Руководства, Инструкции, Бланки

ютрикс 16 инструкция img-1

ютрикс 16 инструкция

Рейтинг: 4.5/5.0 (1826 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Терморегулятор RTC для систем обогрева

Главная » Блог компании » Терморегулятор RTC 70.16 для систем обогрева

Терморегулятор RTC 70.16 для систем обогрева

Мы продолжаем серию обзоров оборудования для создания надежных экономичных систем отопления типа греющий потолок. Ранее мы подробно рассказали о терморегуляторе RTC 70.26 с выносным температурным датчиком (встроенный не предусмотрен), который стал настоящей находкой при оборудовании помещений с повышенной влажностью. Сегодня речь пойдет о другом приборе той же серии – терморегуляторе RTC 70.16 .

Мы уверены, что данная информация поможет в расчетах и установке эффективных систем обогрева, в основе которых используются пленочные электронагреватели .

Назначение и особенности терморегулятора RTC 70.16

Терморегулятор RTC 70.16 для систем обогрева является простым, очень надежным и экономичным управляющим прибором, назначение которого заключается в контроле температурного состояния отапливаемых помещений и управлении работой нагревателей. Это комнатный прибор, работающий по электромеханическому принципу. Для греющего потолка устройство подходит идеально, так как имеет минимальное время отклика на температурные перепады, выходящие за рамки установленных пользователем параметров.

Терморегулятор RTC 70.16 функционирует в автоматическом режиме, четко поддерживая заданную температуру в помещении. Главное преимущество использования данного управляющего прибора, помимо общего комфорта и отсутствия необходимости постоянного контроля со стороны человека, заключается в его универсальности при установке. Терморегулятор доказал безупречность работы, простоту и удобство использования.

Описание устройства управляющего прибора

В отличие от RTC 70.26 терморегулятор RTC 70.16 для систем обогрева оснащен встроенным в корпус воздушным датчиком температуры, а выносной датчик в конструкции прибора не предусмотрен. Прибор имеет компактный корпус, полностью соответствует параметрам электроустановочных изделий. Встроенный светодиодный индикатор красного цвета на наружной панели сигнализирует о том, что терморегулятор RTC 70.16 включен, и на пленочные электронагреватели подается питание.

На корпусе справа расположена удобная ручка выставления комфортной для данного помещения температуры. С левой стороны установлена механическая клавиша включения/выключения.

Также на корпус нанесена понятная пользователю графическая информация, предельно упрощающая работу с настройками. Управляющий прибор универсален, имеет стандартные размеры, для его подключения не понадобятся специальные переходники.

Схема подключения терморегулятора RTC 70.16

Порядок подключения и его схема приведены в инструкции к устройству, которая входит в комплект. При подключении терморегулятора фазный провод от электрощита просто подводится к контакту № 1 управляющего прибора. Далее к контакту № 2. который указан на приведенной схеме, подключается нулевой провод. Фазный провод, который идет на пленочные электронагреватели, должен быть подключен к указанному на схеме контакту № 4 терморегулятора. Нулевой провод к электронагревателям идет от электрощита напрямую.

Обратите внимание! Перед выполнением подключения терморегулятора RTC 70.16 необходимо обязательно учесть расчетную нагрузку греющего потолка. Производитель управляющих приборов указывает максимальную нагрузку, на которую они рассчитаны, в размере 16 А. Это максимальный показатель, который выдерживает терморегулятор, поэтому мы настоятельно рекомендуем следующее. Если по расчетным параметрам нагрузка на греющий потолок будет больше, чем 10 А. обязательно включите в схему подключения модульный контактор. Это будет дополнительной гарантией безопасности работы пленочных электронагревателей и системы в целом.

Технические параметры терморегулятора RTC 70.16

Для работы электромеханического управляющего прибора RTC 70.16 используются стандартные электрические сети с переменным током с частотой 50 Гц и напряжением 220 В (предусмотрено отклонение напряжения в рамках ±5 %). Основные характеристики терморегулятора:

токовая нагрузка (макс.) – не более 16 А;
потребляемая мощность (средняя) – 5 Вт;
мощность нагрузки (макс.) – 3520 Вт;
допустимая погрешность отклика – в пределах 0,5° С;
температурный диапазон (регулируемый) – 5–40° С;
защита корпуса (пластик) – IP 20.

Преимущества использования RTC 70.16:

безотказность, простота и удобство работы;
легкость управления, блокировка случайных поворотов ручки (стопор);
использование стандартной монтажной коробки при установке;
автоматический режим работы с низкой погрешностью отклика;
высококачественный пластик корпуса с достаточной защитой;
наличие всех сертификатов и гарантий производителя.

Порядок монтажа терморегулятора RTC 70.16

На представленных ниже рисунках установка терморегулятора показана наглядно.

1. Перед монтажом вначале следует снять ручку управления, открутить винт крепежа D и снять крышку корпуса. Винт С трогать не следует, он предназначен исключительно для регулировки управляющего прибора.

2. Подключаем поочередно провода, руководствуясь схемой, затем помещаем терморегулятор в монтажную коробку и фиксируем крепежными винтами.

3. Ставим на место крышку корпуса и ручку управления.

Стандартная комплектация устройства

В комплект терморегулятора RTC 70.16 для систем обогрева включены:

управляющий прибор RTC 70.16 (1 шт.);
винты для крепления (2 шт.);
паспорт со схемой подключения и инструкцией (1 шт.);
упаковка.

Действующие цены на терморегулятор RTC 70.16. пленочные электронагреватели и комплектующие для греющего потолка указаны в нашем прайсе .

Другие статьи

Электронный термоиндикатор ЮТРИКС-16 многократного запуска с USB-разъемом для быстрого подключения к ПК в продаже в компании Здравторг в Санкт-Петербу

Электронный термоиндикатор ЮТРИКС-16

Электронный термоиндикатор ЮТРИКС-16 с USB-разъемом

Новинка компании "LogTag Recorders" электронный термоиндикатор UTRIX-16 с USB-разъемом предназначен для многократного мониторинга температурного режима при хранении и транспортировке термолабильной продукции. USB-разъем позволяет быстро подключать термоиндикатор к ПК для передачи данных и не требует специального интерфейса. ЮТРИКС-16 позволяет регистрировать значения температуры в диапазоне от - 25°C до + 70°C и сохранять в памяти до 16000 записей мониторинга.

Главный элемент термоиндикатора - температурный датчик, надежно защищенный от внешних воздействий прочным корпусом, мгновенно реагирует на какие-либо колебания температуры. Если температура окружающей среды не выходит за пределы установленных пороговых значений на устройстве мигает зеленый индикатор (ОК), значит все в норме. Загорание индикатора красного цвета (ALERT) сигнализирует о нарушении температурного режима.

Термоиндикатор ЮТРИКС-16 отличается высокой точностью, надежностью и экономичностью. При постоянном использовании он прослужит не менее 2-3 лет. Также, одно из основных преимуществ этой модели в том, что с помощью USB-разъема термоиндикатор легко подключается к ПК без использования специального интерфейса "ЛТИ/USB". А лицензионное русскоязычное программное обеспечение "ЛогТэг Анализатор" позволяет делать анализ результатов мониторинга на компьютере, представлять данные в виде графиков, таблиц, диаграмм и т.д.

Термоиндикаторы UTRIX-16 с успехом используется при хранении и транспортировке:
  • Термолабильных фармацевтических препаратов
  • Медицинских наборов, растворов, тканей, органов, крови и ее компонентов
  • Продуктов пищевой, электронной и химической промышленностей
Термоиндикатор электронный ЛогТэг ЮТРИКС-16 | Особенности и преимещества
  • Возможность многократного использования
  • USB-разъем позволяет подключаться к ПК без использования интерфейса
  • Сохраняет в памяти до 16000 температурных измерений
  • Мигает зеленый светодиод - температурный режим в норме
  • Мигает красный светодиод - нарушение температурного режима
  • Инспекционная метка позволяет контролировать работу персонала
  • Время начала старта можно программировать с помощью функции "отложенный старт"
  • Интервал измерений можно устанавливать от 30 секунд до нескольких часов
  • Возможность настройки условий активации индикатора ALERT/ТРЕВОГА
  • Программное обеспечение "ЛогТэг Анализатор" на русском языке
  • Компактный размер (с кредитную карту) и маленький вес
  • Высокая точность и надежность
  • Срок службы - 2-3 года
Электронный термоиндикатор LogTag UTRIX-16 | Технические характеристики

Usb-термоиндикатор ютрикс-16 (logtag usric мод

USB-термоиндикатор ЮТРИКС-16 (LogTag USRIC мод.16)

ЮТРИКС-16 – электронный термоиндикатор многократного запуска, измеряющий температуру в диапазоне от -25°C до +70°C и фиксирующий ее нарушения 2-м программируемым пороговым значениям. Срок службы прибора составляет 2-3 года, а его память рассчитана на сохранение 16000 показаний температуры в реальном времени.

С помощью USB-разъема термоиндикатор ЮТРИКС-16 быстро подключается к ПК для выгрузки данных мониторинга в формате PDF. Для этого не требуется специальное ПО и дополнительные считывающие устройства.

Термоиндикаторы используются при хранении и транспортировке термолабильной продукции:

- медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП) на всех уровнях «холодовой цепи» (вакцин);

- органов и тканей для трансплантации, крови и ее компонентов;

- скоропортящяхся пищевых продуктов (мяса, молока, овощей и фруктов и др.);

- электроники и ее компонентов;

- продуктов химической промышленности и пр.

На панели термоиндикатора находятся светодиоды ОК (Норма) и ALERT (Тревога). С момента запуска и при сохранении заданного режима хранения мигает зеленый светодиод ОК (Норма). Если же температура вышла за пределы верхнего или нижнего предельного значения, активируется светодиод красного цвета ALERT (Тревога).

С помощью бесплатного ПО LogTag Analyzer (ЛогТэг Анализатор) можно задать индивидуальные параметры мониторинга, а после окончания исследования произвести детальный анализ данных и сохранить результаты в удобном формате.

Стандартный профиль (заводская настройка):

Тревога >+8°C - непрерывное нарушение длительностью 1 час;

Тревога < +2°C - непрерывное нарушение длительностью 1 час;

Отложенный старт – 60 минут;

Интервал считываний – 1 минута.

По требованию заказчика возможна индивидуальная настройка параметров!

Цены указаны с учетом НДС 18% для стандартного профиля настройки.
Создание индивидуального профиля настройки: до 100 шт. - 12,5 руб. за шт. от 100 до 1000 шт. - 8,5 руб. за шт. от 1000 шт. - 6 руб. за шт. без учета НДС 18%.

USB-термоиндикатор ЮТРИКС-16 (LogTag USRIC мод.16)

Термоиндикатор холодовой цепи многоразовый ЮТРИКС 16 USB по цене 4 100 руб

Термоиндикатор холодовой цепи многоразовый ЮТРИКС 16 USB

Дата обновления: 20 августа 2016

Термоиндикатор с встроенным USB интерфейсом, многократного использования. Новинка!

USB-термоиндикатор «UTRIX-16» многократного запуска производит контроль температуры в реальном времени в диапазоне от -25°C до +70°C и фиксирует ее нарушения по верхнему и нижнему пороговым значениям.

Память прибора рассчитана на сохранение 16129 записей (столько значений запишет термоиндикатор при считывании данных с интервалом каждые 10 минут на протяжении более 3-х месяцев).

Срок службы «UTRIX-16» многократного запуска составляет 2-3 года.

Термоиндикаторы используются при хранении и транспортировке термолабильной продукции:

- медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП) на всех уровнях «холодовой цепи» (вакцин, анатоксинов, диагностических и лечебных иммунных препаратов, иммуномодуляторов и т.д.);

- органов и тканей для трансплантации, крови и ее компонентов;

- скоропортящяхся пищевых продуктов (мяса, молока, овощей и фруктов и др.);

- электроники и ее компонентов;

- продуктов химической промышленности и пр.

- Быстрое подключение к ПК с помощью прочного долговечного разъема USB с позолоченными контактами, выдерживающего множество соединений;

- Запись точных времени и даты для каждого измерения благодаря встроенным часам реального времени;

- Бесплатное лицензионное ПО «ЛогТэг Анализатор» на русском языке для детального анализа данных, генерация подробного отчета в формате PDF и Excel;

- Настройка индивидуальных условий мониторинга с помощью ПО LogTag® Analyzer (условия запуска, срабатывания ТРЕВОГИ, продолжительность исследования, интервал записи данных);

Тревога > +8°C ― непрерывное нарушение длительностью 1 час;

Тревога < +2°C ― непрерывное нарушение длительностью 1 час;

Отложенный старт – 60 минут;

Интервал считываний – 5 минут;

НАСТРОЙКА ПРОФИЛЯ ТЕРМОИНДИКАТОРА ПРОИЗВОДИТСЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ САМОСТОЯТЕЛЬНО!

Наличие на складе: есть в наличии
  • Тип предложения: предлагаю продукцию, услугу

  • Термоиндикатор регистрирующий ЛогТэг ЮТРИКС-16 (LogTag UTRIX-16) многократного запуска

    Термоиндикатор регистрирующий ЛогТэг ЮТРИКС-16 (LogTag UTRIX-16) многократного запуска
    • Тип USB термоиндикатор регистрирующий со светодиодной индикацией, 16000 значений, многократного использования
    • Ресурс работы термоиндикатора, обусловленный ресурсом батареи, не менее 2-3 года
    • Объем памяти 16000 записей
    • Диапазон измеряемых температур, °C от -25 до +70
    • Точность измерений, °C ? ±0.5 от -20 до +40, ? ±0.7 от -25 до -20 и от +40 до +60, ? ±0.8 от +60 до +70
    • Число пороговых значений 2
    • Скорость реагирования на изменение температуры окружающей среды / размещение датчика температуры не более 7 минут / датчик находится внутри корпуса
    • Частота (интервал) измерений от 30 сек. до 18 часов, программируются пользователем, стандарт 5 минут
    • Возможность запуска термоиндикатора по кнопке СТАРТ (стандарт), либо по дате / времени
    • Время загрузки данных в ПК обычно менее 5 сек. в зависимости от ПК
    • Защита от подмены термоиндикатора (фальсификации данных) номер термоиндикатора нанесен на этикетку и прошит в памяти индикатора. При программировании термоиндикатора применяется защита паролем доступа.
    • Климатическое исполнение IP64
    • Материал корпуса поликарбонат
    • Размер габаритный (ВхШхТ), мм 93 x 54.5 x 8.6, включая USB
    • Размер дисплея (ВхШхТ), мм нет
    • Масса, не более, гр. 35
    • Возможность перезапуска для последующего использования есть, многоразовый
    • Разрешение измерений, °C 0,1
    • Пороговые значения, °C программируются пользователем в диапазоне от -25 до +70, стандарт +2. +8
    • Рабочий цикл при частоте (интервале) измерений более 3 мес. / с интервалом измерений 10 мин.
    • Настройка условий активации сигнала ТРЕВОГА, выходящих за установленные пороги по однократному, непрерывному или суммарному воздействию запредельных температур
    • Функция отложенного старта от 0 до 255 минут, стандарт 1 час
    • Настройка циклической записи или фиксированной записи с остановкой есть
    • Возможность установки инспекционной метки при считывании информации, позволяющей контролировать время и периодичность проверок участниками холодовой цепи есть
    • Совместимость с Интерфейсом "ЛТИ/USB" не требуется
    • Функция временной блокировки измерений при считывании данных с устройства нет
    • Возможность отображения на дисплее максимальной и минимальной зафиксированной температуры за временной период нет
    • Возможность отображения на дисплее совокупного превышения по времени пороговых значений контролируемого температурного режима за определенный временной период нет
    • Возможность графического и табличного представления данных с использованием интерфейса "ЛТИ/USB" есть
    • Батарея 3V литиевая
    • Возможность самостоятельной замены батареи нет


    Назначение:
    USB-термоиндикатор регистрирующий «UTRIX-16» многократного запуска осуществляет измерение температуры в реальном времени в диапазоне от -25°C до +70°C и фиксирует ее нарушения по верхнему и нижнему пороговым значениям.
    Память прибора рассчитана на сохранение 16000 записей (столько значений запишет термоиндикатор при считывании данных с интервалом каждые 10 минут на протяжении более 3-х месяцев).
    Срок службы «UTRIX-16» многократного запуска составляет 2-3 года.

    Соответствует требованиям санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 "УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ".

    Термоиндикаторы «ЛогТэг UTRIX-16» зарегистрированы в Росздравнадзоре РФ в качестве медицинских изделий, сертифицированы по системе ГОСТ-Р, поставляются с сертификатом точности от производителя (по международной системе NIST/ILAC).

    Применение:
    Термоиндикаторы используются при хранении и транспортировке термолабильной продукции:
    - медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП) на всех уровнях «холодовой цепи» (вакцин, анатоксинов, диагностических и лечебных иммунных препаратов, иммуномодуляторов и т.д.);
    - лекарственных средств;
    - офтальмольгических растворов;
    - органов и тканей для трансплантации, крови и ее компонентов;
    - скоропортящяхся пищевых продуктов (мяса, молока, овощей и фруктов и др.);
    - электроники и ее компонентов;
    - продуктов химической промышленности и пр.

    Принцип действия:
    Запуск «UTRIX-16» осуществляется удержанием кнопки СТАРТ.

    С момента начала работы термоиндикатора и до первого нарушения мигает светодиод зеленого цвета ОК (НОРМА).
    При нарушении температурно-временных параметров произойдет срабатывание встроенного датчика температуры и начнет мигать светодиод красного цвета ALERT (ТРЕВОГА).

    USB-разъем позволяет быстро подключиться к ПК для извлечения информации, записанной в памяти устройства, и изменения настроек для последующего использования.

    Удобное ПО «ЛогТэг Анализатор» (LogTag Analyzer) позволяет осуществить полную пользовательскую настройку перед началом работы: установить индивидуальные условия тревоги, параметры запуска, интервал записи и общую продолжительность сеанса.
    После завершения мониторинга ПО «ЛогТэг Анализатор» преобразовывает статистические результаты в подробные отчеты, в масштабируемые температурно-временные графики и таблицы, а также автоматически генерирует данные в формат PDF или Excel.

    Особенности:
    - Сохранение в памяти до 16000 измерений температуры в реальном времени, энергонезависимая память;
    - 2-3 года многократного мониторинга;
    - Наличие USB-разъема для быстрого подключения к ПК;
    - Возможность запуска с задержкой (отложенный старт) или по установленным времени и дате;
    - Срабатывание сигнала ALERT (ТРЕВОГА) в случае нарушения температуры по 2-м установленным пороговым значениям; а также по единственному, последовательным и совокупным нарушениям температурного режима;
    - Настройка требуемого интервала считываний от 30 секунд до 18 часов.

    Преимущества:
    - Быстрое подключение к ПК с помощью прочного долговечного разъема USB с позолоченными контактами, выдерживающего множество соединений;
    - Запись точных времени и даты для каждого измерения благодаря встроенным часам реального времени;
    - Бесплатное лицензионное ПО «ЛогТэг Анализатор» на русском языке для детального анализа данных, генерация подробного отчета в формате PDF и Excel;
    - Настройка индивидуальных условий мониторинга с помощью ПО LogTag® Analyzer (условия запуска, срабатывания ТРЕВОГИ, продолжительность исследования, интервал записи данных);
    - Прочный корпус из поликарбоната;
    - Долгий срок службы (не менее 2-3-х лет).

    Модификации:
    Стандартный профиль:
    Тревога >+8°C - непрерывное нарушение длительностью 1 час;
    Тревога < +2°C - непрерывное нарушение длительностью 1 час;
    Отложенный старт – 60 минут;
    Интервал считываний – 5 минут;
    Срок мониторинга – 2-3 года.

    НАСТРОЙКА ПРОФИЛЯ ТЕРМОИНДИКАТОРА ПРОИЗВОДИТСЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ САМОСТОЯТЕЛЬНО!

    Термоиндикатор холодовой цепи ЛогТэг ЮТРИКС-16 однократного запуска в Москве по цене от 2513 руб купить у компании ТермоВита на ProPartner

    Термоиндикатор холодовой цепи ЛогТэг ЮТРИКС-16 однократного запуска в Москве Описание

    Электронный USB-термоиндикатор однократного запуска для мониторинга температурных режимов при транспортировке и хранении термолабильной продукции. Диапазон рабочих температур от -25°C до +60°C; два программируемых пользователем контролируемых порога температурного режима (стандарт +2. +8).
    Фиксирует и сохраняет в памяти до 8000 значений температуры в реальном времени. Автоматически, без использования специального программного обеспечения и дополнительных считывающих устройств позволяет загрузить в компьютер результаты мониторинга в формате PDF.
    Стандартная модификация:
    Тревога >+8°C - непрерывное нарушение 1 час;
    Тревога < +2°C - непрерывное нарушение 1 час;
    Отложенный старт – 60 минут;
    Интервал считываний – 1 минута.
    Цены указаны с учетом НДС 18% для стандартного профиля настройки.
    Создание индивидуального профиля настройки: до 100 шт. - 14,75 руб. за шт. от 100 до 1000 шт. - 10,03 руб. за шт. от 1000 шт. - 7,08 руб. за шт. с учетом НДС 18%.

    FAQ Это можно сделать 2 способами:
    • через сайт Пропартнер, кликнув по кнопке "Написать" ;
    • по контактным данным, указанным в правом верхнем углу данной страницы в блоке "Поставщик".
    Пожалуйста, укажите, что нашли компанию "ТермоВита" через торговую площадку Propartner.

    Для того, чтобы оформить заявку на это предложение ("Термоиндикатор холодовой цепи ЛогТэг ЮТРИКС-16 однократного запуска", от 2513 до 2726 руб/шт) в фирме "ТермоВита" (Москва) через портал Пропартнер нажмите оранжевую кнопку "Заказать" ; и укажите свои контактные данные.

    При обнаружении каких-либо неточностей в описании компании и представленных предложений напишите нам через форму обратной связи или воспользуйтесь специальными ссылками: "Неправильная категория" и "Некорректная цена"!

    Если вы хотите увидеть дополнительные фотографии этого предложения, напишите в фирму "ТермоВита" через Пропартнер.
  • У меня остались дополнительные вопросы!

    Обратитесь к специалистам компании "ТермоВита" через портал Пропартнер. Для этого кликните по серой кнопке "Написать" ; и напишите ваши вопросы.

    Компания ТермоВита добавлена в каталог Пропартнер 02.09.2013, и зарекомендовала себя как проверенный продавец.

  • КАНДЕКОР H 16 таблетки - инструкция по применению, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания - Здоровье

    КАНДЕКОР H 16

    — гиперчувствителыюсть к активным веществам или вспомогательным компонентам препарата, а также производным сульфонамида;

    — беременность и период грудного вскармливания;

    — тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатииина (КК) менее 30 мл/мин), в т.ч. анурия;

    — тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз;

    — рефрактерная гипокалиемия или гиперкальциемия;

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-гатактозной мальабсорбции.

    С осторожностью: тяжелая хроническая сердечная недостаточность, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, гемодинамически значимый стеноз аортатыюго и/или митрального клапана, цереброваскулярные заболевания, ишемическая болезнь сердца, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП), сниженный объем циркулирующей крови (ОЦК), цирроз печени, гипонатриемия, первичный гиперальдостеронизм, хирургическое вмешательство, состояние после недавно перенесенной трансплантации почки, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, сахарный диабет.

    Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Биодоступность кандесартана не зависит от приема пищи. Прием ниши не оказывает клинически значимого влияния на биодоступность гидрохлоротиазида. Рекомендуемая доза - 1 таблетка 1 раз в сутки.

    Рекомендуется титрование дозы кандесартана и гидрохлоротиазида перед переводом пациента на терапию препаратом Кандекор Н 16. При необходимости может быть рассмотрен вопрос перевода пациента от монотерапии препаратом Кандекор к терапии препаратом Кандекор Н 16. При переводе пациента с .монотерапии гидрохлоротиазидом рекомендуется титрование дозы кандесартана.

    В большинстве случаев гипотензивный эффект достигается в течение 4-х недель от начала лечения.

    Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.

    Нарушение функции почек

    Пациентам с нарушением функции ночек предпочтительнее применение петлевых диуретиков в сравнении с тиазидными. Пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) рекомендуется подбирать дозу кандесартана путем титрования (посредством монотерапии препаратом Кандекор), начиная с дозы 4 мг. Препарат Кандекор Н 16 противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин).

    Нарушение функции печени

    Пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции печени рекомендуется подбирать дозу кандесартана путем титрования (посредством монотерапии препаратом Кандекор). начиная с дозы 4 мг.

    Препарат Кандекор Н 16 противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом.

    Пациенты со сниженным ОЦК

    Пациентам со сниженным ОЦК (риск развития артериальной гипогензии) рекомендуется подбирать дозу кандесартана путем титрования (посредством монотерапии препаратом Кандекор)? начиная с дозы 4 мг.

    Дети и подростки до 18 лет

    Безопасность и эффективность применения препарата Кандекор Н 16 у детей и подростков до 18 лет не установлены.

    Учитывая фармакологические свойства препарата можно предположить, что основным проявлением передозировки может быть выраженное снижение АД и головокружение. Описаны случаи передозировки препарата (до 672 мг кандесартана). завершившиеся выздоровлением пациента без тяжелых последствий. Основным проявлением передозировки гидрохлоротиазида является острая потеря жидкости и электролитов. Тем не менее, на фоне применения препарата Кандекор Н 16 возможны следующие симптомы передозировки: снижение АД. головокружение, жажда, нарушение водно-электролитного баланса, тахикардия, желудочковая аритмия, угнетение/потеря сознания и мышечные судороги.

    Лечение: вызвать рвоту, провести промывание желудка. Далее - симптоматическая терапия под контролем жизненно важных функций. Пациента необходимо перевести в горизонтальное положение и приподнять ноги, провести мероприятия, направленные на увеличение ОЦК (введение изотопического раствора хлорида натрия внутривенно). Следует контролировать состояние водно-электролитного и кислотно-щелочного балансов сыворотки крови и. при необходимости, провести их коррекцию. В случае необходимости могут быть назначены симптоматические средства. Кандесартан не выводится с помощью гемодиализа: выведение гидрохлоротиазида маловероятно.

    Клинически значимого лекарственного взаимодействия кандесартана с варфарином, дигоксином, пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламидом и нифедипином не было выявлено.

    Диуретики, слабительные средства, амфотерицин В и производные салициловой кислоты, стероиды и АКТГ

    При одновременном применении гидрохлоротиазида с фуросемидом, амфотерицином В, производными салициловой кислоты, стероидами и АКТГ или при злоупотреблении слабительными средствами возможно увеличение выведения ионов калия. Одновременное применение калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков (триамтерен, спиронолактон, амилорид, эплеренон) или заменителей поваренной соли, или других средств, способных повышать содержание калия в плазме крови (например, гепарин), может привести к увеличению содержания калия в сыворотке крови. При необходимости следует контролировать содержание калия в сыворотке крови.

    Сердечные гликозиды и антиаритмические средства

    Гипокалиемия и гипомагниемия на фоне терапии тиазидными диуретиками может усиливать кардиотоксичность сердечных гликозидов и антиаритмических средств. Рекомендуется периодически контролировать содержание калия в сыворотке крови при одновременном применении с сердечными гликозидами и препаратами, удлиняющими интервал QT (риск развития желудочковой тахикардии типа «пируэт» («torsades de pointes»):

    • IА класс антиаритмических средств (например, хинидин, дизопирамид);

    • III класс антиаритмических средств (например, амиодарон, соталол, дофетилид);

    • Некоторые антипсихотические средства (например, тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин. сульпирид, амнеульприд, тиаприд, галоперидол, дроперидол);

    • Другие лекарственные средства (например, цизаприд, дифеманила метилсульфат, эритромицин для внутривенного введения, галофантрин, кетансерин, мизоластин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамин для внутривенного введения).

    При одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ или гидрохлоротиазида были отмечены случаи транзиторного повышения концентрации лития в плазме крови и развития токсических эффектов. Аналогичный эффект возможен при одновременном применении препаратов лития и антагонистов рецепторов ангнотензина II. Одновременное применение кандесартана и гидрохлоротиазида с препаратами лития не рекомендуется. При необходимости одновременного применения рекомендуется тщательно контролировать сывороточные концентрации лития.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

    Одновременное применение НПВП (в т.ч. селективных ингибиторов циклоксигеназы-2, ацетилсалициловая кислота (более 3 г/сут) и неселективные НПВП) может ослаблять гипотензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II.

    Как и в случае с ингибиторами АПФ, одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II и НПВП повышает риск снижения функции почек, вплоть до развития почечной недостаточности, что приводит к гиперкалиемии, особенно у пациентов с имеющимся нарушением функции почек. Эта комбинация должна применяться с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. Все пациенты должны получать достаточное количество жидкости. Необходимо контролировать функцию почек в начале одновременной терапии и периодически в течение всего курса лечения.

    НПВП могут уменьшать диуретический и гипотензивный эффекты тиазидных диуретиков.

    Анионобменные смолы (колестирамин и колестипол)

    Всасывание гидрохлоротиазида значительно снижается в присутствии анионобменных смол. Однократный прием колсетирамина или колестипола уменьшает всасывание гидрохлоротиазида в желудочно-кишечном тракте на 85 % и 43 %, соответственно.

    Тиазндные диуретики могут усиливать эффект тубокурарина хлорида.

    Витамин Д и соли кальция

    Одновременное применение тиазидных диуретиков с витамином Д или солями казьция повышает содержание казьция в сыворотке крови, т.к. снижается выведение казьция. При необходимости применения препаратов казьция или витамина Д, следует контролировать содержание кальция в сыворотке крови и. возможно, скорректировать дозу этих препаратов.

    Одновременное применение гидрохлоротиазида с бета-адреноблокаторами и диазоксидом потенцирует их гипергликемическое действие.

    Антихолинэргические средства, например, атропин, бипериден увеличивают биодоступность тиазидных диуретиков за счет снижения моторики ЖКТ.

    При одновременном применении амантадина увеличивается риск развития побочных эффектов амантадина за счет снижения экскреции.

    Цитостатические препараты, например, циклофосфамид, метотрексат - увеличивается миелоподавляющее действие за счет замедления выведения из организма.

    При одновременном приеме с этанолом, барбитуратами, наркотическими анальгетиками может увеличиваться частота развития ортостатической гипотензии.

    Гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин

    Одновременное применение гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина с тиазидными диуретиками может потребовать коррекции их доз.

    Следует применять с осторожностью одновременно с метформином, т.к. существует риск развития лактоацидоза, индуцированного почечной недостаточностью на фоне применения гидрохлоротиазида.

    Симпатомиметики (прессорные амины, например, эпинефрин и норэпинефрин)

    Тиазидные диуретики могут уменьшать эффективность адреномиметиков (эпинефрин, норэпинефрин).

    Гидрохлоротиазид может увеличить риск развития острой почечной недостаточности, особенно при одновременном применении высоких доз йодсодержащих контрастных веществ .

    Одновременное применение циклоспорина увеличивает риск развития гиперурикемии и обострения течения подагры).

    Баклофен, амифостин, трициклические антидепрессанты или нейролептики усиливают гипотензивный эффект, риск развития артериальной гипотензии.

    Беременность и лактация

    Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II в I триместре беременности не рекомендуется. Препарат Кандекор Н 16 не следует применять во время беременности, а также у женщин, планирующих беременность. При планировании беременности рекомендуется пациентку перевести на альтернативную гипотензивную терапию с учетом профиля безопасности. В случае наступления беременности, следует прекратить прием препарата Кандекор Н 16 и, при необходимости, перемести на альтернативную гипотензивную терапию.

    Препарат Кандекор Н 16, как и другие средства, оказывающие прямое воздействие на РААС, противопоказан во II-III триместрах беременности, поскольку может вызвать фетотоксические эффекты (нарушение функции почек, замедление окостенения костей черепа плода, олигигидрамнион) и пеонагальпые токсические эффекты (почечную недостаточность, артериальную гипотензию, гиперкалиемию). Если все же применяли препарат во II-III триместрах беременности, то необходимо провести ультразвуковое исследование почек и костей черепа плода.

    Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. При применении тиазидных диуретиков во II-III триместре беременности возможно уменьшение маточно-плацентарного кровотока, развитие тромбоцитопении, желтухи, нарушение водно-электролитного баланса у плода или новорожденного.

    При планировании беременности рекомендуется пациентку перевести на альтернативную гипотензивную терапию с учетом профиля безопасности. При подтверждении беременности препарат Кандекор Н 16 необходимо отменить как можно раньше. Новорожденные, матери которых принимали препарат Кандекор Н 16 во время беременности, должны находиться под наблюдением, т.к. возможно развитие артериальной гииотензии у новорожденного.

    Период грудного вскармливании

    Нет данных о выделении кандесартана в грудное молоко. Однако кандесартан выделяется из молока лактирующих крыс. Гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко матери в незначительных количествах. Тиазидные диуретики в высоких дозах вызывают интенсивный диурез, тем самым подавляет лактацию. Препарат Кандекор II 16 не рекомендуется в период кормления грудью.

    Побочные эффекты, выявленные в ходе клинических исследований комбинации гидрохлоротиазид/кандесартан, носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы (2,3-3.3 %) по частоте с группой плацебо (2.7 %).

    Побочные эффекты комбинации гидрохлоротиазид/кандесартан ограничены побочными эффектами. ранее зарегистрированными отдельно для кандесартана и/или гидрохлоротиазида.

    Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

    В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

    Со стороны нервной системы:

    часто: головокружение/вертиго. головная боль;

    Со стороны мочеполовой системы:

    очень редко: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов;

    Со стороны органов кроветворения:

    очень редко: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз;

    Со стороны пищеварительной системы:

    очень редко: тошнота, повышение активности «печеночных» трансаминаз, нарушение функции печени или гепатит;

    Со стороны опорно-двигательного аппарата:

    очень редко: боль в спине, артралгия, миалгия;

    Со стороны дыхательной системы:

    часто: инфекции дыхательных путей;

    очень редко: кашель;

    Со стороны кожных покровов:

    очень редко: ангионевротический отек, кожная сыпь, кожный зуд. крапивница.

    очень редко: гиперкалиемия. гипонатриемия.

    При монотерапии гидрохлоротиазидом, обычно в дозе 25 мг или более, были отмечены следующие побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы:

    часто: легкое головокружение, вертиго;

    редко: нарушения сна. депрессия, беспокойство, парестезии;

    Со стороны сердечно- сосудистой системы:

    нечасто: ортостатическая гипотензия:

    редко: аритмия, некротизирующий ангиит (васкулит, кожный васкулит);

    Со стороны дыхательной системы

    редко: респираторный дистресс-синдром (в т.ч. пневмонит. отек легкого);

    Со стороны пищеварительной системы:

    нечасто: анорексия, потеря аппетита, раздражение желудка, диарея, запор;

    редко: панкреатит, внутрипеченочная холестатическая желтуха;

    Со стороны органов кроветворения:

    редко: лейкопения, нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, угнетение костномозгового кроветворения, гемолитическая анемия;

    Со стороны органов чувств:

    редко: преходящее нарушение зрительного восприятия;

    частота неизвестна: острая миопия, острая закрытоугольпая глаукома.

    Со стороны кожных покровов

    нечасто: кожная сыпь, крапивница, реакции фотосенсибилизации;

    редко: токсический эпидермальный некролиз, кожные волчаночноподобные реакции, обострение кожных проявлений системной красной волчанки;

    Со стороны мочевыделительной системы:

    редко: нарушение функции почек и интерстициальный нефрит;

    Со стороны опорно-двигательного аппарата:

    редко: мышечные спазмы;

    редко: анафилактические реакции;

    часто: гипергликемия, гиперурикемия, нарушение водно-электролитного баланса (включая гипонатриемня и гипокалиемия), повышение концентрации холестерина и триглицеридов;

    редко: повышение концентрации остаточного азота и креатипипа в плазме крови:

    часто: слабость: редко: лихорадка.

    Условия и сроки хранения

    При температуре не выше 30°С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

    Нарушение функции почек

    У пациентов с нарушением функции почек предпочтительно применять «петлевые» диуретики. Если препарат Кандекор Н 16 применяется у пациентов с нарушением функции почек, рекомендуется периодически контролировать содержание калия и концентрации креатинина и мочевой кислоты в плазме крови.

    Опыт применения препарата Кандекор Н 16 у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, отсутствует.

    Стеноз почечной артерии

    У пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии, а также стенозом артерии единственной функционирующей почки препараты, влияющие на РААС. в т.ч. и антагонисты рецепторов ангиотензина II, могут увеличивать концентрации мочевины и креатинина в плазме крови.

    Снижение ОЦК (гиповолемия) и или гипонатриемия

    У пациентов с гиповолемией и/или гипонатриемией на фоне приема препарата Кандекор Н 16 может развиться симптоматическая артериальная гипотензия, как и при применении других препаратов, влияющих на РААС. Поэтому не рекомендуется применение препарата Кандекор Н 16 до устранения этих состояний.

    Общая анестезия/хирургические вмешательства

    Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию) необходимо предупредить врача-анестезиолога о применении препарата Кандекор Н 16. При проведении хирургических вмешательств под общей анестезией у пациентов, принимающих антагонисты рецепторов ангиотензина II. может развиться артериальная гипотензия вследствие блокады РААС. Очень редко артериальная гипотензия может быть выраженной и потребовать внутривенного введения жидкости и/или вазопрессоров.

    Нарушение функции печени

    Тназидные диуретики должны с осторожностью применяться у пациентов с нарушением функции печени или прогрессирующим заболеванием печени, поскольку даже минимальные нарушения водно-электролитного баланса могут способствовать развитию печеночной комы. Опыт применения препарата Кандекор Н 16 у пациентов с нарушением функции печени отсутствует.

    Стеноз аортального или митрального клапанов. ГОКМП

    Препарат Кандекор Н 16. как и другие вазодилататоры. необходимо с осторожностью применять у пациентов с гемодинамически значимым стенозом аортального и/или митрального клапанов, или с ГОКМП.

    Пациенты с первичным гинеральдостеронизмом резистентны к гипотензивным препаратам, влияющим на РААС. поэтому таким пациентам применение препарата Кандекор Н 16 не рекомендуется. Нарушения водно-электролитного баланса

    У всех пациентов, принимающих диуретики, необходимо периодически контролировать содержание электролитов в плазме крови.

    Тиазидные диуретики, включая гидрохлоротиазид, могут вызвать нарушение водно-электролитного баланса (гиперкальциемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия и гипокалимический алкалоз).

    Тназидные диуретики могут уменьшить выведение кальция почками и вызвать временное и незначительное повышение содержания кальция в плазме крови.

    Выраженная гиперкальциемия может быть признаком скрытого гиперпаратирсоза. Перед проведением исследования функции паращитовидных желез тиазидные диуретики необходимо отменить.

    Гидрохлоротиазид в зависимости от дозы усиливает выведение калия и может вызывать гипокалисмию. Этот эффект гидрохлоротиазида менее выражен при одновременном применении с кандесартаном. Риск гипокалиемии повышен у пациентов с циррозом печени, с гиповолемией или у пациентов, принимающих жидкость с пониженным содержанием солей, или одновременно принимающих глюкокортикостероиды или АКТГ. Применение препарата Кандекор Н 16 может спровоцировать гиперкалиемию. особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и/или почечной недостаточностью. Одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителей поваренной соли, содержащих калий, или других средств, способных повышать содержание калия в плазме крови (например, гепарин), может привести к развитию гиперкалиемии. При необходимости следует контролировать содержание калия в сыворотке крови.

    Тиазидные диуретики увеличивают выведение магния почками, что может привести к гипомагниемии.

    Метаболические и эндокринные эффекты

    Осторожность необходима у всех пациентов, получающих лечение гииогликемическими средствами для приема внутрь или инсулином, так как гидрохлоротиазид может ослаблять их действие. На фоне терапии тиазидными диуретиками латентный сахарный диабет может перейти в манифестный.

    На фоне лечения тиазидными диуретиками возможно повышение концентрации холестерина и триглицеридов в сыворотке крови. Однако, при применении комбинации гидрохлортиазид/кандесартан, содержащей гидрохлоротиазид 12.5 мг. наблюдалось минимальное количество либо отсутствие подобных эффектов.

    Терапия тиазидными диуретиками у некоторых пациентов может усугублять гиперурикемию и/или обострять течение подагры.

    Описаны случаи развития фоточувствителыюсти на фоне приема гидрохлоротиазида. В случае развития проявлений фоточувствителыюсти рекомендовано прекратить терапию. При необходимости продолжения терапии рекомендуется защищать открытые участки тела от воздействия солнечных и ультрафиолетовых лучей.

    У пациентов, функция почек которых зависит от состояния РААС (например, при хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA, заболевании почек, включая стеноз почечной артерии), терапия препаратами, влияющими на РААС, может сопровождаться резкой артериальной гипотензией, олигоурией и/или прогрессирующей азотемией, в редких случаях - острой почечной недостаточностью. Невозможно исключить развитие перечисленных нарушений вследствие подавления активности РААС на фоне приема антагонистов рецепторов ангиотензина II. Резкое снижение АД у пациентов с ишемичеекой кардиомиопатией или цереброваскулярными заболеваниями ишемического геиеза. при использовании любых гипотензивных средств, может приводить к развитию инфаркта миокарда пли инсульта. У пациентов, принимающих тназидные диуретики, реакции гиперчувствительности могут развиться как при наличии, так и при отсутствии в анамнезе аллергической реакции или бронхиальной астмы, но более вероятны при наличии таковых в анамнезе. Имеются сообщения об обострении течения системной красной волчанки при применении тиазидных диуретиков.

    Одновременное применение с другими гипотензивными лекарственными средствами потенцирует гипотензивный эффект препарата Кандекор Н 16.

    Специальная информация по вспомогательным веществам

    Препарат Кандекор Н 16 содержит лактозу, поэтому препарат противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    Влияние пи способность управлять автотранспортом и другими сложными механизмами: влияние препарата Кандекор Н 16 на управление транспортными средствами и работу со сложными техническими устройствами не изучалось, но фармакодинамические свойства препарата указывают па то. что подобное влияние отсутствует. Тем не менее, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, в связи с возможностью развития побочных эффектов (головокружение и т.д.).

    При нарушениях функции почек

    Пациентам с нарушением функции почек предпочтительнее применение петлевых диуретиков в сравнении с тиазидными. Пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) рекомендуется подбирать дозу кандесартана путем титрования (посредством монотерапии препаратом Кандекор), начиная с дозы 4 мг. Препарат Кандекор Н 16 противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин).

    При нарушениях функции печени

    Пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции печени рекомендуется подбирать дозу кандесартана путем титрования (посредством монотерапии препаратом Кандекор), начиная с дозы 4 мг. Препарат Кандекор Н 16 противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом.

    Применение в пожилом возрасте

    Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

    Применение в детском возрасте

    Безопасность и эффективность применения препарата Кандекор Н 16 у детей и подростков до 18 лет не установлены.