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия (увеличение объема мочи).
Очень редко (<0,01%):
со стороны кожи и подкожной ткани: крапивница;
со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая ангионевротический отек);
со стороны ЖКТ: отсутствие аппетита.

следует помнить, что Гропринозин, как и другие противовирусные средства, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше в первые сутки). Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении с антибиотиками и другими этиотропными средствами.
Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче (до 8 мг/дл, что соответствует 420 мкмоль/л), особенно у мужчин и у пациентов пожилого возраста обоего пола. В связи с этим Гропринозин с осторожностью применяют у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиазом и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При длительном применении (3 мес или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови и моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.
Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости в коррекции дозы, препарат применяют в дозировке для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у молодых, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче.
Важная информация о вспомогательных веществах препарата. Гропринозин, сироп, содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (в том числе замедленного типа). Гропринозин, сироп, содержит сахарозу. Пациенты с редкими наследственными нарушениями в виде непереносимости фруктозы, нарушения всасывания глюкозы-галактозы или недостаточности сахаразы-изомальтазы не должны применять этот препарат.
В 1 мл сиропа Гропринозин содержится 650 мг сахарозы. Это следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Гропринозин, сироп, содержит около 2,5 об.% этилового спирта (20 мг этанола 96 об.% в 1 мл сиропа), то есть до 1600 мг этанола в максимальной суточной дозе (80 мл) для взрослых пациентов, что эквивалентно 40 мл пива, около 17 мл вина.
Применение в период беременности и кормления грудью.Беременность. Не рекомендуется назначать препарат в период беременности из-за отсутствия клинических исследований применения инозина пранобекса в период беременности.
Период кормления грудью. Неизвестно, проникает ли инозин пранобекс в грудное молоко. Препарат не рекомендуется назначать в период кормления грудью.
Дети. Применяют у детей в возрасте старше 1 года.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Влияние препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не исследовали. Однако, принимая решение об управлении автомобилем или работе с другими механизмами, необходимо учитывать, что препарат содержит этанол (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), а также может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

с осторожностью назначают пациентам, которые принимают ингибиторы ксантиноксидазы (например аллопуринол) и средства, усиливающие выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).
Гропринозин, сироп, не применяется одновременно с иммунодепрессантами из-за возможного фармакокинетического взаимодействия, что может влиять на ожидаемый лечебный эффект.
Одновременное применение с зидовудином (азидотимидином) усиливает образование нуклеотидов зидовудином путем различных механизмов, что приводит к повышению плазменной биодоступности зидовудина и усилению внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах. Это приводит к усилению эффектов зидовудина под действием Гропринозина.

случаи передозировки не выявлены. Передозировка может вызвать повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче. При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.

при температуре не выше 25 °С. Срок годности после первого вскрытия — 24 сут.

Дата добавления: 22/12/2015
Дата изменения: 08/06/2016