Руководства, Инструкции, Бланки

миком инструкция по применению

Рейтинг: 4.7/5.0 (612 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Троксерутин-МИК 200мг, капсулы инструкция

Троксерутин-МИК 200мг, капсулы инструкция

на одну капсулу:

Активные вещества
троксерутина - 200 мг

Лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Состав оболочки капсулы
Желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат, красители: хинолиновый жёлтый Е-104, солнечный закат жёлтый Е-110.

Капсулы твёрдые желатиновые №1 цилиндрической формы с полусферическими концами жёлтого цвета.

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Оказывает венотонизирующее, ангиопротективное, противоотечное, противовоспалительное, антиоксидантное действие. Обладает Р-витаминной активностью, регулирует окислительно-восстановительные процессы, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран, тем самым, уменьшая их проницаемость и ломкость капилляров, а также предотвращая повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток.
Оказывает протективное действие в отношении соединительной ткани, и в частности, коллагена, улучшает трофику тканей при варикозном синдроме.
Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. В результате лечения исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность нижних конечностей, улучшается трофика.
Кроме венотонизирующего и ангиопротективного эффектов, ведущих для троксерутина, он обладает рядом других фармакологических свойств – мембраностабилизирующим, противогеморрагическим, радиопротективным.

Сmax гидроксиэтилрутозида достигается через 2-8 ч. Период полувыведения – около 24 ч. Метаболизируется в печени с образованием двух метаболитов. Выводится в основном с желчью и незначительно – с мочой в течение суток.

Показания к применению:
  • Хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как статическая тяжесть в ногах, язвы голени, трофические поражения кожи;
  • Варикозное расширение вен, в том числе при беременности (начиная с 4-го месяца беременности);
  • Тромбофлебит, перифлебит;
  • Посттромбатический синдром;
  • Геморроидальные узлы;
  • В качестве профилактического средства после операций на венах.
Способ применения:

Принимают внутрь во время еды, запивая достаточным количеством воды.
Начальная доза – по 1 капсуле 3 раза в сутки; поддерживающая терапия – по 1-2 капсулы в сутки.

Курс лечения – 2-4 недели.

Для того чтобы появился ожидаемый терапевтический результат, необходимо строго соблюдать указания врача по дозировке и продолжительности лечения.
Можно применять препарат в качестве одного из компонентов комплексного лечения. В частности при состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов и нарушением их структуры (при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффектов.
Не рекомендуется длительное использование пациентам с выраженными нарушениями функции почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Троксерутин-МИК отсутствуют.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Аллергические реакции: кожные проявления (крапивница, зуд).
Со стороны ЦНС: в отдельных случаях – головная боль, нарушение сна. Побочные явления возникают редко.

Усиление побочных эффектов

При приёме чрезмерного количества вызвать рвоту. При необходимости можно провести - симптоматическую терапию и перитонеальный диализ.
Противопоказания:
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • хронический гастрит (в фазе обострения);
  • гиперчувствительность к троксерутину;
  • беременность (I триместр);
  • период лактации.

Влияние на возможность вождения автомобиля
Не влияет.

Хранить при температуре от +15 0 С до +25 0 С.

в защищённом от влаги и света месте.
Срок годности - 3 года.

миком инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    КАЛЬЦИЙ-Д3-МИК - описание препарата

    КАЛЬЦИЙ-Д3 -МИК Фармакологическое действие

    Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Регулирует обмен Ca 2+ и фосфатов, снижает резорбцию и увеличивает плотность костной ткани, восполняет недостаток Ca 2+ и витамина D3 в организме, усиливает всасывание Ca 2+ в кишечнике и реабсорбцию фосфатов в почках, способствует минерализации костей.

    Кальция карбонат участвует в формировании костной ткани, свертывании крови, в поддержании стабильной сердечной деятельности, в осуществлении процессов передачи нервных импульсов. Применение Ca 2+ и витамина D3 препятствует увеличению выработки паратиреоидного гормона, который является стимулятором повышенной костной резорбции.

    Фармакокинетика

    Витамин D3 всасывается в тонком кишечнике.

    Ca 2+ всасывается в ионизированной форме в проксимальном отделе тонкого кишечника посредством активного, D-витамин зависимого транспортного механизма.

    Дозировки препарата КАЛЬЦИЙ-Д3 -МИК

    Внутрь, разжевывают или глотают целиком. Дозы взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут, утром и вечером, преимущественно во время еды, или индивидуально в зависимости от клинической картины.

    Лекарственное взаимодействие

    Снижает всасывание бифосфонатов, натрия фторида и тетрациклинов (интервал между приемом - не менее 2-3 ч).

    Увеличивает риск развития токсичности сердечных гликозидов (необходим контроль ЭКГ и состояния больного).

    Фенитоин, барбитураты, ГКС снижают действие витамина D3. витамин А - токсичность.

    ГКС снижают абсорбцию Ca 2+ .

    Колестирамин, слабительные (вазелиновое масло) снижают абсорбцию витамина D.

    Тиазидные диуретики увеличивают риск развития гиперкальциемии.

    Фуросемид и другие "петлевые" диуретики увеличивают выведение Ca 2+ почками.

    Применение КАЛЬЦИЙ-Д3 -МИК при беременности

    C осторожностью применяют при беременности, в период лактации. В период беременности суточная доза не должна превышать 1500 мг Ca 2+ и 600 МЕ витамина D3.

    Передозировка в период беременности может привести к нарушению психического и физического развития ребенка.

    Ca 2+ и витамин D3 проникают в грудное молоко.

    Показания к использованию КАЛЬЦИЙ-Д3 -МИК

    — лечение и профилактика дефицита Ca 2+ и витамина D3 :

    — остеопороз: менопаузный, сенильный, "стероидный", идиопатический и др. (профилактика и дополнение к специфическому лечению);

    — остеомаляция (связанная с нарушением минерального обмена у больных старше 45 лет);

    — гипокальциемия (в т.ч. после соблюдения диет с отказом от приема молока и молочных продуктов);

    — при повышенной потребности при беременность и период лактации, а также у детей старше 12 лет в период интенсивного роста.

    Особые указания при приеме КАЛЬЦИЙ-Д3 -МИК

    В период лечения необходимо постоянно контролировать выведение Ca 2+ с мочой и концентрацию Ca 2+ и креатинина в плазме (в случае появления кальциурии, превышающей 7.5 ммоль/сут (300 мг/сут), необходимо уменьшить дозу или прекратить прием).

    Содержит аспартам, который метаболизируется в организме в фенилаланин, что необходимо учитывать у больных, страдающих фенилкетонурией.

    Во избежание передозировки необходимо учитывать дополнительное поступление витамина D3 из других источников. Не применять одновременно с витаминными комплексами, содержащими Ca 2+ и витамин D3 .

    У пожилых людей потребность в Ca 2+ составляет 1.5 г/сут, в витамине D3 - 0.5-1 тыс.МЕ/сут.

    *Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2012 года
    КАЛЬЦИЙ-Д3 -МИК - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств «Видаль»

    Искать другие препараты:

    MedPortal - ИЗО-МИК ЛОНГ: инструкция и показания к применению, противопоказания - где купить

    [PRING] лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, полиакрилат дисперсия, кросповидон, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.

    Состав пленочной оболочки: гидроксипропилцеллюлоза/гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), тальк.

    50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

    Клинико-фармакологическая группа

    Периферический вазодилататор. Антиангинальный препарат

    Фармакологическое действие

    Периферический вазодилататор. Антиангинальный препарат. Подобно всем органическим нитратам, изосорбида динитрат действует как донор оксида азота. Оксид азота вызывает расслабление гладкомышечной стенки сосудов, индуцируя, таким образом, вазодилатацию. Изосорбида динитрат действует как периферический вазодилататор, оказывающий влияние как на артерии, так и на вены.

    Действие Изо-Мик лонг связано со снижением потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения преднагрузки на сердце (расширения периферических вен и уменьшения притока крови к правому предсердию) и постнагрузок (уменьшения ОПСС), а также с непосредственным коранарорасширяющим эффектом. Способствует перераспределению коронарного кровотока в участках со сниженным кровоснабжением. При сердечной недостаточности лекарственное средство способствует разгрузке миокарда за счет уменьшения преднагрузки. Действие на артерии, а при высших дозах – на артериолы, приводит к снижению системного сосудистого сопротивления (постнагрузка).

    Влияние как на преднагрузку, так и на постнагрузку приводит к уменьшению потребления сердцем кислорода.

    Кроме того, изосорбида динитрат вызывает перераспределение кровотока к субэндокардиальным отделам сердца в условиях атеросклеротического поражения. Последний эффект, возможно, объясняется селективной дилатацией больших коронарных сосудов. Дилатация коллатеральных артерий, вызванная нитратами, может улучшать перфузию миокарда при стенозе сосудов.

    Изо-Мик лонг характеризуется сочетанием быстрого наступления эффекта с продолжительностью действия.

    Показания к применению

    — длительное лечение ИБС: профилактика приступов стенокардии;

    — хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии с сердечными гликозидами, ингибиторами АПФ и/или диуретиками);

    — вторичная профилактика инфаркта миокарда и лечение сохраняющейся стенокардии.

    Лекарственное взаимодействие

    Возможно усиление гипотензивного действия Изо-Мик лонг при одновременном приеме с другими сосудорасширяющими средствами (вазодилататорами), блокаторами медленных кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, новокаинамидом, хинидином, а также этанолом, ингибиторами ФДЭ типа 5 (например, силденафил).

    Одновременное применение препарата Изо-Мик лонг с дигидроэрготамином может привести к увеличению концентрации дигидроэрготамина в крови и, таким образом, усилить его гипотензивный эффект.

    При одновременном применении симпатомиметических средств (адреналин, эфедрин, норадреналин, нафазолин, мезатон), альфа-адреноблокаторов возможно снижение антиангинального действия препарата Изо-мик лонг.

    Комбинация амиодарона и других лекарственных средств, таких как пропранолол, блокаторы медленных кальциевых каналов (верапамил, нифедипин) и препарата Изо-Мик лонг является рациональной для лечения ИБС.

    Комбинированное применение ацетилсалициловой кислоты и препарата Изо-Мик лонг способствует улучшению коронарного кровообращения.

    При комбинированном применении с м-холиноблокаторами (атропин) возрастает вероятность повышения внутриглазного давления.

    Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание изосорбида динитрата в ЖКТ.

    Режим дозирования

    Лечение следует начинать с наименьшей дозы - по 10 мг 2 раза/сут и постепенно повышать ее до необходимого уровня. Пациент должен быть предупрежден о том, что препарат предназначен для длительного применения и самостоятельно резко прекращать его прием нельзя. Длительность лечения определяет врач.

    Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды.

    Изо-Мик лонг 20 мг - по 1 таб. 2-3 раза/сут. Вторую/следующую таблетку следует принимать не раньше чем через 6-8 ч после приема первой таблетки.

    Изо-Мик лонг 40 мг - по 1 таб. 1 раз/сут. При повышенной потребности в нитропрепаратах дневную дозу можно увеличить до 1 таб. 2 раза/сут; последнюю таблетку рекомендуется принимать около 18 ч вечера.

    Изо-Мик лонг 40 мг - по 1 таб. 1 раз/сут. При повышенной потребности в нитропрепаратах суточную дозу можно увеличить до 1 таб. 2 раза/сут. Вторую таблетку следует принимать не раньше чем через 6-8 ч после приема первой таблетки.

    Показания при беременности

    При беременности и в период лактации применение Изо-Мик лонг возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/или ребенка.

    Особые указания

    Изо-Мик лонг следует применять с особой осторожностью и под контролем врача:

    — при низком давлении наполнения, например, при остром инфаркте миокарда, нарушенной функции левого желудочка (левожелудочковая недостаточность);

    — при аортальном и/или митральном стенозе;

    — при ортостатических нарушениях;

    — при анемии;

    — при почечной или печеночной недостаточности;

    — пациентам пожилого возраста;

    — при хирургических вмешательствах;

    — при закрытой глаукоме;

    — при черепно-мозговой травме, геморрагическом инсульте и других заболеваниях, сопровождающихся повышенным интракраниальным давлением.

    С целью предотвращения возникновения толерантности рекомендуется соблюдать ежедневный, предпочтительно ночной "безнитратный интервал" в течение 8-12 ч. У большинства пациентов такая терапия является более эффективной, чем непрерывное лечение.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период терапии Изо-Мик лонг следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Представительство:
    ФАРМЛЭНД СП ООО
    Владелец регистрационного удостоверения:
    ФАРМЛЭНДСП ООО
    произведено
    ФАРМЛЭНДСП ООО

    Перед использованием информации, предоставляемой сайтом medportal.org, пожалуйста, ознакомьтесь с условиями пользовательского соглашения.

    Сайт medportal.org предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.

    Вся информация, размещённая на сайте, носит справочный характер, информация взята из открытых источников является справочной и не является рекламой. Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом medportal.org. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД систематизируются и приводятся к единому написанию.

    Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск клиник и другой информации медицинского характера.

    Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта medportal.org не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.

    Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:

    Информация на сайте носит справочный характер.

    Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.

    Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию по своему усмотрению.

    Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно графика работы клиник, их контактных данных – номеров телефонов и адресов.

    Ни Администрация сайта medportal.org, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.

    Администрация сайта medportal.org предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.

    Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта medportal.org обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.

    Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.

    Администрация сайта medportal.org оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.

    Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения. и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.

    Рекламная информация, на размещение которой на сайте имеется соответствующее соглашение с рекламодателем, имеет пометку "на правах рекламы".

    Миком инструкция по применению

    Изо-Мик Изо-Мик инструкция: Производитель:
    • ОАО "Фармак", г. Киев, Украина
    • ООО "НПФ" Микрохим ", Рубежное, Луганская область, Украина
    • ЗАО "Трудовой коллектив Киевского предприятия по производству бактериальных препаратов" Биофарма "для ООО" НПФ "Микрохим", Украина
    • ОАО "Луганский ХФЗ" для ООО "НПФ" Микрохим ", Рубежное, Луганская область, Украина
    Действующее вещество Изо-Мика
    • изосорбид динитрат;
    • Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
    Формы выпуска Изо-Мика
    • Раствор для инъекций 0,1% по 10 мл в ампулах № 10 в пачках или кассетах, вложенных в пачку
    • Спрей дозированный подъязычно, 1,25 мг / дозу по 15 мл (300 доз) во флаконах № 1
    • Концентрат для инфузий, 10 мг / мл по 2 мл в ампулах № 10, по 5 мл, № 5
    • Таблетки по 5 мг, 10 мг, 20 мг № 50 в контейнерах
    Кому показан Изо-Мик
    • острый инфаркт миокарда. в том числе осложненный острой левожелудочковой недостаточностью;
    • острая левожелудочковая сердечная недостаточность любой этиологии (отек легких);
    • нестабильная стенокардия (прединфарктный синдром, угроза инфаркта миокарда).
    Как использовать Изо-Мик Способ применения и дозы. Раствор для инъекций

    Дозирование следует подбирать индивидуально для каждого больного. Лечение следует начинать с низких доз, постепенно увеличивать до необходимой. Рекомендуются дозировки от 2 - 7 мг / час. В отдельных случаях дозу можно увеличивать до 10 мг / час. Пациенты с сердечной недостаточностью требуются повышенные дозы - в отдельных случаях до 50 мг / час. Средняя доза составляет примерно 7,5 мг / час.

    Раствор Изо-Мика 0,1% надо вводить в растворенном виде внутривенно инфузионно с помощью автоматических инфузионных систем (или в крайнем случае в виде капельной инфузии) в больничных условиях под постоянным мониторингом показателей сердечнососудистой системы.

    Для приготовления раствора концентрацией 100 мкг / мл (0,01%) - 50 мл 0,1% раствора Изо-Мику (5 ампул по 10 мл) необходимо развести в 450 мл изотонического раствора хлорида натрия;

    Для приготовления раствора концентрацией 200 мкг / мл (0,02%) - 100 мл 0,1% раствора (10 ампул по 10 мл) необходимо развести в 400 мл изотонического раствора хлорида натрия.

    Таблица расчета дозы препарата.

    В зависимости от клинической картины, показателей гемодинамики и ЭКГ лечение может быть продолжено до 3 дней или дольше. Во время лечения необходим контроль таких показателей сердечнососудистой системы:

    • артериального давления (не ниже 100 мм рт.ст);
    • ЭКГ-мониторинг;
    • частоты сердечных сокращений;
    • объема мочевыделения (катетер).
    Спрей

    В одной дозе препарата объемом 0,05 мл содержится 1,25 мг изосорбида динитрата. Препарат впрыскивают под язык, не вдыхая спрей. При отсутствии индивидуальных рекомендаций для купирования приступов стенокардии или перед физической или эмоциональной нагрузкой, которые могут вызвать приступ, надо впрыснуть спрей 1 - 2 раза с интервалом 30 секунд, дыша в это время через нос. При остром инфаркте миокарда и острой сердечной недостаточности начинают с 1 - 3 впрысков. При отсутствии эффекта в течение 5 минут под контролем врача впрыска можно повторить. Если улучшения не наступило, в последующие 10 минут можно повторить впрыскивание под строгим контролем артериального давления. Для профилактики приступов стенокардии препарат обычно назначают по 1-2 впрыскивания 3-4 раза в сутки. Продолжительность лечения определяется индивидуально. При более высокой необходимости в нитратах рекомендуется использовать таблетки Изо-Мик10 или 20 мг.

    Таблетки

    При приеме внутрь разовая доза составляет 10-20 мг или определяется врачом индивидуально. Обычно назначают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. При необходимости на короткий срок суточная доза может быть повышена до 40-50 мг (по 1 таблетке 4-5 раз в сутки).

    Особенности применения.

    Детям, беременным и кормящим грудью женщинам препарат назначают только при наличии жизненных показаний. При длительном применении может развиться толерантность к препарату. Инфузионные материалы, сделанные из поливинилхлорида или полиуретана, вызывают потерю активного составляющего в результате адсорбции, что приходится восполнять за счет увеличения дозы. Приготовленный рабочий раствор Изо-мика следует защищать от воздействия интенсивного света.

    Побочные эффекты Изо-Мика
    • Со стороны сердечнососудистой системы - ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, ощущение жара, приливы крови к лицу и шее;
    • со стороны центральной нервной системы - беспокойство, головокружение, головная боль, слабость, заторможенность, нечеткость зрения;
    • со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
    • В редких случаях возможны аллергические реакции, эксфолиативный дерматит.
    Кому противопоказан Изо-Мик Изо-мик нельзя применять при:
    • гиперчувствительности к нитратным соединениям;
    • острой сосудистой недостаточности (шок, сосудистый коллапс);
    • выраженной гипотонии (систолическое давление ниже 90 мм рт.ст);
    • гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, констриктивном перикардите и тампонаде перикарда;
    • кардиогенном шоке, если невозможна коррекция конечного диастолического давления левого желудочка с помощью внутриаортальной контрпульсации или препаратов с положительным инотропным действием;
    • после недавно перенесенной травмы головы или геморрагического инсульта;
    • тяжелых формах анемии, токсическом отеке легких, закрытоугольной глаукоме, гипертиреозе;
    Особенно тщательное врачебное наблюдение необходимо при:
    • остром инфаркте миокарда с пониженным давлением наполнения (следует избегать снижения систолического артериального давления ниже 90 мм рт.ст);
    • аортальном и / или митральном стенозе;
    • заболеваниях, сопровождающихся повышением внутричерепного давления.
    Взаимодействие Изо-Мика

    Гипотензивные препараты, антагонисты кальция, b-блокаторы, ингибиторы фосфодиэстеразы-5 (Виагра), периферические вазодилататоры, нейролептики, трициклические антидепрессанты и алкоголь усиливают гипотензивное действие препарата. Симпатомиметические средства уменьшают его антиангинальную активность.

    Одновременное применение Изо-Мика с дигидроэрготамином может привести к увеличению концентрации дигидроэрготамина в крови и таким образом усилить его действие. Препарат уменьшает эффективность миотических средств.

    Передозировка Изо-Мика

    При передозировке препарата наблюдается падение артериального давления или ортостатическая гипотензия, что может сопровождаться тахикардией, заторможенностью, головокружением, головной болью, чувством слабости. При сильном падении артериального давления может наблюдаться усиление симптоматики стенокардии. Может возникать цианоз губ и ногтей, одышка, повышение температуры тела, судороги. В случае возникновения этих симптомов введение препарата прекращают, проводят симптоматическое лечение.

    Тесты Здравые решения

    Изо-мик (Iso-mik) инструкция по применению, описание препарата

    Изо-мик (Iso-mik) Наименование Фармакологическое действие

    Изо-мик – антиангинальный лекарственный препарат. Изо-мик содержит активный компонент изосорбида динитрат – лекарственное вещество группы органических нитратов. Изо-мик способствует расслаблению гладкомышечного слоя сосудов (в основном вен), что приводит к снижению общего периферического сопротивления и притока крови к правому предсердию (за счет расширения периферических вен), уменьшению пред- и постнагрузки на сердце, а также уменьшению надобности миокарда в кислороде. Кроме того, антиангинальный результат лекарства осуществляется за счет увеличения просвета коронарных сосудов и перераспределения коронарного кровотока в пользу ишемизированных участков. Механизм действия изосорбида динитрата связан с высвобождением оксида азота, который в гладкомышечном слое сосудов активирует гуанилатциклазу и увеличивает уровень цГМФ, что приводит к расслаблению гладких мышц. Воздействие оксида азота на прекапиллярные сфинктеры и артериолы менее выражено, чем воздействие на артерии и вены. Препарат способствует снижению давления в малом круге у пациентов с легочной гипертензией.
    Изо-мик способствует повышению толерантности к физическим нагрузкам у пациентов с ИБС.
    При использовании сублингвальных форм лекарства (спрей и таблетки, содержащие 5мг активного вещества) терапевтический результат развивается в течение 2-5 минут и длится в течение 1-2 часов. Наибольшая плазменная концентрация изосорбида динитрата достигается в течение 5-6 минут.
    При парентеральном введении результат развивается в течение 1-2 минут после начала инфузии.
    При использовании пероральных форм лекарства длительность терапевтического эффекта составляет порядка 4-5 часов. Наибольшая плазменная концентрация изосорбида динитрата достигается в течение 2 часов. При пероральном использовании отмечается результат "первого прохождения через печень", биодоступность составляет около 22%.
    Изосорбида динитрат метаболизируется в организме с образованием 2 фармакологически активных метаболитов, период полувыведения которых составляет 5 и 2,5 часа. Период полувыведения изосорбида динитрата составляет от 1 до 5 часов в зависимости от способа применения. При продолжительной терапии период полувыведения активного компонента, в основном, увеличивается. В течение 24 часов почками выводится 80-100% принятой дозировки изосорбида динитрата.

    Показания к применению

    Таблетки и спрей Изо-мик предназначены для предупреждения приступов стенокардии у пациентов с ишемической болезнью сердца.
    Кроме того, спрей и таблетки используют для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью и синдромом легочной гипертензии.
    Таблетки сублингвальные, содержащие 5мг изосорбида динитрата, а также спрей могут быть назначены для купирования приступов стенокардии.
    Парентеральные формы лекарства Изо-мик предназначены для терапии пациентов с острыми состояниями, в том числе острым инфарктом миокарда (включая случаи, осложненные недостаточностью левого желудочка), острой левожелудочковой недостаточностью любого генеза, а также предынфарктным состоянием у пациентов с нестабильной стенокардией.

    Способ применения

    Таблетки Изо-мик 5:
    Предназначены для сублингвального применения. Изо-мик 5 предлогается использовать перед ожидаемой физической или эмоциональной нагрузкой. Таблетку надлежит удерживать под языком до полного растворения. В острых случаях надлежит разжевать таблетку.
    Разовая дозировка для взрослых зачастую составляет 1-2 таблетки.
    Изо-мик 5 принимают 3-4 раза в сутки. Длительность терапии определяет лечащий врач.
    Таблетки Изо-мик 10 и Изо-мик 20:
    Предназначены для перорального приема. Таблетку проглатывают, запивая малым количеством питьевой воды. Не надлежит разжевывать таблетку. Между приемами разовой дозировки лекарства Изо-мик предлогается соблюдать интервал не менее 4 часов. Терапию надлежит начинать с минимальной дозировки, в случае необходимости дозу постепенно увеличивают. Длительность терапии и дозировки изосорбида динитрата определяет лечащий врач индивидуально.
    Взрослым зачастую прописывают по 10-20мг изосорбида динитрата 2-3 раза в сутки или по 10мг изосорбида динитрата 4-5 раз в сутки.
    При повышенной надобности в нитратах суточную дозу возможно повысить до 60-120мг изосорбида динитрата.
    Раствор для инъекций Изо-мик:
    Препарат растворяют в инфузионном растворе и вводят внутривенно капельно с помощью системы. При разведении лекарства конечная концентрация изосорбида динитрата должна составлять 0,01% или 0,02% (для приготовления раствора в 400мл изотонического раствора натрия хлорида растворяют 50 или 100мл раствора для инъекций Изо-мик соответственно). Дозу лекарства определяют индивидуально.
    Взрослым с ишемической болезнью сердца зачастую прописывают изосорбида динитрат по 2-7мг/час. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 10мг/час.
    Взрослым с сердечной недостаточностью возможно назначать до 50мг изосорбида динитрата в час.
    Длительность терапии раствором для инъекций зависит от состояния пациента. В период терапии нужно контролировать артериальное давление, ЭКГ, ЧСС и диурез.
    Концентрат для приготовления инфузионного раствора Изо-мик:
    Препарат надлежит использовать сразу после приготовления. Готовый раствор вводят внутривенно капельно. Для приготовления инфузионного раствора с концентрацией изосорбида динитрата 0,01% 1мл концентрата надлежит развести изотоническим раствором натрия хлорида до 100мл. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от состояния пациента.
    Взрослым зачастую прописывают 1-2мг изосорбида динитрата в час. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают.
    Взрослым с сердечной недостаточностью возможно назначать до 50мг изосорбида динитрата в час.
    Длительность терапии раствором для инъекций зависит от состояния пациента. В период терапии нужно контролировать артериальное давление, ЭКГ, ЧСС и диурез.
    Спрей сублингвальный Изо-мик:
    Препарат предназначен для распыления под язык. Во время впрыскивания спрея надлежит задержать дыхание или дышать через нос. Надлежит соблюдать интервал 30 секунд между распылением спрея.
    Взрослым зачастую прописывают по 1-3 дозировки лекарства Изо-мик. В случае, если терапевтический результат недостаточен, спустя 5 минут повторно используют препарат. Разрешается не более 3 применений разовой дозировки спрея в течение 1 часа. При повторном использовании лекарства в течение короткого срока надлежит тщательно контролировать артериальное давление.
    Для предупреждения предлогается использовать разовую дозу спрея 3-4 раза в сутки.
    Не зависимо от формы выпуска лекарства Изо-мик у пациентов вероятно развитие толерантности к нитратам, в таком случае надлежит повысить дозу лекарства или частоту применения. Кроме того, при развитии толерантности предлогается отказаться от использования нитратов в течение 24-36 часов, заменив их альтернативными лекарствами. Спустя 36 часов возможно возобновлять прием нитратов.
    При продолжительной терапии предлогается делать подобные перерывы каждые 4-6 недель.

    Побочные действия

    В период терапии препаратом Изо-мик у пациентов вероятно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных изосорбида динитратом:
    Со стороны сосудов и сердца: рефлекторная тахикардия, чувство жара, гиперемия лица и верхней части тела, снижение артериального давления вплоть до коллапса. В единичных случаях вероятно развитие приступов стенокардии. При использовании спрея вероятно развитие кратковременной гипоксемии.
    Со стороны центральной нервной системы: слабость, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, снижение остроты зрения, ишемия мозга.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки рта. При использовании лекарства в форме спрея и сублингвальных таблеток вероятно чувство жжения и покалывания во рту. Кроме того, при использовании спрея вероятно развитие изжоги, которое связано с расслаблением сфинктера.
    Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд.
    Другие: толерантность к нитратам. В основном в начале терапии вероятно развитие "нитратной" головной боли, в таком случае предлогается скорректировать дозу изосорбида динитрата или назначить ненаркотические анальгетики.

    Противопоказания

    Изо-мик не прописывают пациентам с гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав лекарства, а также другим нитратам.
    Нельзя принимать препарат Изо-мик одновременно с силденафилом и этиловым спиртом.
    Изо-мик не используют в терапии пациентов с острой сосудистой недостаточностью, выраженной артериальной гипотензией, констриктивным перикардитом, тампонадой сердца, кардиогенным шоком (при отсутствии возможности коррекции конечного диастолического давления левого желудочка) и гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.
    Изосорбида динитрат не прописывают пациентам с тяжелой формой анемии, закрытоугольной глаукомой, токсическим отеком легких и гипертиреозом, а также пациентам, которые недавно перенесли черепно-мозговую травму и геморрагический инсульт.
    Только после тщательного анализа соотношения риск/польза препарат Изо-мик возможно назначать пациентам с острым инфарктом миокарда со сниженным давлением наполнения, нарушениями церебрального кровообращения и повышением внутричерепного давления, а также митральным или аортальным стенозом.
    Парентеральные формы изосорбида динитрата не используют при тяжелых нарушениях функции печени и почек, а также выраженной анемии.
    В педиатрической практике, а также для терапии беременных и кормящих женщин препарат Изо-мик может использоваться только по жизненным показаниям.
    Предлогается соблюдать осторожность при назначении изосорбида динитрата пациентам, имеющим склонность к развитию ортостатической гипотензии.
    При приеме лекарства Изо-мик не предлогается управлять потенциально небезопасными механизмами и водить автомобиль, если изосорбида динитрат вызывает у пациента развитие головокружения и снижение остроты зрения.

    Беременность

    Препарат Изо-мик не предлогается использовать беременным и кормящим женщинам. Назначение вероятно только по жизненным показаниям.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Нельзя сочетанное применение нитратов и силденафила.
    Изосорбида динитрат может увеличивать плазменные концентрации и повышать токсичность дигидроэрготамина.
    Изо-мик при сочетанном использовании уменьшает эффективность миотических средств и гепарина.
    Симпатомиметики при сочетанном использовании могут снижать выраженность антиангинального эффекта лекарства Изо-мик.
    Вазодилатирующие и гипотензивные средства, блокаторы кальциевых каналов, трициклические антидепрессанты, блокаторы бета-адренорецепторов, этиловый спирт, нейролептики, наркотические анальгетики, антипсихотические препараты, дигидроэрготамин и хинидин при сочетанном использовании с препаратом Изо-мик могут усиливать гипотензивное воздействие изосорбида динитрата.
    Не предлогается применять инфузионные системы, изготовленные из полиуретана или поливинилхлорида, для введения парентеральных форм лекарства Изо-мик (разрешается применение систем из полипропилена, полиэтилена, стекла и политетрафторэтилена).

    Передозировка

    Высокие дозировки изосорбида динитрата могут вызвать развитие артериальной гипотензии (в том числе ортостатической гипотензии) и рефлекторной тахикардии. Кроме того, при передозировке вероятно развитие метгемоглобинемии, головной боли, тошноты, ощущения сердцебиения.
    Специфического антидота нет. При приеме завышенных доз лекарства Изо-мик проводят симптоматическую терапию и мероприятия, направленные на поддержание функции сердечно-сосудистой системы. При снижении артериального давления вводят изотонический раствор натрия хлорида для восстановления объема циркулирующей крови, при тяжелой гипотензии вероятно назначение допамина или норадреналина.
    При развитии метгемоглобинемии прописывают пероральный прием 1г аскорбиновой кислоты, внутривенное введение 50мл 1% раствора метиленового синего, а также при необходимости проводят оксигенотерапию.

    Форма выпуска

    Спрей во флаконах темного стекла по 15мл, в картонной пачке 1 флакон.
    Концентрат для приготовления раствора для инфузионного введения в ампулах по 2мл или во флаконах по 5мл, в картонной пачке 10 ампул или 5 флаконов.
    Раствор для инъекций в ампулах темного стекла по 10мл, в картонной пачке 10 ампул.
    Таблетки сублингвальные, содержащие 5мг активного вещества, в полимерных флаконах по 50 штук, в картонной пачке 1 флакон.
    Таблетки, содержащие 10 или 20мг активного вещества, в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в картонной пачке 50 таблеток (5 контурных ячейковых упаковок).
    Таблетки, содержащие 10 или 20мг активного вещества, в полимерных флаконах по 30 штук, в картонной пачке 1 флакон.

    Условия хранения

    Препарат Изо-мик надлежит хранить вдали от открытого огня в сухих помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.
    Срок годности лекарства Изо-мик в форме спрея сублингвального составляет 4 года.
    Срок годности лекарства Изо-мик в форме таблеток, раствора для инъекций и концентрата для приготовления раствора для инфузий составляет 3 года.

    Синонимы

    Изокет, Кардикет, Кардикс, Нитросорбид.

    Состав

    1 таблетка сублингвальная лекарства Изо-мик 5 содержит:
    Изосорбида динитрата – 5мг;
    Дополнительные вещества, в том числе сорбит.
    1 таблетка лекарства Изо-мик 10 содержит:
    Изосорбида динитрата – 10мг;
    Дополнительные вещества, в том числе сахар.
    1 таблетка лекарства Изо-мик 20 содержит:
    Изосорбида динитрата – 20мг;
    Дополнительные вещества, в том числе сахар.
    1 ампула раствора для инъекций Изо-мик содержит:
    Изосорбида динитрата – 10мг;
    Дополнительные вещества.
    1мл концентрата для приготовления раствора для инфузионного введения Изо-мик содержит:
    Изосорбида динитрата – 10мг;
    Дополнительные вещества.
    1 флакон спрея сублингвального Изо-мик содержит:
    Изосорбида динитрата – 375мг;
    Дополнительные вещества.
    В 1 дозе содержится 1,25мг изосорбида динитрата.

    Троксерутин-мик: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

    Троксерутин-мик Инструкция по применению - ТРОКСЕРУТИН-МИК

    Перед покупкой лекарства ТРОКСЕРУТИН-МИК внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ТРОКСЕРУТИН-МИК. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете найти необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

    Описание лекарственной формы

    Троксерутин-МИК назначают при Варикозное расширение вен

    препарат Троксерутин-МИК укрепляет стенки сосудов, улучшает кровоснабжение, снимает отек

    • варикозное расширение вен;
    • тромбофлебит;
    • геморрой.
    • Для приема внутрь суточная доза - 60-90 мг в течение 2-4 недель.
    • Гель наносят равномерно тонким слоем утром и вечером на пораженный участок, осторожно втирая до полного впитывания в кожу.
    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
    • повышенная чувствительность к препарату Троксерутин-МИК .

    Возможны аллергические реакции.